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2021年10月29日
职业生涯计划书
序言
在大学生就业形势愈来愈严峻的今天,职业计划开始成为大学生争夺战中的另一重要利器。
对企业而言,如何表现公司“以人为本”的人材理念,关注员工的人材理念,关注员工的持续成长,职业生涯计划是一种有效的手腕;
而对每一个人而言,职业生命是有限的,若是不进行有效的计划,必将会造成时刻和生命的浪费。
作为今世大学生,假设是带着一脸茫然,踏入那个拥堵的社会怎能知足社会的需要,使自己占有一席之地?
每当人类通过一次重大变革,老是新的机遇在产生,有的机遇在消失。
只有那些先知先结的人材能抓住机遇走向成功,而那些抱着旧观念不放的将会被社会所淘汰。
在茫茫人海中,如何能先拔头筹,就看你是不是预备充分了,因此,对自己个人职业生涯计划做个适当的计划是很有必要的。
有了目标,才会有动力!
第一篇自我分析与定位
自我评估
1.爱好分析:
合乎爱好的工作才是事业,唯有将自己所长和所的爱好与工作相结合,做一个最好的搭配,才能称作事业—一个你永久都会尽力的工作。
如何才是对自己的工作感爱好呢?
我通过网上的霍兰德职业爱好测试出我的爱好属于研究、企业、现实型。
2.性格分析:
人与人之间是有专门大的区别的,有的人乐意干事务性的工作,而有的人对信息加工与处置超级擅长,还有的人热衷于人与人之间的沟通和交流。
这确实是人的性格偏好所起的作用。
因此,性格能让你在一种职业环境中取得成功,但在另一种职业环境中却大受挫折做了MBTI自测题以后,发觉自己是属于INTJ型。
优势:
多疑、独立,关于自己和他人能力和表现的要求都超级高。
INTJ型的人是完美主义者。
思维严谨、有逻辑性、足智多谋,他们能够看到新打算实行后的结果。
对自己和他人都很苛求。
面对相反意见,他们通常持疑心态度,十分坚决和坚决。
INTJ型的人是天生的谋略家,具有独特的思想、伟大的远见和妄图。
天生精于理论,关于复杂而综合的概念运转灵活。
关于感爱好的问题,他们是超卓的、具有远见和观点的组织者。
若是是他们自己形成的观点和打算,他们会投入难以想象的注意力、能量和踊跃性。
领先抵达或超过自己的高标准的决心和坚忍不拔,使他们取得许多成绩。
劣势:
对他人没耐心,不够注重细节,偏固执,方式有时不切实际。
1.能力分析:
我的动手能力比较强,不怕苦,不怕累,做事坚持到底。
比较喜爱动脑,通过认真的试探来解决问题。
情商指数较高,感知能力强,有优秀的和谐能力和沟通能力。
由于参加学生会和长期担任班干部,现为年级总负责人,有丰硕的治理体会。
第二篇:
环境分析
1.社会环境:
现今经济全世界一体化,我国已从工业化社会进入到信息化社会。
加上我国加入WTO以后国际竞争加倍猛烈,加上近期的国际金融风暴,造成有钱的不肯投资怕夸本,没钱的做什么都很难。
每当人类通过一次重大变革或一次金融风暴后,老是新的机遇在产生,有的机遇在消失。
只有那些先知先觉的人材能抓住机遇走向成功,而那些抱着旧观念不放的将会被社会所淘汰。
2.就业环境:
咱们将处于一个无固定化职业的社会,下岗及待就业人员已愈来愈多。
大学毕业生愈来愈多,就业压力愈来愈大。
再加上金融危机所带来的一系列的问题,咱们至少要有一技之长,才能立与不败之地。
3.生物制药行业特点:
生物制药产业具有行业壁垒高、产品开发周期长、高风险、高收益的特性。
它的快速成长需要技术、资金、人材、信息等资源的高效流动,也需要政府强有力的支持和政策驱动。
具体表此刻以下方面:
一、行业进入壁垒高
⑴高技术
要紧表此刻高知识层次人材和高新技术方面。
生物制药是一种知识密集,技术含量高,多学科高度综合相互渗透的新兴产业。
药物开发一般是针对目前无法医治的疾病,或是针对目前现有药品缺点进行改良,由基础研究、药物发觉到临床上的应用。
其所涉及之学科范围包括有机化学、化工、生化、药理、生理、毒理、病理、临床等各方面的知识,缺一不可。
以基因工程药物为例,上游技术(即工程菌的构建)涉及到目的基因的合成、纯化、测序;
基因的克隆、导入;
工程菌的培育及挑选;
下游技术涉及到目标蛋白的纯化及工艺放大,产品质量的检测及保证;
药物的申报要求极为严格,包括临床实验及申报文件的编制等。
⑵高投入
生物制药是一个投入相当大的产业,要紧用于新产品的研究开发及医药厂房和设备仪器方面。
全世界十大药厂的研发费用,约占营业额的8-15%,生物药品的研发费用所占资金更是比一样药物要高出许多。
美国93年对生物工程业的开发投资约40亿美元,94年达到77亿美元,96年研究经费为79亿美元,并从股市增资45亿美元,97年风险资本投资者又向美国新的生物技术公司投入10亿美元以上。
通常,一个新药的开发生产,有55%的工时用于研发,10%用于销售,19%用于生产还有其它。
一个基因工程新药的开发费用平均需要1-3亿美元,并随新药开发难度的增加而增加(目前有的还高达6亿美元)。
显然,雄厚的资金是生物制药开发成功的必要保障。
另外,生物制药对医药厂房和设备仪器要求很高,且属于一次性投入,这又需一大笔资金。
在中国国内,由于大多生物药物都属仿造,因此研发费用就很低。
⑶政府直接干与
药品作为一类直接涉及人民健康的特殊商品,其开发、生产、定价、销售、进出口等均受到严格的特殊法律的标准、操纵和治理,没有药证和生产许可证、GMP等标准认证的药品和企业不能合法进入医药市场。
二、长周期
生物药品从开始研制到最终转化为产品要通过很多环节:
实验室研究时期、中试生产时期、临床实验时期(I、II、III期)、规模化生产时期、市场商品化时期和监督每一个环节的严格复杂的药政审批程序,而且产品培育和市场培育较难;
因此开发一种新药周期较长,一样需要8-10年、乃至10-12年的时刻。
3、高风险
生物医药产品的开发孕育着较大的不确信风险。
产品开发风险:
研制开发的任何一个环节都很关键,一节败下将前功尽弃,而且某些药物具有“双重性”,可能会在利用进程中显现不良反映而需要评判。
一样来讲,一个生物工程药品的成功率仅有5-10%。
市场竞争风险:
“抢注新药证书、抢占市场占有率”是开发技术转化为产品时的关键,也是不同开发商猛烈竞争的目标,假设被他人优先拿到药证或抢占市场,那么通盘落空,尤其是国外产品的冲击长期来看在所不免。
4、高收益
生物工程药物的利润回报率很高。
一种新生物药品一样上市后2-3年即可收回所有投资,尤其是拥有新产品、专利产品的企业,一旦开发成功便会形成技术垄断优势,利润回报能高达10倍以上。
美国Amgen公司1989年推出的促红细胞生成素(EPO)和1991年推出的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在1997年的销售额已别离超过和接近20亿美元。
仅仅是一个人体肥胖相关基因的克隆,即能够2万万美元的身价卖给Amgen公司,且随该基因的临床应用,Amgen将为之继续投资8万万美元;
一旦开发成功投放市场,将获暴利。
4.我国生物制药产业进展现状与前景
(一)政府支持
1983年国家科委成立了生物工程开发中心,“七五”期间又投资成立了基因工程药物、生物制品和疫苗等3个研究开发中心,专门从事生物工程产品的研究开发,并有打算地实施产业化;
1993年生物工程学会的成立和中国国内最大的基因工程生产企业——深圳科兴生物制品在深圳的落成,标志着中国国内已具有必然的生物技术产品研究开发和生产能力,已把握了最新的基因工程技术和下游生产纯化技术等。
国家科委“九五”期间专门制定了“1035打算”,用以切实推动新药的研制与开发:
“10”即研究开发出10个创新药物、10个第一次上市的新药、10个基因工程药物;
“35”即5个新药挑选中心、5个GLP(实验室质量标准)中心和5个GCP(临床实验质量标准)中心。
据不完全统计,中国国内目前有300多家单位从事生物工程研究,有200余家现代生物医药企业,50多家生物工程技术开发公司,其中有30余家已投入生产。
目前,中国国内已将生物医药产业作为经济中的重点建设行业和高新技术中的支柱产业来进展,我国成立的52个国家级高新技术产业开发区,都将生物技术产业定为其中需要加速进展的高新技术产业之一。
最近几年来,全国有11个省市把医药产业作为本地的主导产业,国内要紧城市地域政府对生物制药产业的建设及进展予以高度重视,并对该产业的壮大和进展进行政策引导及支持。
在一些科技发达或经济发达的地域成立了国家级生物医药产业基地,要紧有上海药谷、北京生物医药基地、广州基因岛和深圳基因产业区等,在深圳、上海、长春、厦门、杭州等地,一些生物技术骨干企业已经迅速崛起。
一、上海的药谷已具雏型
自1993年起,上海市委就决定把现代生物与医药作为高新技术产业进行重点进展。
一批跨国企业如瑞士罗氏药业、史克必成、麒麟药业等,国家人类基因组(南方)研究中心等研发机构和复旦张江、微创医疗等创业企业早已落户生物医药基地。
2000年,上海中医药大学中科院上海药物所、国家上海中药创新中心、国家中药工程技术研究中心,上海中药标准化中心等一批国内研发机构被园区日趋成熟的投资环境和慢慢完善的优惠政策吸引,也纷纷落户张江;
赛达生物、三九生化、江西汇仁、美国联合生物等项目都已签定合同;
交大昂立、复星实业、浙江医药等知名企业也接踵而至。
二、北京生物医药产业进展也极为迅速
首都启动248创新工程,要紧包括成立两大体系——首都创业孵化体系和首都经济创新效劳体系;
建设北京生物医药基地等四个基地。
其中,生物技术及新医药产业在整个创新工程中占据重腹地位。
3、广州启动国际生物岛工程
生物岛工程是广州市2001年发布的一项科技进展打算,它将把万平方千米的官洲岛开发成一个国际性的生物医药研发基地,估量总投资将达300亿元。
建成后的生物岛将以中医药现代化和功能基因研究为重点内容,挖掘中医药和基因研究两大战略资源,使之成为具有国际一流水平的生物医药研究与开发基地。
4、深圳生物医药产业化领先全国
目前深圳已拥有与世界先进水平同步的基因技术产品。
全国批准生产的基因工程药物品种共有16个,其中13个品种在深圳生产并投放市场,显示深圳的生物工程产业化的进展在国内已处于领先地位。
基因工程干扰素、基因工程乙肝疫苗等一批高科技新产品,抢占了全国大部份市场,以深圳市赛百诺基因技术、深圳益生堂生物企业为代表的用于基因医治和基因诊断(生物芯片)的产品问世,标志着我国药物基因组的产业化进程正式启动。
其中,重组腺病毒-P53抗癌注射液和医用诊断蛋白组芯片,均为我国第一个批准上临床的基因医治药物和基因诊断产品。
(二)产业现状
一、大体状况
我国的生物制药业进展于1995年前后,一度于1999年和2000年前后达到高潮。
据统计,目前我国注册的生物技术公司共有200家左右,真正涉及到基因工程技术的不到100家,其中已申报基因工程药物、并在有关部门记录立项的只有60家左右,罢了取得生产基因工程药物试产或生产批文的企业仅为48家。
这些企业要紧散布在一些经济发达的省、市和地域,如北京、上海、广东、浙江、江苏、山东等。
由于我国生物制药企业规模比较小,产量没有达到规模化的程度,产品售价较高,再加上厂商的市场销售网络不全,因此我国生物药品的市场销售额还比较小。
二、投资状况
从1995年起,国内在生物制药领域的投资开始呈现快速增加的趋势,投资主体从开始时的传统制药企业为主转为风险投资机构、非医药企业竞相投资。
以上市公司为例,1996年至2001年共向生物技术领域投入亿元,其中从1996年至2000年投资数额逐年快速上升,年均增加率约为92%,而且受新股上市数量增加和国外纳斯达克生物技术股狂热的价值高估的阻碍,1999年和2000年的投资数额别离高达亿元和26亿元。
但是,这种高涨的投资热情在2001年开始急速下降,该年度内对生物技术领域的投资总额仅为亿元。
在生物技术领域中,与生物制药相关的要紧有重组基因工程多肽药物、生物及基因工程疫苗、生物试剂、生物芯片等项目。
从投资主体来看,原生物制药投资主力军之一风险投资机构在1998年、1999年的大规模投资后,因投资收益不睬想及退出方式比预想的要困难等缘故,最近几年来大幅减少了对生物制药的投资,由原先全面投资转为重点投资,专门是国家重点扶持的项目,如863项目等;
大部份非制药类企业,慢慢停止了对生物制药领域的试探性或投机性投资,退回到原擅长的领域;
相对有实力的大型制药类企业尽力向大医药方向进展,对生物制药领域的投资并未停止,相反在生产、研究等环节加大了投入,如华北制药、通化东宝、三九制药等。
而大多数涉足生物制药的中小型化学制药、中药、保健品企业明显缠足不前。
由此可见,猛烈的市场竞争最终会使具有实力的竞争者突显出来,而综合实力差的那么会被淘汰出局。
统计数听说明,2000年我国大中型生物制药企业的经营状况并非像人们预期的那样乐观,相反,整体盈利水平与化学制药、中药、保健品行业无多大不同,在某些方面乃至更差。
这与生物制药高投入、高收益的特点不相符,但却印证了它高风险的特性。
从对上市公司的统计结果看,1996年至2001年生物制药累计利润仅有亿元,与生物制药投资总额28亿元(若是考虑存量资本,投资额将达到50亿元)相较,投资收益显然很低。
而由于国内生物制药企业通过价钱战来恶性竞争,造成2001年整个生物制药行业的工业新产品增加率为%,仅比化学原料工业好,远远低于整个医药工业%的平均水平。
从产品销售市场来看,目前我国在重组基因药物方面仅有18个品种,其中,最大的品种干扰素系列年销售额仅为7—8亿元人民币,而该类产品的生产厂家多达20—30个,累计投资额已超过10亿元。
多数生产企业在残酷的竞争中已很难取得50%的毛利率(国外生物制药企业产品毛利率高达80%以上),相当一部份企业处于半生产状态,生产能力大量闲置,资产收益水平极为低下,企业效益难以达到预期目标,大量技术人员外流。
如此现状使得部份想投资生物技术领域的中小投资者望而却步,这也是造成2001年投资总额下降的一个要紧缘故。
我国生物技术制药业通过量年的积存和进展,产生了必然的经济和社会效益。
目前我国涉足生物医药的上市公司盈利水平仍高于上市公司的平均水平。
尤其是拥有壮大科研实力,产品具有自主知识产权的上市公司表现加倍突出。
例如海王生物,因其主营业务突出,注重增强内部治理和市场开拓,2001年取得了主营业务收入同比增加136%,净利润同比增加53%的业绩。
但与国际先进国家比较仍存在专门大差距。
就整体而言尚处于起步时期,其产值仅占医药工业总产值的40%左右。
全国生物制药业的盈利进步虽快,但比国际市场所占份额仍然很小。
3、取得的成绩
从大体面上来看,生物制药技术要紧在以下三方面应费用较广:
⑴开发出了一大量新的特效药物,解决了过去用常规方式不能生产或生产本钱专门昂贵的药品的生产技术问题。
这些药品能够别离用以防治诸如肿瘤、心脑肺血管、遗传性、免疫性、内分泌等严峻要挟人类健康的疑难病症,而且在幸免毒副作用方面明显优于传统药品。
如胰岛素、干扰素(IFN)、白细胞介素-2(IL-2)、组织血纤维蛋白溶酶原激活因子(TPA)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、人一辈子长激素(HGH)、表皮生长因子(EGF)等等。
我国企业生产的此类药品除极少数是自行研制的(如α-1b干扰素)外,大部份为仿造。
目前,干扰素、白细胞介素-2在我国的生产销售状况较好。
⑵研制出了一些灵敏度高、性能专一、有效性强的临床诊断新设备,如体外诊断试剂、免疫诊断试剂盒等,并找到了某些疑难病症的发病原理和医治的崭新方式。
我国的单克隆抗体诊断试剂市场前景良好。
⑶基因工程疫苗、菌苗的研制成功直至大规模生产为人类抗击传染病的侵袭,确保整个群体的优生优育展现了美好的前景。
我国开发重点是乙肝基因疫苗。
(三)我国生物制药上市公司
一、整体状况
目前国内上市公司直接或间接涉足生物制药的有40多家,这些公司能够分为三类:
第一类公司,上市时确实是从事生物工程或主营业务是生物工程,以生物制药为主营业务,业绩增加稳固。
这些公司有天坛生物、金花股分、复星实业、海王生物,这种公司有人材、设备、技术等方面的优势,并已初步实现了生产和销售的规模化,尽管这些公司在整个证券市场中的业绩不算好,但在医药行业中的属于最好的。
第二类公司,其主营业务为中西药制造,后又介入生物制药的,这种公司具有生产和销售上的优势,与新兴生物医药公司相较,大型化学和中药制药企业更擅长把握整个医药行业的最新动态,在新药的立项选择、工艺改造、产品推行和营销治理方面具有天然的优势,在强势背景下选择适合的切入点进军生物医药领域将会有更多的成功机遇。
例如:
海正药业等。
第三类公司,主营业务为非医药行业,后通过控股、参股而介入生物制药的,这种公司中专门大的一部份其生物制药这一块还处于投资建设时期,而且由于其投资额相对较小,仅停留在概念时期难以形成必然的生产规模,没有形成切实的利润,对公司业绩没什么阻碍。
从整体上来看,前两类上市公司一样具有科研力量雄厚、生产规模较大等特点,是生物制药行业内竞争能力相对较强的部份。
总之,在上市公司中,不管是以生物制药为主的公司,仍是涉足生物制药的公司,都尚未取得投资者所期望的良好业绩,究其缘故,要紧有以下几点:
⑴行业的进展还处于投入期,专门是在中国,已经投入市场的产品品种有限,而且都是仿造国外的产品,企业进入的技术壁垒不大,同一品种的生产企业多,从而造成市场竞争比较猛烈的现象。
⑵上市公司在研究与开发上投入过少,大多数公司都是急功近利的技术拿来主义,他们只是生产高新技术产品,而不是在研制开发高新技术产品,而要取得高额利润,显然只有自身研制开发的产品才能做到。
⑶许多宣称已涉足生物制药的公司,事实上只为了那时股票炒作的需要,并无实际的投入。
⑷药品消费有一个专门大的特点是替代性强,只要市场没有针对性强的特效药显现,就有许多中药、化学药品供病人选择,而目前我国市场上销售状况较好的干扰素、白细胞介素-2都不是医治相应疾病的特效药,而且这些药品的价钱远远高于同类功能的传统药,因此很难形成一个大的消费市场。
⑸尽管目前我国上市的生物药品的毛利率很高,但由于市场容量有限,设备投入高、市场推行费大,因此利润的绝对额并非显得高。
二、重点生物制药上市公司简介
⑴天坛生物
天坛生物是国内第一个完整具有生物制品的高科技上市公司,也是目前我国最大的生物制品研究和生产基地之一,要紧从事免疫制品、血液制品及诊断用品等生物制品的研制开发和生产销售,主导产品包括基因乙肝疫苗、冻干风疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、人血白蛋白、乙脑疫苗、冻干流脑菌苗及其它生物制品。
作为公司控股股东,北京生物制品研究所具有超级雄厚的研究实力,是全国六大生物制品研究所之一,在生物制品研究领域处国内领先地位,这无疑是公司经营进展的顽强后盾,该公司经营状况在必然程度上也能够视为我国生物制药产业的风向标。
天坛生物100%的收入和利润来源于生物制药,其中85%以上的收入和95%以上的利润那么来源于疫苗产品。
公司产品要紧为国内销售,少量出口,95%以上的收入和利润来源于国内销售。
2003年公司主营业务收入同比增加%,主营业务利润同比增加%;
净利润同比增幅高达%。
⑵北生药业
国家定点血液制品生产企业和生物工程制药中试基地。
公司主营业务包括血液制品、生化制药、中成药和人体组织工程材料。
公司开发的基因工程双价痢疾活菌疫苗是国家高技术“863打算”
项目,属世界初创,公司拥有自主知识产权。
公司还拥有白蛋白、胸腺肽和干扰素三大非典医治药物,2003年别离实现销售7320万元、4004万元和5097万元,比上一年同期别离增加%、%和%。
除胸腺肽增加幅度较大外,其他两种生物药物都仅显现小幅增加。
年报显示,2003年公司的植物降糖多肽药物唐美含片实现销售7157万元,降血糖西药格列美脲实现销售3458万元,所有中西成药的合计销售额达到12099万元,而2002年的销售额仅为3783万元,中西成药的销售增加率高达%。
⑶复星实业
复星实业作为上海第一家上市的民营高科技企业,自1998年上市以来,始终维持良好的进展态势,公司的主营业务收入、主营业务利润、净利润年均增加30%以上,净资产增加40%以上。
公司持续4年被评为中国最具进展潜力的50家上市公司之一,并入选为上证180指数成份股。
自从1998年上市以来,复星实业在进展壮大中慢慢形成了药品制造及销售、医用诊断产品、医疗器械三大具有核心竞争力和行业地位的主营业务板块,成为名不虚传的医药产业联合舰队。
随着一系列购并活动于2002年完成,药品制造及销售业务重要性急剧提高,其占主营业务收入的比重由2002年的58%提高到2003上半年的85%,占主营业务利润的比重由46%提高到84%。
公司目前已经有18个西药和14个中药产品被列入国家大体医疗保险药品目录,有7个医治用产品在国内市场名列第一;
在研发方面,复星实业目前成立了基因工程药物研究中心3个,临床诊断试剂研究中心4个,中西药研究中心2个,医疗仪器研究中心2个和企业博士后工作站、国家863打算功效产业化基地等;
在营销网络建设方面,公司前后控股、参股了上海复星药业、上海药房股分、北京金象复星等医药批发、零售企业,还与300多家医院成立了现代生物医学研究应用中心。
⑷星湖科技
星湖科技自上市以来,主营业务利润一直维持30%以上的速度递增。
目前公司主营业务生化医药在国内同行业名列前茅,公司的生化制药产品中肌苷、脯氨酸、利巴韦林产销量均为全国最大,市场占有率别离为80%、60%、60%。
肌苷是公司最稳固的利润来源,作为成品临床用途十分普遍;
肌苷仍是制作利巴韦林、I+G、腺苷的原料药,需求量将维持稳固的增加。
公司生产的已经取得美国FDA(食物与药品治理局)的认证,成功取得了进入美国医药市场的通行证。
利巴韦林原料药在国内价钱在每吨45万元左右,而国际价钱那么每吨在130—140万元。
通过FDA认证意味着该产品将取得极为可观的利润。
公司还踊跃涉足新兴基因工程领域,与国内最大规模的基因技术企业上海联合基因一起设立博星基因芯片有限责任公司,为了为保证公司的投资收益,公司与联合基因签定协议,每一年回报率不低于20%,就此一项,公司每一年就可取得固定收益超过2000万元。
另外公司还投资建设了星湖科技生物化工基地,据悉新基地的一期工程将建设年产二万二千吨赖氨酸及年产一点二万吨三聚氰胺和一点二万吨液氨项目,主项目打算于2004年9月建成投产。
从公司系列规模的运作来看,公司不但目前的经营项目有着稳固的高成长,而且公司在基因工程等医药科技方面的项目潜在高回报将超级可观。
⑸金宇集团
金宇集团的动物疫苗产业在公司的地位比较突出,2002年和2003年中期,疫苗产业的销售收入别离占金宇集团主营收入的%和%,其主营利润别离占金宇集团主营利润的%和%。
公司全资子公司内蒙古生物药品厂强毒灭活苗车已通过GMP认证,是国内第一家取得GMP认证的强毒灭活苗车间,这对公司产品取得竞争优势奠定了基础。
金宇集团以前要紧生产用于牛、羊身上的疫苗,公司自去年9月份开始,就进行禽流感疫苗的研制,目前进入中等规模实验时期。
据介绍,金宇集团拥有100亿羽份禽苗生产车间,并有假设干强毒车间,均已通过GMP认证。
由于禽流感为强毒,一般车间难以知足要求,公司打算把6号车间用于禽流感疫苗的生产。
随着禽流感疫情的蔓延,市场对疫苗的需求日趋迫切。
在这种情形下,农业部没有依照新药的申报程序下发新药批文,而是特事特办,以行政批文的形式许诺金宇集团生产禽流感疫苗,以向社会及时提供高致病性禽流感H5N1灭活疫苗。
(四)并购重组状况
近几年医药类上市公司的购并重组进展较快,其中不乏成功案例。
一、最具实力的生物技术公司复星实业(600196)制定自主开发、合作开发、收购兼并三
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