高分子化学第五版潘祖仁版课后习题答案可编辑修改word版Word文档格式.docx
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足够的聚合度,才能达到一定强度,弱极性要求较高聚
合度。
5~15
62.5
960~2900
10~30
104
(962~2885)
纤维
极性,低聚合度就有足够的强度
1.8~2.3
60+132=1
94~120
聚酰胺-66
1.2~1.8
92
53~80
114+112=
226
橡胶
顺-聚丁二烯
25~30
20~40
54
68
4600~5600(4630-5556)2900~5900(2941-5882)
非极性,高分子量才赋予高弹性和强度
4.举例说明和区别:
缩聚、聚加成和逐步聚合,加聚、开环聚合和连锁聚合。
按单体-聚合物组成结构变化,可将聚合反应分成缩聚、加聚、开环聚合三大类;
而按机理,可分成逐步聚合和连锁聚合两类。
1)缩聚、聚加成和逐步聚合
缩聚是官能团单体间多次缩合反应的结果,除了缩聚物为主产物外,还有低分子副产物产生,缩聚物和单体的元素组成并不相同。
逐步聚合是无活性中心,单体中不同官能团之间相互反应而逐步增长,每步反应的速率和活化能大致相同。
大部分缩聚属于逐步聚合机理,但两者不是同义词。
聚加成反应是含活泼氢功能基的亲核化合物与含亲电不饱和功能基的亲电化合物之间的聚合。
属于非缩聚的逐步聚合。
2)加聚、开环聚合和连锁聚合
加聚是烯类单体加成聚合的结果,无副产物产生,加聚物与单体的元素组成相同。
连锁聚合由链转移、增长、终止等基元反应组成,其活化能和速率常数各不相同。
多数烯类单体的加聚反应属于连锁聚合机理。
环状单体σ-键断裂后而聚合成线形聚合物的反应称作开环聚合。
近年来,开环聚合有了较大的发展,可另列一类,与缩聚和加聚并列。
开环聚合物与单体组成相同,无副产物产生,类似加聚;
多数开环聚合物属于杂链聚合物,类似缩聚物。
5.写出下列单体的聚合反应式,以及单体、聚合物的名称。
序号
单体
a
CH2=CHF氟乙烯
-[-CH2-CHF-]-n聚氟乙烯
b
CH2=C(CH3)2异丁
烯
-[-CH2-C(CH3)2-]-n聚异丁
c
HO(CH2)5COOHω-
羟基己酸
-[-O(CH2)5CO-]-n聚己内
酯
d
CH2CH2CH2O丁氧
环
└—-——──┘
-[-CH2CH2CH2O-]-n
聚氧三亚甲基
e
NH2(CH2)6NH己二
胺+HOOC(CH2)4COOH
己二酸
-[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO
-]-n聚己二酰己二胺(聚酰
胺-66,尼龙66)
6.按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式。
属于加聚、缩聚还是开环聚合,连锁聚合还是逐步聚合?
加聚、缩聚
或开环聚合
连锁、逐步
聚合
聚异丁烯
加聚
连锁
NH2(CH2)6NH2己
二胺、
HOOC(CH2)4COO
H己二酸
聚已二酰己二胺,尼龙66
缩聚
逐步
NH(CH2)5CO己内
酰胺
└————┘
尼龙6
开环
逐步(水或酸作催化剂)或连锁
(碱作催化
剂)
CH2=C(CH3)-
CH=CH2
异戊二烯
聚异戊二烯
7.写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式:
聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷。
聚丙烯腈:
丙烯腈CH2=CHCN→
天然橡胶:
异戊二烯CH2=C(CH3)-CH=CH2→
丁苯橡胶:
丁二烯+苯乙烯CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-C6H5
→
聚甲醛:
甲醛CH2O
聚苯醚:
2,6二甲基苯酚
聚四氟乙烯:
四氟乙烯CF2=CF2→2
聚二甲基硅氧烷:
二甲基硅氧烷
8.举例说明和区别线形结构和体形结构、热塑性聚合物和热固性聚合物、非晶态聚合物和结晶聚合物。
线形和支链大分子依靠分子间力聚集成聚合物,聚合物受热时,克服了分子间力,塑化或熔融;
冷却后,又凝聚成固态聚合物。
受热塑化和冷却固化可以反复可逆进行,这种热行为特称做热塑性。
但大分子间力过大(强氢键)的线形聚合物,如纤维素,在热分解温度以下,不能塑化,也就不具备热塑性。
带有潜在官能团的线形或支链大分子受热后,在塑化的同时,交联成体形聚合物,冷却后固化。
以后受热不能再塑化变形,这一热行为特称做热固性。
但已经交联的聚合物不能在称做热固性。
聚氯乙烯,生橡胶,硝化纤维:
线形,热塑性纤维素:
线形,不能塑化,热分解
酚醛塑料模制品,硬橡皮:
交联,已经固化,不再塑化
9.举例说明橡胶、纤维、塑料的结构-性能特征和主要差别。
现举纤维、橡胶、塑料几例及其聚合度、热转变温度、分子特性、聚集态、机械性能等主要特征列于下表。
聚合度
Tg/
Tm/
分子
聚集态
机械性能
℃
特性
90~120
69
258
极性
晶态
高强高模
量
尼龙-
66
50~80
50
265
强极
性
顺丁橡
胶
~5000
-108
-
非极
高弹态
低强高弹
硅橡胶
5000~1
-123
-40
聚乙烯
1500~1
-125
130
中强低模
聚氯乙
600~16
00
81
玻璃态
中强中模
纤维需要有较高的拉伸强度和高模量,并希望有较高的热转变温度,因此多选用带有极性基团(尤其是能够形成氢键)而结构简单的高分子,使聚集成晶态,有足够高的熔点,便于烫熨。
强极性或氢键可以造成较大的分子间力,因此,较低的聚合度或分子量就足以产生较大的强度和模量。
橡胶的性能要求是高弹性,多选用非极性高分子,分子链柔顺,呈非晶型高弹态,特征是分子量或聚合度很高,玻璃化温度很低。
塑料性能要求介于纤维和橡胶之间,种类繁多,从接近纤维的硬塑料(如聚氯乙烯,也可拉成纤维)到接近橡胶的软塑料(如聚乙烯,玻璃化温度极低,类似橡胶)都有。
低密度聚乙烯结构简单,结晶度高,才有较高的熔点(130℃);
较高的聚合度或分子量才能保证聚乙烯的强度。
等规聚丙烯结晶度高,熔点高(175℃),强度也高,已经进入工程塑料的范围。
聚氯乙烯含有极性的氯原子,强度中等;
但属于非晶型的玻璃态,玻璃化温度较低。
使用范围受到限制。
10.什么叫玻璃化温度?
橡胶和塑料的玻璃化温度有何区
别?
聚合物的熔点有什么特征?
玻璃化温度及熔点是最重要的热转变温度。
玻璃化温度是聚合物从玻璃态到高弹态的热转变温度。
受外力作用,玻璃态时的形变较小,而高弹态时的形变较大,其转折点就是玻璃化温度,可用膨胀计或热机械曲线仪进行测定。
玻璃化温度是非晶态塑料(如聚氯乙烯、聚苯乙烯等)的使用上限温度,是橡胶(如顺丁橡胶、天然橡胶等)的使用下限温度。
引入极性基团、位阻较大的芳杂环和交联是提高玻璃化温度的三大途径。
熔点是晶态转变成熔体的热转变温度。
高分子结构复杂,一般聚合物很难结晶完全,因此往往有一熔融范围。
熔点是晶态聚合物的使用上限温度。
规整的微结构、适当极性基团的引入都有利于结晶,如低密度聚乙烯、等规聚丙烯、聚四氟
乙烯、聚酰胺-66等。
在聚合物合成阶段,除平均分子量和分布外,玻璃化温度和熔点往往是需要表征的重要参数。
计算题
1.求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。
a、组分A:
质量=10g,分子量=30000;
b、组分B:
质量=5g,分子量=70000;
c、组分C:
质量=1g,分子量=100000
解:
数均分子量
质均分子量
分子量分布指数/=46876/38576=1.22
2.等质量的聚合物A和聚合物B共混,计算共混物的和
。
聚合物A:
=35,000,=90,000;
聚合物B:
=15,000,=300,000
第2章缩聚与逐步聚合
1.通过碱滴定法和红外光谱法,同时测得21.3g聚己二酰己
二胺试样中含有2.5010-3mol羧基。
根据这一数据,计算得数均分子量为8520。
计算时需作什么假定?
如何通过实验来确定的可靠性?
如该假定不可靠,怎样由实验来测定正确的值?
解:
,,,
上述计算时需假设:
聚己二酰己二胺由二元胺和二元酸反应制得,每个大分子链平均只含一个羧基,且羧基数和胺基数相等。
可以通过测定大分子链端基的COOH和NH2摩尔数以及大分子的摩尔数来验证假设的可靠性,如果大分子的摩尔数等于COOH和NH2的一半时,就可假定此假设的可靠性。
用气相渗透压法可较准确地测定数均分子量,得到大分子的摩尔数。
碱滴定法测得羧基基团数、红外光谱法测得羟基基团数
2.羟基酸HO-(CH2)4-COOH进行线形缩聚,测得产物的质均分子量为18,400g/mol-1,试计算:
a.羧基已经醌化的百分比b.数均聚合度c.结构单元数
已知
根据得:
p=0.989,故已酯化羧基百分数为
98.9%。
3.等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚,反应程度p为0.500、0.800、0.900、0.950、0.980、0.990、0.995,试求数均聚合度
、DP和数均分子量,并作-p关系图。
p
0.50
0.80
0.900
0.950
0.970
0.980
0.990
0.995
2
5
10
20
33.3
100
200
DP=Xn/2
1
2.5
16.65
25
Mn=113;
Xn=18
244
583
1148
2278
3781
5668
11318
22618
8.等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚,平衡常数K=4,求最终。
另在排除副产物水的条件下缩聚,欲得,问体系中残留水分有多少?
9.等摩尔二元醇和二元酸缩聚,另加醋酸1.5%,p=0.995或0.999时聚酯的聚合度多少?
假设二元醇与二元酸的摩尔数各为1mol,则醋酸的摩尔数为0.015mol。
Na=2mol,Nb=2mol,mol
当p=0.995时,
当p=0.999时,
10.尼龙1010是根据1010盐中过量的癸二酸来控制分子量,如果要求分子量为20000,问1010盐的酸值应该是多少?
(以mgKOH/g计)
尼龙1010重复单元的分子量为338,则其结构单元的平均分子量M=169
假设反应程度p=1,
3232
尼龙1010盐的结构为:
NH+(CH)NHOOC(CH)
8COO-,分子量为374。
由于癸二酸过量,假设Na(癸二胺)=1,Nb(癸二酸)
=1.0/0.983=1.0173,则
酸值
11.己内酰胺在封管内进行开环聚合。
按1mol己内酰胺计,加有水0.0205mol、醋酸0.0205mol,测得产物的端羧基为198.mmol,端氨基2.3mmol。
从端基数据,计算数均分子量。
NH(CH2)5CO+H2O————HO-CO(CH2)5NH-H
└┘
0.0205-0.00230.0023
NH(CH2)5CO+CH3COOH————HO-CO(CH2)5NH-COCH3
0.0205-0.01750.0198-
0.0023
M=113
13.邻苯二甲酸酐与甘油或季戊四醇缩聚,两种基团数相等,试求:
a.平均官能度b.按Carothers法求凝胶点c.按统计法
求凝胶点
a、平均官能度:
1)甘油:
2)季戊四醇:
b、Carothers法:
1)甘油:
c、Flory统计法:
16.AA、BB、A3混合体系进行缩聚,NA0=NB0=3.0,A3中A基团数占混合物中A总数()的10%,试求p=0.970时的以及=200时的p。
NA0=NB0=3.0,A3中A基团数占混合物中A总数(ρ)的10%,则A3中A基团数为0.3mol,A3的分子数为0.1mol。
NA2=1.35mol;
NA3=0.1mol;
NB2=1.5mol
当p=0.970时,
时,
p=0.973
18.制备醇酸树脂的配方为1.21mol季戊四醇、0.50mol邻苯二甲酸酐、0.49mol丙三羧酸[C3H5(COOH)3],问能否不产生凝胶而反应完全?
根据配方可知醇过量。
,所以必须控制反应程度小于0.89过不会产生凝
胶。
第三章自由基聚合(这章比较重要)
2.下列烯类单体适于何种机理聚合?
自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合?
并说明原因。
CH2=CHCl
CH2=CCl2
CH2=CHCN
CH2=C(CN)2
CH2=CHCH3
CH2=C(CH3)2
CH2=CHC6H5
CF2=CF2
CH2=C(CN)COOR
CH2=C(CH3)-CH=CH2
CH2=CHCl:
适合自由基聚合,Cl原子的诱导效应是吸电子基团,但共轭效应却有供电性,两者相抵后,电子效应微弱。
CH2=CCl2:
自由基及阴离子聚合,两个吸电子基团。
CH2=CHCN:
自由基及阴离子聚合,CN为吸电子基团,将使双键电子云密度降低,有利于阴离子的进攻,对自由基有共轭稳定作用。
CH2=C(CN)2:
阴离子聚合,两个吸电子基团(CN)。
CH2=CHCH3:
配位聚合,甲基(CH3)供电性弱,难以进行自、阳、阴三种聚合,用自由基聚合只能得无定型蜡状物低、分子量,用阴离子聚合只能得到低分子量油状物。
CH2=C(CH3)2:
阳离子聚合,CH3是供电子基团,与双键有超共轭。
CH2=CHC6H5:
三种机理均可,共轭体系电子容易极化和流力。
CF2=CF2:
自由基聚合,对称结构,但氟原子半径小,F体积小使四取缔啊仍聚合。
CH2=C(CN)COOR:
阴离子聚合,取代基为两个吸电子基(CN
及COOR),兼有共轭效应。
CH2=C(CH3)-CH=CH2:
三种机理均可,共轭体系。
3.下列单体能否进行自由基聚合,并说明原因。
CH2=C(C6H5)2ClCH=CHClCH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3
CH2=CHOCOCH3CH2=C(CH3)COOCH3CH3CH=CHCOOCH3CF2=CFCl
CH2=C(C6H5)2:
不能,两个苯基取代基位阻大小。
ClCH=CHCl:
不能,对称结构。
CH2=C(CH3)C2H5:
不能,二个推电子基,只能进行阳离子聚合。
CH3CH=CHCH3:
不能,结构对称。
CH2=CHOCOCH3:
醋酸乙烯酯,能,吸电子基团。
CH2=C(CH3)COOCH3:
甲基丙烯酸甲酯,能。
CH3CH=CHCOOCH3:
不能,1,2双取代,位阻效应。
CF2=CFCl:
能,结构不对称,F原子小。
1.甲基丙烯酸甲酯进行聚合,试由和来计算77℃、127℃、177℃、227℃时的平衡单体浓度,从热力学上判断聚合能否正常进行。
由教材P64上表3-3中查得:
甲基丙烯酸甲酯=-
56.5kJ/mol,=-117.2J/molK
平衡单体浓度:
T=77℃=350.15K,4.94*10-3mol/L
T=127℃=400.15K,0.0558mol/LT=177℃=450.15K,0.368mol/L
T=227℃=500.15K,1.664mol/L
从热力学上判断,甲基丙烯酸甲酯在77℃、127℃、177℃下可以聚合,在227℃上难以聚合。
因为在227℃时平衡单体浓度较大。
2.60℃过氧化二碳酸二环己酯在某溶剂中分解,用碘量法测定不同时间的残留引发剂浓度,数据如下,试计算分解速率常数(s-1)和半衰期(h)。
时间/h
0.2
0.7
1.2
1.7
DCPD浓度
/(molL-1)
0.0754
0.0660
0.048
4
0.0334
0.0288
过氧化二碳酸二环己酯的分解反应为一级反应,引发剂浓度变化与反应时间的关系为:
通过以对t作图,利用最小二乘法进行回归得一条直线
,斜率为-kd。
得到:
kd=0.589h-1=1.636*10-4s-1
半衰期:
3.在甲苯中不同温度下测定偶氮二异丁腈的分解速率常数,数据如下,求分解活化能。
再求40℃和80℃下的半衰期,判断在这两温度下聚合是否有效。
温度/℃
60.5
69.5
分解速率常
数/s-1
2.6410-6
1.1610-5
3.7810-5
分解速率常数、温度和活化能之间存在下列关系:
,以对作图,斜率为,截距为。
采用最小二乘分法进行回归,得:
Ed=8.314*15116=125674.4=125.7kJ/mol
当t=40℃=313.15K时
当t=80℃=353.15K时
以此可见,在40℃下聚合时引发剂的半衰期太长,聚合无效,而在80℃下聚合是有效的。
6.苯乙烯溶液浓度0.20molL-1,过氧类引发剂浓度为4.010-3molL-1,在60℃下聚合,如引发剂半衰期44h,引发剂效率f=0.80,kp=145L(mols)-1,kt=7.0107L(mols)-1,欲达到50%转化率,需多长时间?
a.当引发剂浓度随时间不变时:
7.过氧化二苯甲酰引发某单体聚合的动力学方程为:
Rp=kP[M](fkd/kt)1/2[I]1/2,假定各基元反应的速率常数和f都与转化率无关,[M]0=2molL-1,[I]=0.01molL-1,极限转化率为10%。
若保持聚合时间不变,欲将最终转化率从10%提高到20%,试求:
(1)[M]0增加或降低多少倍?
(2)[I]0增加或降低多少倍?
[I]0改变后,聚合速率和聚合度有何变化?
(3)如果热引发或光引发聚合,应该增加或降低聚合温度?
Ed、Ep、Et分别为124、32和8kJmol-1。
(题意有修改)
低转化率下聚合动力学方程:
令
(1)当聚合时间固定时,C与单体初始浓度无关,故当聚合时间一定时,改变不改变转化率。
(2)当其它条件一定时,改变,则有:
,即引发剂浓度增加到4.51倍时,聚合转化率可以
从10%增加到20%。
由于聚合速率,故增加到4.51倍时,增加2.12
倍。
聚合度,故增加到4.51倍时,下降到原来
0.471。
即聚合度下降到原来的1/2.12。
(3)引发剂引发时,体系的总活化能为:
热引发聚合的活化能与引发剂引发的活化能相比,相当或稍大,温度对聚合速率的影响与引发剂引发相当,要使聚合速率增大,需增加聚合温度。
光引发聚合时,反应的活化能如下:
上式中无项,聚合活化能很低,温度对聚合速率的影响很小,甚至在较低的温度下也能聚合,所以无需增加聚合温度。
8.以过氧化二苯甲酰做引发剂,苯乙烯聚合各基元反应的活
化能为,是比较从50℃
增至60℃以及从80℃增至90℃聚合速率和聚合度的变化。
光引发的情况又如何?
9.以过氧化二苯甲酰为引发剂,在60℃进行苯乙烯聚合动
力学研究,数据如下:
a.60℃苯乙烯的密度为0.887gcm-3;
b.引发剂用量为单体重的0.109%;
c.Rp=0.25510-4mol(Ls)-1;
d.聚合度
=2460;
e.f=0.80;
f.自由基寿命=0.82s。
试求kd、kp、kt,建立三常数的数量级概念,比较[M]和[M]的大小,比较RI、Rp、Rt的大小。
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