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煤焦化验题库
煤焦化验题库
一、填空题
1、在分析工作中,实际能够测量到的数字称为(有效数字)。
2、化学试剂按纯度及杂质含量可分为优级纯、(分析纯)、(化学纯),用于标定标准溶液其纯度大于%的试剂是(基准试剂)。
3、干燥器中最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),它们失效的标志为(硅胶变红)、(氯化钙结成硬块)。
4、实验用水的制备方法有(蒸馏法)和(离子交换法)外,还有电渗析法,一般实验用水应符合GB6682-2008分析实验用水规格和试验方法标准中规定的(三级水)。
5、变色硅胶干燥时为(蓝色),受潮后变(红色),可以在(120℃)烘受潮的硅胶待其变(蓝)后用,直至(破碎不能用)。
6、物质的一般分析步骤,通常包括(采样)、(称样)、(试样分解)、(分析方法的选择)、(干扰杂质的分离)、(分析测定)和(结果计算)等几个环节。
7、评价分析方法的基本指标有(准确度)、(精密度)、(检测限)、(定量限)、(测定范围和线性)、(专属性)、(耐用性)。
8、标准按照审批权限和作用范围分为(国际标准)、(国家标准)、(行业标准)、(地方标准)、(企业标准)。
9、有效数字的修约遵循(四舍六入五成双)的法则,在加减运算中,保留有效数字的位数,以(小数点后位数最少的)为准。
10、标准按照约束性,分为(强制性标准)和(推荐性标准)。
11、误差根据产生的形式分(系统误差)、(随机误差)、(过失误差)三大类。
12、精密度是指在相同条件下n次重复测定结果(彼此相符合)的程度。
精密度的大小用(偏差)表示,偏差越小说明精密度(愈高)。
13、准确度是指(测定值)与(真实值)之间相符合的程度。
准确度的高低常以(误差)的大小来衡量。
即误差越小,准确度(越高);误差越大,准确度(越低)。
误差有两种表示方法:
(绝对误差)和(相对误差)。
14、误差是指观测值和可接受的(参比值)间的差值。
15、标准偏差在平均值中所占的百分率叫做(相对标准偏差),也叫(变异系数)。
16、烘箱内不能烘烤(易燃)、(易爆)、(易挥发)、(腐蚀性)物品。
17、若电器仪器着火,不宜选用(泡沫)灭火器灭火。
18、国家标准的代号为(GB),化学工业部部颁标准为(HG)。
19、大样是指由一批焦炭的(全部份样或全部副样)组成的试样。
20、用焦炭(抗碎强度)和(耐磨强度)两项指标来说明焦炭的机械强度。
21、煤的粘结性和结焦性是炼焦用煤最重要的(工艺)指标,煤的粘结性是指(煤在隔绝空气的条件下加热,经过胶质状态生成块状半焦的能力)。
22、煤样中磷含量的测定为煤样灰化后用氢氟酸-硫酸分解,脱除(二氧化硅),然后加入(钼酸铵)和抗坏血酸,生成(磷钼蓝)后,用分光光度计测定(吸光度),最后计算出磷含量。
23、高炉炼铁中焦炭的主要作用有:
(供热)、(还原剂)、炉料骨架、供碳。
24、国标中规定测定全硫的方法有艾士卡法、(库仑滴定法)、高温燃烧法,在仲裁分析,应采用艾士卡法。
25、煤的工业分析包括(水分)、(挥发分)、(灰分)和固定碳四个分析项目。
26、分光光度测定时,手拿比色皿两侧的(毛玻璃)面,避免接触(光学)面;倒入溶液的体积为比色皿的(2/3)处;比色皿的(透光面)朝向光路。
27、电子天平清洁污染时用含少量(中性洗涤剂)的柔软布擦拭。
勿用(有机溶剂)和化纤布。
28、灰分的测定方法有缓慢灰化法、快速灰化法。
其中(缓慢灰化法)为仲裁方法。
缓慢灰化法的入炉温度为小于(100)℃,快速灰化法入炉温度为(850)℃。
29、煤黏结指数试验中,当无烟煤标样与试验煤样按5:
1混合,测得G值小于18时,应将无烟煤标样与试验煤样比例改为(3:
3)重新实验。
30、测定挥发分放入坩埚时,要求炉温在(3)分钟内恢复至900℃±10℃。
31、烟煤胶质层厚度测定执行标准(GB/T479-2016)。
32、测定胶质层用加热炉由上部砖垛、(下部砖垛)和(电热元件)组成。
33、焦炭热性质测定执行标准(GB/T4000-2017)。
34、将反应器反应后的焦炭全部装入Ⅰ型转鼓内,以(20)r/min的转速共转30min。
35、焦炭全硫含量的测定方法国标号为GB/T2286-2017,于2017年10月14日发布,2018年5月1日实施。
36、焦炭全硫含量测定方法主要有(艾士卡法)、高温燃烧法、库仑滴定法、红外光谱法。
2017年修订新增测定方法两种,分别为(库仑滴定法)和(红外光谱法)。
本厂检测采用其中的库仑滴定法。
仲裁方法为(艾士卡法)。
37、艾氏卡试剂为称取2份质量的(氧化镁)与1份质量的(无水碳酸钠),研细至粒度小于()mm,混合均匀,贮于密闭的容器中。
38、库仑滴定法测定焦炭全硫的原理是试样在催化剂作用下,于空气流中燃烧分解,试样中硫生成(硫氧化物),其中二氧化硫被碘化钾溶液吸收,以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定,根据电解所消耗的(电量)计算试样中全硫的含量。
39、电解液配制方法:
称取碘化钾、溴化钾各()g,溶于250mL~300mL水中并在溶液中加入(冰乙酸)10mL。
40、库仑测硫仪主要由(燃烧炉)、送样控制器、(电解池)、电磁搅拌器、空气供应及净化装置组成。
41、库仑测硫仪的标定方法可以使用有证标准样品,采用(多点标定法)和单点标定法标定,多点标定法是用硫含量能覆盖被测样品硫含量范围的至少(3)个有证标准样品进行标定。
单点标定法用与被测样品硫含量(相近)的标准样品进行标定。
我公司采用(单点标定法)进行标定。
42、库仑滴定法焦炭全硫测定的重复性≦%时,为()%,再现性≦%时,为%。
43、焦炭反应性测定中使用的加热装置为电炉,电炉用电炉丝、碳化硅或其他满足试验要求的加热元件加热均可。
在炉膛内(1100±3)℃恒温区长度不小于150mm,最好采用三段式加热炉,保证二氧化碳与焦炭试样反应时,进入试样层的气体温度、整个试样层温度稳定在(1100±3)℃。
也可采用单点测温加热炉,本公司采用的为单点测温加热炉。
44、焦炭反应性及反应后强度试验中称量用天平最大称量不超过1000g,感量为。
45、焦炭反应性及反应后强度试验次数最少进行两次试验。
记录每一次试验的焦粒数量,保证重复性试验或再现性试验使用的焦炭粒数相差不超过1粒。
如果不能保证焦炭粒数满足要求时,在报告中注明并说明原因。
46、空气干燥基固定碳的计算公式是:
(FCad=100-Aad-Vad-Mad)
47、基准的含义从小到大排列为:
收到基、(空气干燥基)、干燥基、(干燥无灰基)。
48、测定焦炭热性质的基本原理是称取一定质量的焦炭试样,置于反应器内,在(1100±3)℃与二氧化碳反应
(2)h后,以焦炭质量损失的百分数表示(焦炭反应性),反应后焦炭,经Ⅰ型转鼓试验后,以大于(10)mm粒级焦炭占反应后焦炭的百分数表示焦炭反应后强度。
49、烟煤胶质层指数测定中,程序控温仪温度低于250℃时,升温速度约为(8)℃/min。
250℃以上,升温速度为3℃/min。
在350-600℃期间,显示温度与应达到的温度差值不超过(5)℃,其余时间不应超过10℃。
50、测定胶质层时,当体积曲线呈山型、平滑下降型或微波型时,上部层面每(5)min测量一次,下部层面每(10)min测量一次。
51、烟煤粘结指数测定中,要求炉温在(6min)内,恢复到850℃。
52、煤粘结指数测定中,圆孔筛孔径为
(1)mm。
53、煤的工分样要求最后粒度小于(),煤的胶质层样要求粒度小于(),但不得过度破碎。
54、煤的全水份测定试验中要求,全水分<10%时,重复性限为()%,全水分≥10%时,重复性限为()%。
55、煤的工业分析试验中,测定分析水、快灰法灰分、挥发分时,鼓风干燥箱、马弗炉的起始温度分别是(105℃)、(850℃)、(920℃)。
56、库仑滴定法测定含硫在瓷舟中称取粒度的空气干燥煤样()g,并在煤样上盖一层薄薄的(三氧化钨)。
57、煤中硫有三种存在形态:
(硫化铁硫)、(硫酸盐硫)和(有机硫)。
58、煤中灰分越高,可燃成分相对(越少),发热量越低。
59、挥发分是煤样在规定条件下(隔绝空气)加热,并进行水分校正后的质量损失。
60、燃料的发热量表示方法有三种,即(弹筒发热量)、(高位发热量)和(低位发热量)。
二、判断题
1、煤质分析的数据修约应采用“四舍六入”、“五单双”的原则修约。
(√)
2、一般来说煤的收到基大于煤的空气干燥基。
(×)
3、误差是指测定值与真实值之间的差,误差的大小说明分析结果准确度的高低。
(√)
4、在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高。
(×)
5、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。
(√)
6、焦炭反应性和反应后强度的试验结果均取平行试验的算术平均值。
(√)
7、在做全水分煤样时,若煤样的水分太大,可适当进行干燥后再筛分。
(X)
8、一般情况下,转鼓每季度标定一次转数。
(√)
9、目前冶金焦炭工艺管理标准执行标准中,二级焦炭M25为≥89%。
(√)
10、测定焦炭机械强度时,出鼓焦炭进行筛分,每次入筛量20Kg。
(X)
11、焦炭热性质测定所使用的筛子尺寸为25mm和23mm,且为方孔筛。
(×)
12、磷含量测定依据标准GB/T211-2007。
(×)
13、做磷的测定实验中,所使用的分析天平的感量为。
(√)
14、我厂使用的焦炭热性质测定反应器材质为刚玉质反应器。
(×)
15、焦炭筛分组成试验中规定将粒度小于20mm的焦炭质量占总量的百分数定为焦末含量。
(×)
16、煤的挥发分是随着煤的变质程度增大而降低。
(√)
17、煤的工业分析包括水分、灰分、挥发份和固定碳四个项目。
(√)
18、电子天平可直接称取样品。
(×)
19、化验室所测定的各项煤质指标,一般采用空气干燥煤样进行测定。
(√)
20、配制抗坏血酸溶液应现用现配。
(√)
21、分光光度计在开机后便可立即使用进行测定。
(×)
22、测定磷含量所使用的水均为蒸馏水或同等纯度的水。
(√)
23、灰分与煤中矿物质组成没有区别。
(×)
24、煤的工业分析比元素分析具有规范性。
(√)
25、外在水分随气候条件的改变而改变。
(√)
26、为了确保发热量测定值的准确性,需要定期检定热量计运转情况及已标定的热量计的热容。
(√)
27、在不鼓风的条件下,煤中水分的测定结果会偏低。
(√)
28、测定燃煤挥发分时,必须严格规定试验条件,如加热温度、加热时间等。
(√)
29、灰分在燃烧时因分解吸热,燃用高灰分的煤会大大地降低炉温,使煤着火困难。
(√)
30、将修约至个位数得10。
(×)
31、由仪器本身不够精密而引起的误差是属于系统误差。
(√)
32、每升溶液中所含物质的质量,称为物质的量浓度。
(×)
33、无论计量仪器如何精密,其最后一位数总是估计出来的。
(√)
34、同一试验中,多次称量可不用同一台天平和同一套砝码。
(×)
35、有效数字是在试验数据计算中数字位数保留最多、最完整的数字。
(×)
36、数据保留三位有效数字应为。
(√)
37、重复测定与平行测定含义相同(×)
38、煤粉细度越细,煤粉越易燃尽。
(√)
39、煤的变质程度越高,煤中碳含量也就越多。
(√)
40、仪表的精度越高越好。
(×)
41、马弗炉的恒温区应在炉门开启的条件下测定。
(×)
42、测定挥发份试验后发现坩埚外表面有絮状烟垢凝集,属于正常现象。
(×)
43、全水分煤样即可单独采取,也可在煤样制备过程中分取。
(√)
44、煤的粒度越小,其不均匀性就越大,因此采样时子样的最小质量应该较大。
(×)
45、在将煤样破碎成煤样之前,必须使之达到空气干燥状态。
(×)
46、测定灰分时在500℃停留30min后,再将炉温升到815±10℃并保持30min。
(×)
47、干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增
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