仪器分析复习题1Word文件下载.docx
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(单位:
mL)是
VNaOH/mL
13。
3013.40
E/mV
233316
400-590
A.316;
B。
289;
C。
267;
D。
233;
7、用1cm吸收池在508nm下测定邻二氮菲亚铁(ε=1.1⨯104L⋅mol-1⋅cm-1)的吸光度。
今有含铁(M=55.85g⋅mol-1)0.20%的试样100mL。
下列各种说法中错误的是:
按A=0.2~0。
7范围,测定浓度应控制在4。
8⨯10-5~8。
4⨯10-5mol⋅L-1;
上述A项中应为1.8⨯10-5~6.4⨯10-5mol⋅L-1;
C.称取含铁试样的质量范围应为0。
05~0。
18g;
为使测定误差最小(A=0.434),应称取试样为0。
11g左中
8、下列有关偶氮类显色剂的叙述中,不对的是:
偶氮类显色剂分子中都含有−N==N−基团;
B.偶氮类显色剂一般具有选择性高,灵敏度高,稳定性好等特点;
这类试剂中常含有−OH,−COOH等基团,故反应的酸度条件应严格控制;
D.这类显色剂适用于波长在400nm以下光波进行测定
9、在分光光度法中,为了把吸光度读数控制在适当范围,下列方法中不可取的是:
A。
控制试样的称取量;
B。
改变比色皿的厚度;
改变入射光的波长;
D.选择适当的参比溶液
10、目视比色法中,常用的标准系列法是比较:
A.入射光的强度;
B.溶液的颜色是吸收光的颜色;
C.透过溶液后的吸收光强度;
透过溶液后的光强度;
11、示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是:
选择的测定波长不同;
使用的光程不同;
C.参比溶液不同;
D.标准溶液不同
12、在比色分光测定时,下述操作中正确的的是:
比色皿外壁有水珠;
B.手捏比色皿的毛面;
手捏比色皿的磨光面;
D。
用普通白报纸去擦比色皿外壁的水
13、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献,解决了测量原子吸收的困难,建立了原子吸收光谱分析法的科学家是:
BunrenR(本生);
WollartenWH(伍朗斯顿);
WalshA(沃尔什);
D。
KirchhoffG(克希荷夫)
14、在原子吸收分光光度法中,吸收线的半宽度是指:
峰值吸收系数的一半;
B.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半;
C.中心频率所对应的吸收系数的一半;
D.在
处,吸收线轮廓上两点间的频率差
15、空心随极灯的构造是:
A.待测元素作阴极,铂丝作阳极,内充低压惰性气体;
B.待测元素作阳极,钨棒作阴极,内充氧气;
C.待测元素作阴极,钨棒作阳极,灯内抽真空;
待测元素作阴极,钨棒作阳极,内充低压惰性气体
16、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是:
A.茨维特;
B.瓦尔西;
C.马丁;
D.海洛夫斯基
17、气相色谱分析中,理论塔板高度与载气线速u间的关系为:
A.随u增加而增大;
B.随u的增加而减小;
C.随u的增加而出现一个最大值;
D.随u的增加而出现一个最小值
18、固定液的极性强弱表示:
A.固定液分子中极性基团的多少和强弱;
固定液在担体表面附着力的大小;
C.固定液分子和被分离物质之间相互作用力的大小
D.固定液分子中极性键的多少和强弱
19、气相色谱法使用的热导池检测器,产生信号的原理,是利用组分与流动相之间的:
热稳定性不同;
挥发性不同;
热导系数不同;
极性不同
20、下列不是氢火焰离子化检测器的组成部分的是:
热敏元件;
火焰喷嘴;
C.极化极(即发射极);
收集极
21、H2气钢瓶的颜色是:
天蓝;
深绿;
黑色;
白色
22、甘汞电极的电位是恒定不变的,意即:
一定温度下,与外玻管中KCl溶液浓度无关;
一定温度下,外玻管中KCl溶液浓度一定,电位一定;
温度一定时,待测液浓度一定,电位一定;
D.只要待测液酸度一定,电位一定
23、有机显色剂中的某些基团虽然无色,但它们的存在却能影响反应产物的颜色,有助色团之称。
下列不是常见的助色团是:
−NH2;
−OH;
C.−SH;
−CH3
24、以铬黑T(EBT)为显色剂测定CrO42-溶液中的微量Mg2+。
EBT本身为蓝色,EBT-Mg2+配合物为红色,测定时参比溶液应选:
试剂空白;
试液−EDTA;
C.蒸馏水;
D.试液-EBT-EDTA
25、在分光光度法分析中,使待测试液的吸光度A尽可能接近0。
434,目的在于:
A.减小仪器读数误差;
B.减小测定的浓度误差;
使工作曲线斜率不变;
使最大吸收波长稳定不变
26、以解联立方程的方法测定多组分含量时,下列有关叙述正确的是:
A.各组分的最大吸收峰不应重叠;
各组分的最大吸收峰相距愈远愈好;
C.解联立方程的原理是基于物质对光吸收的加和性;
D.解联立方程的理论基础是光波长的加和性
27、分光光度法测定的相对误差约为2%~5%。
使用这类方法进行分析是因为:
A.要用于测定有机物质的组分;
B.能满足常量组分测定时对准确度的要求;
C.能满足微量组分测定对准确度的要求;
比滴定分析法准确度高
28、空心阴极灯的主要操作参数是:
A.灯电流;
灯电压;
阴极温度;
内充气体压力
29、预混合型燃烧器的缺点是试样利用率低,通常约为:
A.1%;
B.5%;
C.10%;
20%
30、关于原子吸收分光光度计的单色器位置,正确的说法是:
光源辐射在原子吸收之前,先进入单色器;
光源辐射在原子吸收之前,再进入单色器;
光源辐射在检测之后,再进入检测器;
D.可任意放置
31、背景吸收在原子吸收分光光度分析中,会导致分析结果:
A.高低波动;
B.偏高;
C.偏低;
D.不受影响
32、扣除了死体积后的保留体积称为:
调整保留体积;
校正保留体积;
净保留体积;
D.相对保留体积
33、某物质的相对保留值除与选定的标准物质有关外,还与下列因素有关的是:
流量与温度;
固定液与温度;
流量与柱长;
固定液与流量
34、不能利用氢键作用,分析含F,O,N化合物,使保留时间增大,是因为固定液分子中含有:
-OH;
-COOH;
C.-CH;
-NH2
35、在气相色谱中,为了提高热导池检测器的灵敏度,简便有效的方法是:
A.提高载气流量;
适当提高桥路电流;
减小记录仪纸速;
适当降低池体温度
答(B)
36、使用气相色谱仪时,有下列几个步骤:
1.打开桥电流开关;
2.打开记录仪开关;
3.通载气;
4.升柱温及检测室温度;
5。
启动色谱仪开关
下面次序正确的是:
A.1→2→3→4→5;
B.2→3→4→5→1;
3→5→4→1→2;
5→3→4→1→2
37、有色物质的溶液对光吸收最大吸收波长位置与下列情况有关的是:
A.入射光强度;
B.有色物质结构;
有色物质溶液浓度;
上面A,B,C三点都无关
38、饱和甘汞电极是常用的参比电极,当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时,其电极电位:
A.变大;
变小;
为零;
D.不变
39、用甘汞电极为参比电极,Ag-AgCl电极为指示电极,测定试液中Ag+含量。
如指示电极的电位比参比电极的电位更高,工作电池表达式为:
Hg,Hg2Cl2∣KCl
试液∣AgCl,Ag;
Ag,AgCl∣试液
KNO3
∣Hg2Cl2,Hg;
Hg,Hg2Cl2∣KCl
试液
KCl∣AgCl,Ag;
Hg,Hg2Cl2∣KCl
试液∣AgCl,Ag
40、已知钛与H2O2反应生成黄色配合物,则比色测定其吸光度时,所选入射光的颜色是:
黄色;
B.蓝色;
C.红色;
绿色
41、下列叙述中正确的是:
A.有色溶液对光的吸收都遵守比耳定律;
B.溶液的颜色由其透射光的波长所决定;
C.有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大;
含Fe3+的水溶液可与邻菲罗啉(邻二氮杂菲)生成橙红色配合物
42、某金属离子X与R试剂形成一有色配合物,若溶液中X的浓度为1.0⨯10-4mol⋅L-1,用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0。
400,则此配合物在525nm处的摩尔吸光系数(单位:
L⋅mol-1⋅cm-1)为:
4⨯10-3,B.4⨯103;
C.4⨯10-4;
4⨯104
43、微量镍比色测定的标准曲线如下图所示。
将1。
0g钢样溶解成100mL试液,取此液再稀释10倍.在同样条件下显色后测得吸光度为0.30,则钢样中镍含量为:
0。
05%;
1%;
C.0。
5%;
D.1%
44、分光光度计检测器直接测定的是:
入射光的强度;
吸光度的强度;
透过光的强度;
散射光的强度
45、用分光光度法测亚铁离子,采用的显色剂是:
A.NH4SCN;
二甲酚橙;
邻二氮菲;
D.磺基水杨酸
46、原子吸收分光光度法实现峰值吸收测量的条件是:
光源发射线与吸收线的中心频率重合,且发射线半宽度应小于吸收线半宽度;
B.光源发射线频率远大于吸收线中心频率;
且发射线半宽度小于吸收线半宽度;
光源发射线中心频率等同于吸收线中心频率,且发射线半宽度大于吸收线半宽度;
光源发射线中心频率略低于吸收线中心频率,且发射线半宽度与吸收线半宽度相同
47、对预混合型燃烧器,不符合要求的是:
A.雾滴与燃气充分混合;
记忆效应小;
废液排出快;
D.雾化效率低
48、火焰原子吸收法测定锌时,用0.1μg⋅mL-1锌标准溶液测得吸光度为0。
24。
20次测量空白溶液的标准偏差为0.012,则其检测限(单位:
μg⋅mL-1/1%)为:
A.0.1;
0.5;
C.5;
D.15
49、在原子吸收分光光度分析中,光源发射出单色器不能分离的非原子吸收线,此时用于分析,会使工作曲线:
A.向上弯曲;
B。
向下弯曲;
C.有些元素的曲线向上弯曲,有些元素的向下弯曲;
平直无影响
50、在原子吸收分光光度法中,加入消电离剂可以抑制电离干扰。
一般来说,消电离剂的电离电位:
A.比待测元素高;
B。
比待测元素低;
C.与待测元素相近;
与待测元素相同
51、扣除了死体积后的保留体积称为:
A.调整保留体积;
校正保留体积;
C.净保留体积;
52、只要柱温、固定相性质不变,即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化,衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是:
A。
保留值;
调整保留值;
C.相对保留值;
分配比(或分配容量)
53、镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰,峰底宽度相当于0。
90min。
在1。
5m的色谱柱中理论塔板数是:
A.62;
124;
242;
D.484
54、要使相对保留值增加,可以采取的措施是:
采用最佳线速;
B.采用高选择性固定相;
采用细颗粒载体;
减少柱外效应
55、下列说法错误的是:
A.根据色谱峰的面积可进行定量测定;
¡
根据色谱峰的保留值可进行定性鉴定;
C.根据色谱峰的个数可确定试样中的组分数;
D.根据色谱峰的宽度可了解组分在柱中的运动情况
56、pH玻璃电极膜电位的产生是由于:
H+透过玻璃膜;
B.H+得到电子;
C.Na+得到电子;
溶液中H+和玻璃膜水化层的H+的交换作用
57、用SCE做参比电极进行直接电位法测定时,应尽量避免在强酸或强碱介质中进行,这是因为:
渗透压大,使SCE不稳定;
离子强度太大;
C.液体界面的液体接界电位大;
强酸或强碱导致溶液界面发生副反应使电位测量误差大
58、用AgNO3标准溶液滴定I-1时,宜选用的指示电极是:
A.Ag-AgCl电极;
B.玻璃电极;
C.氟电极;
D.银电极
59、某显色剂在pH为1~6时呈黄色,pH为6~12时呈橙色,pH大于13时呈红色.该显色剂与某金属离子配位后呈现红色,则该显色反应应在:
A.弱酸性溶液中进行;
B.弱碱性溶液中进行;
弱碱性溶液中进行;
D.中性溶液中进行
60、72型和751型分光光度计使用性能的不同点是:
A.工作范围不同;
检测器不同;
检流计不同;
D.获取单色光的方式不同
61、某试样中含0.5%左右的铁,若允许测定的相对误差为2%,可选用的测定方法是:
KMnO4滴定法;
K2Cr2O7滴定法;
EDTA滴定法;
邻菲罗啉比色法
62、在火焰中不容易生成难挥发氧化物的是:
A。
Al
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