浙大远程药剂学在线作业1Word文档格式.docx
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∙A结晶压片法
∙B干法制粒法
∙C粉末直接压片
∙D湿法制粒压片
∙E空白颗粒法
C
4.【全部章节】在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是()。
∙A山梨醇
∙B羟苯酯类
∙C鲸蜡醇
∙D聚乙二醇4000
∙E液体石蜡
5.【全部章节】下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂()。
∙A聚维酮
∙B乳糖
∙C交联聚维酮
∙D水
∙E硬脂酸镁
6.【全部章节】下列方法中不能增加药物溶解度的是()。
∙A加助溶剂
∙B加助悬剂
∙C成盐
∙D改变溶剂
∙E加增溶剂
B
7.【全部章节】物料混料不匀或模具被油污污染会造成()。
∙A裂片
∙B粘冲
∙C崩解迟缓
∙D片重差异过大
∙E色斑
8.【全部章节】处方中的润湿剂是()。
∙A醋酸可的松微晶25g
∙B氯化钠3g
∙C聚山梨酯801.5g
∙D羧甲基纤维素钠5g
∙E硫柳汞0.01g/制成1000ml
9.【全部章节】透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()。
∙A增加贴剂的柔韧性
∙B使皮肤保持润湿
∙C促进药物经皮吸收
∙D增加药物的稳定性
∙E使药物分散均匀
10.【全部章节】在软膏剂中,常用于调节软膏剂稠度的是()。
11.【全部章节】下列液体制剂中,分散相质点最小的是()。
∙A高分子溶液
∙B溶液剂
∙C混悬剂
∙D乳剂
∙E溶胶剂
12.【全部章节】制备滴丸可采用()。
∙A沸腾制粒法
∙B滴制法
∙C研和法
∙D流延法
∙E薄膜分散法
13.【全部章节】要求进行崩解时限检查()。
∙A合剂
∙B栓剂
∙C注射剂
∙D片剂
∙E软膏剂
D
14.【全部章节】根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型,流动性和可压性均较好()。
15.【全部章节】物料弹性复原及压力分布不均匀会造成()。
16.【全部章节】下列基质中属于油脂性软膏基质的是()。
∙A聚乙二醇
∙B甘油明胶
∙C羊毛脂
∙D纤维素衍生物
∙E卡波普
17.【全部章节】下列有关高分子溶液的表述中,错误的是()。
∙A高分子溶液的粘度与其分子量无关
∙B制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
∙C高分子溶液为热力学稳定体系
∙D高分子溶液为均相液体制剂
∙E高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析
18.【全部章节】制备膜剂可采用()。
19.【全部章节】下列关于药物溶解度的正确表述为()。
∙A药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
∙B在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
∙C在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
∙D药物在生理盐水中所溶解的最大量
∙E在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的量
20.【全部章节】制备微丸可采用()。
21.【全部章节】采用特制的干粉给药装置,将雾化药物喷出的制剂是()。
∙A吸入气雾剂
∙B粉雾剂
∙C喷雾剂
∙D外用气雾剂
22.【全部章节】以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中,正确的是()。
∙A0.9%的氯化钠既等渗又等张
∙B等渗是生物学概念
∙C等张是物理化学概念
∙D等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
∙E等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
23.【全部章节】处方中的渗透压调节剂是()。
24.【全部章节】粉针剂原料药的精制、烘干在()。
∙A100级洁净厂房中进行
∙B1万级洁净厂房中进行
∙C10万级洁净厂房中进行
∙D一般生产区中进行
∙E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
25.【全部章节】下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂()。
26.【全部章节】在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是()。
27.【全部章节】湿法制粒的工艺流程为()。
∙A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
∙B原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
∙C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
∙D原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
∙E原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
28.【全部章节】辅酶A应制成()。
∙A混悬型注射剂
∙B电解质输液
∙C胶体输液
∙D营养输液
∙E粉针
29.【全部章节】根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定,受湿遇热不起变化的药物()。
30.【全部章节】下列关于药典作用的表述中,正确的是()。
∙A药典作为药品生产、检验、供应的依据
∙B药典作为药品检验、供应与使用的依据
∙C药典作为药品生产、供应与使用的依据
∙D药典作为药品生产、检验与使用的依据
∙E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
31.【全部章节】供肺部吸入的气雾剂是()。
32.【全部章节】下列关于透皮给药系统的叙述中,正确的是()。
∙A药物分子量大,有利于透皮吸收
∙B药物熔点高,有利于透皮吸收
∙C透皮给药能使药物直接进入血流,避免了首过效应
∙D剂量大的药物适合透皮给药
∙E透皮吸收制剂需要频繁给药
33.【全部章节】不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是()。
34.【全部章节】增溶剂的HLB最适范围()。
∙A3~8
∙B7~9
∙C8~16
∙D13~16
∙E15~18
35.【全部章节】ζ-电位降低可使乳剂产生()。
∙A分层
∙B转相
∙C絮凝
∙D破裂
∙E酸败
36.【全部章节】静脉脂肪乳属于()。
37.【全部章节】不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()。
∙A增大粒径分布
∙B减小粒径
∙C降低微粒与液体介质间的密度差
∙D增加介质粘度
∙E加入絮凝剂
38.【全部章节】下列关于粉碎的叙述中,错误的是()。
∙A粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
∙B球磨机不能进行无菌粉碎
∙C流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
∙D球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
∙E自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作
39.【全部章节】根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为()。
∙A方剂
∙B调剂
∙C中药
∙D制剂
∙E剂型
40.【全部章节】处方中的防腐剂是()。
41.【全部章节】以下关于脂质体的说法不正确的是()。
∙A脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合
∙B吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始,受粒子大小、表面电荷的影响
∙C膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响
∙D设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性
∙E磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
42.【全部章节】下列关于骨架型缓控释片的叙述中,错误的是()。
∙A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
∙B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
∙C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
∙D骨架型缓控释片一般有三种类型
∙E骨架型缓控释片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查
43.【全部章节】下列有关注射剂的制备,正确的是()。
∙A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
∙B配制、精滤、灌封在洁净区进行
∙C灌封、灭菌在洁净区进行
∙D配制、灌封、灭菌在洁净区进行
∙E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
44.【全部章节】W/O型乳化剂的HLB最适范围()。
45.【全部章节】制备混悬剂时加入适量电解质的目的是()。
∙A增加混悬剂的离子强度
∙B使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定
∙C调节制剂的渗透压
∙D使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定
∙E增加介质的极性,降低药物的溶解度
46.【全部章节】制备液体制剂首选的溶剂应该是()。
∙A蒸馏水
∙BPEG
∙C乙醇
∙D丙二醇
∙E植物油
47.【全部章节】下列关于乳剂的表述中,错误的是()。
∙A乳剂属于胶体制剂
∙B乳剂属于非均相液体制剂
∙C乳剂属于热力学不稳定体系
∙D制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
∙E乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高
48.【全部章节】药筛筛孔目数习惯上是指()。
∙A每厘米长度上筛孔数目
∙B每平方厘米面积上筛孔数目
∙C每英寸长度上筛孔数目
∙D每平方英寸面积上筛孔数目
∙E每市寸长度上筛孔数目
49.【全部章节】注射用药品原料药的精制、烘干在()。
50.【全部章节】以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为()。
∙A泡腾片
∙B含片
∙C舌下片
∙D肠溶片
∙E分散片
51.【全部章节】以下不能作为注射剂溶剂的是()。
∙A注射用水
∙B二甲基亚砜
∙D甘油
∙E注射用油
52.【全部章节】物料颗粒大小不匀,流动性不好会造成()。
53.【全部章节】冷冻干燥的工艺流程正确的为()。
∙A预冻→升华→干燥→测共熔点
∙B测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
∙C预冻→测共熔点→升华→干燥
∙D预冻→测共熔点→干燥→升华
∙E测共熔点→预冻→干燥
54.【全部章节】灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。
∙A热原
∙B微生物
∙C芽孢
∙D细菌
∙E真菌
55.【全部章节】O/W型乳化剂的HLB最适范围()。
56.【全部章节】复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方:
磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g(4%左右)、硬脂酸镁3g(0.5%左右),制成1000片(每片含SMZ0.4g)。
干淀粉的作用为()。
∙A崩解剂
∙B稀释剂
∙C粘合剂
∙D吸收剂
∙E润滑剂
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