化工原料技术标准与检测详解Word下载.docx

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羟基的测定：

按92年4月版《涂料工业用原材料技术标准手册》

中第1025页中的乙酸酐—乙酸钠法检验。

4.主要用途：

醇酸树脂。

六.甲基丙烯酸

沪Q/HG13-263-86

项目

一等品

合格

☆外观

16℃以上无色或微黄色透明液体

16℃以下白色结晶，少量微黄透明液体

☆含量%≥

98

96.5

3.主要用途：

丙烯酸聚酯。

七.甲基丙烯酸甲酯

沪Q/HG13-105-86

2.技术标准：

无色透明液体

游离酸（以甲基丙烯酸计）%≤

0.08

☆皂化法测定含量%≥

98.5

色谱法测定含量%≥

98.0

共聚树脂。

八.甲基丙烯酸丁酯

沪Q/HG13-108-86

无色或微黄透明液体

☆含量（皂化法）%≥

游离酸（以甲基丙烯酸计）%≤

1

3.主要用途：

九.二乙基氨基丙胺

AKZO/T03-D002-90

2.技术标准:

☆外观（目测）

水白色，清亮液无杂质

☆折光20℃（阿贝折光仪）

1.4420±

0.0010

☆胺当量%

65±

0.5

☆沸程

165-175℃残余物清亮微黄

水含量%≤

含量%≥

胺当量的测定：

试剂及溶液：

盐酸1M水溶液

氢氧化钠1M水溶液

甲基红指示剂

测定手续：

约称1g样品（准至0.0002g）于250ml三角

瓶中，加30ml1M的盐酸，摇匀后，加一至二滴甲基

红指示剂，用1M的氢氧化钠溶液滴定到黄色即为终

点。

胺当量x按下式计算：

X=

G×

1000

M1V1-M2V2

G──样品重量（g）。

M1V1──盐酸溶液的浓度及体积（ml）。

M2V2----消耗氢氧化钠溶液的浓度及体积（ml）。

沸程测定：

按丙二酸二乙酯馏程的测定进行。

（AKZO/T03-D003-90）

水含量：

卡尔费休法。

含量：

色谱法。

折光：

阿贝折光仪20℃下测定。

电泳漆。

十.三聚氰胺

GB9567-88

优级品

一等品

合格品

☆外观

白色粉末，无外来杂质

☆含量%≥

99.8

99.5

99.0

水份%≤

0.10

0.15

0.20

灰份%≤

0.03

0.05

PH值

7.5～9.5

甲醛溶解性试验，

色度≤

20

30

40

高岭土浊度，度≤

丁醇改性三聚氰胺甲醛树脂。

十一.己二胺

黑Q/HG2-80

☆外观

白色片状晶体

凝固点℃≥

39.5

色泽ml≤

环氧漆。

十二.邻苯二甲酸二丁酯

GB11405-89

一级品

透明、无可见杂质的油状液体

色度（铂-钴）号≤

25

60

酯含量%≥

☆密度g/cm3

1.044～1.048

☆酸度（以苯二甲酸计）%≤

0.010

0.015

0.030

十三.苯乙烯

GB3915-90

清晰透明，无机械杂质和游离水

99.6

99.4

☆聚合物mg/kg≤

10

50

15

阻聚剂（TBC）mg/kg

10～30

十四.甲醛

GB9009-88

清晰无悬浮物液体，低温时允许白色浑浊

─

☆甲醛含量%

37～37.4

36.7～37.4

36.5～37.4

☆甲醇含量%≤

12

酸度（以甲酸计）%≤

0.02

0.04

丁醇改性三聚氰胺树脂。

十五.尿素

GB2440-91

工业用

优等品

☆颜色

白色

☆总氮（N）含量（以干基计）≥

46.3

缩二尿含量≤

0.9

1.0

水份≤

0.3

0.7

氨基树脂。

十六.聚甲醛

1.标准号:

沪/HG13-306-82（85）

二级品

白色固体

白或浅黄色固体

☆固体甲醛（HCHO）含量%≥

95.0

93.0

十七.甲酸

GB/T2093-93

2.技术标准：

色度（铂-钴）号≤

无色透明，无悬浮物液体

☆甲酸含量%≥

90.0

85.0

稀释试验（酸+水=1+3）

不浑浊

合格

电泳漆、氨基树脂。

十八.甲苯二异氰酸酯

晋Q212-81

2,4-甲苯

二异氰酸酯

80/20（2,4/2,6）

甲苯二异氰酸酯

65/35（2,4/2,6）甲苯二异氰酸酯

二等品

无色或淡黄色透明液体

☆含量%≥

☆凝固点℃

19.5～21.5

10.0～13.0

3.5～6.0

十九.氨水

HG1-88-81

无色透明或带微黄色的液体

色度号≤

80

☆氨（NH3）含量%≥

残渣含量g/l≤

电泳漆、乳胶漆。

二十.己二酸

黑Q/HG1-80

精己二酸

粗己二酸

白色粉末状结晶

色泽（哈森值）≤

2

聚酯。

二十一.苯甲酸

GB1901-80

白色有荧光的鳞片或针状结晶，微有安息香或苯甲醛的气味。

☆苯甲酸%≥

熔点℃

121～123

二十二.顺丁烯二酸酐（顺酐）

GB3676-92

白色、微黄色块状或片状结晶体

☆含量（以顺丁烯二酸酐计）%≥

熔融色度（铂-钴）号≤

结晶点℃≥

52.4

52.0

51.5

0.005

水性环氧树脂、水性酚醛树脂、醇酸树脂。

二十三.苯二甲酸酐（苯酐）

HG2-319-79

白色鳞片状或结晶性粉末

白色微带其它色调的鳞片状或结晶性粉末

色度（铂-钴）≤

150

☆总酸度%≥

99.7

99.2

130.5

130.2

苯二甲酸%≤

0.6

二十四.三羟甲基丙烷（电泳漆用）

AKZO/T03-D007-90

白色片状

酸值mgKOH/g≤

0.1

☆羟值mgKOH/g

1230～1250

皂化值mgKOH/g≤

2.5

熔点℃毛细管法

58～59

水含量%卡尔费休法≤

羟值的测定：

1试剂及溶液：

吡啶：

AR

醋酐：

正丁醇：

氢氧化钾：

0.5M乙醇溶液

酚酞指示剂：

乙酰化试剂：

吡啶：

醋酐=9：

1（体积比）

2方法：

称取0.3～0.35g样品于250ml的碘量瓶中，用移液管加入10ml乙酰化试剂，待样品溶解后，装回流冷凝器于水浴中，加热回流1小时后，加10ml蒸馏水再回流10分钟，带着冷凝器取出冷却，然后从冷凝器上部加入25ml正丁醇，取下加入3滴酚酞指示剂，用0.5M氢氧化钾乙醇标准液滴到微粉色，同时做空白试验。

羟值按下式计算：

[（V1+GA/C）-V2]M×

56.1

V1──空白消耗氢氧化钾的体积（ml）。

V2──样品消耗氢氧化钾的体积（ml）。

G──样品重（g）。

A──测酸值用KOH毫升数（在此要换算成0.5M浓度的毫升数）。

C──测酸值时的样品重量（g）。

M──氢氧化钾的浓度。

二十五.三羟甲基丙烷：

（树脂车间用）

沪Q/HG14-747-89

白色片状固体

白色或淡黄色片状固体

游离酸（按甲酸计）%≤

0.003

☆羟基含量%≥

36.5

36.0

水份含量%≤

灰份含量%≤

醇酸树脂、丙烯酸漆。

二十六.E-10

AKZO/T03-D010-97

清澈微黄低粘液体

☆环氧当量

247～253

☆折射率（nD20）

1.4460±

环氧当量：

同专用601环氧树脂检验方法一样。

折射率：

阿贝折射仪。

二十七.一乙醇胺

ZBG17019-89

我公司产品采用指标中“Ⅰ型”。

Ⅰ型

Ⅱ型

Ⅲ型

清晰淡黄粘性液体无悬浮物

☆总胺量（以一乙醇胺计）%≥

80.0

沸程（168～174℃）%≥

65

45

水性环氧树脂、水性酚醛树脂。

二十八.二甲酚

GB/T2600-81

无色至棕红色透明液体

密度（20℃）g/ml

1.01～1.03

☆蒸馏试验：

205℃前馏出量%≤

225℃前馏出量%≥

5

90

二十九.二乙烯三胺

沪Q/HG15-1033-82

无色至浅黄色液体

☆含量%≥

氯化物%≤

馏程（185～210℃）%≥

环氧漆固化剂。

三十.间苯二甲酸

山东省企业标准

白色固体粉末

☆间苯二甲酸含量%≥

对苯二甲酸含量%≤

4

间甲基苯甲酸含量%≤

熔点（初态）℃≥

33.5

熔点（终态）℃≥

33.9

总酸含量%≥

三十一.二乙醇胺

AKZO/T03-D001-90

白色结晶,30℃以上水白色无杂质

颜色（熔融状态）≤

20黑曾

☆折光率（阿贝折光仪）20℃

30℃

1.4770±

1.4742～1.4750

☆胺当量

104～106

三乙醇胺%≤

一乙醇胺%≤

盐酸：

1M水溶液

氢氧化钠：

甲基红指示剂：

2测定手续：

约称1g样品（准至0.0002g）于250ml具备三角瓶中，加30ml1M的盐酸，摇匀后，加一至二滴甲基红指示剂，用1M的氢氧化钠溶液滴定到黄色即为终点。

胺当量X按下式计算：

G×

（M1V1-M2V2）

M2V2──消耗氢氧化钠溶液的浓度及体积（ml）。

水含量测定：

卡尔费休法。

含量：

色谱法测定。

三乙醇胺：

4.主要用途：

三十二.甲醇

GB338-92

无特殊异臭气味,无色透明液体,无可见杂质

☆密度（20℃）g/cm3

0.791～0.792

0.791～0.793

☆温度范围℃

64.0～65.5

沸程（包括64.6±

1℃）≤

0.8

三十三.乙二醇

GB4649-93

无色透明，无机械杂质

无色或微黄色无机械杂质

☆沸程

初馏℃≥

干点℃≤

196

195

193

199

200

204

乳胶漆。

三十四.1,2—丙二醇

石化公司Q/SH039.2.06.04-85（89）

二级品

无色透明粘稠液体

☆馏程（180-190℃）%≥

94

含量%≥

93

酸值%≤

三十五.季戊四醇

GB/T7815-1995

单季戊四醇含量%≥

86

☆羟基含量%≥

47

46

加热减量%≤

邻苯二甲酸树脂着色度≤

6

三十六.苯甲醇

GB8794-88

无色透明，色泽不超过标准比色液3号色标

香气

微弱茉莉花香

☆沸程（203～206℃）%≥

含醇量%≥

三十七.甘油（工业用）

1.标准号QB167-62

药用

甲种

透明

透明

☆密度≥

1.2569

1.2491

☆加热试验

不变色,不发浑

略变色,不发浑

醇酸树脂

三十八.一缩二乙二醇（一般用）

晋Q211-81

☆密度

1.1155～1.1170

初馏点℃≥

241.0

蒸馏96ml时的温度≤

蒸馏出95ml时的温度不高于250℃

三十九.新戊二醇（电泳漆用）

AKZO/T03-D006-90

白色结晶

颜色（黑曾）≤

☆中和试验ml≤

2.2

1070±

酸值mgKOH/g≤

酯值mgKOH/g≤

2.0

☆电导率≤

杂质

看不到残渣

☆PH值

4.5～7.0

中和试验：

1试剂与溶液：

氢氧化钾：

0.1M的乙醇溶液。

酚酞指示剂

2方法：

量取50%浓度的水溶液样品50ml于150ml的三角瓶中，加2滴酚酞指示剂，用0.1M的氢氧化钾乙醇溶液滴至微粉色时记下所耗用0.1M氢氧化钾的毫升数。

羟值测定：

⑴试剂及溶液：

醋酐：

正丁醇：

乙酰化试剂：

吡啶：

⑵方法：

称取0.3～0.35g样品于250ml的碘量瓶中，用移液管加入10ml乙酰化试剂，待样品溶解后，装回流冷凝器于70～80℃的水浴中（温度高，分解反应使羟值偏低），加热回流1小时后，加10ml蒸馏水再回流10分钟，带着冷凝器取出冷却，然后从冷凝器上部加入25ml正丁醇，取下加入3滴酚酞指示剂，用0.5M氢氧化钾乙醇标准液滴至微粉色，同时做空白试验。

电导率：

将样品配成10%的水溶液150ml，置于200ml的烧杯中，

调温到20℃，用电导仪测之即可。

PH值：

将样品配成10%的水溶液，用广范示纸测之即可。

四十.新戊二醇（树脂车间用）

沪Q/HG14-746-89

白色块状或针状固体

游离酸（按甲酸计）%≤

新戊二醇：

苯酐=1：

1成树脂后色泽（铁钴）号≤

3

四十一.聚醚

南京塑料厂企标

项目

N-204

N-210

N-215