实验动物学Word格式.docx
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(1)实验动物遗传学
(2)实验动物生物学
(3)实验动物生态学(4)实验动物医学
(5)实验动物比较医学(6)实验动物方法学
4、小鼠
一、生物学特性
分类:
哺乳纲,嚙齿目,鼠科,鼠属,小家鼠种。
齿式:
1003/1003=16,门齿终身生长
小鼠:
无汗腺,尾有散热、平衡、自卫等功能。
胃容量约1-1.5毫升。
雄性脾脏大于雌性约50%。
淋巴系统发达。
雌性为双子宫,乳腺发达,繁殖力强,生长期短,成熟早,为全年多发情动物。
性情温駲,对环境敏感,喜黑暗安静环境。
染色体20对,寿命约2—3年,成年体长约110毫米,体重18-40克。
体温37-39℃。
呼吸140—210次/分,平均163次/分。
心率310—840次/分。
雌性发情期4—5天、孕期19—21天。
二、在医学中应用药物评价,毒性试验,肿瘤研究,传染病研究,遗传学及遗传病研究,免疫学,老年病,计划生育研究等。
5、大鼠:
一、生物学特物性
哺乳纲、啮齿目、鼠科、大鼠属。
由褐家鼠变种而来。
齿式1003/1003。
性情温顺,易于调教,嗅觉发达,味觉差,对营养缺乏敏感,喜安静,噪声和不适光照对繁殖影响大,对环境敏感。
汗腺不发达;
无胆囊。
肝再生能力强,不能呕吐。
染色体12对,寿命2.5—3年。
妊娠期19—23天,性周期4—5天。
体温39(38.5—39.5)℃。
心率475(370—580)次/分。
呼吸85.5(66—114)次/分。
二、医学应用生理学、营养学、药理学、毒理学、肿瘤、遗传学、传染病学、心血管、内分泌、计划生育、外科学、老年病、行为学、放射医学、中医学、肝胆研究等。
6、兔:
一、生物学特征
哺乳纲、兔形目、兔科、兔属。
(由野生穴兔驯化而成)
2033/1023。
染色体22对。
草食性动物,性温柔,听觉、嗅觉灵敏,有夜行性和嗜眠性。
喜干怕热,有啮齿动物行为和食粪性。
刺激排卵,孕期约30天。
甲状旁腺分布较散,眼球巨大,耳大血管清晰。
体温38.5—39.5℃,对致热物质反应敏感。
有特殊的血型和唾液型。
2、医学应用:
应用热源反应、免疫学、生殖医学、眼科、心血管病、微生物、皮肤反应、遗传病、避孕药研究等
7、豚鼠:
分类:
啮齿目、豚鼠科、豚鼠属。
又名荷兰猪、天竺鼠、海猪。
齿式:
1013/1013。
染色体32对。
属草食动物,盲肠发达,胃壁薄,胆小温顺,对外界刺激敏感,喜群居,听觉发达,喜安静干燥清洁环境。
孕期65—70天,胚胎发育完全,寿命4—5年。
常用于免疫学、传染病、药物学、营养学、耳科学等研究等
8、金黄地鼠:
一般特性:
地鼠胆小,极其警觉,运动时腹部着地并不敏捷。
巧于营巢。
有很强的储食习性。
好斗,凶猛。
被激怒时会咬人。
牙齿十分尖硬,可咬断细铁丝而逃走。
有嗜睡习惯,睡眠很深时,全身肌肉松驰,且不易弄醒,有时误以为死亡。
室温低时出现冬眠,一般于8-9℃时可出现冬眠,此时体温、心跳、呼吸频率、基础代谢率均降低。
室温低于13℃则幼仔易于冻死,室温最好保持20-25℃,相对湿度40-60%。
特殊的颊囊:
位于口腔两侧,由一层薄而透明的肌膜组成,其颊囊可充分扩张,容量可达10cm3,贮藏能力极大,容易牵引翻脱。
用于运输和贮藏食物。
颊囊缺乏腺体和完整的淋巴灌流通路,无组织相容性抗原的免疫特殊区。
易于生长接种的肿瘤组织。
医学应用:
地鼠广泛应用于肿瘤生物学、致癌、抗癌、移植、药物筛选、X射线治疗的研究。
颊囊粘膜适合观察淋巴细胞、血小板、血管反应变化,适宜于血管生理学和微循环的研究。
9、长爪沙鼠(蒙古沙鼠)
一、生物学特性:
长爪沙鼠属啮齿目,仓鼠科,沙鼠亚科,沙鼠属的动物。
2n=44。
活动于华北地区。
性情温顺,有一定攀越能力,行动敏捷。
一年四季昼夜均有活动,但主要在白天,活动高峰在午夜和下午3点左右。
草食性,饲料要求不严格,采食时常采取产地直立姿势。
有贮存食物的习性,不冬眠。
每天排尿很少,只有几滴,粪便干硬。
后肢与掌部被以细毛,趾端有变锥形长而有力的爪,适于掘洞。
沙鼠肾上腺大,按器官与体重比要比大鼠大3倍。
脑底动脉环后交通支缺损,没有连接颈内动脉系统和椎底动脉系统的后交通动脉,不能构成完整的Willis动脉环。
沙鼠易陷于催眠状态,有类似人的自发性癫痫,突然放入宽敞场地和握在手中沙鼠,常常发生癫痫。
沙鼠对X和γ射线耐受量为其他动物的2倍,但对链霉素敏感。
由于尾部皮肤松软,抓尾时不可抓尾尖,否则易导致尾巴皮肤脱落。
病毒学和细菌学研究、丝虫病研究的理想动物模型等
10、犬:
一、生物学特征:
属于食肉目、犬科、犬属。
乳齿:
3140/3120成年齿:
3142/3142。
嗅觉、听觉灵敏易于驯养调教。
环境适应能力强、视力差,对移动物体感觉灵敏,红绿色盲。
喜食肉类,雄性好斗。
汗腺不发达。
性成熟8—10个月、孕期58—63天,春秋季发情,寿命10—20年,染色体39对。
国际上专用于实验的品种主要为毕格犬(Beagle)。
常用于外科学、药理、毒理学实验、基础医学、传染病研究。
毕格犬的品种特征:
体型小,成年体重为7-10公斤,体长30-40厘米,短毛,花斑色。
性情温和,易于驯服和抓捕,亲人。
性成熟期早,约8-12个月,产仔数多。
遗传性能固定且优良。
反应一致性好,形态体质均一,体温稳定。
适应力强,抗病力较强。
11、小型猪(Minipig)属哺乳纲(Mammalia),偶蹄目(Artiodactyla),野猪科(Suidae),猪属(Sus)。
应用领域:
一、是实验性烧伤研究的最佳动物
猪的皮肤与人极为相似,2~3月龄幼猪皮肤的解剖生理特点更接近于人。
如表皮厚薄、毛发疏密、表皮形态和增生动力学、烧伤后皮肤体液和代谢变化机制等。
二、免疫学和肿瘤学研究
猪的胎盘类型属于弥散状上皮绒毛膜型,没有母源抗体,无菌猪没有任何抗体,一旦接触抗原,能产生极好的免疫反应。
辛克莱小型猪有80%可发生自发性皮肤黑素瘤。
三、心血管及糖尿病研究
猪冠状动脉循环在解剖学和血液动力学与人相似,对高胆固醇食物的反应也与人相似,是研究动脉粥样硬化的最佳动物。
乌克坦小型猪(墨西哥无毛猪)是糖尿病研究中的一个很好的动物模型。
四、营养学研究
幼猪与新生婴儿的呼吸系统、泌尿系统、血液系统相似,会产生典型的营养不良症。
五、人类活组织的供体
无菌猪和悉生猪能提供心瓣膜,供人心瓣膜修补使用。
六、遗传疾病研究
如用于先天性红细胞病、卟啉病(血紫质病)、先天性肌肉痉挛、先天性小眼病、先天性淋巴水肿等遗传病。
七、畸形学和产期生物学等的研究
八、复制龋齿的良好动物模型:
小型猪有发达的门齿、犬齿、臼齿,小型猪磨牙的解剖与人类相似,
九、外科手术方面研究
在猪腹壁安装拉链、颈静脉插管可保留26~50d。
十、疾病动物模型有:
老年学、婴儿病毒性腹泻、霉形体关节炎、双白蛋白血病、血友病、十二指肠溃疡、胰腺炎等理想的动物模型。
十一、小型猪舌表面在结构上与人接近,在舌象上与人相似,是中医舌诊研究中不可多得的好材料。
十二、小型猪的心电图与人相似,也有五个基本波P、Q、R、S、T波,心电图为窦性心律。
十三、小型猪血液生化值与人十分接近。
180日龄小型猪与成人比较:
血清中Ca、P、Mg、K含量均与人类相似,血清蛋白中α球蛋白和β球蛋白略高于人,血清总蛋白、白蛋白、γ球蛋白含量均与人相似。
12、猕猴
(一)习性和行为
1.昼行性2.喜群居3.聪明伶俐4.栖息地5.杂食性6.难驯养7.母子之间行为8.寿命10-30年。
(二)主要解剖学特点
1.外观和体型
体型:
大型实验动物,体长50-60cm,尾长约为体长的1/2。
猕猴背毛棕黄色,至臀部逐渐变为深黄色,胸腹部浅灰色,脸部和耳部呈肉色,臀部的胼胝为粉红色;
四肢粗短,眉骨高,眼窝深。
体重:
新生:
0.4-0.55kg;
成年:
雄猴6-12kg,雌猴4-8kg;
2.骨由头骨、躯干骨、前后肢骨组成。
前后肢的爪具有五指(趾),能做对掌动作。
3.牙齿
乳牙与恒牙
恒牙齿式:
|2123
|2123=32
4.消化系统口腔的两颊有
颊囊,胃单室,盲肠发达,无阑尾;
肝分6叶,胆囊位于肝脏的右中央叶。
5.呼吸系统左肺分上、中、下叶,右肺分上、中、下叶和奇叶。
6.生殖系统雄猴阴茎下垂,睾丸在阴囊内。
雌猴为单子宫,有一对乳房。
胎盘为双层双盘。
7.感觉器视网膜有黄斑和中央凹,视觉较人类敏感,并有双目视力。
能辨别各种颜色。
8.神经系统大脑发达,有大量的脑回和脑沟。
三)主要生理学特点
1.进化程度高
2.不能合成维生素C
3.生殖生理
性成熟期:
雄性4.5岁,雌性约3岁。
性周期:
28d(21-35d)。
月经期:
2-3d(1-5d),月经开始后12-13d排卵。
妊娠期:
165d左右。
产仔数:
1只,极少2只,年产1胎。
哺乳期:
7-14个月。
4.感觉功能猕猴的听觉、触觉和味觉都比较敏感,但嗅觉不灵敏。
5.血型猕猴的血型有A、B、O型和Lewis型、MN型、Rh型、Hr型等,但以B型为主。
6.成年猕猴生理数据
食料量:
113-907g/d,饮水量:
200-950ml/d,排粪量:
110-300g/kg/d,排尿量:
110-550ml/d。
13、近交系特征:
(1)基因位点纯合性、
(2)遗传组成同源性、(3)表型一致性、(4)长期遗传稳定性、(5)遗传特征的可分辨性、(6)遗传组成的独特性(个体性)、(7)敏感性(8)近交衰退,(9)分布广泛性(10)背景资料和数据的完整性.
14、命名:
(一)普通近交系
1.用1~4个大写英文字母表示:
A,DBA,
2.大写字母为首,结合数字:
C3H,C57BL
3.非正规的命名:
广泛认同129,615
4.近交代数:
F表示A(F78)AKR(F?
+12)
5.优先权,符号书写要全
(二)重组近交系
祖系中间加大写X:
AKRXC57BL/6
简写:
AKRXB-2AKRXB-3
不明确,易混淆
支系的命名:
1技术处理:
名称加小写字母
奶母代乳f,人工喂养h,卵巢移植o
受精卵或胚胎移植e,人工代乳fh
冷冻保存p
C3HfC57BLC57BL/6peCBA/N
2.去除或植入病毒:
植入+,去除-
C3H/He-MTV+,C3H/He-MTV-
3.引种到另一单位:
加斜线或双斜线
C57BL/6J/LacC57BL/6J//Lac
实际中直接写缩写符号:
C57BL/6JLac
15、封闭群分类
(1)远交种;
一个长期与外界隔离,雌雄个体之间能够随机交配的动物群.
其遗传组成接近于自然状态下的动物群体结构.
非近交系,随机交配品系:
祖代来自近交系
4NmXNf1
有效群体量:
Ne=------------F=-----
Nm+Nf2Ne
2)突变种:
携带个别突变基因的封闭群.
突变基因形式:
纯合或杂合存在
16、封闭群的特点及应用
1.遗传组成有很高的杂合性:
生产基础群.遗传力研究.药理学研究
2.繁殖力和生活力较强:
大量供应.教学
3.携带有大量隐性基因:
模型动物
17、杂交一代动物(F1---Hybrid):
由二个不同近交杂交所生的第一代动物。
特点及应用:
1.遗传和表型一致性2.杂交优势3.遗传组成的杂合性4.同基因性:
BALB/cXCBA5.两个亲本互交,能表达所用品系性别C3HXIF1NZBXNZWF1
18、实验动物的等级分类:
普通动物(Conventionalanimals,CV):
是在微生物学控制上要求最低的动物,要求不携带人兽共患病和动物烈性传染病的病原。
饲养于开放系统。
清洁级动物(Cleananimals,CL):
除普通动物应排除的病原外,不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。
无特殊病原体动物:
指动物体内无特定的微生物和寄生虫存在,但带有非特定的微生物和寄生虫的动物。
除了普通动物和清洁级动物应排除的病原外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科研实验干扰大的病原。
来源于无菌动物.,饲养在屏障系统或IVC系统中.
无菌动物(Germfreeanimals,GF):
用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物。
无菌动物必须是生来就是无菌的。
19、微生物控制:
1.病毒感染
(1)鼠痘病毒(PV)
生物学特性:
呈砖形,300~450X170~260nm颗粒外有脂蛋白囊膜.
中央:
哑铃状蛋白质或病毒DNA核心,外包一层核心膜.核心两侧各有一个侧体.
核心和侧体:
又有一包膜包裹,膜上嵌有排列不规则的管形结构.
病毒在胞浆内复制----区别于其它DNA病毒的特点之一.在组织培养细胞中增殖良好.病变细胞有多个包涵体.多数毒株能在鸡胚绒毛尿囊膜上增殖,形成痘斑.对干燥和冷抵抗力强,对热抵抗力弱.干燥和室温下可存活几个月.溶液中60度,10分钟可灭活.紫外线,a射线,X射线等可杀死病毒.0.5%福尔马林,3%石炭酸,2%烧碱均能在数分钟内杀灭.
鼠痘病毒危害性:
脱脚病(Ectromelia):
四肢,尾和头部肿胀,溃烂,坏死,甚至脚趾脱落.
小鼠的烈性传染病.致病性强,全身感染,爆发流行,传播快,病死率高.
急性:
突然死亡,使实验中断
慢性:
全身症状,实验结果混乱.污染环境,广泛传播.
隐性:
无临床症状,但实验因素:
实验性结核,X射线,化学毒素,组织移植,肿瘤,运输等可激活病毒而流行
大剂量内毒素或脾切除,可改变吞噬细胞的反应,降低吞噬细胞功能,增加易感性.
(2)仙台病毒(Sendaivirus)
特性及感染
副粘病毒科,副粘病毒属,微球形RNA病毒.直径100~200nm,有相对坚固核衣壳,外面包有布满长8~15nm宽2~4nm纤突的含脂囊膜.在鸡胚中繁殖较快.以羊膜腔途径接种最敏感,尿囊腔传代接种生长良好
较易感小鼠:
NIH,DBA/2,C3H/Bi,129/J
抵抗力较强小鼠:
C57BL/6,AKR/J,BALA/cJ
危害性:
免疫干扰:
严重影响体液和细胞介导的免疫应答.
致瘤作用干扰:
感染后遗留的组织学改变酷似浸润性肺癌,易误诊.抑制氨基甲酸乙酯诱发肺腺瘤.
感染DBA/2小鼠,白血病病毒不能在脾内复制,不发生白血病.
生殖影响:
对着床前受精卵及早期胚胎具有亲噬性,使胚胎死亡.
妊辰:
4~5天:
胚胎吸收.11~12天:
妊期延长,产后24小时内乳鼠死亡率升高.
全身症状:
类似感冒,打“呼噜”
被毛粗乱,弓背,发育迟缓,体重下降,易继发支原体感染.主要引起呼吸道疾病,肺炎,还可引发全身感染.传播快,流行广,呈急性肺炎变化.
仔鼠,幼鼠发病.成年鼠呈隐性感染.
(3)鼠肝炎病毒(Mousehepatitisvirus)
1.病原体:
冠状病毒.近似球形的囊膜RNA病毒.直径60~160nm长约12nm.
核酸为不分段单股RNA
可在小鼠原代巨噬细胞上生长.
对理化因子抵抗力弱,对脂溶剂,紫外线均敏感
2.诊断:
血清学,酶联免疫和免疫荧光法较灵敏
1.大多呈亚临床或隐性感染:
应激,混合感染,可发生急性致死性病变.一般症状为抑郁倦怠,营养不良,体重减轻,尿色变深。
急性型:
乳鼠:
3~4W:
8~9W:
(1)嗜肝型:
肝坏死,黄疸,腹水
(2)嗜神经型:
中枢神经系统坏死,导致后肢松弛麻痹,也可见惊厥和旋转,结膜炎。
(3)嗜肠型:
肠内壁损伤,内容物水样黄色黏液,有时肠内出血,粘连,坏死。
2.主要影响免疫应答参数
3.酶系统改变
4.裸鼠感染:
可作“哨兵”
(4)细小病毒
1.病原:
体积最小,直径18~26nm,呈20面对称,单链线壮DNA.
抵抗力强:
室温下保存数年,65度30min不失感染性.耐酸和甲醛.
对氯化剂和紫外线敏感
2.危害:
有严格的宿主专一性.
1.兔出血症病毒(兔瘟)
急性发病,爆发流行,死亡率高
侵袭青壮年兔群:
60日龄以上
症状:
(超急性,急性,慢性)多饮多尿,精神萎顿,食欲减退废绝,呼吸急促,体温41oC以上,濒死有神经症状,天然孔流淡红色液体。
脏器广泛出血,瘀血,血液凝固不良。
气管:
多量血色泡沫液体,鼻腔喉头气管黏膜淤血出血。
肺:
高度淤血,水肿,散在出血点或弥漫性出血斑。
肝脏:
淤血肿大,质脆,土黄色,有淡黄色或灰白色条纹与坏死灶,小叶间质增宽。
脾:
淤血肿大,边缘钝圆,蓝紫色,个别有灰黄色坏死区。
肾脏:
淤血肿大,暗红色,散在出血点或灰白,灰黄色坏死区。
胃,大小肠:
黏膜脱落。
散在出血点和淤血块。
2.大小鼠:
有高度抗癌特异性.对肿瘤研究造成干扰
3.犬:
急性出血性肠炎
(5)犬肝炎病毒
传染性犬肝炎(InfectiousCanineHepatitis,ICH)是由犬腺病毒l型(CAV一1)引起的一种急性败血性传染病。
主要发生于犬,也可见于其他犬科动物。
在犬主要表现肝炎和眼睛疾患。
犬不分年龄、性别、品种均可发病,但l岁以内的幼犬多发。
幼犬死亡率高,可达25%~40%,成年犬很少出现临床症状。
主要早期影响
(1)犬肝炎型:
Ⅰ型犬腺病毒,临床表现与免疫状态有关
(2)犬呼吸道型:
Ⅱ型犬腺病毒,只对呼吸道上皮有亲和力,不引起犬肝炎
(6)狂犬病病毒
(1)前驱期(沉郁期)
(2)兴奋期(狂暴期)(3)麻痹期
(7)流行性出血热(epidemichemorrhagicfever,EHF)
主要发生于大鼠的烈性传染病,也是一种人畜共患的自然疫源性传染病。
自然宿主主要是小型啮齿动物,如姬鼠属、家鼠属、仓鼠属和小鼠属的动物。
传播:
气溶胶吸入。
接触宿主动物及排泄物。
人:
发热,发热,头痛,肌肉痛,结膜水肿充血(点状),出血性肾损伤(肾综合症出血热),最后肾衰竭,出现尿毒症,严重可导致死亡。
大小鼠:
多为隐性感染,长期排毒。
大鼠一般无临床症状,也不死亡。
一般不影响实验进程。
2.细菌感染
(1)沙门氏菌
1.爆发型:
4~5天内大批死亡
2.亚急性型:
行为呆滞,腹泻7~10天死亡
3.慢性型:
下痢为主要症状,哺乳期小鼠发病率高达70%
BALB/c敏感CDF1不敏感
(2)细菌感染对实验干扰
1.人兽共患病2.条件致病菌3.正常菌群
3.真菌感染
(1)、寄生虫感染
螨、虱、弓形体、球虫
(1).弓形体:
人兽共患病,小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠、犬和猴为中间宿主,猫为终末宿主。
常无明显症状。
多数为无症状的隐性感染
实验动物:
少数被毛疏松不整,淋巴结肿大,出现流产或死胎现象。
a..先天性:
流产,死胎,婴儿弓形虫病症状
b.获得性:
最常见
(2)球虫:
主要感染兔,鸡
(2)寄生虫对实验的干扰
1.掠夺宿主营养2.对动物骚扰3.对机体产生机械性损伤4.产生毒性5.影响生理,生化和免疫系统
20、饲料的消毒:
高温高压灭菌法:
最常用最可靠的方法,要求121℃,1.0Kg/cm²
15分钟以上。
会造成营养损失。
干热灭菌法:
置烤箱内70-80℃,6小时。
这种方法营养损失极大,消毒后饲料会变得干硬,从而适口性下降,同时花费时间,最少用
射线照射灭菌法:
采用Co60-射线照射,灭菌总剂量为3-5Mrad。
这种方法营养损失最少,也最方便,有条件的话应当首选。
但太昂贵,不便推广。
药物熏蒸灭菌法:
用化学药品如氧化乙烯消毒剂的气雾对饲料饲料进行熏蒸消毒。
但是操作麻烦,又因饲料中会残留有害物,也不太好
21、人类疾病动物模型:
动物模型的意义:
1.避免人体实验造成的危害。
2.可研究平时不易见到的疾病.3.可提供发病率低,潜伏期和病程长的疾病动物模型.4.克服复杂因素,增加方法学上的可比性。
5.样品收集方便,结果易于分析。
6.有利于更全面地认识疾病的本质。
动物模型的分类:
1.按产生原因分
(1)诱发性动物模型:
物理、化学、生物因素,复合致病因素。
(2)自发性动物模型:
实验动物未经任何人工处置,在自然条件下自发产生或由于基因突变的异常表现通过遗传育种手段保留下来的动物模型.
近交系、突变系。
(3)抗疾病动物模型
(4)生物医学动物模型
2.按模型种类分
(1)整体动物
(2)离体器官和组织(3)细胞株(4)教学模型
3.按系
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