北京市朝阳区届高三上学期期末考试化学试题文档格式.docx
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5.在下列溶液中,能大量共存的一组离子是
A.pH=1的溶液中:
NH4+、Fe2+、SO42-、Cl—
B.通入过量SO2气体的溶液中:
Fe3+、NO3—、Ba2+、H+
C.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:
Na+、K+、AlO2—、SO42-
D.由水电离出的c(H+)=1×
10—13mol/L的溶液中:
Na+、HCO3—、Cl—、Br—
6.用NA表示阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是
A.7.8gNa2O2中含有的阴离子数目为0.2NA
B.3.2gO2和O3的混合气中含有的氧原子数目为0.2NA
C.1L0.1mol/L的Al2(SO4)3溶液中,Al3+的数目为0.2NA
D.过氧化氢分解制得标准状况下1.12LO2,转移电子数目为0.2NA
7.下列与金属腐蚀有关的说法,正确的是
A.图1中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重
B.图2中,滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,没有蓝色沉淀出现
C.图3中,燃气灶的中心部位容易生锈,主要是由于高温下铁发生化学腐蚀
D.图4中,用牺牲镁块的方法来防止地下钢铁管道的腐蚀,镁块相当于原电池的正极
8.右图是部分短周期元素原子半径与原子序数的关系图,下列说法不正确的是
A.N、Z两种元素的离子半径相比前者较大
B.M、N两种元素的气态氢化物的稳定性相比后者较强
C.X与M两种元素组成的化合物能与碱反应,但不能与任何酸反应
D.工业上常用电解Y和N形成的化合物的熔融态制取Y的单质
9.下列离子方程式书写正确的是
A.向碳酸钠溶液中滴加与其溶质的物质的量相等的盐酸:
CO32-+2H+==CO2↑+H2O
B.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2:
+CO2+H2O→+HCO3-
C.足量铁粉与稀硝酸反应:
Fe+4H++NO3—==Fe3++2H2O+NO↑
D.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:
Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
10.SF6是一种优良的气体绝缘材料,分子结构中只存在S—F键。
发生反应的热化学方程式为:
S(s)+3F2(g)=SF6(g)ΔH=―1220kJ/mol。
已知:
1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂1molF—F键需吸收的能量为160kJ,则断裂1molS—F键需吸收的能量为
A.330kJB.276.67kJC.130kJD.76.67kJ
11.将CO2转化为甲醇的原理为CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<
0。
500℃时,在体积为1L的固定容积的密闭容器中充入1molCO2、3molH2,测得CO2浓度与CH3OH浓度随时间的变化如图所示,从中得出的结论错误的是
A.曲线X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的浓度变化
B.从反应开始到10min时,H2的反应速率v(H2)=0.225mol/(L﹒min)
C.平衡时H2的转化率为75%
D.500℃时该反应的平衡常数K=3
12.常温时,用0.1000mol/LNaOH滴定25.00mL0.1000mol/L某一元酸HX,滴定过程中pH变化曲线如右图所示。
A.滴定前,酸中c(H+)等于碱中c(OH-)
B.在A点,c(Na+)>
c(X-)>
c(HX)>
c(H+)>
c(OH-)
C.在B点,两者恰好完全反应
D.在C点,c(X-)+c(HX)=0.05mol/L
13.下列根据实验及现象得出的结论不正确的是
实验
现象
结论
A
试管
(1)中紫色消失,试管
(2)中紫色没有消失
甲苯中苯环使甲基的活性增强
B
试管内壁有
银镜生成
X具有还原性,一定含有醛基
C
先生成白色沉淀,滴加FeCl3溶液后,生成红褐色沉淀
Fe(OH)3是比Mg(OH)2
更难溶的电解质
D
试管b比试管a中溶液的红色深
增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动
14.某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如右,下列说法不正确的是
A.A为电源正极
B.阳极区溶液中发生的氧化还原反应为:
Cr2O72-+6Fe2++14H+==2Cr3++6Fe3++7H2O
C.阴极区附近溶液pH降低
D.若不考虑气体的溶解,当收集到H213.44L(标准状况)时,
有0.1molCr2O72-被还原
第二部分(非选择题共58分)
15.(10分)某化学小组进行Na2SO3的性质实验探究。
(1)在白色点滴板的a、b、c三个凹槽中滴有Na2SO3溶液,再分别滴加下图所示的试剂:
实验现象如下表:
编号
实验现象
a
溴水褪色
b
产生淡黄色沉淀
c
滴入酚酞溶液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去
根据实验现象进行分析:
①a中实验现象证明Na2SO3具有性。
②b中发生反应的离子方程式是。
③应用化学平衡原理解释c中现象(用化学用语及简单文字表述)。
(2)在用NaOH溶液吸收SO2的过程中,往往得到Na2SO3和NaHSO3的混合溶液,溶液
pH随n(SO32-):
n(HSO3-)变化关系如下表:
n(SO32—):
n(HSO3—)
91:
9
1:
1
9:
91
pH
8.2
7.2
6.2
①当吸收液中n(SO32-):
n(HSO3-)=10:
1时,溶液中离子浓度关系正确的是(填字母)。
A.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)
B.c(Na+)>
c(HSO3-)>
c(SO32-)>
c(OH-)>
c(H+)
C.c(Na+)>
c(SO32-)>
②若n(SO32-):
n(HSO3-)=3:
2,则0.8molNaOH溶液吸收了标准状况下的SO2L。
16.(12分)某化学小组在学习元素周期律后,对教材中Fe2+氧化为Fe3+的实验进一步思考,并提出问题:
Cl2能将Fe2+氧化为Fe3+,那么Br2和I2能否将Fe2+氧化为Fe3+?
环节一:
理论推测
部分同学认为Br2和I2都可能将Fe2+氧化为Fe3+,他们思考的依据是。
部分同学认为Br2和I2都不能将Fe2+氧化为Fe3+,还有同学认为Br2能将Fe2+氧化为Fe3+而I2不能。
他们思考的依据是从上到下卤素单质氧化性减弱。
环节二:
设计实验进行验证
在大试管中加适量铁粉,加入10mL稀盐酸,振荡试管,充分反应后,铁粉有剩余,取上层清液进行下列实验。
实验1:
试管
操作
现象
①
先向试管中加入2mLFeCl2溶液,再滴加少量红棕色的溴水,振荡试管
溶液为黄色
②
先向试管中加入2mLFeCl2溶液,再滴加少量棕黄色的碘水,振荡试管
环节三:
实验现象的分析与解释
(1)同学甲认为①中现象说明溴水能将Fe2+氧化,离子方程式为。
同学乙认为应该补充实验,才能得出同学甲的结论。
请你帮助同学乙完成实验:
实验2:
应该观察到的现象
(2)该小组同学对②中溶液呈黄色的原因展开了讨论:
可能1:
碘水与FeCl2溶液不反应,黄色是碘水稀释后的颜色。
可能2:
。
实验3:
进行实验以确定可能的原因。
向试管②所得溶液中继续加入0.5mLCCl4,充分振荡,静置一段时间后。
取出上层溶液,滴加KSCN溶液
静置后,上层溶液几乎无色,下层溶液为紫色;
上层溶液滴加KSCN溶液后,出现浅红色
同学丙认为该实验现象可以说明是“可能2”成立,同学丁认为不严谨,于是设计了实验4:
实验4:
向另一支试管中加入2mLFeCl2溶液,滴加0.5mL碘水后,再加入0.5mL乙酸乙酯,充分振荡,静置一段时间后。
取出下层溶液,滴加KSCN溶液
静置后,上层液为紫色,下层液几乎无色;
下层溶液滴加KSCN溶液后,没有出现浅红色
你认为实验4设计的主要目的是。
同学丁根据实验4现象得出结论:
在本次实验条件下,碘水与FeCl2溶液反应的程度很小。
(3)Cl2、Br2、I2氧化Fe2+的能力逐渐减弱,用原子结构解释原因:
17.(12分)天然气(以甲烷计)在工业生产中用途广泛。
Ⅰ.在制备合成氨原料气H2中的应用
(1)甲烷蒸汽转化法制H2的主要转化反应如下:
CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ/mol
CH4(g)+2H2O(g)
CO2(g)+4H2(g)ΔH=+165.0kJ/mol
上述反应所得原料气中的CO能使氨合成催化剂中毒,必须除去。
工业上常采用催化剂存在下CO与水蒸气反应生成易除去的CO2,同时又可制得等体积的氢气的方法。
此反应称为一氧化碳变换反应,该反应的热化学方程式是。
(2)CO变换反应的汽气比(水蒸气与原料气中CO物质的量之比)与CO平衡变换率
(已转化的一氧化碳量与变换前一氧化碳量之比)的关系如下图所示:
析图可知:
①相同温度时,CO平衡变换率与汽气比的关系是。
②汽气比相同时,CO平衡变换率与温度的关系是。
(3)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度也可以表示平衡常数(记作Kp),则CO变换反应的平衡常数表示式为:
Kp=。
随温度的降低,该平衡常数(填“增大”“减小”或“不变”)。
Ⅱ.在熔融碳酸盐燃料电池中的应用
以熔融Li2CO3和K2CO3为电解质,天然气经内重整
催化作用提供反应气的燃料电池示意图如右:
(1)外电路电子流动方向:
由流向(填字母)。
(2)空气极发生反应的离子方程式是。
(3)以此燃料电池为电源电解精炼铜,
当电路有0.6mole转移,有g精铜析出。
18.(12分)某化学小组在实验室模拟用软锰矿(主要成分MnO2,杂质为铁及铜的化合物等)制备高纯碳酸锰,过程如下(部分操作和条件略):
①缓慢向烧瓶中(见右图)通入过量混合气进行“浸锰”操作,主要反应原理为:
SO2+H2O=H2SO3
MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O
(铁浸出后,过量的SO2会将Fe3+还原为Fe2+)
②向“浸锰”结束后的烧瓶中加入一定量纯MnO2粉末。
③再用Na2CO3溶液调节pH为3.5左右,过滤。
④调节滤液pH为6.5~7.2,加入NH4HCO3,有浅红色的沉淀生成,过滤、洗涤、干燥,得到高纯碳酸锰。
回答:
(1)“浸锰”反应中往往有副产物MnS2O6的生成,温度对“浸锰”反应的影响如下图,为减少MnS2O6的生成,“浸锰”的适宜温度是。
(2)查阅表1,③中调pH为3.5时沉淀的主要成分是。
②中加入一定量纯MnO2粉末的主要作用是,相应反应的离子方程式为。
表1:
生成相应氢氧化物的pH
物质
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Mn(OH)2
Cu(OH)2
开始沉淀pH
2.7
7.6
8.3
4.7
完全沉淀pH
3.7
9.6
9.8
6.7
(3)③中所得的滤液中含有Cu2+,可添加过量的难溶电解质MnS除去Cu2+,经过滤,得到纯净的MnSO4。
用平衡移动原理解释加入MnS的作用_________________。
(4)④中加入NH4HCO3后发生反应的离子方程式是____________________。
(5)检验④中沉淀是否洗涤干净的方法是。
19.(12分)药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线
如下图所示:
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:
(R、R’、R’’代表烃基)
请回答:
(1)C由丙烯经反应①~③合成,C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a.①的反应类型是。
b.②的反应试剂和条件是。
c.③的化学方程式是。
(2)9.4g的D与饱和溴水完全反应生成33.1g白色沉淀,D的结构简式是。
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式是。
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的
结构简式是。
①含有甲基②含有碳碳双键③能发生银镜反应④属于酯
(5)PC的结构简式是___________。
化学学科参考答案1
第一部分(选择题共42分)
2
3
4
5
6
7
8
10
11
12
13
14
15.(10分)
(1)①还原性(2分)
②SO32-+2S2-+6H+=3S↓+3H2O(2分)
③在Na2SO3溶液中,SO32-水解显碱性:
SO32-+H2O
HSO3-+OH-,所以滴入酚酞后溶液变红;
在该溶液中加入BaCl2后,Ba2++SO32-==BaSO3↓(白色),由于c(SO32-)减小,SO32-水解平衡左移,c(OH-)减小,红色褪去。
(2分)
(2)①AC(2分)
②11.2(2分)
16.(12分)
均为第七主族单质,氧化性均较强(2分)(表述合理给分)
(1)2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-(2分)
取少量①的黄色溶液于试管中,滴加少量KSCN溶液,振荡,
(1分)
溶液变为红色
(2)可能2:
碘水与FeCl2溶液发生反应,但FeCl3溶液也是黄色的,所以没有明显现象。
(2分)(表述合理给分)
亚铁离子与空气接触会被氧化,加入乙酸乙酯既可作为萃取剂又能起到液封的作用,减少空气对实验的影响。
(3)同一主族元素从上到下原子核外电子层数依次增多,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱,氧化性减弱。
17.(12分)
Ⅰ
(1)CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) ΔH=—41.2kJ/mol(2分)
(2)①汽气比越大CO平衡变化率越大(1分)
②温度越高CO平衡变化率越小(1分)
(3)Kp=(1分)
增大(1分)
Ⅱ
(1)由A流向B(2分)
(2)O2+4e-+2CO2=2CO32-(2分)
(3)19.2(2分)
18.(12分)
(1)150℃(或150℃以上)(1分)
(2)Fe(OH)3(1分)
将Fe2+氧化为Fe3+,将过量的SO2氧化除去(2分)
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O,MnO2+SO2=Mn2++SO42-(2分)
(3)MnS(s)
Mn2+(aq)+S2-(aq)
生成的CuS比MnS更难溶,促进MnS不断溶解,平衡右移,使Cu2+除去。
(4)Mn2++2HCO3—=MnCO3↓+CO2↑+H2O(2分)
(5)取少量最后一次洗涤后的滤液放入试管中,滴加酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则沉淀洗涤干净;
反之则未洗干净。
(2分)(其他答案合理,给分)
19.(12分)
(1)a.加成反应(1分)
b.NaOH水溶液,加热(1分)
c.2CH3CHOHCH3+O22CH3COCH3+2H2O(2分)
(2)(2分)
(3)(2分)
(4)HCOOCH=CHCH3、HCOOC=CH2(2分,答对1个给1分)
(5)
(2分)
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