氯化钯配制Word下载.docx
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氯化钯配制Word下载.docx
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38:
可以用浓HCl试试,溶解的时候加加热,应该可以溶解
感觉这玩意儿不好试,1g就200
soaringhawk?
将PdCl2加到试管中,加入一定量的浓盐酸,振荡或略微加热使其完全溶解,再根据所需浓度用蒸馏水稀释即可。
(我做过)
欣欣月飞扬?
2007-03-14
楼上配的是多大浓度的氯化钯溶液啊
Originallypostedbysoaringhawkat2007-3-1322:
28:
(我做过)
感觉不错。
不过我现在已经把PdCl2加到乙酸里了,现在要想办法把它溶解掉,不然就白费了
Originallypostedbygetiaoat2007-3-1408:
58:
不过我现在已经把PdCl2加到乙酸里了,现在要想办法把它溶解掉,不然就白费了
现在溶解了么,怎么做的
现在刚到实验室,看见PdCl2又溶解掉了一些,溶液颜色明显变深,但是瓶底还是有大量固体物质存在,师兄建议加热,说有可能是现在已经饱和了。
但是要真这样的话加热后溶解了,冷却下来不又析出了吗?
真不知道PdCl2这玩意儿的溶解性什么情况下好些。
而且如果加热的话不知道会发生什么反应,至少醋酸会蒸发掉一些,这倒没多大影响。
不知道谁有这方面的经验。
tcsnt?
这个我在行,经常配。
用盐酸,只要盐酸溶液的pH值在2以上都能溶,如果有沉淀,用水浴60度左右加热下即可。
制成的PdCl2溶液呈棕色。
2007-03-15
Originallypostedbytcsntat2007-3-1414:
49:
谢谢提供经验,下次试试
有没有人配过氯化钯的氨性溶液呢?
如何配制?
lizijing?
2007-03-17
楼主可以参考现代贵金属分析(昆明贵金属研究所研究员董守安主编,2007年1月化学工业出版社出版)一书,该书有详细的介绍.
yangzhichem?
2007-03-20
相当同意
我配的1gPdCl/100ml乙酸溶液都好几天了也没有完全溶解,今天用水浴加热到60度也不行。
不知道是试剂不纯或是溶解已经饱和了?
明天再加点乙酸,看看能不能完全溶解
2007-03-21
PdCl2里面可以加入50%的盐酸就可以溶解了并且性质很稳定不易还原.
2007-03-22
刚才看了“化学资源共享”上一篇“无机物溶解性大全”,说PdCl2溶于沸水,可以一试
triumph_w?
2007-03-23
加一些超声试一试,多数的配法就是用盐酸溶解的。
另外,我也见过有人用乙酰丙酮溶过,也可以试试
2007-03-29
“我就像一个在海边拾贝壳的小孩,偶尔捡到一个好看的会很高兴”。
刚才在看一篇关于含氯与不含氯Pd催化剂的文章,其中就提到大家都关心的一个问题,把原话粘贴过来,原文附后。
TheprecursorH2PdCl4waspreparedbydissolutionofPdCl2(JohnsonMatthey)inanexcessofconcentratedhydrochloricacid.ThesolidobtainedaftercompleteremovalofHClandwaterwasdissolvedagaininwatersoastoobtainanaqueoussolutionofH2PdCl4.
大意就是先将PdCl2溶于过量浓盐酸,完全去除HCl和水后得到的固体再溶于水中得到H2PdCl4水溶液。
zhxriver306?
氯化钯可以用盐酸或者氨水来溶解。
如果用盐酸的话,Pd离子会和氯离子络合,当然,根据钯价态的不同,形成的络合物形式也不一样,颜色会是黄色,如果钯含量高的话会是棕色或者红色。
如果用氨水来溶解,钯离子会和氨水还有氯离子络合形成络合物,颜色是无色的。
kensyn?
Originallypostedbyzhxriver306at2007-3-3012:
01AM:
如果用氨水来溶解,钯离子会和氨...
和氨水溶的话是浅黄色的,浓度越大颜色越深!
frogzhao?
2007-05-18
为什么不采用其他钯源呢?
K2PdCl4或者Na2PdCl4,水溶性很好,价格也都差不多啊
hanks2010?
Originallypostedbyfrogzhaoat2007-5-1811:
16:
K2PdCl4或者Na2PdCl4,水溶性很好,价格也都差不多啊
很多情况下,引入K或Na离子会影响催化剂性能,具体要看什么情况,有时候Cl也不宜引入
gjw1888?
给你介绍一种钯贵金属催化剂的做法,钯用海绵钯,然后用王水溶解,加热除去游离酸,控制一定的PH值,用氧化铝载体浸,然后烘干钡烧
qst2000?
2007-05-29
称取所需量氯化钯加盐酸溶解,然后稀释到所需的浓度,注意盐酸的加入量。
H2PdCl4(氯钯酸)形式溶解
sjjm?
2007-06-01
同意五楼,PdCl2用浓盐酸溶解,非常好溶,形成H2PdCl4,溶液为红褐色,根据不同需要进行稀释即可。
li?
2007-06-02
做催化剂负载的话
先安1克钯2毫升浓盐酸,20毫升水,加热溶解,这个浓度适合大多数
负载于活性炭,钙,氧化铝等载体上
xhsj1998?
2007-07-16
加与氯化钯等质量的氯化钠或氯化钾,加水可溶解,时间需要几个小时
112113?
2007-07-17
1g氯化钯用100ml2mol/L的盐酸溶解,同时用超声波振荡70度溶解。
溶了后就不会析出了,它与氯离子形成[PdCl4]2-络合物,呈棕红色。
氯化钯在中性或碱性的环境要水解,如果用水溶,放置久了就会看到沉淀,其实是它的水解物。
我们现在一直在做这个,我说的方法一定行。
jeffrylee?
我们的Pd溶液都是拿盐酸溶的,倒不一定是浓盐酸,一定摩尔浓度的也可以。
junfeng80?
2007-07-18
我们实验室配制的溶液一般是1gPdCl2加入2ml浓HCl,溶解后稀释成100ml,负载之后颜色是红色,活性较好,也可以溶解成络合钯,过程要比较复杂一点,最后溶液出来是碱性的,颜色基本无色,活性就我们做的而言要差一点,裂解要小
jounguo?
2007-07-19
我做Pd催化剂的,很多时候就需要配制氯化钯溶液,我也摸索了一段时间的,再次提出仅供参考。
我开始配制的时候,就是用水溶解,搅拌超声都试了,还是不行的,融解量很小,于是我就想了一下咱们在课本上的离子效应,于是我就加了一些浓盐酸,其中的氯离子能和氯化钯结合使其融解,这样果真得到氯化钯的透明溶液(注:
浓度不同其颜色有深浅,越浓颜色越向深红色发展)。
即使加浓盐酸最好也要提前配制好,氯化钯不是很容易溶解在水溶液中。
guoxinliang5688?
:
P应该把氯化钯称量一定质量,后把他加入到PH值=2的盐酸当中(没有必要用浓盐酸),如果不能完全溶解可以在多加一些溶液,若还不能溶解完全可以在水浴锅中进行加热进行溶解!
ron212?
2007-08-16
不知道你做的浓度有多大?
我以前做过pd催化剂,在pdcl2浓度较低的情况下,应该是比较好溶解的.
滴加少量浓盐酸,微热,强烈搅拌就溶解了.
我大概是0.1g溶于30ml去离子水中.
warlen?
2007-12-20
长知识了,谢谢各位了!
依然858?
2008-01-16
直接用水溶解,如有少许溶不掉,可加入盐酸。
pgm?
2008-01-18
用浓盐酸,加热搅拌就OK了。
形成的是H2PdCl4
lina1981?
2008-01-20
先用少量1:
1的盐酸全部溶解后再加水或有机溶剂调浓度。
如已加乙酸则在加甲醛或水合阱等还原剂还原出钯粉,在溶于盐酸,同样是氯化钯,我做过
davideok?
Originallypostedby欣欣月飞扬at2007-3-1511:
07:
我配过!
用一定浓度的氨水,在常温下就能配置!
一般是配置ppm级的!
zhangcaihua?
2008-01-21
我刚刚配过?
用1M盐酸加入进去,然后加蒸馏水就可以了?
很好溶解的!
龙池秋月?
2008-01-23
我也经常做负载钯的催化剂,1g钯用25mL的5%(w%)的盐酸溶解,充分搅拌,如果有点点不溶,用60度左右的水浴稍加热即可。
liujian_ce?
2008-02-19
好像这里没有介绍过有机氯化钯溶液啊
)
用过丙酮,乙腈
丙酮在搅拌,磁力搅拌下都不好溶解。
加热没试过,因为太容易挥发。
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