届二轮复习 伴性遗传 学案适用全国Word下载.docx
- 文档编号:22016556
- 上传时间:2023-02-02
- 格式:DOCX
- 页数:16
- 大小:1.02MB
届二轮复习 伴性遗传 学案适用全国Word下载.docx
《届二轮复习 伴性遗传 学案适用全国Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《届二轮复习 伴性遗传 学案适用全国Word下载.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
②雌∶雄=1∶1;
③雌∶雄=1∶1B.①全雌性;
②雌∶雄=4∶1;
③全雄性C.①雌∶雄=1∶1;
②雌∶雄=2∶1;
③全雄性
D.①全雌性;
③雌∶雄=1∶1
【答案】B
【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型,雌性的染色体组成为ZW,可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。
根据题干信息分析,①卵细胞形成时没有经过减数分裂,不经过受精也能发育成正常的新个体,形成的后代(ZW)与体细胞染色体组成相同,则后代全部为雌性;
②卵细胞(Z或W)与来自相同卵母细胞的一个极体(Z或W)受精,产生的后代为ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1,其中WW不能成活,则后代雌∶雄=4∶1;
③卵细胞染色体加倍,后代ZZ∶WW=1∶1,其中WW不能成活,则后代全雄性,故选B。
考向二伴性遗传的特点及其概率计算
3.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是
A.该孩子的色盲基因来自外祖母
B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2
C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
【参考答案】C
解题技巧
患病概率计算技巧
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×
1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为
A.3/4与1∶1B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
考向三遗传系谱图的判断
5.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为
归纳整合
快速突破遗传系谱题思维模板
6.如图是某家族的遗传系谱图,其中某种病是伴性遗传,下列有关说法正确的是
A.乙病属于伴性遗传病
B.10号甲病的致病基因来自1号
C.6号含致病基因的概率一定是1/6
D.若3号与4号再生一个男孩,患病的概率是5/8
【答案】D
【解析】据图中7、8号不患乙病,他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;
而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病,推断甲病为隐性遗传病,由于乙病为常染色体隐性遗传病,则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴X染色体隐性遗传病;
则10号甲病的致病基因来自母亲4号,4号的致病基因来自2号,B项错误;
对于乙病来讲,6号1/3为表现正常的显性纯合子,2/3是携带者,对于甲病来讲,6号1/2是表现正常的显性纯合子,1/2是携带者,所以6号携带致病基因的概率是5/6,C项错误;
对于甲病,3号没有甲病致病基因、4号是携带者,他们再生一个男孩患病的概率为1/2,正常概率为1/2,对于乙病,3号、4号都是携带者,他们再生一男孩患病概率为1/4,正常概率为3/4,故3号与4号再生一个男孩,患病的概率是1-1/2×
3/4=5/8,D项正确。
考向四X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断
7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。
下列相关推测错误的是
A.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性B.Ⅱ片段上某隐性基因控制的遗传病,其遗传与性别不相关C.Ⅲ片段上某基因(M)控制的遗传病,患者的女儿全正常,儿子全患病
D.Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定患该病
【试题解析】Ⅰ片段为X染色体上的非同源区,Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性,A正确;
Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区,Ⅱ片段上某隐性基因控制(假设致病基因为b)的遗传病,其遗传与性别相关,如当双亲的基因型分别为XBXb与XBYb时,子代女性均正常,男性患病率为1/2,B错误;
Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区,其上某基因(M)控制的遗传病,患者的女儿全正常,儿子全患病,C正确;
正常情况下,男性的X染色体来自母亲,遗传给女儿,因此Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病,男性患者的母亲和女儿一定患该病,D正确。
解题必备
判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
(1)方法:
隐性雌性×
纯合显性雄性。
(2)结果预测及结论
①若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于X染色体上。
8.如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区段,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。
请据图分析回答下列相关问题:
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。
(2)在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。
(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型:
_____________________________________________________________。
②设计实验:
__________________________________________________________________。
③预测结果:
如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明________________;
如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明____________________。
【答案】
(1)Ⅰ Ⅱ
(2)Ⅰ
(3)XRY XRXR或XRXr
(4)①XBYb或XbYB ②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表现型 ③B和b分别位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传定律
2.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体,雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。
蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。
现有一只雄蜂与蜂王杂交,子代雌蜂均为褐色长绒毛,雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。
以下分析错误的是
A.雄蜂体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B.亲本雌蜂性状为黑色长绒毛,能产生两种基因型的卵细胞C.亲本雄蜂性状为褐色长绒毛,只能产生一种基因型的精子
D.蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联,属于伴性遗传
3.二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。
下列有关的叙述中,正确的是
A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株
B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶
C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离
D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
4.蝗虫的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。
控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死。
下列有关蝗虫的叙述,正确的是
A.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说B.蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为1∶1
D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常
5.若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。
现有一对小鼠杂交,F1雌雄小鼠数量比为2∶1,则以下相关叙述错误的是
A.若致死基因为d,则F1雌鼠有2种基因型,1种表现型B.若致死基因为D,则F1雌鼠有2种基因型,2种表现型C.若致死基因为D,则F1小鼠随机交配,F2代存活的个体中d基因频率为5/7
D.若致死基因为D,则F1小鼠随机交配,F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶3
6.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁殖玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
7.果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因(B/b)控制,刚毛对截毛为显性。
两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。
A.亲本雌果蝇的基因型为XBXb,亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb,也可能为XbYBB.后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1
D.亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况
8.鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
9.女娄菜是一种雌雄异株的植物,其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型,受一对等位基因(B、b)控制。
某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针形叶。
请完成下列问题:
(1)狭披针形叶是________性状。
(2)其实,女娄菜是XY型性别决定的生物,其叶形遗传属于伴性遗传。
该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证,那么,他们应选择何种表现型的杂交组合?
父本:
______________,母本:
______________。
请你预测并简要分析实验结果。
______________________________________________________________________________。
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义?
为什么?
10.某ZW型性别决定的动物的羽毛颜色由一组复等位基因B1(灰红色)、B(蓝色)和b(巧克力色)控制,该组复等位基因只位于Z染色体上,其中B1对B、b为显性,B对b为显性。
请回答下列问题:
(1)该动物种群中,控制羽毛颜色的基因型共有_______________种。
若一只灰红色动物和一只蓝色动物杂交,后代出现灰红色、蓝色和巧克力色三种表现型,则该对亲本的基因型组成是_______。
动物群体中,巧克力色个体在雄性中所占的比例________(填“高于”“等于”或“低于”)雌性。
(2)已知基因型为ZB1Zb的雄性动物是灰红色的,可有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点,对此现象提出两种解释(不考虑染色体数目变异):
①部分体细胞发生了染色体__________;
②部分体细胞发生了_________。
如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点,则这个事实支持第______________种解释。
(3)请利用纯合亲本设计杂交实验,证明该组复等位基因只位于Z染色体上。
(写出亲本组合、预期结果及结论)________________________________________________________________。
11.(2018·
全国Ⅱ卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。
已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题:
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为_________。
理论上F1个体的基因型和表现型为___________,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。
写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型:
___________________________________________________。
(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。
以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为____,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。
12.(2018·
江苏卷)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:
芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;
常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。
各种羽色表型见下图。
(1)鸡的性别决定方式是_____型。
(2)杂交组合TtZbZb×
ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为______,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为______。
(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为_________。
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为______,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_____。
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。
如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)______________________。
1.【答案】B
【解析】性染色体上的基因不一定都与性别决定有关,如X染色体上的色盲基因,A错误;
性染色体上的基因,随着性染色体遗传给后代,表现为伴性遗传,B正确;
生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因,如呼吸酶基因在常染色体上,在生殖细胞中也是表达的,C错误;
人体细胞核中的性染色体是成对存在的,因此性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律,D错误。
3.【答案】D
【解析】根据题意分析,基因型为Xb的雄配子致死,而雌性必有一条X来自父方,所以不可能有基因型为XbXb的个体,A错;
如果亲代雄株为宽叶,母本为XBXb,则子代会有窄叶雄株,所以B、C错;
如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株(XbY),D正确。
4.【答案】C
【解析】萨顿运用类比推理的方法,依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系,提出了基因在染色体的假说,A错误;
控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死,因此蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌性个体,但是存在复眼异常的雄性个体,B错误;
杂合复眼正常雌体基因型为XBXb,复眼异常雄体基因型为XbO,由于基因b使精子致死,因此两者杂交后代为:
复眼正常雄性(XBO)∶复眼异常雄性(XbO)=1∶1,C正确;
纯合褐色复眼正常雌体基因型为AAXBXB,黑色复眼异常雄体基因型为aaXbO,由于基因b使精子致死,因此两者杂交后代没有雌性个体,D错误。
5.【答案】C
【解析】若致死基因为d,,F1雌雄小鼠数量比为2∶1,说明亲本基因型为XDY和XDXd,则F1雌鼠有基因型为2种,分别为XDXD和XDXd,只有1种表现型,A正确;
若致死基因为D,说明亲本基因型为XdY和XDXd,F1雌鼠有基因型为2种,分别为XDXd和XdXd,有2种表现型,B正确;
若致死基因为D,F1雌性基因型为XDXd和XdXd,雄性基因型为XdY,随机交配后代雌性个体比例为XDXd∶XdXd=1∶3,雄性个体只有XdY,且XDXd∶XdXd∶XdY==1∶3∶3,因此d基因频率=(1+6+3)÷
11=10/11,C错误,D正确。
7.【答案】C
【解析】亲本雌果蝇的基因型为XBXb,亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb,不可能为XbYB,否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇,A错误;
后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的,B错误;
亲本雌果蝇(XBXb)减数第一次分裂过程中有2条X染色体,由于减数第一次分裂前的间期DNA的复制导致一条X染色上的b基因加倍,即X染色体上的基因有2个,因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1,C正确;
据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为XBYb,亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况,由于同源染色体的分离,不存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况,D错误。
8.【答案】B
【解析】由题干和杂交1、2组合分析可知,正交和反交结果不同,说明鸟眼色的遗传与性别相关联。
由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传,可以判断两对基因中一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,可排除A项。
鸟类的性别决定方式为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,可排除D项。
杂交1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼,则甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW;
杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼),雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼),B项正确,C项错误。
9.【答案】
(1)隐性
(2)披针形叶 狭披针形叶 当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时,说明女娄菜的叶形遗传为伴性遗传,可表示为XBY×
XbXb→XBXb、XbY
(3)无意义。
因为玉米为雌雄同株植物,不存在性别决定
【解析】
(1)由披针形叶亲本杂交,后代出现狭披针形叶,可知狭披针形叶为隐性性状。
(2)要判断基因的位置或性状的遗传方式,可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交,若后代雌株全表现显性性状,雄株全表现隐性性状,即可说明该性状的遗传为伴性遗传。
(3)伴性遗传与性别相关联,雌雄同株的植物不存在性别决定。
10.【答案】
(1)9ZB1Zb×
ZBW或ZBZb×
ZB1W低于
(2)结构变异基因突变②
(3)选择表现型为蓝色的雄性动物(ZBZB)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配,若子代雌性均为蓝色,雄性均为灰红色,说明该组复等位基因只位于Z染色体上。
[或选择表现型为巧克力色的雄性动物(ZbZb)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配,若子代雌性均为巧克力色,雄性均为灰红色,说明该组复等位基因只位于Z染色体上。
或选择表现型为巧克力的雄性动物(ZbZb)和蓝色的雌性动物(ZBW)进行交配,若子代雌性均为巧克力色,雄性均为蓝色,说明该组复等位基因只位于Z染色体上。
]
些羽毛上会出现巧克力色的斑点,究其原因可能为:
①部分体细胞中带有显性基因B1的染色体区段缺失,即发生了染色体结构变异,使基因b控制的隐性性状表现出来;
②部分体细胞发生了B1基因突变为b,使部分羽毛细胞的基因组成变为ZbZb,即发生了基因突变,使基因b控制的隐性性状表现出来。
如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点,说明部分体细胞中的B1基因突变为B,使部分羽毛细胞的基因组成变为ZBZb,因此这个事实支持第②种解释。
(3)利用纯合亲本设计杂交实验,证明该组复等位基因只位于Z染色体上,可选择具有显性性状的雌性个体与具有隐性性状的雄性个体杂交,观察统计子代的表现型及其比例。
符合上述的杂交组合有如下3种:
①蓝色的雄性动物(ZBZB)×
灰红色的雌性动物(ZB1W),子代雌性均为蓝色(ZBW),雄性均为灰红色(ZB1ZB)。
②巧克力色的雄性动物(ZbZb)×
灰红色的雌性动物(ZB1W),子代雌性均为巧克力色(ZbW),雄性均为灰红色(ZB1Zb)。
③巧克力的雄性动物(ZbZb)×
蓝色的雌性动物(ZBW),子代雌性均为巧克力色(ZbW),雄性均为蓝色(ZBZb)。
11.【答案】
(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼 1/2
(2)杂交组合:
豁眼雄禽(ZaZa)×
正常眼雌禽(ZAW) 预期结果:
子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)
(3)ZaWmm ZaZaMm,ZaZamm
×
正常眼雌禽(ZAW);
该杂交组合产生的子代
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 届二轮复习 伴性遗传 学案适用全国 二轮 复习 遗传 适用 全国