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(1)A的分子式________________
(2)化合物A和G的结构简式:
A__________________________
G_________________________
(3)与G同类的同分异构体(含G)可能有________种
高二有机推断强化练习之三
1.A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示:
请回答下列问题:
(1)写出A中无氧官能团的名称_____________________;
(2)D中含氧官能团的结构简式为
______________________________。
(2)用A、B、C、D填空:
能发生银镜反应的有;
既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是。
(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,
则反应①的反应类型为;
写出反应②的化学方程式_________________。
(4)G、H和D互为同分异构体,它们具有如下特点:
①G和H都是苯的二元取代物,这两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团;
②G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构;
③G可以发生银镜反应,H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连。
写出G和H的结构简式:
G:
H:
。
高二有机推断强化练习之四
1.(15分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。
E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以发生的反应有(选填序号)。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是、。
(3)写出与D、E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式______________________、
_____________________________________。
(4)E可用于生产氨苄青霉素等。
已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。
该反应的化学方程式是:
____________________________________________________________________。
(5)某学生检验C的官能团时,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加热后无红色沉淀出现。
该同学实验失败的原因可能是。
(选填序号)
①加入的C过多②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量过多④加入CuSO4溶液的量不够
高二有机推断强化练习之五
1.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其它无机产物均已省略):
请分析后回答下列问题:
(1)反应的类型分别是
①___________、②________________;
(2)D物质中的官能团为___________________;
(3)C物质的结构简式___________________,物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为_________________,X的名称为_______________________________;
(4)B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外,还可在一定条件下反应生成一种高分子化合物,试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式:
_____________________________________________________________________________
2.已知一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳
定物质:
如:
A-F是六种有机化合物,它们之间的关系如下图,请根据要求回答:
(1)在一定条件下,经反应①后,生成C和D,C的分子式为,反应①的类型为。
(2)反应③的化学方程式为.
(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):
n(H2O)=2:
1,则B的分子式为。
(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。
F具有如下特点:
①能跟FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生加聚反应;
③苯环上的一氯代物只有两种。
F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。
G有种
结构,写出其中两种同分异构体的结构简式、。
高二有机推断强化练习之六
1.2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。
烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。
如图表示两个丙烯分子进行烯烃复分解,生成两个新的烯烃分子:
2—丁烯和乙烯。
现以丙烯为原料,可以分别合成重要的化工原料I和G,I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J;
(1)反应①的类型:
____________反应;
G的结构简式:
______________;
(2)反应②的化学方程式是___________________________________________;
(3)反应④中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应,反应④和⑤不能调换的原因是___________________________________,
E的结构简式:
_____________;
(4)反应⑨的化学方程式:
____________________________________。
2..一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵可按如下路线合成:
已知①
②
又知G的分子式为C10H22O3,试回答:
⑴写出B、E的结构简式:
B__________________,
E________________。
⑵反应①~⑤中属于取代反应的有_____________。
⑶反应②的化学方程式为_____________________________________。
⑷反应⑤的化学方程式为________________________________。
大英县育才中学2012级化学五一作业
1.下列是有机化合物A的转化过程:
(1)若D在一定条件可以氧化为B,则A的结构简式:
(2)若有X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化。
①若B能发生银镜反应;
C不能发生消去反应,则X的结构简式;
②若B,D均不能发生银镜反应;
则Y的可能的结构简式。
(3)若Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:
①Z不能与NaHCO3溶液反应;
②Z不能使溴水褪色;
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2;
④Z分子的一氯取代产物只有二种(不考虑立体异构现象)。
则Z的结构简式。
2.在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。
(CH3)2C=CH-CH3(CH3)2C=O+CH3CHO
某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:
已知A的分子结构中有两个六元环;
B不能发生银镜反应;
1摩尔F与足量银氨溶液完全反应可以生成2摩尔银。
试回答下列问题:
(1)有机物A、B的结构简式为A:
________E:
_______。
(2)写出下列反应类型D→E:
;
G→H:
(3)写出下列反应的化学方程式:
①C→D:
②H→I:
;
(4)写出与F具有相同分子式,含有六元环、属于酯类的同分异构体的结构简式:
(任意写出两种)
3.已知具有结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
CH2=CH2
HOCH2CH2OH,现以甲基丙烯( )为原料合成环状化合物F和高分子化合物E和G。
(1)C中的官能团名称是_____________________。
(2)B的一种同类别同分异构体的结构简式____________________________
B→C的化学方程式_______________________________________________,
B→G的反应类型_________,G的结构简式________________________
(3)B→F的化学方程式______________________________________,两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外,还可能生成另外一种酯,该酯的结构简式为___________________
(4)D→E的化学方程式_____________________________________________。
4.煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一,其主要反应为:
C+H2O→CO+H2 。
甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。
下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图(部分反应条件和生成物已略去)其中D的分子式为C9H10O,且能发生银镜反应。
根据上述转化关系回答下列问题:
(1)写出结构简式:
A:
D:
(2)关于有机物F的说法正确的是。
A.属于芳香族化合物B.能够发生银镜反应
C.1molF最多可以加成4molH2D.易溶于水
(3)B与新制Cu(OH)2反应也能生成C,写出其化学方程式。
。
(4)“合成气”(CO﹑H2)除作合成有机物的原料外,还有其它用途,如:
(举一例)。
(5)F有多种同分异构体,写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式。
①属于酯类,且能发生银镜反应。
②苯环上的一氯取代物只有两种结构。
③分子结构中只有两个甲基。
﹑
5.已知具有结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
HOCH2CH2OH
某制药厂用两种石油裂解气C4H8、C2H4以及合成一种药物K,其合成路线设计如下:
其中G、H的溶液有酸性;
D能发生水解反应,可与NaHCO3溶液作用生成气体,遇FeCl3溶液不显紫色;
K分子式为(Cl5Hl6O6)n请完成下列各题:
(1)①~⑩反应中,属于取代反应的有。
(填序号)
(2)写出第②步反应的方程式。
(3)写出第⑧步反应的方程式。
两分子G之间发生酯化反应除生成酯I外,还可能生成另外一种酯,该酯的结构简式为______。
(4)写出结构简式:
E,K。
6.1928年,狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为:
+║→
)
回答下列问题:
(1)下列具有类似1,3-丁二烯性质有机物是(填写序号);
(2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生成流程为:
上述流程中甲醛和乙炔的反应类型是;
X的结构简式为
_______________。
(3)以CH2=CHCH=CH2、X和HOCH2C≡CCH2OH为原料,合成高分子化合物M的线路如下(羧酸在醇溶液中几乎不和NaOH反应):
①设置反应a、b的目的是:
②写出下列反应的化学方程式:
B→C:
F→M:
③写出下列反应类型:
D→E:
_______________;
_________________。
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