9第九章生化遗传学Word文件下载.docx
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D.–α/ααE.––/––
11.HbBart’s胎儿水肿征为缺失________个α珠蛋白基因。
A.1B.2C.3D.4E.0
12.HbH病的基因型为。
A.––/–αB.––/––C.––/αα或–α/–α
D.–α/ααE.αα/αα
13.HbH病为________个α珠蛋白基因缺失或缺陷
14.标准型α地中海贫血的基因型是。
A.––/––B.––/–αC.––/αα或–α/–α
15.静止型α地中海贫血的基因型是。
A.––/––B.––/α–C.––/αα或–α/–α
16.HbWagne的形成是由于α珠蛋白基因发生________所致
A.单个碱基替代 B.移码突变 C.无义突变
D.缺失 E.错配引起不等交换
17.HbMckees-Rock的形成是由于β珠蛋白基因发生________所致
18.HbLeporeδβ基因形成的机制是。
A.单个碱基替代B.移码突变 C.无义突变
D.缺失 E.融合突变
19.Hbanti-Leporeβδ基因形成的机制是。
20.属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为。
A.镰状细胞贫血 B.HbH病 C. HbBart’s胎儿水肿征
D.家族性高胆固醇血症E.血友病A
21.属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为。
A.镰状细胞贫血 B.HbLepore C.血友病A
D.家族性高胆固醇血症E.HbBart’s胎儿水肿征
22.属于血红蛋白病的是。
D.家族性高胆固醇血症E.vonWillebrand病
23.属于珠蛋白肽链结构异常的疾病是。
A.HbLepore B. 镰状细胞贫血 C.β地中海贫血
24.属于珠蛋白肽链合成速度异常的疾病是。
A.高铁血红蛋白症B.镰状细胞贫血 C.β地中海贫血
D.家族性高胆固醇血症E.vonWillebrand病
25.由于游离β链沉积形成H包涵体,附着于红细胞膜上,使红细胞受损而导致贫血的疾病为。
A.β地中海贫血B.HbH病C.HbBart’s胎儿水肿征
26、属于α地中海贫血的疾病是。
A.血友病AB.Hbanti-Lepore病C.HbBart’s胎儿水肿征
27.属于地中海贫血的疾病是。
A.镰状细胞贫血 B.血红蛋白M病C.HbBart’s胎儿水肿征
28.由于基因融合引起的血红蛋白病为。
D.家族性高胆固醇血症E.β地中海贫血
29.属于血浆蛋白病的分子病为。
30.属于凝血障碍的分子病为。
A.镰状细胞贫血 B.血友病A C.HbLepore
31.具有缓慢渗血症状的遗传病为。
A.苯丙酮尿症B.白化病C.自毁容貌综合征
D.血友病E.血红蛋白病
32.血友病A为血浆中凝血因子________缺乏所致
A.Ⅷ B.Ⅸ C.Ⅺ D.vWF E.Ⅹ
33.血友病B为血浆中凝血因子________缺乏所致
34.血友病C为血浆中凝血因子________缺乏所致
35.血管性假血友病缺乏的凝血因子是。
36.vWF为________凝血因子的载体,并可增强其稳定性
A.Ⅷ B.Ⅸ C.Ⅺ D.Ⅻ E.Ⅹ
37.镰状细胞贫血的遗传方式是。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
38.血红蛋白M病的遗传方式是。
39.血友病A属于________遗传病
40.血友病C的遗传方式是。
41.血友病B的遗传方式是。
A.ARB.ADC.XR
D.XDE.Y连锁遗传
42.属于结构蛋白缺陷病的是。
A.DMD B.HbLepore C.血友病A
43.属于胶原蛋白病的疾病是。
A.DMD B.HbLepore C.成骨不全
44.由Ⅰ型胶原异常而引起的疾病为。
A.DMD B.HbLepore C.Ehlers-Danlos
D.家族性高胆固醇血症E.成骨不全
45.具有遗传异质性的胶原蛋白病为。
A.DMD B.HbLepore C.Ehlers-Danlos
D.家族性高胆固醇血症E.成骨不全
46.Ehlers-Danlos综合征为。
A.胶原蛋白病B.血红蛋白病 C.受体病
D.血浆蛋白病E.膜转运蛋白病
47.Ehlers-Danlos综合征为________遗传病
A.AR或ADB.AD或XRC.XR
48.属于肌营养不良的遗传病为。
A.家族性高胆固醇血症B.HbLepore C.Ehlers-DanlosD.DMD E.成骨不全
49.BMD为。
A.胶原蛋白病B.结构蛋白缺陷病 C.受体病
50.DMD为________遗传病
51.BMD为________遗传病
52.DMD基因的突变类型多为。
A.单个碱基替代 B.移码突变 C.无义突变
D.缺失突变 E.错配引起不等交换
53.由于受体蛋白的遗传缺陷而导致的疾病为。
A.家族性高胆固醇血症B.HbLepore C.Ehlers-Danlos
D.DMD E.成骨不全
54.家族性高胆固醇血症属于。
A.胶原蛋白病B.结构蛋白缺陷病 C.受体病
55.家族性高胆固醇血症的遗传方式为。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
56.属于受体病的分子病为。
A.DMD B.HbLepore C.BMD
D.家族性高胆固醇血症E.Ehlers-Danlos
57.胱氨酸尿症属于。
D.血浆蛋白病E.膜转运蛋白病
58.囊性纤维样变为。
A.胶原蛋白病B.结构蛋白缺陷病 C.膜转运蛋白病
D.血浆蛋白病E.受体病
59.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为。
A.胶原蛋白病B.结构蛋白缺陷病 C.膜转运蛋白病
60.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为________遗传病
61.胱氨酸尿症的遗传方式为。
A.AR或常染色体不完全隐性B.AD或XRC.XR
62.属于膜转运蛋白缺陷的分子病是。
D.家族性高胆固醇血症E.囊性纤维样变
63.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于________代谢缺陷病
A.糖 B.氨基酸 C.溶酶体 D.核酸 E.脂类
64.可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是。
A.白化病 B.半乳糖血症 C.黏多糖贮积病
D.苯丙酮尿症 E.着色性干皮病
65.由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是。
A.白化病 B.半乳糖血症 C.黏多糖沉积病
66.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是。
A.着色性干皮病B.半乳糖血症 C.黏多糖沉积病
D.苯丙酮尿症 E.白化病
67.因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是。
A.苯丙酮尿症 B.着色性干皮病 C.黏多糖沉积病
D.白化病 E.半乳糖血症
68.与苯丙酮尿症不符的临床特征是。
A.患者尿液有大量的苯丙氨酸 B.患者尿液有大量的苯丙酮酸
C.患者尿液和汗液有特殊臭味 D.患者智力低下
E.患者的毛发和肤色较浅
69.白化病发病机制是缺乏。
A.苯丙氨酸羟化酶 B.尿黑酸氧化酶 C.溶酶体酶
D.酪氨酸酶 E.半乳糖激酶
70.尿黑酸尿症患者因缺乏________而发病。
A.尿黑酸氧化酶 B.酪氨酸酶 C.溶酶体酶
D.半乳糖激酶E.苯丙氨酸羟化酶
71.由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是。
A.着色性干皮病 B.半乳糖血症 C.黏多糖沉积病
D.苯丙酮尿症 E.白化病
72.作为人类隐性遗传病的首例而载入史册的遗传病是。
A.白化病 B.半乳糖血症 C. 尿黑酸尿症
73.苯丙酮尿症为________遗传病。
A.XRB.ADC.ARD.XDE.Y连锁遗传病
74.苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是。
A.酪氨酸 B.苯丙酮酸 C.尿黑酸
D.5-羟色胺 E.γ氨基丁酸
75.α地中海贫血产生的突变类型不包括。
A.基因重排 B.缺失 C.碱基替换
D.移码突变 E.密码子插入或缺失
76.静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是。
A.0B.1/8C.1/4D.1/2E.1
77.正常人与重型β地中海贫血患者结婚,其子女患轻型β地中海贫血的可能性为。
78.β地中海贫血产生的突变类型不包括。
79.由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是。
A.白化病 B.半乳糖血症 C.苯丙酮尿症
D.黏多糖贮积病 E.着色性干皮病
80.由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是。
A.卟啉病B.自毁容貌综合征C.肝豆状核变性
D.胱氨酸血症E.家族性黑朦性白痴
81.半乳糖血症属于________遗传病。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
82.属于糖代谢缺陷病的遗传病是。
A.白化病 B.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症 C.黏多糖贮积病
83.白化病的遗传方式为。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病
1.E2.B3.B4.C5.A6.D7.E8.B9.A10.E11.D12.A13.C14.C15.D16.B17.C18.E19.E20.A21.E22.A23.B24.C25.B26.C27.C28.B29.C30.B31.D32.A33.B34.C35.D36.A37.A38.B39.C40.A41.C42.A43.C44.E45.C46.A47.A48.D49.B50.C51.C52.D53.A54.C55.B56.D57.E58.C59.C60.A61.A62.E63.A64.B65.B66.E67.A68.A69.D70.A71.A72.C73.C74.B75.A76.C77.E78.E79.D80.B81.A82.C83.A
(二)填空题
1.突变的基因通过改变多肽链的质和量,使得蛋白质发生缺陷,由此引起遗传病。
2.根据缺陷蛋白对机体所产生的影响不同,通常把这类疾病分为分子病和先天性代谢缺陷两类。
3.如果疾病的发生由一对等位基因控制,即为单基因遗传病。
4.分子病是指基因突变使蛋白质的分子结构或合成的量异常直接引起机体功能障碍的一类疾病。
5.镰状细胞贫血患者与其无症状的父母(杂合子)具有相似的红细胞形态异常,只是其程度较重。
6.曾两度获得诺贝尔奖的著名学者Pauling认为镰状细胞贫血可能是由于血红蛋白分子的缺陷所致,并提出了分子病这一概念。
7.血红蛋白分子合成异常引起的疾病称血红蛋白疾病,习惯上分为血红蛋白病和地中海贫血两类。
8.血红蛋白病表现为血红蛋白分子的珠蛋白肽链结构异常,如果发生在重要功能部位的氨基酸被替代,将影响到血红蛋白的溶解度、稳定性等生物学功能。
9.地中海贫血的特征是珠蛋白肽链合成速度的降低,导致α链和非α链合成的不平衡,在临床上表现为溶血性贫血。
10.分子遗传学研究表明,不管是血红蛋白病还是地中海贫血,其分子基础是共同的,都是珠蛋白基因的突变或缺陷所致。
11.血红蛋白是血液中红细胞携带、运输氧气和二氧化碳的载体。
它是一种结合蛋白,蛋白质部分称为珠蛋白,辅基为血红素。
12.血红蛋白的结构为两对单体(亚基)组成的球形四聚体,其中一对由两条类α珠蛋白链(α链或ζ链)各结合一个血红素组成;
另一对由两条类β珠蛋白链(ε、β、或δ链)各结合一个血红素组成。
13.在人类个体发育的不同阶段,类α链和类β链的不同组合,构成了人类常见的几种血红蛋白,其中成人期的血红蛋白分子组成为α2β2和α2δ2。
14.人类珠蛋白基因簇中存在着一些假基因,如ψα、ψζ、ψβ。
15.每条16号染色体有2个α基因(正常α基因用αA表示),正常的二倍体细胞有4个α基因,每个α基因表达的α珠蛋白数量相同。
16.每条11号染色体只有1个β基因(正常β基因用βA表示),正常的二倍细胞有2个β基因。
17.珠蛋白基因的表达受到精确的调控,表现出典型的组织特异性和时间特异性。
18.无论是血红蛋白病还是地中海贫血,都是以珠蛋白结构异常为特征,由珠蛋白基因突变所致,包括碱基置换、移码突变、融合基因等多种类型。
19.由两种不同基因局部片段拼接而成的DNA片段称为融合基因,它们可编码融合蛋白。
20.β和δ基因的融合意味着β基因的减缺,合成β链减少,表现为β地中海贫血的临床症状。
21.患者由于某种或某些珠蛋白链合成速率降低,造成一些肽链缺乏,另一些肽链相对过多,出现肽链数量的不平衡,导致溶血性贫血,称为地中海贫血。
22.HbBart’s胎儿水肿综合征的基因型为α0地中海贫血基因纯合子(--/--),4个α珠蛋白基因全部缺失。
由于不能合成α链,γ链便聚合为γ四聚体。
23.镰状细胞贫血是因β珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈常染色体隐性遗传。
24.镰状细胞贫血患者β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GAG突变为GTG,使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸,形成HbS。
25.HbH病患者为α0地中海贫血基因和α+地中海贫血基因的双重杂合子,基因型为(--/-α)。
26.标准型α地中海贫血患者为α0地中海贫血基因的杂合子,基因型为(--/αα);
或是α+地中海贫血基因的纯合子,基因型为(-α/-α),均缺失2个α基因。
27.静止型α地中海贫血患者为α+地中海贫血基因的杂合子,基因型为(-α/αα)。
28.不同的重型β地中海贫血患者的基因型可能不同,但其共同特点是患者不能合成β链,或合成量很少,结果α链过剩而沉降到红细胞膜上,引起膜的性能改变,发生严重的溶血反应,同时它们可与代偿性表达的γ链组合成HbF(α2γ2)。
29.大量研究资料表明,β地中海贫血除极少数是由于基因缺失引起以外,绝大多数是由于β珠蛋白基因不同类型的点突变所致。
从而分别导致转录受阻,mRNA前体剪接加工错误,翻译无效,或合成不稳定的珠蛋白链而阻碍α-β二聚体形成,使珠蛋白链不平衡等。
30.血浆蛋白病是血浆蛋白遗传性缺陷所引起的一组疾病。
在血浆蛋白病中以血友病较常见。
31.血友病是一类遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病A(即血友病甲,又称凝血因子Ⅷ缺乏症,即传统所称的血友病)。
血友病B(即血友病乙,又称凝血因子Ⅸ缺乏症、PTC缺乏症)及血友病C(即血友病丙,又称凝血因子Ⅺ缺乏症、PTA缺乏症)。
32.血友病A是血浆中凝血因子Ⅷ缺乏所致X连锁隐性遗传的凝血缺陷疾病。
33.血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏或其凝血功能降低而导致的出血性疾病,呈X连锁隐性遗传。
34.胶原蛋白分子由三条相同或不同的α多肽链组成。
35.受体是位于细胞膜、细胞质或细胞核内的一类具有特殊功能的蛋白质,由于这类蛋白的遗传性缺陷导致的疾病称为受体病。
36.家族性高胆固醇血症是由于细胞膜上的低密度脂蛋白受体缺陷而致病。
37.胱氨酸尿症、囊性纤维样变及先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症等是由于膜转运蛋白的遗传缺陷导致的疾病。
38.先天性代谢缺陷是指由于遗传上的原因(通常是基因突变)而造成酶蛋白质分子的结构或数量的异常所引起的疾病。
39.由于酶的生理功能是催化底物转变为产物,因此几乎所有因酶缺陷所引起的病理改变都直接或间接地与底物的堆积或产物的缺乏或兼而有之有关。
40.典型的半乳糖血症患者由于GPUT基因缺陷使该酶缺乏,导致半乳糖和1-磷酸半乳糖在血中累积,部分随尿排出。
41.苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病。
42.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种糖代谢缺陷病,表现为溶血性贫血,为X连锁显性(不完全)遗传病。
43.PKU患者由于肝脏内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,后者转化为苯丙酮酸和苯乳酸并在体内累积,并导致血液和尿液中苯丙氨酸及其衍生物排出增多。
44.白化病患者因体内酪氨酸酶基因缺陷,使该酶缺乏,故不能有效地催化酪氨酸转变为黑色素前体,最终导致代谢终产物黑色素缺乏而呈白化。
45.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷症和着色性干皮病等属于核酸代谢缺陷病。
46.尿黑酸尿症是因尿黑酸氧化酶缺乏而引起的一种先天性代谢缺陷病。
此病作为人类隐性遗传病的首例而载入史册。
47.先天性代谢缺陷有时是全身性的,有时是局部性的,这取决于底物分子的大小和理化性质。
48.在某些情况下,某一基因的突变可导致多种不同的酶活性改变,表现为多种复杂的临床表型;
在另一些情况下,同样的病理、临床特征可由多种不同的基因所引发。
49.绝大多数先天性代谢缺陷为常染色体隐性遗传,也有少数为X连锁隐性遗传。
50.血管性假性血友病也称vonWillebrand病。
是一种与Ⅷ凝血因子有关的遗传性凝血障碍。
本病的发生主要是由于血浆中的一种大分子量的糖蛋白vonWillebrand因子(vWF)缺乏。
51.人的6种珠蛋白链各由相应的珠蛋白基因编码,包括类α珠蛋白基因和基因类β珠蛋白两类,它们各含数个相同或相似的基因,紧密排列在DNA的特定区段,构成了基因簇。
(三)是非判断题
1.血红蛋白病表现为血红蛋白分子的珠蛋白肽链结构异常,如果发生在重要功能部位的氨基酸被替代,将影响到血红蛋白的溶解度、稳定性等生物学功能。
1.对。
2.胱氨酸尿症是由于反馈抑制丧失引起的一种先天性代谢缺陷病。
2.错。
应为:
胱氨酸尿症是由于膜转运蛋白的遗传缺陷导致的一种膜转运蛋白病。
3.次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷症属于核酸代谢缺陷病。
3.对。
4.先天性代谢缺陷有时是全身性的,有时是局部性的,这取决于产物分子的大小和理化性质。
4.错。
先天性代谢缺陷有时是全身性的,有时是局部性的,这取决于底物分子的大小和理化性质。
5.家族性高胆固醇血症是由于细胞膜上LDL受体缺陷而引起的一种受体蛋白病。
为常染色体隐性遗传病。
5.错。
家族性高胆固醇血症是由于细胞膜上LDL受体缺陷而引起的一种受体蛋白病。
为常染色体显性遗传病。
6.无论是血红蛋白病还是地中海贫血,都是以珠蛋白结构异常为特征,由珠蛋白基因突变所致,包括碱基置换、移码突变、融合基因等多种类型。
6.对。
7.镰状细胞贫血的突变方式是错义突变,即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GTG突变为GAG(T→A),使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸,形成HbS。
7.错。
镰状细胞贫血的突变方式是错义突变,即β珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GAG突变为GTG(A→T),使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸,形成HbS。
8.BMD和DMD属于同一种基因的同一类型的突变,但因其缺失的范围比较小
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- 9第九章 生化遗传学 第九 生化 遗传学