有机化合物波谱解析复习指导Word格式文档下载.docx
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9、nfn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:
A
A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷
10、下列化合物中,在近紫外区(200〜400nm)无吸收的是:
11、下列化合物,紫外吸收入max值最大的是:
A(b)
A、夕B、/WC八八/D、才7712、频率(MHz)为X108的辐射,其波长数值为A
A、B、卩C、670.7cmD、670.7m
13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高A
*B、nfn*C、n*D、nfn
第二章红外光谱
一、名词解释:
1、中红外区
2、fermi共振
3、基频峰
4、倍频峰
5、合频峰
6、振动自由度
7、指纹区
相关峰
9、不饱和度
10、共轭效应
11、诱导效应
12、差频
、选择题(只有一个正确答案)
1、线性分子的自由度为:
C:
3N+5
D:
3N+6
2、
非线性分子的自由度为:
A:
3N-5B:
3N-6
F列化合物的vc=c的频率最大的是:
3、
C...iD
IR图,其不应含有:
苯环B:
甲基C:
-NH2D:
-OH
5、下列化合物的vc=c的频率最大的是:
6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的8CH特征强吸收峰为:
925~935cm_1B:
800~825cm-1
955~985cm_1D:
1005~1035cmi17、某化合物在3000-2500CM1有散而宽的峰,其可能为:
有机酸B:
醛C:
醇D:
醚
下列羰基的伸缩振动波数最大的是:
沪
rcR
CR
RC
\
R
H
F
Cl
R中三键的IR区域在:
A~3300cm-1
B2260~2240cmi1
C2100~2000cmi1D1475~1300cm_1
10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:
A10~20cm-1B15~30cm1C20~30cm_1D30cm!
1以上
第三章核磁共振
一、名词解释
化学位移
磁各向异性效应
自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫
屏蔽效应
远程偶合
自旋裂分
自旋偶合
核磁共振
屏蔽常数
+1规律
11、杨辉三角
12、双共振
13、NOE效应
14、自旋去偶
15、两面角
16、磁旋比
17、位移试剂
填空题
1、1HNMR化学位移S值范围约为—0~14。
2、自旋量子数1=0的原子核的特点是_不显示磁性,不产生核磁共振现象
1、核磁共振的驰豫过程是D
A自旋核加热过程
B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程
C自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去
D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态
2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小
HCH3^CCH
a—b(CHb)3COHcCHCOOCHd-一3(2~3)a<
d<
b<
c
3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A
A单峰,强度比1
B双峰,强度比1:
1
C三重峰,强度比1:
2:
D四重峰,强度比1:
3:
4、核磁共振波谱产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列
哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的B
A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核
5、磁等同核是指:
A、化学位移相同的核
B、化学位移不相同的核
C、化学位移相同,对组外其他核偶合作用不同的核
D、化学位移相同,对组外其他核偶合作用相同的核
6、具有自旋角动量,能产生核磁共振的原子核是:
AP115
A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核
7、在苯乙酮分子的氢谱中,处于最低场的质子信号为:
D、甲基质子
A、邻位质子B、间位质子C、对位质子
8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为:
A、0-1HzB、1-3Hz
9、NOE效应是指:
A、屏蔽效应B、各向异性效应
C、6-10Hz
D、12-18Hz
C、核的Overhauser效应D、电场效应
10、没有自旋角动量,不能产生核磁共振的原子核是:
D
A、13C核B、2D核C15N核D、16O核
11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核:
I/r7
fJI"
II__IN
7―—
A、1种B、2种C3种D、4种
12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为:
2
=
A、a>
b>
c>
dB、d>
a
d>
a>
bD、b>
d
13、当采用60MHz频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()
为420Hz,试问该峰化学位移()是多少ppm:
B
A、10B、7C、6D、
A、0-1ppmB2-3ppm
C、4-6ppmD、6-8ppm
15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为:
A、0-1HzB、1-3HZ
没有自旋的核为C
A、1HB、2H
D、12-18HZ
C、
12C
D、13C
430Hz,
A、B43
C、D、
17、当采用60MHz频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差O为问该峰化学位移(8)是多少ppmC
18、化合物:
一的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核D
A、8B、4C、2D、1
O
化合物的1HNMR谱中,化学位移处在最低场的氢核为B
A、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢
20、判断CHsCfCHCQH分子中1H核化学位移大小顺序B
abcd
aC、c>
dD、d>
分别
21、当采用60MHz频率照射时,对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,
为和,偶合常数为8Hz试问该两组氢核组成何种系统D
A、A2B2B、A2X2C、AA'
BBD、AA'
XX
22、在刚性六元环中,相邻两个氢核的偶合常数jaa值范围为A
A、8---10HzB、0----2HzC2--3HzD、12--18Hz
23、在低级偶合的AX系统中共有C条谱线。
A、2B、3C、4D、5
24、在化合物CHs—CH==CH-CHO中,--CHO的质子化学位移信号出现区域为
A、1--2ppmB、3--4ppmC6--8ppmD、8--10ppm
Hb、Ha
c—C.
COOCH
25、在化合物Hc3的1HNMR谱中,化学位移处在最高场的氢核为
A、Ha
C、Hc
D、
CH3
H3C
26化合物
B、Hb
OHo
Hm
Hp
的1HNMR谱中,哨核化学位移大小顺序为C
A、CH3>
Ho>
Hm>
HpB、Ho>
Hp>
Hm>
CH
C、Hm>
Ho>
CHD、Hm>
27、在化合物中,三个甲基的化学位移值分别为ai耳为,a3为。
其中,a2和
as的S值不同,后者明显向高场移动是因为该甲基C
A、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响
C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区
第三章核磁共振-碳谱
傅里时变换
自由感应衰减信号(FID)
脉冲
卫星峰
噪音去偶
LSPD和SEL
DEPT
取代基位移
酰化位移、苷化位移
二维核磁共振谱
二、填空题
1、13CNMR化学位移S值范围约为0~220。
2、FID信号是一个随时间t变化的函数,故又称为函数;
而NMR信号是一个随频率变化的函数,故又称为频畴
函数。
三、选择题
1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核:
2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为:
3
-C
3HC
one
A、a>
dB、d>
b>
aD、b>
3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为:
II
C-CH3
D、106-200ppm
A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppm
4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中,甲基应出现几条谱线:
A、1B、2C、3D、4
5、一个分子式为C6出的化合物,在噪音去偶谱上出现三个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰,该化合物的可能结构是:
A.
B.
C.
6、下列化合物的噪音去偶的
13cnmr波谱中应出现几条谱线:
A、7
B、6
C、5
D、4
7、一个分子式为C6出的化合物,在噪音去偶谱上只出现两个单峰,现一个三重峰和一个双峰,该化合物的可能结构是:
偏共振去偶谱中出
|lIIB.
IlC.
D.
A、
9、
甲苯的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线D
7B、6C、4D、5
苯甲醚分子中,苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为甲氧基取代位
B、
邻位
C、间位D、对位
ipr3
1COOH
10、在化合物的13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核D
A、5B、6C、7D、8
11、一化合物,分子式为C6H8,高度对称,在噪音去偶谱上只有两个信号,在偏共振去
偶谱上只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d),其结构可能为A
CH3—C三C—C=C—CH3
CH2=CH—CH=CH——CH^=CH2
第四章质谱
均裂。
亚稳离子。
分子离子。
基峰。
分辨率。
a-裂解。
1、发生麦氏重排的一个必备条件是(C)
A)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团
C)不饱和双键基团丫-位上要有H原子D)分子中要有一个六元环
2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的(C)
A)官能团B)共轭系统C)分子量D)质子数
3、分子离子峰,其质量数与化合物的分子量(A)
A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)与分子量无关
4、氮律指出:
一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是(B)
含奇数个N原子时,分子量是偶数;
B)含奇数个N原子时,分子量是奇数;
C)含偶数个N原子时,分子量是奇数;
D)无关系
5、异裂,其化学键在断裂过程中发生(A)
A)两个电子向一个方向转移B)一个电子转移
C)两个电子分别向两个方向转移D)无电子转移
6、某化合物的质谱中,其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:
1,说明分子中可能含有(B)
A)一个ClB)一个BrC)一个ND)一个S
7、对于断裂一根键裂解过程,下列哪个说法是对的(D)
在所有的化合物中,直链烷烃的分子离子峰最强。
具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂,生成环状游离基。
含双键、芳环的化合物分子离子不稳定,分子离子峰较强。
在双键、芳环的B键上容易发生B断裂,生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。
下列化合物中,哪个能发生麦氏重排(D)
9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一,“氮律”说:
(C)分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子
分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。
分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子
有机化合物只能含偶数个氮原子
10、某芳烃(M=120)的部分质谱数据:
m/z120(M+)丰度40%,m/z92丰度50%,m/z91丰度100%,试问该化合物结构如何(A)
11、某一化合物(M=102),质谱图上于m/z74(70%处给出一强峰,其结构为(
A)(CH)2CHCOOC3B)CHCH2CF2CF2COOH
C)CH3CF2CH2COOCHD)
(CH)2CHCHCOOH
12、某烷烃类化合物MS图如下右图,该化合物
构为(B)
A)GH14B)C2H5BrC)C3H7CID)
110
的结
C2H5F
13、一个醚类,质谱图上在m/z92,处有一强的离子峰,该化合物结构为何(C)
16、化合物I的MS图中(M=156),丰度最大的
Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z57
17、下列离子中,哪个离子是奇数电子离子,偶数
AC3H5BQH11NCC3H6ODC4H9N2
18、下列化合物,哪个能发生RDA裂解()
峰是(A)
质量(C)
9、对于断裂一根键的裂解过程,下面哪个说法是对的()
A在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。
B具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键,生成环状的游离基。
C含双键的,芳环的化合物分子离子不稳定,分子离子峰较强。
D在双键,芳环的B键上容易发生B断裂,生成的正离子与双键,芳环共轭稳定
20、下列化合物中,哪个能发生麦氏重排()
21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一,“氮规律”说:
()
A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子
B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。
C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子
D有机化合物只能含偶数个氮原子。
22、某芳烃(M=120)的部分质谱如下,试问该化合物结构为何()
23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的:
AC4H3OBCCH5NDQH3N2
24、某芳烃(M=134),质谱图上于m/z105处有一强的峰,其结构可能为下述化合物的哪一种:
tOB110
25、某化合物的质谱图如下,该化合物含有的元素
为:
A只含有CH、OB、含S
Br
C、含ClD、含
26、质谱图中出现的强度较低的,峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰,这类峰称为:
A分子离子峰B亚稳离子峰C同位素峰D碎片离子峰
27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是
A甲酸以上的酸B酰胺C乙酸以上的酸D羧酸
28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是
A较强B较少C很弱D不出现
A105
通常可看到m/z为
C88D78
的很强的碎片峰
B91
30
MS中有一m/z为92峰,该峰是通过什么方式裂解产生的
AB开裂Ba开裂C麦氏重排D经四元环的氢迁移重排
31、卤代烃可发生B的脱卤化氢裂解
A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4D1、4
32、RDA裂解
某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的:
C
A、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、QH8N2
33、某芳烃(M=134),质谱图上于m/z91处有一强峰,其结构可能为下述化合物中的哪一种:
84
86
34、某化合物的质谱图如下,该化合物含有的元素为:
4951
A、只含C、H、OB、含SC、含Cl
D、含Br
35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量,而只等于它质量的半数的峰,这类峰称为:
A、分子离子峰B亚稳离子峰C、双电荷离子峰D、碎片离子峰
36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134,m/z105,m/z92,m/,91(基峰),m/乙78和m/z65等峰,试写出上述碎片离子产生的开裂途径。
_CH2-CH2-CH2-CH3
37、在某烯的质谱图上,m/z83及m/z57处有两二个强峰,试判断该烯的结构是(A)还是(B)。
严CH3
CH3-CH-CH=CH-C2=CH-Ch2-CH3
CH-Cg-CH-CH=CH-C2=CH-CH
AB
38、某化合物结构可能是(A)或(B),质谱上有m/z97及m/z111离子峰,试推测该化合物结构。
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