生科有机化学习题Word格式文档下载.docx
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1.用系统命名法命名下列化合物:
3.写出下列化合物的结构式:
(1)2-甲基-2-丁烯
(2)1,4-己二炔(3)异丁烯
(4)2,5-二甲基-3-己炔(5)1-丁烯-3-炔
4.写出下列反应的主要产物:
5.用简便易行的化学方法区别下列各组化合物:
(1)2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯
(2)1-戊炔,2-戊炔,戊烷
6.分子式为C4H8的两种链状化合物与溴化氢作用生成相同的溴代烷。
试推测原来两种化合物是什么写出它们的结构式。
7.分子式为C4H6的化合物能使高锰酸钾溶液褪色,但不能与硝酸银的氨溶液发生反应,写出化合物一切可能的结构式。
8.具有相同分子式的两个化合物A和B,氢化后都可以生成2-甲基丁烷,它们也都与两分子溴加成,但A可与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀,B则不能。
试推测A和B两个异构体的可能结构式。
9.某一烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后,获得CH3CH2COOH、CO2和H2O。
另一烯烃经同样处理后则得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。
请写出这两种烯烃的结构式。
10.用Z-E法命名下列各化合物:
11.一个碳氢化合物C5H8,能使KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,与银氨溶液生成白色沉淀,与HgSO4的稀H2S04溶液反应生成一个含氧化合物。
写出该碳氢化合物所有可能的结构式。
12.下列化合物有无顾反异构体7若有,写出它的各异构体,并用cis、trans法和Z-E法分别标明其构型。
(1)1-苯基丙烯
(2)2-甲基-2-丁烯(3)2,3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1,2-二溴乙烯
13.用系统命名法命名下列化合物:
14.烯烃经高锰酸钾氧化后得到下述产物,试写出烯烃的结构:
15.判断下列化合物有无顺反异构,若有,用顺反异构和Z、E构型命名。
(1)1,2-二氯丙烯
(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-溴-2-戊烯(4)3-溴-2-戊烯
16.化合物A的分子为C5H8,可吸收两分子溴,但不能与硝酸银氨溶液作用。
A与酸性高锰酸钾溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。
推出A的可能的结构式。
17.化合物A的分子式为C6H10,A具有旋光性,与AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀,A催化加氢生成无旋光性的化合物B。
写出A和B的结构式。
18.化合物A的分子式为C6H12。
A与溴水不反应。
A在紫外线照射下与等物质的量的Br2作用得产物B(C6H11Br),B与KOH的醇溶液加热得到C(C6H10),C与碱性KMn04作用得顺式环二醇,试写出A、B和C的结构式及各步反应式。
习题三
1.命名下列化合物:
2.命名下列化合物:
3.写出下列化合物的优势构象;
(1)顺—1—甲基—2—异丙基环己烷;
(2)反—1—甲基—3—异丙基环己烷;
4.完成下列反应:
(1)
(2)
(3)
习题四
1.写出下列芳香烃的名称:
2.指出下列化合物导人硝基的位置:
3.根据Huckel规则判断下列化合物是否具有芳香性:
4.以甲苯为原料合成下列化合物;
(1)苯甲酸
(2)间硝基苯甲酸(3)邻硝基苯甲酸
5.有三种化合物A、B、C分子式相同,均为C9H12,当以KMnO4的酸性溶液氧化后,A变为一元羧酸,B变为二元羧酸,C为三元羧酸。
但经浓硝酸和浓硫酸硝化时,A和B分别生成两种一硝基化合物,而C只生成一种硝基化合物。
试写出A、B、C的结构和名称。
6.某烃A分子式为C10H12,能使溴水褪色,与KMnO4酸性溶液作用得B和C,B分子式为C7H6O2,具有酸性,不能使溴水褪色,C为一酮,分子式为C3H6O,试推断A、B、C的结构。
7.由甲苯合成对溴苄醇。
8.试用化学方法区别环己二烯,苯和甲苯。
9.假定下列化合物的分子均具有平面结构,请指出哪个具有芳香性,并说明理由。
10.由苯合成间溴苯甲酸。
习题五
1.下列分子中哪些是手性分子
2.500mg可的松溶解在100ml乙醇中,溶液注满25cm旋光管.测得的旋光度为+,计算可的松的比旋光度。
3.下列化合物,各有几个手性碳原子
4.下列化合物中,哪些存在内消旋化合物
(1)2,3-二溴丁烷
(2)2,3-二溴戊烷(3)2,4-二溴戊烷
5.S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下,与控制量的氯气发生取代反应,生成二氯代产物的混合物,并分离得到2-甲基-1,4-二氯丁烷和2-甲基-1,2-二氯丁烷。
其中的一种产物有旋光性,另一种产物无旋光性。
分别用Fischer投影式写出结构。
6..用R、S构型命名法命名下列各个化合物的构型,并说明哪对互为对映体哪对互为非对映体
7.写出下列3个透视式的Fischer投影式:
8.指出下列化合物A与B,B与C,C与D,A与E的关系(对映体、非对映体或相同化合物)。
9.命名或写出结构式:
10.具有旋光活性的2-辛醇(α=°
)转变成其钠盐后,再用溴乙烷处理,请问获得2-乙氧基辛烷是否具有光学活性是否会发生构型变化
11.某链状化合物A的分子式为C5H9Cl,有旋光性,经催化加氢后得到化合物B,B仍有旋光性。
试写出A和B的可能的结构式。
12.某烃C5H12与Cl2在适当条件下发生一元取代反应,生成两种有旋光性的产物,请写出该烃与产物的结构式。
13.旋光性化合物D的分子式为C4H9Br,与NaOH醇溶液反应后,生成无旋光性的化合物E,但D与NaOH水溶液反应后,则生成外消旋体(±
)-F。
试写出D、E、F的结构式。
习题六
2.写出下列化合物的构造式:
(1)3,3-二甲基-2,4-二氯戊烷
(2)烯丙基溴(3)3-氯环己烯(4)间氯甲苯
3.用系统命名法命名下列化合物或写出结构式:
4.写出下列反应主要产物的结构式:
(1)3—甲基—3—溴戊烷与氢氧化钠醇溶液共热;
(2)1—苯基—2—溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热。
5.完成下列反应式:
6.写出下列卤代烷进行β-消除反应的反应式,指出主要产物并命名。
(1)3-甲基-1-溴丁烷
(2)2,3-二甲基-2-溴丁烷(3)2,2-二甲基-1-溴丙烷
7.判断下列化合物能否与硝酸银的醇溶液发生反应,如能发生,则写出反应式来,并注明是否需要加热
(1)2-溴-2-戊烯;
(2)3-溴-2-戊烯(3)1-溴-2-戊烯;
(4)4-溴-2-戊烯;
(5)5-溴-2-戊烯
8.分子式为C5H10的烃A,与溴水不发生反应,在紫外光照射下与等物质的量的Br2作用得到产物B(C5H9Br)。
B与KOH的醇溶液加热得到C(C5H8),C经酸性KmnO4氧化得到戊二酸。
写出A、B、C的结构式及各步反应式。
9.写出乙苯的各种一氯代产物的结构式,用系统命名法命名。
10.写出正丁基溴与下列物质反应的主要产物:
(1)Na0H溶液
(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醚(4)CH3C≡CNa
(5)NH3(6)NaCN(7)乙醇钠
11.完成下列反应式:
12.化合物A和B,分子式均为C4H8,都无顺反异构,A能使溴水褪色,但与KMnO4不反应。
B则能使KMnO4褪色。
A和B都能与HBr作用,得到同一种产物C。
试写出化合物A、B、C的结构和有关反应式。
13.化合物A的分子式为C9H10,它能使溴水褪色,但无顺反异构。
A与HBr作用得到B,B具有旋光性。
B用KOH醇溶液处理后可得到与A分子式相同的化合物C,C也可使溴水褪色,并有顺反异构。
试写出A、B、C的可能结构式。
14.环状化合物A(C7H12)与溴反应得化合物B(C7H12Br2),B在KOH-C2H5OH中加热得化合物C(C7H10),C在高锰酸钾的酸性溶液中加热得化合物D和乙二酸,D与I2-NaOH溶液反应后再酸化生成丁二酸。
写出A、B、C、D的可能结构式。
15.某溴代化合物A能使稀KMnO4溶液褪色,并生成含有一个溴原子的1,2-二醇,A与Br2作用生成含有3个溴原子的化合物B。
A很容易与NaOH作用生成C,C氢化后得到D,D再经脱水得到E,E催化加氢得到正丁烷。
写出A、B、C、D和E可能结构式及各步反应式。
习题七
1.下列醇用系统命名法命名或写出结构式。
并指出它们分别属于哪一类
3.下列化合物,按酸性由强到弱排列顺序。
4.下列各醇分别在酸催化下进行分子内脱水反应,写出各醇所得两种烯烃的结构,并指出何者为主要产物。
(1)l-甲基环己醇
(2)2,3-二甲基-2-丁醇(3)2-甲基-3-戊醇(4)1-苯基-2-丁醇
5.试将下列化合物按酸性由强到弱排列:
6.用化学方法鉴别下列各组化合物:
(1)对苯酚与苯甲醇
(2)1,2-丙二醇与1,3-丙二醇(3)水杨酸与乙酰水杨酸(4)苯酚与苯甲酸(5)1-丁醇与叔丁醇
7.请写出分子式为C4H10O的脂肪醇的所有异构体的结构(包括对映体),并用系统命名法命名。
8.完成下列反应式:
9.某化合物A的分子式为C7H8O,A不溶于水和NaHCO3溶液中,但能溶于Na0H溶液中,并可与溴水反应生成化合物B,分子式为C7H5OBr3。
试写出A和B的结构式。
若A不能溶于NaOH溶液中,试推测A可能是什么结构。
10.某化合物A的分子式为C6H14O,A与金属钠反应放出氢气;
与KMnO4的酸性溶液反应可得化合物B,其分子式为C6H12O。
B在碱性条件下与I2反应生成碘仿和化合物C,共分子式为C5H10O2。
A与浓硫酸共热生成化合物D。
将D与KMnO4的酸性溶液反应可得丙酮。
试写出A、B、C和D的结构式。
并写出有关反应式。
11.试写出下面反应式的反应机制:
12.合成题:
(1).从乙醇合成2-丁烯醇。
(2).从异丙醇合成2,3-二甲基-2-丁醇。
(3).从甲醇和苯合成间硝基苯甲醚。
13.用化学方法鉴别下列各组化合物:
(1)甲基烯丙基醚与丙醚
(2)环己烷与正丁醚;
(3)丁醚与丁醇。
14.化合物A的分子式为C4H8O,它不与金属钠作用,也不与高锰酸钾溶液反应,但与氢碘酸共热生成化合物B。
B在碱性条件下水解,得到化合物C。
C能与金属钠作用,并能被高锰酸钾溶液氧化生成3-酮酸。
试写出A、B和C的结构。
15.某化合物A的分子式为C10H14O,A不与钠发生反应,与浓硫酸共热生成化合物B和C。
B能溶于氢氧化钠溶液,并与三氯化铁溶液作用显紫色。
C经催化加氢后,得到分子中只有1个叔氢的烷烃。
试写出A、B和C的结构式。
16.某化合物A的分子式为C5H10O,与金属钠无反应,与稀HCl溶液或NaOH溶液反应均得分子式为C5H12O2的化合物,该化合物与当量的HIO4反应得甲醛和2-丁酮。
推出A的结构式。
习题八
一.用系统命名法给下列化合物命名:
8.
9.
10.
11.
12.
二.用简单化学方法鉴别下列各组化合物
a.丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮
三.下列化合物中,哪个是半缩醛(或半缩酮),哪个是缩醛(或缩酮)并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。
四.分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。
A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。
推断A的结构,并写出推断过程的反应式。
五.分子式为C6H12O的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应。
A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C(C6H12)。
C经臭氧化并水解得D和E。
D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。
写出A-E的结构式及各步反应式。
六.写出相应分子质量为86的饱和一元醛、酮所有同分异构体,并命名之。
七.写出下列反应的主要产物
八.以苯、甲苯及四碳以下简单原料合成下列化合物。
4.
九.化合物A,分子式为C6H120,能与羟胺反应,与Tollen’s试剂或饱和亚硫酸氢钠溶液均不起反应,A催化加氢得B,分子式为C6H140,B和浓硫酸作用脱水生成C,C的分子式为C6H12,C经臭氧化还原性水解生成D和E,两者分子式均为C3H60,D有碘仿反应而无银镜反应,E有银镜反应而无碘仿反应,推测A、B、C、D、E的结构。
十.化合物A,分子式为C3H100,与Br2/CCl4溶液或金属钠均不起反应,用稀盐酸或稀氢氧化钠处理后得化合物B,分子式C5H1202,B与HI04水溶液作用得甲醛和分子式为C4H8O的化合物C,C可发生碘仿反应,试推出A、B、C的合理结构。
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