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这时,再经沙黄等红色染料复染,就使G-细菌呈红色,而G+呈最初的紫色或紫红色
●细胞膜的结构:
液态镶嵌模型1、膜的主体是脂质双分子层2、脂质双分子层具有流动性3、整合蛋白因其表面呈疏水性,故可“溶”与脂质双分子层的疏水性内层中4、周边蛋白55表面含有亲水基团,故可通过静电吸引力与脂质双分子层表面的极性头相连5、脂质双分子间或脂质与蛋白质分子间无共价结合6、脂质双分子层犹如海洋,周边蛋白可在其上做漂浮运动,,而整合蛋白则像冰山沉浸在其中作横向移动(图)
●
芽孢:
概念:
某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造(图)。
形成过程:
芽孢轴丝形成 细胞膜内凹形成前芽孢 前芽孢隔膜形成 前芽胞发育成熟 开始合成芽孢衣 芽孢衣形成并形成皮层 芽孢囊裂解 游离芽孢发芽并长成营养细胞 形成轴丝。
芽孢的萌发过程1、活化:
通过短期加热或用低PH,还原剂的处理引起2、出芽:
芽孢透性增加,皮层膨胀、溶解和消失,水分进入芽孢核心,合成细胞壁、DNA、RNA和蛋白质,变成营养细胞3、生长:
开始有繁殖能力
二 放线菌
●放线菌概念:
是一类主要呈菌丝状生长和以孢子繁殖的陆生性较强的原核生物
●链霉菌的形态结构:
链霉菌呈丝状分枝,菌丝直径很细,在营养生长阶段,菌丝内无隔,一般呈单细胞的多核状态,当其孢子落在固定基质表面并发芽后,就不断伸长,分枝并以放射状向基质表面和内层扩展,形成大量色浅,较细的具有吸收营养和排泄代谢废物功能的基内菌丝,同时在其上又不断向空间方向分化出颜色较深,直径较粗的分枝菌丝――气生菌丝,不久,大部分气生菌丝成熟,分化成孢子丝,并通过横隔分裂方式,产生成串的分生孢子(图)
三、蓝细菌
●蓝细菌与红螺菌目的区别:
蓝细菌:
类似绿色植物的非光合磷酸化反应,反应过程中会释放O2,是好氧生物。
红螺菌目光合细菌:
较原始的循环光合磷酸化生物,反应过程中不放氧为厌氧生物
四、酵母菌
●酵母菌的特点:
1、个体一般以单细胞状态存在2、多数营出芽繁殖3、能发酵糖类产能4、细胞壁常含甘露聚糖5、常生活在含糖量较高、酸度较大的水生环境中
●酵母菌的细胞壁:
厚约25nm,重量达细胞干重的25%主要成分为酵母纤维素,呈三明治状――外层为甘露聚糖,内层为葡聚糖,都是分枝状聚合物,中间夹着一层蛋白质(酵母菌的细胞壁可用由Helixpomatia玛瑙螺胃液制成的蜗牛消化酶水解从而形成酵母原生质体)
●真菌丝:
酵母细胞相连,其间的横隔面积与细胞直径一致,则这种竹节状的细胞串称为真菌丝。
假菌丝:
酵母芽殖时,子细胞与母细胞不立即分离成的藕节状细胞串,称为~
●酵母菌的细胞膜:
由3层结构组成,主要成份为蛋白质(约占干重50%),类脂(40%)和少量糖类
●酵母菌的生活史:
又叫生命周期,是指上一代生物个体经一系列生长、、发育阶段而产生下一代个体的全部过程1、营养体既能以单倍体也能以二倍体形式存在(S.cerevisiae酿酒酵母)2、营养体只能以单倍体形式在,特点是营养细胞为单倍体;
无性繁殖以裂殖方式进行;
二倍体细胞不能独立生活,存在时间很短(Schizosaccharomycesoctosporus八孢裂殖酵母)3、营养体只能以二倍体形式存在,特点:
营养体为二倍体,存在时间较长,单倍体阶段仅以子囊孢子形式存在,不能独立生活(Saccharomycodealudwigii路德类酵母)
五、霉菌
●霉菌的营养菌丝体的特化形态:
1、假根:
是Rhizopus(根霉属)等低等真菌匍匐菌丝与固体基质接触处分化出来的根状结构,具有吸取营养等功能2、匍匐菌丝:
毛霉目真菌在固体基质上常形成与表面平行、具有延伸功能的菌丝3、吸器:
是一种只在宿主细胞间隙蔓延的营养菌丝上分化出来的短枝,可入侵细胞内形成指状,球状或丝状的构造,用以吸取宿主细胞内养料而是不使其致死4、附着胞5、附着枝6、菌索7、菌环和菌网8、菌核
●有性孢子有:
酵母属,接合酵母属,德氏腐霉,根霉,毛霉,脉孢菌,红曲,蘑菇,香菇;
无性包子:
地霉属,掷孢酵母属Candidaalbicans,壶菌,根霉,毛霉,曲霉,青霉,白地霉,总状毛菌霉,假丝酵母,
六、病毒
●病毒的基本结构是衣壳和核心
●病毒的对称体制只有两种:
螺旋对称(有包膜:
流感病毒狂犬病毒,无包膜TMVE.colif1fdM13)和二十面体对称(有包膜:
疱疹病毒,无包膜Фx174噬菌体)。
还有以这两种堆成方式相结合的复杂对称(有包膜:
痘病毒,无包膜E.coliT偶数噬菌体)
●三种典型形态的病毒:
1、烟草花叶病毒(TMV):
螺旋对称的植物病毒,杆状,核心为ssRNA。
2.腺病毒:
二十面体对称的动物病毒。
3、E.coliT偶数噬菌体:
复合对称的代表
●病毒的核酸类型:
ssDNA:
线状:
无,环状M13噬菌体。
DsDNA:
E.coli的T系,环状:
铜绿假单胞菌PM2噬菌体ssRNA线状:
E.coli的MS2DsRNA线状各种真菌病毒
●噬菌体的繁殖:
分为五个阶段,即吸附、入侵、增殖(复制与生物合成)、成熟(装配)和裂解(释放)
●烈性噬菌体——在短时间内能连续完成吸附、侵入、增殖、成熟和裂解五个阶段,实现自身繁殖的噬菌体,称为烈性噬菌体,反之称为温和噬菌体
●E.coliT偶数双链DNA噬菌体是按早期,次早期和晚期基因的顺序来进行转录,转译和复制的
●效价:
每毫升试样中所含有的具有侵染性的噬菌体的粒子数,又称噬菌斑形成单位数或感染中心数
●一步生长曲线:
定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线,反应3个特征参数潜伏期、裂解期和裂解量。
(图)潜伏期:
指噬菌体的核酸侵入宿主细胞后至第一个成熟噬菌体粒子装配前的一段时间,分为隐晦期和胞内累积期。
裂解期:
紧接在潜伏期后的宿主细胞迅速裂解、溶液中噬菌体粒子急剧增多的一段时间。
平稳期:
指感染后的宿主细胞全部裂解,溶液中噬菌体粒子效价达最高点的时期
●烈性噬菌体与温和噬菌体生活周期的关系(图)
●溶源性:
温和噬菌体的侵入并不引起宿主细胞裂解称为~,凡能引起溶源性的噬菌体即称温和噬菌体,而其宿主就称溶源菌
七、微生物的营养
微生物的六类营养要素:
碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐、水。
碳源:
有机碳源:
糖、烃、核酸和复杂蛋白,实验室常用:
葡萄糖、牛肉膏;
无机碳源:
CO2、NaHCO3。
氮源:
含有分子N在内的所有化合物都能成为微生物的N源。
能源:
化能物质 化能异样微生物:
碳源
化能自样微生物:
不同碳源
获得能源的方式
光能:
光能自养和异养微生物
生长因子:
是调节微生物正常代谢所必需,但不能用简单的碳、氮源合成的有机物。
如维生素、氨基酸、嘌呤、嘧啶等。
用量较少。
无机盐:
微量的矿质元素,需量10-3~10-4mol/L,如P、S、K、Ca、Mg、Fe;
水:
微生物适于在水活度aw=0.6~0.9的范围内生长
●营养物质进入细胞的方式:
微生物通过细胞膜的渗透和选择吸收作用从外界吸取营养,细胞膜运送营养物质有四种方式:
单纯扩散、促进扩散、主动运输和基团移位。
单纯扩散:
动力是浓度差,无载体蛋白参加。
亲水性分子,O2、CO2、乙醇和某些氨
基酸分子。
促进扩散:
借助细胞膜上底物特异性载体蛋白,不耗能,动力为浓度差。
例如:
E.coli对甘油的吸收。
主动运送:
需提供能量ATP或质子动势,并通过细胞膜
上载体蛋白的构象变化,使膜外低浓度的溶质运入膜内。
(无机离子、有机离子、糖类
)基团移位:
需特异性载体蛋白参与,又需耗能,特点是溶质在运送前后会发生分子
结构的变化。
E.coli磷酸转移酶系统(PTS)
●磷酸转移酶系统:
即磷酸烯醇式丙酮酸-己酸磷酸转移酶系统(E.coli基团位移运送糖类主要就靠它进行)该系统由24种蛋白组成,运送某一具体糖类至少有4种蛋白参与,其特点是每输入一个葡萄糖分子就要消耗一个ATP的能量。
●葡萄糖转运过程:
1、热稳载体蛋白(HPr)的激活:
细胞内高能化合物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的磷酸基团通过酶I的作用而把HPr激活:
PEP+HPrPyr(丙酮酸)+P~HPr2、糖经磷酸化而运入细胞膜内:
膜外环境中的糖分子先与细胞膜外表面上的底物特异膜蛋白――酶IIC结合,接着糖分子被由P~HPr 酶IIa酶IIb逐级传递来的磷酸基团激活,最后通过酶IIC再把这一磷酸糖释放到细胞质中。
八、
培养基
●培养基有1、天然培养基:
玉米浆、花生粉、豆浆粉、牛肉膏,蛋白胨,麦芽汁培养基等2、组合培养基:
成分精确,含高纯化学试剂葡萄糖铵盐培养基、淀粉硝酸盐培养基,蔗糖硝酸盐培养基3、半组合培养基:
化学试剂+天然成分 马铃薯蔗糖培养基
●伊红美蓝乳糖培养基EMB(鉴别性培养基)大肠与EMB产生混合酸发酵,与伊红梅兰反应使大肠杆菌呈绿色的金属光泽
九、微生物的新陈代谢
新陈代谢:
是分解代谢(异化作用)与合成代谢(同化作用)的总和,其本质是指细胞内外进行的一系列有序的生物化学反应。
复杂分子(有机物) 简单分子+ATP+[H]
●能量代谢的本质:
将最初能源转换成生命可利用的通用能源ATP
●生物氧化:
指发生在活细胞内的一系列产能性氧化反应的总称。
生物氧化的功能:
产ATP、产[H]、产小分子中间代谢物。
生物氧化的形式:
与氧结合、脱氢、失去电子
●底物脱氢的四条途径:
以葡萄糖为底物的生物氧化,脱氢通过EMP、HMP、ED、TCA四条途径。
EMP途径:
又叫糖酵解途径,它以一分子葡萄糖为底物,在第十步时产生2分子丙酮酸,在第六步时产生2分子NADP+H+,在第七步和第十步时各产生2分子ATP,其中有2分子ATP在途径中被消耗,最终产2分子ATP。
(图)HMP途径:
又叫磷酸戊糖途径、磷酸葡萄糖酸途径,它以六分子葡糖-6-为底物,生成12分子NADP+H+,6分子CO2,5分子葡糖-6-磷酸,12分子NADP+H+经呼吸链生成36分子ATP,途经消耗一分子后剩35分子。
ED途径:
又叫2-酮-3-脱氢-6-磷酸葡糖酸途经,在嗜糖假单胞菌和运动发酵单细胞菌中发现。
TCA循环即三羧酸循环,是丙酮酸经过一系列循环式反应而彻底氧化、脱羧,形成CO2、水和NADH2的过程
●葡萄糖经不同脱氢途径后产能效率(图)
●呼吸的方式:
好氧呼吸,无氧呼吸,发酵。
●好氧呼吸:
是一种最普遍又最重要的生物氧化或产能方式,是一种递氢和受氢都必须在有氧条件下完成的生物氧化作用
●无氧呼吸:
又称厌氧呼吸,指一类呼吸链末端的氢受体为无机或有机氧化物的生物氧化
●发酵:
指在无氧等外源氢受体的条件下,底物脱氢后所产生的还原力[H]未经呼吸链传递而直接交某一内源中间代谢物接受,以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧化反应。
典型的呼吸链:
生物的呼吸链氢或电子的传递顺序一般为:
NAD(P) FP(黄素蛋白) Fe.S(铁硫蛋白) CoQ(辅酶) Cytb Cytc Cyta3(图)
●自丙酮酸出发的六条发酵途径:
1、同型酒精发酵,在酿酒酵母中进行,产物为乙醇2、同型乳酸发酵,产物为乳酸3、丙酸发酵,产为丙酸和琥珀酸4、混合酸发酵,产物为甲酸,CO2,H2,乙酸,乙醇5、2,3-丁二醇发酵,产物为2,3-丁二醇6、丁酸型发酵,产物为CO2,H2,乙酸,丁酸,丁醇,丙酮,2-丙酮.
●异型乳酸发酵:
凡葡萄糖经发酵后除主要产生乳酸外,还产生乙醇、乙酸和CO2等多种产物的发酵称为~(通过HMP)与之相对应的是同型乳酸发酵(EMP),只单纯产生2分子乳酸
●异型乳酸发酵的经典途径:
利用葡萄糖时发酵产物为乳酸,乙醇,CO2,并产生一分子水,和一分子ATP;
利用核糖时产物为乳酸,乙酸,两分子水和两分子ATP。
利用果糖时产物为乳酸,乙酸,甘露醇,CO2
●异型乳酸发酵的双歧杆菌途径:
2葡萄糖可产生3乙酸,2乳酸和5ATP(图)
●同型乳酸发酵与两种异型乳酸发酵的比较(图)
●Stickland反应 是一种氨基酸作底物脱氢(即氢供体),而以另一种氨基酸作氢受体而实现生物氧化产能的独特发酵类型。
他的产能机制是通过部分氨基酸的氧化与一些氨基酸的还原相偶联的独特发酵方式。
(供:
丙亮异亮苯丙丝组色氨酸,受:
甘脯烃脯鸟精色氨酸)
●无机底物脱氢后,氢或电子进入呼吸链的部位(图)正向传递产ATP,逆向传递则消耗ATP并产还原力[H]
十、CO2固定
●自养微生物的CO2固定四条途径分别为:
Calvin循环、厌氧乙酰-CoA途径、逆向TCA循环途径和烃基丙酸途径。
1、Calvin循环分为三个阶段:
1)羧化反应3个核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶将3分子CO2固定,并形成6个3-磷酸甘油酸分子。
2)还原反应(6个)3-磷酸甘油酸的羟基被还原成醛基。
3)CO2受体的再生:
(5个)甘油醛-3-磷酸经糖分子重排形成核酮糖-5-磷酸在磷酸核酮糖激酶的催化下转变成(3个)核酮糖-1,5-二磷酸。
2、厌氧乙酰-CoA途径:
CO2先被还原成CHO-THF、CH3–THF,在转变成CH3–B12,另一个CO2在CO脱氢酶的催化下,形成CO-X,与CH3–B12一起形成CH3-CO-X,由它进一步转变成乙酰-CoA,生成乙酸,或者在丙酮酸合成酶的催化下与第三个CO2分子结合,形成丙酮酸。
十一、生物固氮的机制
●生物固氮反应的六要素:
ATP、还原力[H]及其传递载体、固氮酶、还原底物N2、镁离子、厌氧环境
●乙炔还原法(测定固氮酶活力)
固氮的生化途径N2+8[H]+18~24ATP2NH3+H2+18~24ADP+18~24Pi
●固氮途径中还原一个N2分子,理论上需要6个电子,实际上需要8个,其中2个消耗在产生H2上
●固氮酶的产H反应:
当固氮菌在缺N2的环境下,可将H+还原为氢气释放,在有N2环境下,把75%还原力[H]还原为N2
●蓝细菌固氮酶的抗氧化机制:
蓝细菌(放氧性光合生物)固氮酶的特殊保护系统有1)分化出特殊的还原性异形胞:
异形胞体积大细胞外有较厚的外膜,它能阻止氧气进入细胞,异形胞内缺乏产氧光合系统II且脱氢酶和氢化酶活性高,是异形细胞能维持很强的还原态2)非异形胞蓝细菌固氮酶的保护
十二、微生物的生长规律
●生长曲线(图):
分为4个阶段,延滞期,指数期,稳定期,衰亡期。
延滞期指少数单细胞微生物接种到新鲜培养液中后,在开始培养的一段时间内,因代谢系统适应新环境的需要,细胞数目没有增加的一段时期。
指数期指在生长曲线中紧接着延滞期的一段细胞数以几何级数增长的时期。
●延滞期的特点:
生长速率常数为0,细胞形态变大或增长,细胞内的RNA含量增高,原生质呈嗜碱性,合成代谢活跃,对外界不良条件的理化因素反应敏感。
●指数期的特点:
生长速率常数R最大,细胞进行平衡成长,酶系活跃,代谢旺盛。
●稳定期的特点:
生长速率常数R=0
●衰亡期的特点:
个体死亡速度超过新生速度,整个群体成负增长状态
十三、微生物的遗传变异
●三个经典实验1)经典转化实验F.Griffith以肺炎链球菌为研究对象(S型有荚膜菌落表面光滑致病,R型无荚膜菌落外观粗糙,不致病)(图)2)噬菌体感染实验。
3)植物病毒的重建实验
●DNA存在的七大水平:
细胞水平、细胞核水平、染色体水平(染色体数,染色体倍数)、核酸水平(核酸种类结构DNA长度大肠埃希氏菌K-124.60MB酿酒酵母S288B13.00MB枯草芽孢杆菌1684.20MB)、基因水平、密码子水平、核苷酸水平
●基因水平是生物体内一切具有复制能力的最小遗传功能单位,物质基础是一条以直线排列具有特定核苷酸序列的核酸片段
●质粒:
凡游离于原核生物核因组以外,具有独立复制能力的小型共价的闭合环状的dsDNA分子,即cccDNA就是质粒
●严紧型复制控制:
质粒的复制行为与和染色体的复制同步叫~
●松弛型复制控制:
质粒的复制行为与和染色体的复制不同步叫~
●R质粒又叫R因子是可分离到同时对许多抗生素或化学治疗剂如链霉素,氯霉素,四环素,磺胺等呈抗药性的Shigelladysenteriae(痢疾志贺氏菌),它由抗性转移因子(RTF)和抗性决定子组成
十四、基因突变
●诱发突变是通过人为方法利用物理,化学或生物因素显著提高基因自发突变频率的方法1)碱基的置换分为转换和颠换2)移码突变3)染色体畸变
●自发突变是指生物体在无人工干预下自然发生的低频率突变
●紫外线对DNA的损伤及修复:
光复合作用:
把经UV照射后的微生物立即暴露于可见光下时就可出现明显降低死亡率的现象;
切除修复:
是活细胞内一种用于对被UV等损伤后DNA的修复方式之一,又称暗修复,是一种不依赖可见光只通过酶切作用去除嘧啶二聚体,随后重新合成一段正常DNA链的核酸修复方式
●诱变育种:
是指利用物理、化学等诱变剂处理均匀而分散的微生物细胞群,在促进其突变率显著提高的基础上,采取简便、快速和高效的筛选方法,从中挑选出少数符合目的的突变株,以供科学实验或生产实践使用。
●诱变育种的机制(原则):
1)选择简便有效的诱变剂2)挑选优良的出发菌株3)处理单细胞或单孢子悬液4)选用最适的诱变剂量5)充分利用复合处理的协同效应6)利用和创造形态、生理与产量间的相关指标7)设计高效筛选方案8)创造新型筛选方法
加入活R菌或死S菌小白鼠活
小白鼠加入活S菌小白鼠死
加入活R菌和热死S菌小白鼠死抽心血分离活的S菌
热死S菌培养皿培养不生长
肺炎链球菌活R菌培养皿培养长出R菌
热死S菌+活R菌培养皿培养长出大量R菌+10-6S菌
活R菌+S菌的无细胞抽提液培养皿培养长出大量R菌和少量S菌
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