东南大学三基药学 习题 答案Word格式.docx
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A.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂
C.混悬型注射剂D.注射用灭菌粉针
16.Arrhenius指数定律描述了:
A.湿度对反应速度的影响B.温度对反应速度的影响
C.pH对反应速度的影响D.光线对反应速度的影响
17.下列关于气雾剂的叙述中,错误的是:
(A)
A.容器内压高,影响药物稳定性
B.具有速效、定位的作用
C.使用方便,避免了胃肠道反应
D.可以用阀门系统准确控制剂量
18.TDS的中文含义为:
(D)
A.微囊B.微乳
C.经皮吸收系统D.靶向给药系统
19.下列固体口服剂型中,吸收速率最慢的是:
A.散剂B.颗粒剂
C.片剂D.肠溶衣片剂
20.关于被动扩散的叙述,错误的是:
(B)
A.顺浓度梯度转运
B.消耗能量
C.不需要载体
D.转运速率与膜两边的浓度差成正比
21.下列影响生物利用度因素中除外哪一项:
(C)
A.制剂工艺B.药物粒径
C.服药剂量D.药物晶型
()
参考答案
单项选择题
1.D
2.D
3.B
4.D
5.C
6.D
7.D
8.D
9.C
10.C
11.B
12.D
13.D
14.D
15.C
16.B
17.A
18.D
19.D
20.B
21.C
第二章药物分析
二、单项选择题
1.巴比妥类药物的水溶液为:
A.强酸性B.强碱性
C.弱酸性D.弱碱性
2.比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围:
A.紫外光B.可见光
C.红外光D.以上都是
3.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢,可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应,该反应为:
A.络合反应B.缩合反应
C.聚合反应D.氧化反应
4.具有重氮化一偶合反应的物质,其中应含有或水解后含有的官能团为:
(A)
A.芳伯胺基B.芳叔胺基
C.芳季胺基D.以上都不是
5.具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应,生成的配对化合物呈:
A.紫堇色B.黄色
C.红棕色D.绿色
6.安定分子中含有氯元素,在铜网上燃烧,其火焰的颜色为:
A.黄色B.紫色
C.蓝色D.绿色
单项选择题
1.C2.B3.B4.A5.A6.D
是非题
第三章药物化学
1.关于药物分子中引入卤素后对药效的影响,下列说法正确的是:
A.药物分子中引入卤素,多可增大脂溶性
B.氟原子引入芳香族化合物中,可降低脂溶性
C.氟原子引入脂肪族化合物中,可增加脂溶性
D.氟原子的引人,多能使药效降低
2.在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应:
A.只在酸性条件下B.只在碱性条件下
C.酸性和碱性条件下均可D.只在中性条件下
3.药物在体内的解离度取决于:
A.药物本身的解离常数(pKa)
B.体液介质的pH
C.给药剂量
D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH
4.防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为:
A.加入离子配合剂
B.将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值
C.加入氧化剂
D.加入还原剂
5.下列官能团中,一般不会发生自动氧化反应的是:
A.饱和烃中的碳一碳单键B.酚羟基
C.芳伯氨基D.碳一碳双键
1.A2.C3.D4.B5.A
第五章药理学
1.下列有关受体的叙述,错误的是:
D()
A.受体是存在于细胞膜或细胞内,能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
C.受体不是酶的底物或酶的竞争物
D.部分激动药有较高的内在活性,而亲和力较低
2.以下给药途径中,吸收速度最快的是:
A()
A.静脉注射B.肌内注射
C.吸入D.口服
3.药物与血浆蛋白结合后,则:
A.药物作用增强B.药物代谢加快
C.药物排泄加快D.以上都不是
4.下列有关受体的叙述中,错误的是:
D()
A.受体是一种大分子物质
B.受体位于细胞内
C.受体与药物的结合是可逆的
D.受体的数目无限,故无饱和性
5.药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于:
A.药物的作用强度B.药物的剂量大小
C.药物是否具有亲和力D.药物是否具有效应力
6.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:
C()
A.有亲和力,无效应力
B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应
D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合
7.激动药产生生物效应,必须具备的条件是:
C()
A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.对受体有亲和力,又有内在活性
D.对受体有亲和力,不一定要有内在活性
8.药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:
A()
A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力
C.药物的ED50D.药物的阈浓度
9.药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:
B()
A.抗药性B.耐受性
C.快速耐受性D.快速抗药性
10.肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意:
A.高敏性B.选择性
C.过敏性D.酌情减少剂量
11.患者对某药产生耐受性,意味着其机体:
A.出现了副作用
B.已获得了对该药的最大效应
C.需增加剂量才能维持原来的效应
D.可以不必处理
12.影响药物效应的因素是:
A.年龄与性别B.体表面积
C.给药时间D.以上均可能
13.下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长:
A.珠蛋白锌胰岛素B.普通胰岛素
C.精蛋白锌胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素
14.磺酰脲类降糖药主要机制是:
A.增加葡萄糖利用,减少肠道对葡萄糖的吸收
B.减少肝组织对胰岛素降解
C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
D.提高胰岛中胰岛素的合成
15.双胍类降糖药作用机制是:
D()
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.促进葡萄糖的排泄
C.抑制胰高血糖素的分泌
D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用
16.抗菌药物的含义是C()
A.对病原菌有杀灭作用的药物
B.对病原菌有抑制作用的药物
C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D.能用于预防细菌性感染的药物
17.抗菌活性是指A()
A.药物的抗菌能力B.药物的抗菌范围
C.药物的抗菌效果D.药物杀灭细菌的强度
18.有关抗菌药物作用机制的描述,错误的是C()
A.β—内酰胺类药物抑制细胞壁合成
B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性
C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成
D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
19.细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是A()
A.产生水解酶B.产生钝化酶
C.改变代谢途径D.改变细胞膜通透性
20.耐青霉素酶的半合成青霉素:
A.氨苄西林B.哌拉西林
C.阿莫西林D.苯唑西林
21.关于氨苄西林的特点,描述错误的是:
A.对G-菌有较强抗菌作用
B.耐酸,口服可吸收
C.脑膜炎时脑脊液浓度较高
D.对耐药金葡菌有效
22.青霉素类的共同特点是C()
A.抗菌谱广
B.主要作用于G+菌
C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象
D.耐酸,口服有效
23.下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是:
A.抗菌谱广B.毒性低
C.利于吸收D.增强抗菌作用
24.属于人工合成单环的β—内酰胺类药物是:
(D)
A.三唑巴坦B.哌拉西林
C.克拉维酸D.氨曲南
25.青霉素最严重的不良反应是:
A.消化道反应B.二重感染
C.肝功能损害D.过敏性休克
26.为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是:
(C)
A.详细询问用药史
B.询问过敏史及家属过敏史
C.预先注射肾上腺素
D.预先进行青霉素皮试
27.对于青霉素所致速发型过敏反应,宜立即选用:
A.肾上腺素B.苯巴比妥
C.糖皮质激素D.苯海拉明
28.半合成青霉素的特点不包括:
A.耐酸B.耐酶
C.广谱D.对G-菌无效
29.细菌耐药性的产生机制包括:
D)
A.产生水解酶B.酶与药物结合牢固
C.改变胞壁与外膜通透性D.以上都是
30.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染:
(C)
A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌
C.溶血性链球菌D.变形杆菌
31.下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是:
(B)
A.头孢克洛B.头孢曲松
C.头孢孟多D.头孢呋辛
32.第二代头孢菌素的作用特点不包括:
A.对G+菌作用与第一代相似
B.对多数G-菌作用明显增强
C.部分对厌氧菌高效
D.对铜绿假单胞菌有效
33.第三代头孢菌素的作用特点不包括:
A.对G+菌抗菌活性小于第一、二代
B.对G-菌抗菌作用较强
C.血浆半衰期长
D.对多种β—内酰胺酶稳定性低
34.青霉素与丙磺舒合用的优点是:
A.丙磺舒无抗菌作用,但能增强青霉素的抗菌作用
B.增加青霉素吸收速率,增强青霉素抗菌作用
C.竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度
D.竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度
35.氨基糖苷类的不良反应包括:
A.过敏反应B.耳毒性
C.肾毒性D.以上都是
36.增加耳毒性的药物不包括:
(B)
A.呋塞米B.克拉霉素
C.万古霉素D.甘露醇
37.能增加肾毒性药物是:
E)
A.两性霉素BB.多黏菌素B
C.环丝氨酸D.以上都是
38.β—内酰胺酶抑制剂不包括:
A)
A.拉氧头孢B.他唑巴坦(三唑巴坦)
C.克拉维酸钾(棒酸钾)D.舒巴坦
39.下列对大环内酯类抗生素的描述,错误的是:
D)
A.抗菌谱相对较窄
B.生物利用度低
C.治疗呼吸道感染疗效确切
D.能与细菌核蛋白体的30s亚基结合
40.下列与β—内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是:
A.氨苄西林+舒巴坦B.阿莫西林+克拉维酸
C.羧苄西林+克拉维酸D.哌拉西林+三唑巴坦
41.大环内酯类不包括:
A.罗红霉素B.吉他霉素
C.克拉霉素D.林可霉素
42.下列不能口服的药物是:
A.林可霉素B.阿奇霉素
C.万古霉素D.替考拉宁
43.下列对二重感染的叙述,错误的是:
A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染
B.多见于年老体弱者及幼儿
C.易致真菌病或伪膜性肠炎
D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染
44.抗生素中抗菌谱最广的是:
B)
A.大环内酯类B.四环素类
C.头孢菌素类D.青霉素类
45.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性:
A.氨苄西林B.氯霉素
C.四环素D.链霉素
46.喹诺酮类药的抗菌作用机制是:
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
47.有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:
C)
A.激动中枢阿片受体
B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制前列腺素的生物合成
D.抑制传人神经的冲动传导
48.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是:
A.脊髓胶质层B.外周部位
C.脑干网状结构D.丘脑内侧核团
49.下列对胃肠道刺激较轻的药物是:
A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛
C.布洛芬D.乙酰水杨酸
50.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:
A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用
B.对各种严重创伤性剧痛无效
C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好
D.对胃痉挛绞痛效果较好
51.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是:
A.阻断M受体B.中和过多的胃酸
C.阻断H1受体D.阻断H2受体
52.抑制胃酸分泌作用最强的药物是:
A.奥美拉唑B.丙谷胺
C.哌仑西平D.西米替丁
53.多潘立酮发挥胃动力作用的机理是:
A.激动中枢多巴胺受体
B.激动外周多巴胺受体
C.阻断中枢多巴胺受体
D.阻断外周多巴胺受体
54.对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是:
A.哌仑西平B.米索前列醇
C.尼扎替丁D.洛赛克
55.硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是:
A.抗幽门螺杆菌B.中和胃酸
C.抑制胃酸分泌D.保护溃疡黏膜
56.下列何药不能抑制胃酸分泌:
A.西米替丁B.枸橼酸铋钾
C.奥美拉唑D.哌仑西平
57.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是:
(D)
A.阻断M受体B.阻断H1受体
C.阻断胃泌素受体D.抑制H+、K+-ATP酶
58.能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:
A.米索前列醇B.硫糖铝
C.枸橼酸铋钾D.雷尼替丁
59.下列哪些不是ACEI主要的不良反应:
B)
A.低血压B.反射性心率加快
C.高血钾D.血管神经性水肿
60.下列关于AT1受体阻断药的叙述,错误的是:
A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等
B.逆转肥大的心肌细胞
C.与ACEI相比,作用选择性更强
D.影响ACE介导的激肽的降解
61.依那普利抗高血压的作用机制是:
A.抑制AngⅡ的生成
B.抑制PGE1
C.竞争性阻断AT1受体
D.抑制ACE和抑制PDEⅡ
62.硝酸甘油舒张血管的作用机制为:
A.阻断血管平滑肌α1受体
B.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道
C.直接舒张血管平滑肌
D.在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用
63.关于硝酸甘油的不良反应,下列哪项是错误的:
A.暂时性面颊部皮肤发红
B.搏动性头痛
C.眼内压升高
D.口干
64.抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为:
A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓
B.扩张血管
C.减慢心率
D.增加侧支血流量
65.硝酸甘油的作用不包括:
A.扩张静脉B.减少回心血量
C.加快心率D.增加心室壁肌张力
66.硝酸甘油最常用的给药途径是:
A.贴皮B.静注
C.口服D.舌下含服
67.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关:
A.面部潮红B.眼内压升高
C.直立性低血压D.高铁血红蛋白血症
2.A
3.D
5.D
6.C
7.C
8.A
9.B
10.D
11.C
13.C
14.C
15.D
16.C
18.C
19.A
20.D
21.D
22.C
23.D
24.D
25.D
26.C
27.A
28.D
29.D
30.C
31.B
32.D
33.D
34.D
35.D
36.B
37.E
38.A
39.D
40.C
41.D
42.D
43.D
44.B
45.D
46.D
47.C
48.B
49.A
50.D
51.D
52.A
53.D
54.B
55.D
56.B
57.D
58.C
59.B
60.D
61.D
62.D
63.D
64.A
65.D
66.D
67.D
。
第六章药物动力学
1.药物未经化学变化而进人体循环的过程属于药物的(A)
A.吸收B.分布
C.代谢D.排泄
2.关于药物通过生物膜转运的特点,正确的表述是:
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速
度为一级速度
B.主动扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
3.药物透过生物膜被动扩散的特点之一是:
A.需要消耗机体能量
B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
4.下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程:
A.被动扩散B.胞饮作用
C.主动转运D.肠肝循环
5.药物透过生物膜主动转运的特点之一是:
A)
B.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
6.已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后:
A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2减少,生物利用度也减少
C.t1/2和生物利用度皆不变化
D.t1/2不变,生物利用度增加
7.药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是:
B)
C.生物转化D.排泄
8.关于药物的生物转化,下列描述错误的是:
A生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外
B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应
C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应
9.药物进入机体后,经酶转化变成代谢产物的过程是:
C.生物转化D.排泄
10.降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克,属于:
A.药动学相互作用B.药效学相互作用
C.体外药物相互作用D.药物不良反应
11.由于配伍,影响了药物溶解度,从而影响药物的吸收,这种相互作用属于:
12.采用动力学基本原理和数学处理方法,研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是:
A)
A.药物动力学B.生物利用度
C.肠肝循环D.单室模型药物
13.下列关于隔室模型的表述,错误的是:
A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程
B.隔室模型是最常用的药动学模型
C.可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D.一室模型中,药物在各个脏器和组织中的浓度相等
14.药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中,此时可把机体看作:
A.一室模型B.二室模型
C.多室模型D.无法判定
15.进人体循环后,迅速分布于各组织器官中,并立即达到动态分布平衡的药物属于:
D)
C.肠肝循环D.一室模型药物
16.下列关于一级动力学转运特点的描述,错误的是:
A.消除速率与血药浓度成正比
B.血药浓度与时间作图为一直线
C.半衰期恒定
D.被动转运属于一级动力学
17.下列关于药物从体内消除的叙述,错误的是:
A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
B.消除速度常数与给药剂量有关
C.一般来说不同的药物消除速度常数不同
D.药物按一级动力学消除时,药物消除速度常数不变
18.下列关于表观分布容积的叙述,错误的是:
(B)
A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B.表观分布容积大说明药物作用强
C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
19.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应,并不表示被清除的:
A.药物量B.血液量
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