ISO9000基础知识讲解.ppt
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ISO9000基础知识讲解.ppt
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ISO9000基礎知識講解基礎知識講解:
ISO9000簡介簡介:
ISO:
國際標準化組織國際標準化組織,成立於成立於1946年年,總部在日總部在日內瓦內瓦.系列標準產生的背景系列標準產生的背景:
n1.科技進步的產物科技進步的產物.(高科技產品無法進行驗證高科技產品無法進行驗證)n2.實踐經驗的總結實踐經驗的總結.(美國軍用標準的發展美國軍用標準的發展)n3.管理觀念深化的結晶管理觀念深化的結晶.(品保觀念的形成與深化品保觀念的形成與深化)n4.國際貿易發展的需求國際貿易發展的需求.(尤其是歐盟尤其是歐盟)ISO9000標準采用的方式標準采用的方式:
n一一.等同采用等同采用:
完全不加任何修改、增刪地采用完全不加任何修改、增刪地采用.我國於我國於1992年頒布了年頒布了GB/T19000等同采用了等同采用了ISO9000標準標準.n二二.等效采用等效采用:
在細節上或少部分要素上有一些在細節上或少部分要素上有一些變通、修改、增補、刪減等變通、修改、增補、刪減等,但總但總體要求基本一致地采用體要求基本一致地采用.n三三.參照采用參照采用:
完全按組織的意願進行取舍完全按組織的意願進行取舍,部分部分采用標準的要素總體要求都可以采用標準的要素總體要求都可以不一致地采用不一致地采用.ISO系列標準的組成系列標準的組成:
n1.ISO8402:
質量管理和質量保證一術語質量管理和質量保證一術語.n2.ISO9000-1:
選擇和使用指南選擇和使用指南.n3.ISO9001、ISO9002、ISO9003(2000版合而為一版合而為一)設計、製造、安裝、服務的質量保證模式設計、製造、安裝、服務的質量保證模式.n4.ISO9004-1:
質量管理和質量體系要素指質量管理和質量體系要素指南南.n5.ISO9000-2、ISO9000-3、ISO9000-4(質量保證補充標準質量保證補充標準).n6.ISO9004-2、ISO9004-3、ISO9004-4(質量管理補充標準質量管理補充標準).n7.質量管理技術指南標準質量管理技術指南標準.ISO10005:
質量管理質量管理-質量計劃指南質量計劃指南.ISO10007:
質量管理質量管理-技術狀態管理指南技術狀態管理指南.ISO10011:
系列質量體系審核指南系列質量體系審核指南.ISO10012:
系列測量設備的質量保證指南系列測量設備的質量保證指南.ISO10013:
質量手冊編寫指南質量手冊編寫指南.ISO14001:
環境管理體系環境管理體系-規範及使用指南規範及使用指南.ISO14004:
環境管理體系環境管理體系-原則、體系和支原則、體系和支持技術通用指南持技術通用指南.ISO14010:
環境審核指南環境審核指南-通用指南原則通用指南原則.ISO14011:
環境審核指南環境審核指南-審核程序審核程序-環環境管理體系審核境管理體系審核.ISO14012:
環境審核指南環境審核指南-審核員資格要求審核員資格要求.有關術語有關術語:
質量保證質量保證:
是為了提供足夠的信任表明實體能是為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質量要求夠滿足質量要求,而在質量體系中實而在質量體系中實施並根據需要進行證實的全部有計施並根據需要進行證實的全部有計劃和有系統的活動劃和有系統的活動.A.內保內保:
最高管理者最高管理者.B.外保外保:
顧客顧客.質量體系質量體系:
為實施質量管理所需的組織結構、為實施質量管理所需的組織結構、程序、過程和資源程序、過程和資源.組織結構組織結構:
組織為行使其職能按某種方式建立組織為行使其職能按某種方式建立的職職責、權限及相互關係的職職責、權限及相互關係.程序程序:
為進行某項活動所規定的途徑為進行某項活動所規定的途徑.A.目的、範圍目的、範圍.B.做什么、由誰來做做什么、由誰來做.C.何時、何地和如何做何時、何地和如何做.D.使用什么材料、設備和文件使用什么材料、設備和文件.E.如何對活動進行控制和記錄如何對活動進行控制和記錄.過程過程:
將輸入轉化為輸出的一組彼此相關的資將輸入轉化為輸出的一組彼此相關的資源和活動源和活動.資源資源:
人、資金、設施設備、技術、方法等人、資金、設施設備、技術、方法等.有效輸出有效輸出符合性輸出符合性輸出直接過程直接過程無效輸出無效輸出不符合性輸出不符合性輸出支持性過程支持性過程ABCn不合格不合格:
沒有滿足某個規定的要求沒有滿足某個規定的要求.缺陷缺陷:
沒有滿足某個預期的使用要沒有滿足某個預期的使用要求求或合理或合理的期望包括與安全性的要求的期望包括與安全性的要求.n品質品質:
為滿足客戶要求的全部特性及隱為滿足客戶要求的全部特性及隱含特性的總和含特性的總和.包括產品質量、過程質量、服務質量包括產品質量、過程質量、服務質量.特性特性:
性能、可用性、可靠性、文明性、性能、可用性、可靠性、文明性、舒適性、美學、時間性、經濟性、安全性等舒適性、美學、時間性、經濟性、安全性等.n特許、讓步特許、讓步:
對使用或放行不符合規對使用或放行不符合規定要求的產品的書面認定要求的產品的書面認可可,應限於一定數量和期應限於一定數量和期限限.n質量管理質量管理=質量策劃質量策劃+質量控制質量控制+質量質量保證保證+質量改進質量改進.“三個重要術語三個重要術語”:
n1.1.文件的適應性文件的適應性:
文件本身有無過時,有無缺失,可操作性如何等.n2.2.操作的符合性操作的符合性:
過程或活動有沒有按文件規定,有沒有執行文件的要求.n3.3.運行的有效性運行的有效性:
質量体系運行的效果有沒有達成預期的目標.質量改進質量改進質量保證質量保證質量控制質量控制質量策劃質量策劃全員各階段全員各階段執行層執行層品管段品管段工程段工程段質量改進是質量管理的最高境界質量改進是質量管理的最高境界.典型的質量體系文件層次典型的質量體系文件層次ISO10013附錄附錄A給出了典型的質量體系文件層次給出了典型的質量體系文件層次質量手冊質量手冊(層次層次A)質量體系程序質量體系程序(層次層次B)其他質量文件其他質量文件(表格、報告、作業指導書等表格、報告、作業指導書等)(層次層次C)文件內容文件內容按規定的質量方針和目標以及適用按規定的質量方針和目標以及適用的的ISO9000族標準描述質量體系族標準描述質量體系描述為實施質量體系要素所描述為實施質量體系要素所涉及到的各職能部門的活動涉及到的各職能部門的活動詳細作業文件詳細作業文件產品一般的壽命周期階段產品設計和開發工藝策劃和開發采購生產或服務的提供驗證包裝和貯存銷售和分發安裝和投入運行技術支持和服務售后使用壽命結束時的處置或再生利用營銷和市場調研對質量有影響的主要活動質質量量環環按按ISO9000條款進行判斷條款進行判斷的幾點經驗的幾點經驗(按按1994版版)n4.1-4.2.慎用原則慎用原則.n4.3-4.6.兩類不同性質的合同兩類不同性質的合同.4.3.合同評審指銷售合同的評審.n4.4.設計控制設計控制:
A.設計輸出有問題是由於輸入未規定-4.4.4.B.設計輸出本身有問題-4.4.5或4.4.6或4.4.7.C.設計未評審或評審不合格仍投產-4.4.6.D.設計未驗證或樣機不合格仍投產-4.4.7.E.樣機合格但確認試驗有問題仍投產4.4.8.F.可進行確認但未做-4.4.8.G.設計修改不按規定程序-4.4.9.n4.5.文件控制文件控制:
A.現場無有效版本,也無作廢版本-4.5.2a.B.現場有效與作廢版本並存-4.5.2b.C.現場只有作廢版本-4.5.2a+b或4.5.2.D.保存作廢版本(特殊用途)但未標識-4.5.2c.E.文件修改不按規定程序-4.5.3.n4.6-4.7.兩類不同性質的物資兩類不同性質的物資:
A.需方指定采用某分供方產品,供方對該分供方不評定,也不檢驗其產品-4.6.2或4.10.2或4.6.4.B.需方提供的產品(無器件材料)供方未驗證也未保管好-4.7.n4.8.產品標識產品標識:
A.生產中產品無證明其身份的標志(過程卡、線路卡、隨工單等)出了問題無法追溯-4.8.B.一批產品,生產中再分批,未復制或增加過程卡-4.8.C.產品標志在使用中消失而移植-4.8.D.原材料緊急放行未加標志-4.10.2.3.E.半成品例外轉序未加標志-4.10.3b.F.包裝標志出問題-4.15.4.G.不合格品未加標志-4.13.1或4.12.D、E、F、G就近不就遠的原則.n4.9.過程過程(工序工序)控制控制:
A.由於缺少書面程序(作業指導書)而影響質量-4.9a.B.有章(操作規程、工藝規程)不循,既使合理也無不合法-4.9c.C.幾種規定(都有效)相矛盾,難以控制工序-4.9.D.操作人員素質差,不知道要按操作規程做-4.18(由表及里的原則).n4.10.檢驗和試驗檢驗和試驗:
A.未按檢驗程序、規範檢驗-4.10.B.規定應專人檢驗而擅自改為自檢-4.10.C.返工、返修后來復檢(專人檢驗)-4.13.2.D.檢驗規範規定的統計抽樣方法不對、不全,難以實施-4.20.E.進料、工序檢驗未完成或不合格就作成品檢驗-4.10.4.F.檢驗記錄有問題-4.10.5(不用4.16)(就近不就遠的原則).n4.11.檢驗設備檢驗設備:
A.試驗軟件作為檢驗手段而未校正-4.11.1.B.4.11.2中的問題要細到a、b、cI(能細則細的原則).n4.12.(檢驗狀態檢驗狀態)4.12與與4.8兩類不同性質的標志兩類不同性質的標志:
A.檢驗狀態標志錯誤或無標志-4.12.B.產品本身無標志-4.8.n4.13-4.14.不合格品的控制與糾正、預防措施不合格品的控制與糾正、預防措施:
A.出了不合格品不標識,不隔離,不評審,不處置,不通知有關部門或由無資格(無權)人員處理-4.13.1.B.出了不合格品,不分析原因,不采取糾正措施-4.14.C.內審發現不合格,不采取糾正措施-4.17或4.14.D.糾正措施實施了,但未記錄-4.16或4.17.E.對用戶申訴(不合格品)不分析,不處理-4.14.2a.對用戶申訴(合格品但有缺陷)不分析、不處理-4.14.3a.n4.15.搬運、貯存、保管、交付、包裝搬運、貯存、保管、交付、包裝:
A.廠內搬運有問題-4.15.2.B.交付搬運有問題-4.15.6.C.擅自修改包裝設計圖紙文件-4.4.9.D.不按包裝設計包裝-4.15.4.E.包裝車間工序包裝有問題-4.9.F.倉庫條件有問題-4.15.3.G.未按保管程序(如先進先出),隔離存放-4.15.5.n4.16.質量記錄質量記錄:
A.分供方的產品質量記錄未保存在供方-4.16或4.6.2c.B.其它各種記錄按就近不就遠的原則處理,如:
合同評審無記錄-4.3.4等等.n4.17.內部質量審核內部質量審核:
A.未按內審程序辦-4.17.B.內審后未采取糾正措施-4.17或4.14.C.內審員與被審部門有直接責任關係-4.17.D.糾正措施未記錄-4.17或4.16.n4.18.培訓培訓:
A.培訓(各種培訓)無記錄-4.18.B.因素質不好不能胜任工作而導致問題-4.18(由表及里原則).C.特殊工序的操作人員資格、培訓、考核有問題-4.18或4.9.n4.19.服務服務:
A.合同規定要服務而不執行-4.19或4.3.2c(無力服務).B.服務中發現的問題,是什麼性質就判什麼條款,如:
發現產品可維護性差-4.4.5.n4.20.統計技術統計技術:
A.未采用任何統計技術-4.20.B.選錯統計方法或數據-4.20.ISO9000系列標準系列標準2000版修訂方向版修訂方向:
1.三份質量保證標準合而為一三份質量保證標準合而為一.2.標準結構大幅調整標準結構大幅調整n質量管理體系要求n管理職責n資源管理n產品和/或服務的實現n測量、分析和改進3.更加強調過程管理模式更加強調過程管理模式.(8.2.3、7.1、7.2、7.5.1)4.更
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