尚择优选最新高分子科学简明教程课后习题及试题答案补充版docWord下载.docx

尚择优选最新高分子科学简明教程课后习题及试题答案补充版docWord下载.docx

《尚择优选最新高分子科学简明教程课后习题及试题答案补充版docWord下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《尚择优选最新高分子科学简明教程课后习题及试题答案补充版docWord下载.docx（28页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

（2）链节；

（3）聚合度；

（4）多分散度；

（5）网状结构；

（6）共聚物

（1）高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际是或概念上是由相应的小分子衍生而来的。

（2）链节是指结构重复单元，重复组成高分子分子结构的最小结构单元。

（3）聚合度是单个聚合物分子所含单体单元的数目。

（4）多分散性：

除了蛋白质、DNA等外，高分子化合物的相对分子质量都是不均一的

（5）网状结构是交联高分子的分子构造。

（6）共聚物：

由一种以上单体聚合而成的聚合物。

14、平均相对分子质量为100万的超高相对分子质量PE的平均聚合度是多少？

P＝100×

10000/28＝35700

▲21、高分子结构有哪些层次？

各层次研究的内容是什么？

高分子结构由4个层次组成：

a、一级结构，指单个大分子内与基本结构单元有关的结构，包括结构单元的化学组成、链接方式，构型，支化和交联以及共聚物的结构

b、二级结构，指若干链节组成的一段链或整根分子链的排列形状。

c、三级结构在二级的基础上许多这样的大分子聚集在一起而形成的结构，包括结晶结构，非晶结构，液晶结构和取向结构。

d、四级结构，指高分子在材料中的堆砌方式。

22、什么是高分子的构型？

什么是高分子的构象？

请举例说明。

构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；

高分子链由于单键内旋转而产生分子在空间的不同形态称为构象。

构象与构型的根本区别在于，构象通过单键内旋转可以改变，而构型无法通过内旋转改变。

26、用粗略示意图表示：

（1）线型聚合物

（2）带短支链聚合物（3）交联XX（4）星形聚合物

27、试分析线形、支化、交联高分子的结构和性能特点。

线形高分子的分子间没有化学键结合，在受热或受力时可以互相移动，因而线形高分子在适当溶剂中可以溶解，加热时可以熔融，易于加工成形。

交联高分子的分子间通过支链联结起来成为了一个三锥空间网状大分子，高分子链不能动弹，因而不溶解也不熔融，当交联度不大时只能在溶剂中溶胀。

支化高分子的性质介于线形高分子和交联（网状）高分子之间，取决于支化程度。

第三章链式聚合反应

1．下列烯类单体适于何种机理聚合：

自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？

并说明理由。

CH2=CHClCH2=CCl2CH2=CHCNCH2=C（CN）2CH2=CHCH3CH2=C（CH3）2CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C（CN）COORCH2=C（CH3）－CH=CH2

解：

CH=CHCl适于自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。

CH2=CCl2适于自由基聚合和阴离子聚合。

Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应。

2个Cl原子的吸电子性足够强。

CF2=CF2适合自由基聚合，F原子体积小，结构对称。

CH2=CHC6H5与CH2=CH-CH=CH2可进行自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合。

因为共轭体系п电子的容易极化和流动。

CH2=CHCN适合自由基聚合和阴离子聚合。

-CN是吸电子基团，并有共轭效应。

CH2=C（CN）2适合阴离子聚合。

2个-CN是强吸电子基团。

CH2=C（CH3）2适合阳离子聚合。

CH3为供电子基团，CH3与双键有超共轭效应。

CH2=C（CN）COOR适合阴离子聚合，两个吸电子基的吸电子性很强。

CH2=CCH3COOR适合自由基聚合和阴离子聚合。

因为是1，1二取代基，甲基体积较小，COOR为吸电子基，甲基为供电子基，均有共轭效应。

*2．判断下列烯类能否进行自由基聚合，并说明理由。

CH2==C（C6H5）2ClHC==CHClCH2==C（CH3）C2H5CH3CH==CHCH3CH2==C（CH3）COOCH3CH2==CHOCOCH3CH3CH==CHCOOCH3

CH2==C（C6H5）2不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

因为取代基空间阻碍大，只能形成二聚体。

ClCH=CHCl不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

因为单体结构对称，1，2二取代基造成较大空间阻碍。

CH2==C（CH3）C2H5不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

由于双键电荷密度大不利于自由基的进攻，且易转移生成烯丙基型较稳定的自由基，难于再与丙烯等加成转变成较活泼的自由基，故得不到高聚物。

CH3CH=CHCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

因为位阻大，且易发生单体转移生成烯丙基稳定结构。

CH2==C（CH3）COOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

由于是1，1二取代基，甲基体积小，均有共轭效应。

CH2=CHOCOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

因为OCOCH3有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，但这两种效应都很弱。

CH3CH=CHCOOCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。

由于是1，2二取代基，空间阻碍大。

3.书P406答案（缺分析）

11、什么叫链转移反应？

有几种形式？

对聚合速率和相对分子质量有何影响？

什么叫链转移常数？

与链转移速率常数的关系？

链转移反应：

指活性链自由基与聚合物反应体系中的其他物质分子之间发生的独电子转移并生成大分子和新自由基的过程

通常包括链自由基向单体、向引发剂、向溶剂、向大分子的转移反应。

对聚合速率和相对分子质量影响相反

第64页

13、在自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接，且所得的聚合物多为无规立构？

由于电子效应和空间位阻效应，按头尾方式连接的单体单元更稳定，因此聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接。

由于自由基聚合的链增长活性中心，链自由基周围存在不定向因素，因此空间构型没有选择性，是随机的，因此得到聚合物为无规立构。

14.已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的相对分子质量比一般本体聚合要低。

但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的相对分子质量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之。

加少量乙醇时，聚合反应还是均相的，乙醇的链转移作用会使分子量下降。

当乙醇量增加到一定比例后，聚合反应是在不良溶剂或非溶剂中进行，出现明显的自动加速现象，从而造成产物的分子量反比本体聚合的高。

*20．单体（如苯乙烯）在储存和运输过程中，常需加入阻聚剂。

聚合前用何法除去阻聚剂？

若取混有阻聚剂的单体聚合，将会发生什么后果？

单体在聚合反应以前通常要通过蒸馏或萃取先除去阻聚剂，否则需使用过量引发剂。

当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行，即存在诱导期。

22.工业上用自由基聚合产生的大品种有哪些？

试简述它们常用的聚合方法和聚合条件。

PS聚苯乙烯：

以苯，乙烯为原料，ALCL3，金属氧化物为催化剂进行本体聚合制得

PE聚乙烯：

用金属茂作催化剂引发聚合

PVC：

聚氯乙烯;

以电石为原料，与氯化氢反应，经过本体聚合制得

PMMA:

聚甲基丙烯酸甲酯：

在单体MMA加入引发剂，增塑剂紫外吸收剂悬浮聚合得到。

23.简要解释下列名词，并指出它们之间的异同点。

（1）①本体聚合；

②悬浮聚合；

③乳液聚合；

（2）①溶液聚合；

②淤浆聚合；

③均相聚合；

④沉淀聚合。

（1）①本体聚合是不加其他介质，只有单体本身在引发剂热光辐射的作用下进行的聚合；

②悬浮聚合是通过强力搅拌并在分散剂的作用下，把单体分散成无数的小液滴悬浮于水中，由油溶性引发剂引发而进行的聚合反应；

③乳液聚合是在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌，使单体在水中分散成乳液状，由水溶性引发剂引发而进行的聚合反应

（2）①溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应；

②淤浆聚合是催化剂（引发剂）和形成的聚合物均不溶于单体和溶剂（稀释剂）的聚合反应；

③生成的聚合物溶于单体的聚合叫均相聚合；

④聚合产物不溶于单体的聚合叫沉淀聚合。

28.

34.写出合成热塑性弹性体SBS的一种方法。

合成SBS热塑弹性体的主要方法有（选其一即可）

A．用双官能催化剂经二步法合成

B．偶联法

C．用单官能团催化剂经三步法或二步法合成

或第二步同时加入丁二烯和苯乙烯，利用丁二烯优先聚合的特定形成渐变型的SBS树脂。

36.有一正在进行聚合反应的苯乙烯聚合体系，请用最直观、方便的实验方法判断该体系是自由基、阳离子还是阴离子聚合类型。

①若反应液呈深蓝（紫）或红色，则反应为阴离子聚合。

②在体系中投入DPPH，反应终止则为自由基聚合，否则为离子型聚合；

若为离子型聚合，在体系中通入CO2，若反应终止为阴离子聚合，无变化则为阳离子聚合。

▲37试从单体、引发剂，聚合方法及反应的特点等方面对自由基、阴离子和阳离子聚合反应进行比较。

单体自由基聚合的单体为弱吸电子基的烯类单体，共轭单体；

阳离子聚合的单体为推电子取代基的烯类单体，共轭单体，易极化为负电性的单体；

阴离子聚合的单体为吸电子取代基的烯类单体，共轭单体，易极化为正电性的单体。

引发剂自由基聚合：

过氧化物，偶氮化物，氧化还原体系；

阳离子聚合：

Lewis酸，质子酸，阳离子生成物，亲电试剂；

阴离子聚合：

碱金属，有机金属化合物，碳负离子生成物，亲核试剂。

聚合方法自由基聚合：

本体，溶液，悬浮，乳液；

本体，溶液；

本体，溶液。

反应特点自由基聚合：

慢引发，快增长，速终止；

快引发，快增长，易转移，难终止；

快引发，慢增长，无终止。

聚合反应类型

比较项目

自由基聚合

阳离子聚合

阴离子聚合

单体

带有吸电子取代基的乙烯基单体特别是取代基和双键发生共轭的单体

带有供电子取代基的乙烯基单体，共轭单体及某些羰基和杂环化合物

带有吸电子取代基的乙烯基单体，共轭单体及某些羰基和杂环化合物

引发剂

易分解产生自由基的试剂

亲电试剂

亲核试剂

活性中心

通常为

链终止方式

常为双基终止

常为单基终止

表观活化能

较大

较小

阻聚剂

能产生自由基或与活性链形成稳定结构的试剂

聚合实施方法

本体，悬浮溶液或乳液

通常为本体和溶液

聚合反应温度

较高

较低

聚合物分子量与聚合时间关系

分子量与聚合时间无关

分子量随聚合时间延长而增大

溶剂类型的影响

影响反应速度，不影响聚合物结构

对聚合反应速度和聚合物结构均有很大影响

41．何谓Ziegler-Natta催化剂？

何谓定向聚合？

两者有什么关系？

有哪些方法可生成立构规整性聚合物？

Ziegler-Natta催化剂是指由主引发剂和共引发剂两部分组成的，可引发聚烯烃聚合生成立构规整的聚合物的一类催化剂。

其中主催化剂是Ⅳ-Ⅵ族过渡金属化合物，共引发剂是Ⅰ-Ⅲ族的金属化合物。

定向聚合指以形成立构规整聚合物为主的聚合过程。

Ziegler-Natta催化剂可用于定向聚合。

但不一定所得聚合物全部是有规聚合物。

①用配位聚合的方法②用Ziegler-Natta催化剂

42.聚乙烯有几种分类方法？

这几种聚乙烯在结构和性能上有何不同？

他们分别是由何种方法产生的？

聚乙烯有多种分类方法：

（1）按聚乙烯的密度分

可分为高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）和线型低密度聚乙烯（LLDPE）三种。

其分子结构各不相同，高密度聚乙烯分子为线型结构，很少支化；

低密度聚乙烯分子中有长链，分子间排列不紧密；

线型低密度聚乙烯分子中一般只有短支链存在。

（2）按生产方法分

可分为低压法聚乙烯（生产压力<

2MPa）、中压法聚乙烯（生产压力10-100MPa）和高压法聚乙烯（生产压力100-300MPa）。

聚乙烯的生产方法不同，其密度和熔体指数也不同。

（3）按分子量大小分

可分为低分子量聚乙烯（

）、普通分子量（

）聚乙烯和超高分子量（

）聚乙烯。

分子量不同，其性能、加工方法和应用场合也不同。

按密度分：

●LDPE简称LDPE，俗称花料或筒料，学名低密度聚乙烯高压聚乙烯。

用有机过氧化物为引发剂聚合而成的，也可把这种聚乙烯叫做高压聚乙烯。

其密度在0.910～0.935g/cm3范围内，若按密度分类，称其为低密度聚乙烯。

●HDPE简称HDPE，俗称硬性软胶，学名高密度聚乙烯低压聚乙烯低压法聚合的聚乙烯密度为0.955～0.965g/cm3，与高压法聚合的聚乙烯相比，低压法聚合的聚乙烯不只是密度值高，其拉伸强度和撕裂强度也都高于高压法生产的聚乙烯。

由于其密度值较高，所以，又称其为高密度聚乙烯。

●LLDPE简称LLDPE学名线型低密度聚乙烯低压低密度聚乙烯；

本色线型高密度聚乙烯本色是一种不透明白色腊状材料，比重比水轻，柔软而且有韧性，但比LDPE略

●硬，也略能伸长，无毒，无味

（LDPEHDPELLDPE三种材料的差别：

LDPE与HDPE的差别主要是在密度上的差别，从而引起机械性能上的差别，一个刚硬，一个柔韧；

LLDPE与它们的差别，主要是在分子结构上，LLDPE有较多的支链，因此，这种材料是即柔韧又刚硬。

优点耐酸碱，耐有机溶剂，电绝缘性优良，低温时，仍能保持一定的韧性。

表面硬度，拉伸强度，刚性等机械强度都高于LDPE，但低于HDPE；

LLDPE的抗穿刺性是最好的，耐撕裂，特别适宜生产薄膜生产出的薄膜比LDPE薄，但强度高。

）

按分子量可分为低分子量聚乙烯、普通分子量聚乙烯和超高分子量聚乙烯。

▲45.无规，交替，嵌段，接枝共聚物的结构有何差异？

在这些共聚物名称中，对前后单体的位置有何规定？

按微结构分类，共聚物可分为无规、交替，接枝、嵌段四种类型

结构差异：

无规共聚物链中M1与M2无规排列。

例如:

P（st-co-MMA）前面的单体为主单体，后面的单体为第二单体）

交替共聚物链中单体单元严格交替排列。

-alt-（前后单体次序无特定规定）

嵌段共聚物：

由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的共聚物大分子

接枝共聚物：

主链由单体单元M1（A）组成，支链则由另一种单体单元M2（B）组成。

P（M1-g-M2）前面的单体构成主链，后面的单体构成支链。

45.用示意图表示无规，交替，嵌段，接枝共聚物的结构。

举例说明在这些共聚物名称中，对前后单体的位置有何规定？

示意图在书P136

按微结构分类，共聚物可分为无规、交替，接枝、嵌段四种类型。

它们的结构差异为：

（1）无规共聚物链中M1与M2无规排列。

P（st-co-MMA）前面的单体为主单体，后面的单体为第二单体

（2）交替共聚物链中单体单元严格交替排列。

（3）嵌段共聚物：

（4）接枝共聚物：

31.什么叫理想共聚？

什么叫交替共聚？

和必须取向何值才能得到恒此共聚物？

r1•r2=1，理想共聚：

又可分两种情形

r1=r2=1，两种单体自聚与共聚的倾向相等

即共聚物分子中两单体单元含量比等于原料单体混合物中两单体的投料比。

也即F1=f1。

这种共聚物组成总是与其原料单体组成相同，这类共聚反应称恒分（比）共聚，得到的共聚物为无规共聚物

（ii）r1r2=1，但r1≠r2

即共聚物分子中两单体单元摩尔比等于原料单体混合物中两单体摩尔比的r1倍，这类共聚反应称一般理想共聚。

r1→0,r2→0：

交替共聚

当r1=r2=1时，构成恒比共聚体系，此时F1=f1

第四章：

逐步聚合反应

1，讨论下列四组反应物进行缩聚或环化反应的可能性。

▲2.试比较逐步聚合和连锁聚合的区别。

如何用实验方法测定一个未知单位的聚合机理是逐步聚合还是连锁聚合？

逐步聚合和连锁聚合的区别：

连锁聚合有特定的活性中心，而逐步聚合是通过功能基之间的逐步反应来进行的，每一步都按相同的机理和基本相同的速度进行。

反应开始后,单体很快转化,分子量逐渐增大,每步反应产物都可单独存在,并可分离出来。

答案不全，找不到

2.试比较逐步聚合与链式聚合的区别。

如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合，还是链式聚合机理进行的？

逐步聚合：

无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。

绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

链式聚合：

又称链锁（聚合）反应。

在聚合反应过程中，有活性中心（自由基或离子）形成，且可以在很短的时间内，使许多单体聚合在一起，形成分子量很大的大分子的反应。

一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。

随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。

聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应届连链式合。

相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。

单体迅速转化，而转化率基本与聚合时间无关的聚合反应属逐步聚合。

*5.计算等物质量的己二胺和己二酸进行缩聚，在反应程度P为0.500、0.800、0.900、0.950、0.970、0.980、0.990、0.995时的数均聚合度

，并作图。

P

0.500

0.800

0.900

0.950

0.970

0.980

0.990

0.995

2

5

10

20

33.3

50

100

200

以p未横坐标，

为纵坐标作图。

6.反应程度为99.5%时，为获得相对分子量为15000的尼龙-66由己二胺和己二酸的起始比例应该是多少？

这样的聚合物分子链端是什么基团？

对于分子量为15000的聚酰胺

已知P＝99.5%=0.995。

根据P与非等摩尔比控制

时有

求得r=0.995。

设己二酸过量，则己二酸与己二胺摩尔投料比为1:

由于P＝0.995r=0.995

端胺基数＝

端羧基数＝

故端胺基、端羧基数＝

如设己二胺过量，则同理可得

端胺基数/端羧基数=2/1

17,为了保证缩聚反应是官能团等化学计量配比，可以采取哪些措施？

1.缩聚反应在高温真空条件进行，很可能发生某种单体的挥发损失，导致官能团浓度和官能团配比关系破坏.

2.高反应程度是各种副反应也会破话官能团配比，影响动力学。

3.后期体系粘度增大，大分子逸出越来越困难，逆反应不能在被忽略，降低了总反应速率.

以上三者都是使反应偏离，影响官能团配比的因素，如果在反应中避免以上条件出现的话，则可以保证反应时官能团等化学计量配比。

同时，可以控制物料比，选择合适的单体来保证缩聚反应是官能团等化学计量配比

20、解释下列术语，并说明两者的关系或差异

（1）反应程度和转化率

（2）缩聚两原料的摩尔系数和过量百分数（3）界面缩聚和溶液缩聚

（1）反应程度是已经参加反应的官能团数与初始时的官能团总数的比值；

转化率是已经参加反应的单体分子数与初始时的单体分子总数的比值；

两者的区别在于：

定义的基准不同；

转化率最高可等于100%，而反应程度最高也不能等于100%。

（2）摩尔系数是指过量反应物的摩尔数；

过量百分数是指过量反应物超过限制反应物所需理论量的部分占所需理论量的百分数。

摩尔系数只是一个数，而过量百分数则是一个比值。

（3）在多相体系中，在相界面处进行的缩聚反应称为界面缩聚；

单体加适当催化剂再溶剂中进行的缩聚反应称为溶液缩聚。

溶液缩聚是发生在溶剂中的，而界面缩聚则是在相界面处进行的。

21.写出并描述下列缩聚反应形成的聚酯的结构。

它们的结构与反应物质相对量有无关系？

如有关系，请说明差别。

（题目睇书上）

（1）

（2）

（3）

（1）得以

为重复单元的线型分子。

结构与反应物质相对量没有关系。

（2）结构与反应物质相对量有关系，等物质的量时得以

（3）结构与反应物质相对量有关系：

设反应物二酸和三醇的相对摩尔比为x

当

时，所得产物是端基主要为羟基的非交联支化分子。

时，所得产物是端基主要为羧基的交联体型分子。

时，所得产物是交联体型分子。

22.获得高相对分子质量缩聚物的基本条件有哪些？

获得高相对分子质量缩聚物的重要条件是：

①单体纯净，无单官能团化合物。

②官能团等物质的量配比。

③尽可能高的反应程度，包括温度控制、催化剂、后期减压排除小分子、惰性气体保护等。

第五章聚合物的化学反应

1.聚合物化学反应有哪些特征？

与低分子化学反应有什么区别？

与低分子化合物相比，由于聚合物分子量高，结构和分子量又有多分散性，因此聚合物在进行化学反应时有以下几方面特征：

（1）如反应前后聚合物的聚合度不变，由于原料的原由官能团往往和产物在同一分子链中，也就是说，分子链中官能团很难完全转化，此类反应需以结构单元作为化学反应的计算单元。

（2）如反应前后的聚合物的聚合度发生变化，则情况更为复杂。

这种情况常发生在原料聚合物主链中有弱键，易受化学试剂进攻的部位，由此导致裂解或交联。

（3）与低分子反应不同，聚合物化学反应的速度还会受到大分子在反应体系中的形态和参加反应的相邻基团等的影响。

（4）对均相的聚合物化学反应，反映常为扩散控制，溶剂起着重要的作用。

对非均相反应则情况更为复杂。

2.解释下列名词：

高分子效应，遥爪聚合物，硫化反应，扩链，聚合物老化，解聚，可生物降解高分子

高分子效应：

聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响。

遥爪聚合物：

一般先在相对分子质量为几千的低聚物两端引入活性基团，活性基团犹如两只爪子，踞于链的两端，随时可以抓住其它分子起反应，这类低聚物又称遥抓聚合物。

硫化反应：

把一个或更多的硫原子接在聚合物链上形成桥状结构，反应生成了弹性体。

扩链：

指以适当的方法，将相对分子质量为几千的低聚物连接起来，使相对分子质量成倍或几十倍地提高。

聚合物的老化：

是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不可逆坏变的现象。

解聚：

单体与聚合物之间存在平衡关系的聚合反应称为可逆聚合反应。

通常将逆反应叫做解聚反应。

可生物降解高分子：

3.利用大分子反应合成下列产物：

a.氯磺化聚乙烯；

b.P（MMA-g-St）;

c.P（