高三生物一轮复习精品学案1第15讲 基因的自由组合定律Word文档下载推荐.docx
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豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性,(这两对基因自由组合),黄色圆粒豌豆(YyRr)自交,则:
①这种豌豆产生雄配子_____种。
②子代基因型的种数为_______,子代基因型为Yyrr的概率为_______。
③子代表现型的种数为____,子代表现型的比值为______,子代表现型及比值为__________________,
子代是黄色皱粒的概率为_______,子代能稳定遗传的个体概率为________,子代不能稳定遗传的个体概率为________,子代不同于亲本性状的概率为________,子代只表现一种显性性状的概率为_______。
例2:
已知双亲基因型为AaBb×
aaBb(两对基因自由组合),则:
①基因为AaBb亲本产生配子的种数_____,基因为aaBb亲本产生配子的种数_____。
②子代基因型的种数为_____,子代基因型的比值为_________,子代基因型为AaBb的概率为_______。
③子代表现型的种数为_______,子代表现型的比值为______________,子代双显性状的概率为_______,子代双隐性状的概率为_______,子代不能稳定遗传的个体概率为_______,子代不同于双亲性状的概率为________,子代只表现一种显性性状的概率为_______。
例3:
将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交,按照基因自由组合规律,则:
①基因为AaBbCC亲本产生配子的种数_____,基因为AABbcc亲本产生配子的种数_____。
②子代基因型的种数为_______,子代基因型的比值为_______________,子代基因型为AaBbCc的概率为_______,子代基因型为AABbCC的概率为_______。
③子代表现型的种数为_______,子代表现型的比值为_______,子代全部是显性状的概率为_______,子代全部是隐性状的概率为_______,子代不能稳定遗传的个体概率为________。
例4:
具有n对等位基因(各对等位基因独立遗传)的个体自交,则:
①该个体产生雌配子的种数为_______,该个体产生雄配子的种数为_______。
②子代基因型的种数为_______,子代基因型的比值为_____________。
③子代表现型的种数为_______,子代表现型的比值为___________。
●逆推类型(子代→亲代)
例1:
豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性。
下表是四种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。
请在表格内填写亲代的基因型。
小麦的毛颖和光颖由一对等位基因P、p控制;
抗锈和感锈由另一对等位基因R、r控制。
这两对基因是自由组合的。
下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比,试填写出每个组合的基因型。
(1)根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性?
__________,显、隐性分别是
_______________________________________________。
(2)写出每组中两个亲本的基因型:
①___________②____________③___________。
牵牛花的花色是由一对等位基因R、r控制的,叶的形态由另一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。
下表是三组不同的亲本杂交的结果:
(1)若某生物只产生2种配子YR、yR,且比值为1:
1,则该生物的基因型为__________。
(2)若某生物产生4种配子YR、yR、Yr、yr,且比值为1:
1:
五、基因自由组合定律的应用
1、指导杂交育种:
例:
在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。
现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?
(用遗传图解说明)
附:
杂交育种
方法:
杂交
原理:
基因重组
优缺点:
方法简便,但要较长年限选择才可获得。
2、指导医学实践:
在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常。
他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子(先天性聋哑是由隐性致病基因p控制),问:
①该孩子的基因型为___________,父亲的基因型为_____________,母亲的基因型为____________。
②如果他们再生一个小孩,则只患多指的占________,只患先天性聋哑的占_________,
既患多指又患先天性聋哑的占___________,完全正常的占_________
六、性别决定和伴性遗传
(一)性别决定
1、性别决定的概念:
是指________的生物决定性别的方式。
2、染色体分类:
(1)按来源分为:
________和________。
(2)按与性别的关系分为:
3、性别决定方式:
(1)XY型性别决定方式:
染色体组成(假设共n对):
雄性:
________对常染色体+XY雌性:
________对常染色体+XX
性比:
一般________
常见生物:
________哺乳动物、________雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
(2)ZW型性别决定方式:
________对常染色体+ZZ雌性:
________对常染色体+ZW
鸟类等。
(二)伴性遗传(XY型):
1、伴性遗传概念:
由________上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传被称为伴性遗传。
2、伴性遗传的种类:
注:
遵循的遗传规律
(1)常染色体和性染色体上的基因都遵循基因的________和基因的________定律。
(2)常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,其遗传遵循________定律。
3、伴性遗传基因型的写法
先写出性染色体,男性XY,女性XX,再在________的________写上基因(Y上_______)
已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,正常性状是由显性基因(B)控制的。
请完成下面表格。
女性♀
男性♂
基因型
表现型
正常
(纯合子)
(携带者)
色盲
4、三种伴性遗传的特点:
(1)伴X隐性遗传的特点:
①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病,女病父必病
(2)伴X显性遗传的特点:
①女>男②连续发病③父病女必病,子病母必病
(3)伴Y遗传的特点:
①男病女不病②父→子→孙
5、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断
无中生有为隐性→病女父或子正常为常隐
有中生无为显性→病男母或女正常为常显
例1.下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:
(1)该病的致病基因在____染色体上,是____性遗传病。
(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。
(3)Ⅱ-2的基因型是_________。
(4)Ⅲ-2的基因型是_________。
若Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_____。
例2、下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查5号个体不携带任何致病基因,请回答:
(1)该病的致病基因在染色体上,是性遗传病。
(2)14号成员的致病基因是由哪个体传递来的?
(用成员编号和“→”表示)
(3)若成员7和8再生一个小孩,是患病男孩的概率为,男孩患病的概率为,是患病女孩的概率为。
常见遗传病类型(要记住):
6、遗传病可能性大小的判断:
(需检验)
(1)一看是否连续发病:
连续:
显性可能性大
不连续:
隐性可能性大
(2)二看男女发病率:
无性别差异(男≈女):
常染色体可能性大
(3)三看是否全满足两个“特点”:
全满足“母病子必病,女病父必病”:
伴X隐可能性大
全满足“父病女必病,子病母必病”:
伴X显可能性大
如图中人类遗传病最可能的类型是(),可能的类型是()
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传
——★参考答案★——
在减I分裂后期,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。
非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律)
1、有性生殖的真核生物。
2、细胞核内染色体上的基因。
3、两对或两对以上位于非同源染色体上的基因。
『答案』①4②91/8
③49︰3︰3︰1黄圆:
黄皱:
绿圆:
绿皱=9:
3:
13/161/43/47/163/8
『答案』①42②61:
2:
11/4③43:
13/81/83/41/41/2
11/40③23:
13/40100%
『答案』①2n2n②3n(1:
2:
1)n③2n(3:
1)n
『答案』YyRr×
yyrrYyRr×
yyRryyRr×
yyRr
『答案』
(1)组合②毛颖对光颖是显性;
抗锈对感锈是显性
(2)PpRR×
pprrPpRr×
PpRrPprr×
ppRr
『答案』
(1)组合③红色对白色是显性,阔叶对窄叶是显性
(2)rrWW×
RrwwRrww×
RrwwrrWW×
RRww
『答案』YyRRYyRr
『答案』①ddppDdPpddPp②3/8,1/8,1/8,3/8
是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
同源染色体和非同源染色体。
常染色体和性染色体。
n-1对常染色体+XY雌性:
n-1对常染色体+XX
一般1:
1
全部哺乳动物、大多数雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
n-1对常染色体+ZZ雌性:
n-1对常染色体+ZW
由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传被称为伴性遗传。
(1)常染色体和性染色体上的基因都遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律。
(2)常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,其遗传遵循自由组合定律。
先写出性染色体,男性XY,女性XX,再在X染色体的右上角写上基因(Y上不写)
例1.
『答案』
(1)常隐
(2)100%(3)Aa(4)AA或Aa1/12
例2、
『答案』
(1)X隐
(2)1→4→8→14(3)1/41/20
D,BD
C,AC
A,AB
- 配套讲稿:
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