高三化学复习单元集训检测卷Word文件下载.docx
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A.溴水B.食盐水C.NaOH溶液D.酸性KMnO4溶液
5.下列说法中正确的是()
A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B.利用核磁共振氢谱图可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷
C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C-C单键
【答案】B
6.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是( )
A.通入溴水中,观察溴水是否褪色
B.通入酸性高锰酸钾溶液中,观察颜色变化
C.点燃,检验燃烧产物
D.点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少
7.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中完全吸收,经过滤得到沉淀20克,滤液质量比原来石灰水减少5.8克,该有机物可能是()
①乙烯②乙二醇③乙醇④甲酸甲酯
A、①②B、①④C、②③D、②④
【答案】C
8.某有机化合物6.2g在氧气中完全燃烧,只生成8.8gCO2和5.4gH2O。
下列说法正确的是()
A.该化合物仅含碳、氢两种元素
B.该化合物中碳、氢原子个数比为1:
4
C.无法确定该化合物是否含有氧元素
D.该化合物中一定含有氧元素
9.1995年美国化学家首先制得了碳的第四种同素异形体,链式炔碳
该物质一个分子中含300~500个碳原子。
2001年美日两国化学家又联合制得了导电塑料聚乙炔-CH=CH]-n。
有关这两种物质的下列说法正确的是
A.都是有机高分子化合物
B.都可以看作为乙炔的加聚产物
C.都能燃烧且一定条件下都可以与H2发生加成反应
D.都有很高的熔点和硬度且难溶于水
10.下列各种说法中正确的是
A.乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.凡是能起银镜反应的物质一定是醛
C.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子,醇脱去羟基生成水和酯
D.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸
11.0.1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气24.64L(标准状况下)。
它在光照条件与氯气反应能生成四种一氯取代物。
则该烃的结构简式可能是
A.
B.CH3CH2CH2CH2CH3
C.
D.
12.有机物X、Y分子式不同,它们只含C、H、O元素中的两种或三种,若将X、Y不论何种比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X、Y可能是()
A、C2H4、C2H6OB、CH4、C2H4O2C、CH2O、C3H6O2D、C2H2、C6H6
13.(10分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为______________,名称为___________________________________。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?
________(填“是”或“不是”);
A分子是否存在顺反异构体________(填“是”或“否”)。
(3)已知A、B、C有如下转化关系:
则反应②的化学方程式为;
反应的类型是
【答案】
(共10分)
15.“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。
该反应可高效合成五元环状化合物:
(R1代表氢原子或烃基,X代表氧原子或氮原子)
某五元环状化合物I(
)的合成路线如下:
(1)烃的含氧衍生物A的相对分子质量为44,核磁共振氢谱显示分子中含有两种氢,则A的名称为__________。
(2)A→B的化学反应方程式为_________________。
(3)写出D顺式结构的结构简式_______________,B→C的反应类型为_______________。
(4)写出H的结构简式。
(5)①的化学试剂是。
(6)写出③的化学方程式。
(7)下列说法正确的是__________。
a.H→I的过程中涉及到单键、双键和三键的断裂以及单键和双键的形成
b.C、D、E、F均能使溴的四氯化碳溶液褪色
c.与F含有相同官能团的同分异构体有8种(不含F本身)
(1)乙醛
(2)2CH3CHO
CH3CH=CHCHO+H2O
(3)
,取代反应(4)
(5)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
(6)
(7)ac
16.(8分)已知有机物A的相对分子质量不超过200。
取1.48gA完全燃烧后,将燃烧产物通过碱石灰,碱石灰的质量增加2.12g;
若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量增加0.36g;
取1.48gA与足量钠反应,生成的气体在标准状况下的体积为0.336L。
1.48gA完全燃烧生成的CO2的物质的量为________mol。
A的分子式为_______________。
A能使紫色石蕊试液变红,且A经催化氧化后分子中只有一种氢原子,则A的结构简式为_____________。
将agA完全燃烧后的产物全部通入足量的Na2O2固体充分吸收,则固体质量增加
____________g。
(8分)
(1)0.04(2分)
(2)C4H4O6(2分)
(3)
(2分)(4)
或其它的化简结果均可(2分)
17.某链烃3.6g和Cl2发生取代反应,控制反应条件使其仅生成一氯代物,将反应生成的气体(一氯代物为液体)用NaOH溶液吸收恰好和0.1mol·
L-1NaOH溶液500mL完全反应,试解答下列问题:
(1)求该烃的相对分子质量;
(2)若该烃既不能使酸性KMnO4溶液褪色,又不能使溴水褪色,试求该烃的分子式。
(3)若该烃的一氯代物只有一种,试确定该烃的结构简式(要求写出计算过程)。
(7分)
(1)72(2分)
(2)C5H12(2分)(3)C(CH3)4(3分)
18.某气态烃含C85.7%,含H14.3%,在标准状况下的密度是2.5g/L。
该烃能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色。
求该烃的分子式,并写出它的各种同分异构体的结构简式。
【答案】C4H8CH3—CH2—CH=CH2;
CH3—CH=CH—CH3;
CH3—C(CH3)=CH2
19.某同学探究某有机物A的结构,进行如下实验:
①取6.0克A在氧气中完全燃烧,将生成气体依次通过M(装有浓硫酸)和N(装有碱石灰)洗气瓶,M增重7.2克,N增重13.2克。
②测定相对分子质量为60。
③测定核磁共振氢谱,有三个强峰,比值为6:
1:
1
据此回答下列问题:
(1)②中测定相对分子质量的方法为;
(2)写出A的分子式;
(3)A发生消去反应的化学方程式;
(4)A与乙酸反应的化学方程式。
(1)质谱法
(2)C3H8O(3)CH3CH(OH)CH3
CH3CH=CH2↑+H2O
(4)CH3COOH+HO-CH(CH3)2
CH3COOCH(CH3)2+H2O
20.在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
例如二乙醚的结构简式为:
CH3—CH2—O—CH2—CH3,其核磁共振谱中给出的信号有两个,如图①所示:
(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是。
(填序号)
A.CH3CH3B.CH3COOHC.CH3OHD.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如右图②所示,则A的结构简式为,请预测B的核磁共振氢谱上有种信号。
(3)在常温下测得的某烃C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上,观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为2:
3,试确定该烃的结构简式为;
该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生种信号,强度比为。
(4)在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱,观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为9:
1,则该烃的结构简式为,其名称为。
(1)AD;
(2)CH2BrCH2Br;
2;
;
4;
3:
2:
2
(4)
2,2,4,4-四甲基戊烷;
21.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验。
I.【分子式的确定】
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:
生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L(标准状况下)。
则该物质中各元素的原子个数比是;
(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46,则该物质的分子式是;
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式。
【结构式的确定】
(4)核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如:
甲基氯甲基醚
(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子(图4)。
经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图5,则A的结构简式为
【性质实验】
(5)A在一定条件下脱水可生成B,B可合成包装塑料C,请写出B转化为C的化学反应方程式:
。
(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。
请用B选择合适的方法制备氯乙烷,要求原子利用率为100%,请写出制备反应方程式:
(7)A可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的A在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。
请写出最后一步反应的化学方程式:
II.医药阿斯匹林的结构简式如图:
试根据阿斯匹林的结构回答;
(1)阿斯匹林看成酯类物质,口服后,在胃肠酶的作用下,阿斯匹林发生水解反应,生成A和B两种物质。
其中A的结构简式为
,其分子式为____________,则B的结构简式为;
(2)上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
;
【答案】I
(1)n(C):
n(H):
n(O)=2:
6:
1
(2)C2H6O
(3)CH3CH2OHCH3–O-CH3
(4)CH3CH2OH
(5)
(6)nCH2=CH2+HCl
CH3CH2Cl
(7)CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
Ⅱ.
(1)C7H6O3;
CH3COOH
(2)
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