质量管理规章制度Word文档格式.docx
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4
公司质量目标制定程序
3
4.1
公司中期质量目标由质量部负责编制,管理者代表审核,总经理批准,形
成文件纳入质量手册。
4.2
质量部每年
12
月
15
日按照公司中期质量目标制定公司下一年度质量目标,
管理者代表批准。
5
质量目标的分解
5.1
各部门根据质量部下发的公司质量目标内容结合本部门的职责,一周内制
订本部门质量目标。
5.2
本部门的质量目标由本部门负责人批准后报质量部审查备案。
5.3各部门的质量目标能分解的应进一步分解落实到班组,落实到人,以保证
公司质量目标的实现。
6
质量目标的实施和评价
6.1
各部门每季度后的
日前对上季度质量目标实施监视和测量结果和评价报
质量部。
6.2
质量部每季度后的
10
日前对公司上一季度质量目标实施结果进行总结和评
价,结果报管理者代表。
6.3
质量目标的实现情况作为管理评审的输入内容提交管理评审,管理评审对
质量目标的适宜性进行评价,需要时进行调整。
7
检查与考核
质量目标的实施情况的检查与考核由质量部负责,每季度检查一次,检查情况
的好坏做为对部门负责人的业绩的考核。
4
军品质量检验制度
本制度依据原航空航天工业部产品质量检验制度和国军标要求,并结合公
司实际制定。
质量检验是保证产品质量的重要手段,是产品形成过程中的重要
阶段,是单位一项重要的基础质量管理工作。
要求检验人员必须认真学习,严
格执行。
按制度要求加强质量检验队伍的自身建设,提高检验人员的素质,提
高质量检验工作水平。
每一个检验人员都要努力成为一个产品检验员、质量宣
传员、技术辅导员。
本制度适用于军品质量检验,原则上也适用于民品。
质量检验部门职能
保证职能,即把关职能
通过对原材料、半成品、成品的检验鉴别,剔除不合格品,并决定该产品
或该批产品是否验收。
保证不合格的原材料不投产,不合格的半成品不转入下
工序,不合格的成品不出厂。
预防职能
检验获得的数据和信息,为质量控制提供依据,进而为发现生产过程中质
量问题的所在、为开展质量管理活动提供课题,防止同类问题重复发生。
也就
是说通过检验发现问题,找出原因,采取措施,及时排除。
1.3
报告职能
将检验工作中搜集的数据、情况,做好记录,进行分析,并及时向质量管
理部门提出报告,提供质量改进信息。
1.4
监控职能
对生产过程中影响产品质量的各项
5
因素进行监控。
对人员、工艺文件、设备、尺表、工装、测试仪器、原材料、
现场环境等实行质量监控。
不符合质量控制标准的可以勒令停工,并查清原因,
及时报告有关部门。
检验员职责、权限
依据检验工作的性质和职能,检验人员的具体职责、权限为:
2.1
根据产品图纸、技术标准、工艺规程及有关技术文件,执行具体的检验任
务。
对经检验的产品或零部件作出检验结论,并签发检验单及原始记录,对检
验结果的正确性负责。
2.2
对生产现场影响产品质量的各项因素,严格进行监控。
监督产品技术标准、
工艺规程的贯彻执行,发现工艺装备、计量器具等使用不合格或失准,有权停
止使用,并按规定向上级报告。
2.3
协助生产班组进行质量分析工作,查明不合格品的产生原因,提出改进措
施和建议;
加强对不合格品的管理。
2.4
了解下道工序对产品质量的意见,并及时向有关部门及人员反馈。
2.5
对生产中未经批准的技术文件和技术标准,有权拒绝使用;
未经上道工序
合格的产品及不属于职责范围的检验内容或检验项目,有权拒绝检验。
2.6
对所用的量检具应负责保养,对使用失准的量检具而影响产品质量负责,
对分管的检验文件、原始记录要妥善保存。
2.7
对不重视质量,粗制滥造,以次充好,弄虚作假等现象,有权向各级组织
和部门报告。
2.8、加强巡检,发现质量问题,及时通知操作人员予以解决,必要时可以有
权停止生产,并及时报告;
对出现成批性超差要承担责任。
6
检验员应具备的素质
3.1
责任心
质量检验工作的特殊重要性决定了从事这项工作的人员必须具有高度的责
任心,要求他们要热爱这项工作,增强对事业的政治责任感,树立全心全意为
国防服务,为航空服务的思想。
3.2
职业道德
各行各业的质量最终体现在产品为用户服务上,它关系到国家、企业和个
人的经济利益与使用安全。
尤其是在军用产品上弄虚作假、欺骗用户所造成的
严重后果更是不能饶恕的,因此,保证产品的合格以致优良,乃是检验人员的
神圣的职业道德。
3.3
公正性
质量检验是具有监督保证性的工作,它的最重要、最本质的特性就是公正。
尽管检验工作的对象是产品,但造成产品质量问题的责任又涉及人,如果检验
人员提供的检验结果不正确或不真实,势必引起对产品质量判断的错误,从而
造成对人的处理也不公正。
3.4
科学精神
质量检验是通过科学手段检测产品的各项质量特性,取得科学的数据,以
求正确地、客观地做出质量结论。
因此,检验人员的工作必须坚持科学性,必
须严格地按照科学的程序办事,坚持实事求是的原则,反对主观臆断,以保证
检验数据的真实可靠。
3.5
服务思想
检验员在工作中一方面要坚持质量原则,实事求是地做出检验结论;
一方
面又要讲究工作方法,积极主动的为科研生产服务,在对质量问题发生分歧时,
既要坚持原则,又要注意团结。
由于这种工作特点,要求检验人员既是产品质
7
量的验收者,起到监督保证作用;
又是生产技术上的参谋助手,起到服务生产
的作用。
首件三检
首件三检范围
生产工序符合开工条件规定可进行首件三检,并要求在下列情况之一必须
进行首件三检:
a)每个工作班开始,加工产品三件以上;
b)更换操作者;
c)更换或调整生产设备、工艺装备;
d)更改技术文件、工艺方法、工艺参数。
不宜实行首件三检的工序(如热处理、表面处理),由单位必须制定具体的
控制办法。
首件三检应填写技术文件规定值和实测特性值记录,三检人员签字留名或
盖章,在首件上做出标识。
经三检确认合格后方可继续加工。
4.3
首件三检如出现不合格,应及时查明原因,采取纠正措施,再次加工并从
新三检。
4.4
违反首件三检规定加工的产品,检验人员有权拒绝验收。
4.5
首件三检实施要求:
自检。
生产工人对自己生产的产品,按照图纸、工艺规程或相应的技术标
准进行检验。
检验后在有关质量记录上作出检验结论并盖章或签字。
发现不合
格时要单独存放,交检验人员处理。
互检。
生产工人对产品自检合格后交班组长或质量员进行检验,检验后在
8
有关质量记录上记录并盖章或签字。
专检。
在自检和互检基础上,由生产工人提交专职检验员检验,检验员按
照图纸、工艺规程、检验规程或相应技术标准进行检验。
首件三检的最终结论
由检验员作出并盖检验印章。
注:
GJB9001B-2009
质量管理体系要求将首件三检为对首件产品进行自检、
互检和专检。
检验印章管理
检验人员实行资格认证。
检验人员上岗或转岗之前要进行岗位培训,经考
核合格后由质量检验部门发给检验印章,方可从事相应岗位的检验工作。
检验印章以不同形状来区分专业检验的工作性质或状态,以不同的编号来
区分使用印章的检验人员。
5.3
检验印章由检验部门统一设计、编号、发放,并实行注册管理。
5.4
应维护检验印章使用的严肃性。
检验印章专人使用,不准转借,如发生丢
失必须立即上报。
5.5
对印章实行动态管理,检验人员离开岗位时,必须立即将印章收回停用。
检验人员调换岗位或增加新检验项目时,必须重新培训,经考核合格重新发给
相应的检验印章。
5.6
检验人员使用印章时,必须依据图纸、工艺规程和检验文件的规定,将检
验印章标印在产品的指定部位或验收凭证、质量证明文件上,标印的图案及代
号必须清晰,易于识别,具有可追溯性。
产品质量记录管理
对产品质量记录的基本要求
9
a)系统性和完整性。
质量记录应反映质量形成全过程以及各环节、各有
关方面的情况和数据。
b)客观性。
质量记录反映的情况和数据真实,与实际情况相符。
c)可追溯性。
具有根据记录追查到某项目(活动)或类似的项目(活动)
的历史、使用情况或位置的能力。
产品质量记录的填写
产品质量记录填写要字迹清晰、不易褪色、内容真实完整,有数值要求的
要填写具体数据,由工作人员及检验员签字或盖章,注明日期。
产品质量记录收集
产品完工后提交检验时,检验员负责检查流程卡的填写是否符合要求。
产
品验收的同时收回流程卡。
无流程卡,检验员拒绝验收产品,丢失流程卡,予
以经济处罚。
其他检验记录按分工随时收集。
6.4
产品质量记录的归档和保存
年初检验室主任负责将上一年的检验记录按类别、产品型号、架次、编号
顺序或目录整理装夹、标识,送质量部归档或保存。
6.5
产品质量记录的保存期限及处置
产品检验记录,顾客有规定的按顾客规定年限保存。
其他记录保存三年。
存档的工艺流程卡到期时,与顾客沟通,按顾客规定处置。
其他记录到期经公
司副总批准自行销毁。
不合格品管理
7.1
凡不符合合同、图纸、样件、技术条件和工艺规程等要求的产品为不合格
品。
应按规定对不合格品进行标识、隔离、记录、审理和处置。
7.2
不合格品审理人员应经资格确认,总经理授权,顾客同意。
顾客有规定的,
10
按顾客规定进行审理。
检验员不允许处理不合格品。
7.3
处理不合格品必须坚持三不放过的原则,即:
原因找不出不放过,责任查
不清不放过,纠正措施不落实不放过。
7.4
审理结论为返修的不合格品,检验人员监督返修的实施,重新检验,并在
拒收让步记录单实施情况栏记录,盖章。
7.5
生产现场设立废品箱,检验员保管钥匙。
审理结论为报废的不合格品,检
验人员办理报废单,对废品作明显标识或破坏处理,登记,送废品箱隔离。
7.6
定期清理废品箱,对废品的去向记录,接收人签字。
11
军品质量奖惩制度
总则
为增强公司员工的质量意识和市场观念,不断提高产品质量、工作质量、
服务质量,特制定本制度。
本制度的核心是建立健全质量激励与约束机制,使质量与每个员工的经济
利益挂钩。
质量奖励
在生产经营和各项活动中,对提高产品质量,避免质量损失,有益于公司
经济效益的有关人员予以奖励。
能计算出价值的,按价值多少分等级奖励,无
法计算价值的,视贡献大小参照价值等级予以奖励。
质量奖励分
个等级:
一等奖贡献价值
30-100
万元奖励
3000-5000
元;
二等奖贡献价值
10-30
1000-3000
三等奖贡献价值
5-10
500-1000
四等奖贡献价值
1-5
200-500
五等奖贡献价值不足
50-200
元。
堵塞质量漏洞、避免公司级质量问题的发生,视情况予以三-四等奖。
公司
级质量问题标准见附录。
发现上道工序质量问题及时上报,避免损失,予以四-五等奖。
对维护公司质量信誉和整体利益敢于抵制违反质量法规、质量体系文件和
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工艺纪律等错误行为的,视情况予以四-五等奖。
认真执行规章制度,堵塞漏洞,防止成批产品超差或报废的,予以四-五等
奖。
在质量控制、质量改进活动中做出突出成绩的,予以四-五等奖。
对在无故障交付、优质交付、质量攻关等活动中成绩显著的,按批准的方
案予以奖励。
质量处罚
公司考核个人的工作、产品、服务质量,对出现问题的个人,视问题影响
大小,损失的程度,情节轻重予以一定经济处罚。
如部门负责人对问题负有对
员工教育不够,工作安排不周,协调不力等责任,也要受到相应处罚。
除经济
处罚外,对问题特别严重的责任人由公司予以行政处罚。
因产品质量或管理问题被取消承揽项目、合同、吊销武器装备生产许可证、
质量体系认证证书的,主要责任人解除劳动合同,负有领导责任的部门负责人
免职,罚其他相关责任人
2000-5000
因产品质量或管理问题被暂停武器装备生产许可证、质量体系认证证书,
或提出严重不符合项,主要责任人调离工作岗位,罚
2000
罚相关责任人
发生公司级重大质量问题,罚有关责任人
发生公司级较大质量问题,罚有关责任人
3.6
发生质量问题隐瞒不报,私自处理,视情节罚
3.7
在产品工艺设计和生产、技术准备过程中出现如下一般质量问题,罚有关
责任人
元:
a)工艺文件编写错误影响了产品质量;
13
b)未在工艺文件中贯彻设计更改,影响了产品质量;
c)技术文件控制不符合程序规定;
d)工装、专用工具和量具选择或设计错误影响了产品质量;
e)其他因技术原因影响了产品质量。
3.8
在器材(外包产品)采购、验收、储存过程中出现以下一般质量问题,罚
有关责任人
a)不按规定,未经批准随意采购器材,致使器材不满足要求;
b)采购器材(外包产品)要求不明确或错误,导致采购回来的产品不符
合技术要求;
c)入厂器材(外包产品)未按规定验收,导致出现质量问题;
d)采购器材(外包产品)储存不符合要求,导致出现质量问题。
3.9
在产品制造过程中出现如下一般质量问题,罚有关责任人
a)违反工艺纪律,盲干乱干,违章指挥引发质量问题;
b)因图样、技术文件不到位造成质量问题;
c)未按规定标识产品或标识错误;
d)未严格执行首件两检,出现批次产品质量问题;
e)检验错检、漏检引发质量问题;
f)未按规定对生产过程、最终产品进行检验,引发质量问题;
g)未按规定审理和控制不合格品,引发质量问题;
h)
未按规定对关键过程进行控制;
i)在生产、储存、运输过程中,因防护不当造成产品损伤;
j)使用监测设备失控或未按期送检,引发质量问题;
k)未按规定对设备、工装进行维护管理造成产品质量问题;
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l)非外部原因,产品办理二级超差单或废品损失达
200-5000
m)丢失流程卡;
n)对顾客服务不及时,服务态度差,顾客有意见;
o)生产环境脏乱差。
3.10
在质量体系运行过程中出现以下问题,罚有关责任人
a)对承担的质量管理工作不积极,不按规定执行,影响公司质量体系的
正常运行;
b)发生不合格,不认真分析原因,积极采取纠正措施改进,致使问题重
复发生;
c)其他影响质量体系运行的问题。
质量奖惩的实施
公司成立由管理者代表为组长,质量部、技术部、生产部部长为成员的质
量考核小组,办公室设在质量部。
质量考核小组负责公司质量奖惩制度的实施。
每月的第二周周五召开考核小组会议,对上月质量奖惩作出决定。
办公室根据奖惩决定填写《质量奖惩通知单》报财务部,财务部以此作依
据,在发放的工资中落实。
涉及责任人的行政处分,报总经理批准。
除一般质量问题处罚外,构成公司级质量问题以上的处罚还要发公司质量
通报。
15
军工产品制造及质量控制流程图
原材料入厂
计划员检验员库房保管员
经营部技术工艺部生产部材料库,检
验
半成品库
检验
生产加工
特种工艺
终检/最终检验
交付甲方经营部
16
成品库
1、原材料入厂时,检验员、计划员、保管员三方需同时到场。
(1)检验员验收原材料,对数量、生产批号、材料状态、规格、质量状态
进行验收,并登记入账。
如有与来料清单不符的,计划员记录;
如果发现原材
料存在质量问题,需用数码相机照相取证,以待处理。
(2)保管员验收原材料,核对数量、生产批号、材料状态、规格等并登记
入账,挂入库卡片。
(3)计划员接收相关技术文件及文本资料,并将文件送到档案室存档。
2、计划员将入厂的材料信息通知经营部和技术部。
3、在加工时技术部应知道公司库里有什么料。
4、生产部按生产计划排出生产流程,并根据生产用料按工艺规程要求到库房
领料,生产工段到库房领取材料时通知检验到库房投料,办理投料手续。
5、检验对生产工段所加工的产品及时按工艺规程图纸检验,并做好检验/最终
检验记录,最终检验记录由最终检验进行保管及存档。
6、检验合格的产品入成品的库房,库房保管员登记保管,上架管理。
7、检验合格的产品由检验开据合格证,并收集相关资料。
如:
工艺卡片、图
纸、更改单、不合格品处理单等,一起交付成品库,并办理交接手续。
8、对检验不合格的产品,如返修品、返工品等,经再加工后,需进行重新检
验/最终检验,检验合格后,将合格的成品件交付成品库保管。
废品直接办理
报废手续,并进行隔离,标识要清楚。
17
9、交付产品时,库房应将投料记录、材质单、检验记录、出厂检验记录
和甲方所要的技术资料,如:
工艺卡片、图纸、更改单、不合格品处理单等备
齐交给经营部,由经营部同产品一起交付甲方,并办理交接单及缴库手续。
X
产品一般结构件及工装质量保证大纲
1范围
为保证一般机加件的质量要求,特编制本质量保证大纲。
2产品目标
质量指标:
达到产品图纸的规定。
进度目标:
按顾客要求执行。
经济性:
.产品质量满足顾客和产品图纸要求,形成一定批量,价格可以接
受,可以给公司创造一定的经济效益。
3质量保证要求
3.1职责
3.1.1
产品制造工作由副总经理主管。
3.1.2
产品制造技术工作由技术部负责。
3.1.3
产品质量管理工作由质保量部负责。
3.1.4
产品制造涉及设备管理由生产部负责。
3.1.5
顾客提供原材料检验工作由质量部负责。
3.1.6
顾客提供(产品图、零件制造指令等)验证工作由技术部负责。
3.1.7
生产所需费用,由总经理负责,财务部具体管理。
3.2人员培训和资格的考核
生产人员、检验人员应经培训,考核后方可上岗操作,具体按《培训管
18
理制度》执行。
3.3与顾客有关要求的确定和评审
接到顾客口头订货通知后,公司经营部部长、技术部部长、生产部部长应
一同前往顾客处对顾客提出的要求进行确认和评审,生产部部长负责评审公司
加工能力,负责品评审生产周期是否满足交付期限的要求,评审满足顾客要求
后接受顾客订货。
顾客财产的验证、接收
3.4.1
原材料
公司产品所用的原材料均由顾客提供,公司验证由质量部负责,应按验证
材料牌号、检字号、尺寸、数量、材料上所标识的图号与《工作指令》内容是
否一致,并将验证结果填写在《进货检验记录》上。
顾客提供的原材料经验证、
确认符合要求后,由经营部入库,并登记在《库房保管帐》上,并按《材料库
管理制度》实施控制,顾客提供的原材料经验证,确认不合格不能投入使用,
质量部应对顾客提供的原材料记录、标识并向顾客报告,放置方式按顾客要求
执行。
3.4.2
技术资料
公司加工过程所使用技术文件由顾客提供,技术部对顾客提供的技术文
件(如工艺流程、产品图纸、零件制造指令等),进行验证、确认,验证确认
项目为:
编号、份数、审签齐全性、文件的完整性等。
确保顾客提供的技术文
件符合要求,并将顾客财产登记在《顾客财产登记表》上,同时加盖“顾客财
产”章,交回顾客时,由顾客在《顾客财产登记表》上签字确认。
3.5外包过程的控制
19
公司加工的产品不充许外包。
生产过程的质量控制
3.6.1
任务分析
公司生产的产品是一般航空零部件和工装,按顾客提供的工艺流程、产品
图、零件制造指令、组织生产,过程简单、控制难度小,能保证实现。
3.6.2
设计分析
公司设计开发过程是按设计和开发控制程序严格执行。
由设计部门具体进
行设计开发策划并形成设计开发计划书,根据军品特殊要求进行详细具体的策
划与落实,确保设计和开发的正确性,完整性,可靠性,并保持记录。
3.6.3
工艺准备
a)加工过程工艺按顾客提供的《零件制造指令》、《工艺流程》执行,除顾
客要求变更外,任何人员不得擅自更改。
b)零件正式加工前应进行试切,以验证《数控加工程序》与图纸的符合性
及设备精度和稳定性,并对试切产品进行全项检验,记录在《试切件检验记录》
上,试切合格后,再进行批量生产。
c)若《工艺流程》和《数控加工程序》发生更改,应重新进行试切,合格
后再进行批量生产。
3.6.4基础设施和工作环境控制
3.6.4.1生产所用设备能力应满足《零件制造
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