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17、细胞膜和液泡膜以及两层膜之间细胞质称为原生质层。
当细胞液浓度不大于外界溶液浓度时,细胞失水,使细胞壁和原生质层都浮现一定限度收缩,由于原生质层比细胞壁伸缩性大,原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来,即发生质壁分离。
18、物质通过简朴扩散作用进出细胞,叫做自由扩散;
进出细胞物质借助载体蛋白扩散,叫做协助扩散(这种顺浓度梯度扩散统称为被动运送)。
19、从低浓度一侧运送到高浓度一侧,需要载体蛋白协助,同步还需要消耗细胞内化学反映所释放能量,这种方式叫做积极运送。
20、细胞中每时每刻都进行着许多化学反映,统称为细胞代谢。
21、分子从常态转变为容易发生化学反映活跃状态所需要能量统称为活化能。
22、同无机催化剂相比,酶减少活化能作用更明显,因而催化效率更高。
23、酶是活细胞产生具备催化作用有机物,其中绝大多数酶是蛋白质,少数是RNA。
24、酶所催化化学反映普通是在比较温和条件下进行。
25、ATP是细胞内一种高能磷酸化合物。
26、细胞呼吸是指有机物在细胞内通过一系列氧化分解,生成二氧化碳或其她产物,释放出能量并生成ATP过程。
27、有氧呼吸是指细胞在氧参加下,通过各种酶催化作用,把葡萄糖等有机物彻底氧化分解,产生二氧化碳和水,释放能量,生成许多ATP过程。
28、叶绿素a和叶绿素b重要吸取蓝紫光和红光,胡萝卜素和叶黄素重要吸取蓝紫光。
29、叶绿体中囊状构造称为类囊体。
吸取光能四种色素,就分布在类囊体薄膜上。
30、叶绿体是进行光合伙用场合。
它内部巨大膜面积上,不但分布着许多吸取、传递、转化(少数叶绿素a)光能色素分子,尚有许多进行光合伙用所必须酶。
31、光合伙用是指绿色植物通过叶绿体,运用光能,把二氧化碳和水转化成储存着能量有机物,并且释放出氧气过程。
32、光反映阶段:
光合伙用第一阶段中化学反映,必要有光才干进行,这个阶段叫做光反映阶段。
33、暗反映阶段:
光合伙用第二阶段中化学反映,有无光都可以进行,这个阶段叫做暗反映阶段。
34、细胞表面积与体积关系限制了细胞长大,细胞大小还受细胞核控制范畴限制。
通过模仿探究实验看出:
细胞体积越大,其相对表面积越小,细胞物质运送效率就越低。
35、细胞在分裂之前,必要进行一定物质准备。
细胞增殖涉及物质准备和细胞分裂整个持续过程。
36、持续分裂细胞,从一次分裂完毕时开始,到下一次分裂完毕时为止,为一种细胞周期。
37、在个体发育中,由一种或一种细胞增殖产生后裔,在形态、构造和生理功能上发生稳定性差别过程,叫做细胞分化。
38、细胞全能性是指已经分化细胞,依然具备发育成完整个体潜能。
39、由基因所决定细胞自动结束生命过程,就叫细胞凋亡。
40、有细胞受到致癌因子作用,细胞中遗传物质发生变化,就变成不受机体控制、持续进行分裂恶性增殖细胞,这种细胞就是癌细胞。
41、细胞衰老是指细胞生理状态和化学反映发生复杂变化过程,最后体现为细胞形态、构造和功能发生变化。
42、衰老细胞特性:
细胞内水分减少、新陈代谢速率减慢;
各种酶活性减少;
色素积累;
呼吸速率减缓;
细胞核体积增大、核膜内折,染色质收缩、染色加深;
细胞膜通透性变化,使物质运送功能减少。
必修二
1、分离定律:
在生物体细胞中,控制同一性状遗传因子成对存在,不相融合;
在形成配子时,成对遗传因子发生分离,分离后遗传因子分别进入不同配子中,随配子遗传给后裔。
2、自由组合定律:
控制不同性状遗传因子分离和组合是互不干扰;
在形成配子时,决定同一性状成对遗传因子彼此分离,决定不同性状遗传因子自由组合。
3、两条遗传基本规律精髓是:
遗传不是性状自身,而是控制性状遗传因子。
4、孟德尔成功因素:
对的选用实验材料;
现研究一对相对性状遗传,再研究两对或多对性状遗传;
应用记录学办法对实验成果进行分析;
基于对大量数据分析而提出假说,再设计新实验来验证。
5、孟德尔对分离现象因素提出如下假说:
生物性状是由遗传因子决定;
体细胞中遗传因子是成对存在;
生物体再形成生殖细胞—配子时,成对遗传因子彼此分离,分别进入不同配子中;
受精时,雌雄配子结合是随机。
6、萨顿假说:
基因和染色体行为存在明显平行关系。
(通过类比推理提出)
基因在杂交过程中保持完整性和独立性;
在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对;
体细胞中成对基因一种来自父方,一种来自母方,同源染色体也是如此;
非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。
萨顿由此推论:
基因是由染色体携带着从秦代传递给下一代。
即基因就在染色体上。
7、减数分裂是进行有性生殖生物,在产生成熟生殖细胞时进行染色体数目减半细胞分裂。
在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。
减数分裂成果是,成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞减少一半。
8、配对两条染色体,形状大小普通相似,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。
同源染色体两两配对现象叫做联会。
联会后每对同源染色体具有四条染色单体,叫做四分体。
9、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂。
10、受精卵中染色体数目又恢复到体细胞中数目,其中有一半染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。
11、基因分离实质是:
在杂合体细胞中,位于一对同源染色体上等位基因,具备一定独立性;
在减数分裂形成配子过程中,等位基因会随着同源染色体分开而分离,分别进入两个配子中,独立随着配子遗传给后裔。
12、基因自由组合定律实质是:
位于非同源染色体上非等位基因分离和自由组合是互不干扰;
在减数分裂过程中,在同源染色体上等位基因彼此分离同步,非同源染色体上非等位基因自由组合。
13、红绿色盲、抗维生素D佝偻病等,它们基因位于性染色体上,因此遗传上总是和性别有关联,这种现象叫做伴性遗传。
14、由于绝大多数生物遗传物质是DNA,只有少数生物(如HIV病毒)遗传物质是RNA,因此说DNA是重要遗传物质。
15、DNA分子双螺旋构造重要特点:
DNA分子是由两条链构成,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋构造;
DNA分子中脱氧核苷酸和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧;
两条链上碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定规律。
16、碱基之间这种一一相应关系,叫做碱基互补配对原则。
17、DNA分子复制是一种边解旋边复制过程,复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
DNA分子独特双螺旋构造,为复制提供了精准模板,通过碱基互补配对,保证了复制可以精确地进行。
18、遗传信息蕴藏在4种碱基排列顺序之中,碱基排列顺序千变万化,构成了DNA分子多样性,而碱基特定排列顺序,又构成了每一种DNA分子特异性。
19、基因是有遗传效应DNA分子片断。
20、RNA是在细胞核中,以DNA一条链为模板合成,这一过程称为转录。
21、游离在细胞质中各种氨基酸,就以mRNA为模板合成具备一定氨基酸顺序蛋白质,这一过程叫做翻译。
22、基因通过控制酶合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。
23、基因还能通过控制蛋白质构造直接控制生物体性状。
24、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂互相作用,这种互相作用形成了一种错综复杂网络,精细调控着生物体性状。
25、中心法则描述了遗传信息流动方向,重要内容是:
遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA自我复制,也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息转录和翻译。
但是,遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质,也不能从蛋白质流向DNA或RNA。
26、修改后中心法则增长了遗传信息从RNA流向RNA,从RNA流向DNA这两条途径。
27、基因与性状之间并不是简朴一一相应关系。
有些性状是由各种基因共同决定,有基因可以决定或影响各种性状。
普通来说,性状是基因与环境共同作用成果。
28、DNA分子发生碱基对替代、增添、缺失,进而引起基因构造变化,叫做基因突变。
29、由于自然界诱发基因突变因素诸多,基因突变还可以自发产生,因而,基因突变在生物界中是普遍存在。
30、基因突变是随机发生、不定向。
31、在自然状态下,基因突变频率是很低。
32、基因突变也许破坏生物体与既有环境协调关系,而对生物有害,也也许使生物产生新性状,适应变化环境,获得新生存空间,尚有些基因突变既无害也无益。
33、基因突变意义:
是新基因产生途径;
是生物变异主线来源;
是生物进化原始材料。
34、基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状基因重新组合。
35、染色体构造变化,都会使排列在染色体上基因数目或排列顺序发生变化,从而导致性状变异。
36、染色体数目变异可以分两类:
一类是细胞内个别染色体增长或减少。
另一类是细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增长或减少。
注意三种可遗传变异区别:
基因突变重在产生了新基因,基因重组是兄弟姐妹有差别最重要因素,染色体变异是唯一可以在显微镜底下观测到变异。
37、染色体组:
细胞中一组非同源染色体,在形态和功能上各有不同,携带着控制生物生长发育所有遗传信息,这样一组染色体叫一种染色体组。
38、单倍体:
体细胞中具有本物种配子染色体数目个体叫单倍体(例:
雄蜂)。
39、二倍体和多倍体:
由受精卵发育而成个体,体细胞中具有几种染色体组就是几倍体。
40、人工诱导多倍体办法:
低温解决等。
当前最惯用最有效办法是用秋水仙素解决萌发种子或幼苗。
41、单倍体植株长得弱小,并且高度不育,但是单倍体育种能明显缩短育种年限。
惯用花药(花粉)离体培养办法获得单倍体植株。
42、人类遗传病普通是指由于遗传物质变化而引起人类疾病,重要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
43、遗传病监测(如:
遗传征询、产前诊断等)在一定限度上能有效防止遗传病产生和发展。
44、杂交育种是将两个或各种品种优良性状通过交配集中在一起,在通过选取和哺育,获得新品种办法。
45、诱变育种就是运用物理因素(如X射线、γ射线、紫外线、激光等)或化学因素(如亚硝酸、硫酸二乙酯)来解决生物,使生物发生基因突变。
用这种办法长处:
提高突变率,在较短时间内获得更多优良变异类型,大幅度改良某些性状。
缺陷:
盲目性。
46、基因工程,又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。
通俗说,就是按照人们意愿,把一种生物某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放在另一种生物细胞里,定向地改造生物遗传性状。
47、历史上第一种提出比较完整进化学说是法国博物学家—拉马克。
她提出:
地球上所有生物都不是神创造,而是由更古老生物进化而来;
生物是由低等到高等逐渐进化;
生物各种适应性特性形成都是由于用进废退和获得性遗传。
这些因用进废退而获得性状是可以遗传给后裔,这是生物不断进化重要因素(历史局限性)。
48、达尔文自然选取学说:
过度繁殖(前提)、生存斗争(手段或动力)、遗传变异(基本)、适者生存(成果)。
49、进化理论发展:
从性状水平到基因水平;
从以生物个体为单位到以种群为单位。
50、当代进化理论重要内容:
种群是生物进化基本单位(也是繁殖基本单位);
突变(基因突变和染色体变异统称)和基因重组产生进化原材料;
自然选取使种群基因频率定向变化并决定生物进化方向;
隔离是新物种形成必要条件;
生物进化过程事实上是生物与生物、生物与无机环境共同进化过程,进化导致生物多样性。
51、生活在一定区域同种生物所有个体叫做种群。
52、一种种群所有个体所具有所有基因,叫做种群基因库。
53、基因突变产生新等位基因,这就也许使种群基因频率发生变化。
54、在自然选取作用下,种群基因频率会发生定向变化,导致生物朝着一定方向不断进化。
55、可以在自然状态下互相交配并且产生可育后裔一群生物称为一种物种。
56、不同物种之间,生物与无机环境之间在互相影响中不断进化和发展,这就是共同进化。
57、注意遗传系谱图中显隐性判断办法:
无中生有是隐性,有中生无是显性。
58、如果是隐性病,而有父正女病,则可判断此病为常染色体隐性遗传。
如果是显性病,而有父病女正,则可判断此病为常染色体遗传。
59、可遗传变异是指遗传物质发生了变化而导致变异,不一定可以遗传给下代(注意和遗传给下一代变异相区别)
60、三代以内近亲是指从自己算起,向上推三代和向下推三代同源而生亲属。
其中直系亲属是指自己和父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女、外孙子女,其她为旁系,注意亲兄弟姐妹也为旁系
必修三
1、无论男性还是女性,体内都具有大量以水为基本液体,这些液体统称为体液。
分为细胞外液和细胞内液,其中细胞内液占2/3。
2、由细胞外液构成液体环境叫做内环境。
血细胞直接生活环境是血浆;
体内绝大多数细胞直接生活环境是组织液。
3、内环境不但是细胞生存直接环境,并且是细胞与外界环境进行物质互换媒介。
4、正常机体通过调节作用,使各种器官、系统协调活动,共同维持内环境相对稳定状态叫做稳态。
渗入压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质三个重要方面。
5、溶液渗入压是指溶液中溶质微粒对水吸引力。
溶液渗入压大小取决于溶质微粒数目。
血浆渗入压大小重要与无机盐和蛋白质含量关于。
细胞外液渗入压90%以上来源于Na+和Cl-。
生理盐水浓度是0.9%NaCl。
细胞内液渗入压重要由K+维持。
6、内环境稳态是机体进行正常生命活动必要条件。
机体维持稳态重要调节机制是神经—体液—免疫调节网络。
7、兴奋是指动物体或人体内某种组织(如神经组织)或细胞感受外界刺激后,由相对静止状态变为明显活跃状态过程。
8、神经调节基本方式是反射,完毕反射构造基本是发射弧,反射弧普通会由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器(由传出神经末梢和它所支配肌肉或腺体)。
9、兴奋产生:
静息时,由于钠钾泵积极运送吸取K+排出Na+,使得神经细胞内K+浓度明显高于膜外,而Na+浓度比膜外低。
静息状态下,由于膜重要对K+有通透性,导致K+外流,使膜外阳离子浓度高于膜内,产生外正内负静息电位。
受刺激时,细胞膜对Na+通透性增长,Na+内流,此时为协助扩散,使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧,产生外负内正动作电位。
10、兴奋在神经纤维上传导:
双向
11、兴奋在神经元之间传递:
单向,只能从一种神经元轴突传到下一种神经元细胞体或树突。
神经递质只存在于突触前膜突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。
12、大脑皮层除了对外部世界感知以及控制机体反射活动外,还具备语言、学习、记忆和思维等方面高档功能。
13、由内分泌器官(或细胞)分泌化学物质进行调节,这就是激素调节。
14、在一种系统中,系统自身工作效果,反过来又作为信息调节该系统工作,这种调节方式叫做反馈调节。
反馈调节是生命系统中非常普遍调节机制,对于机体维持稳态具备重要意义。
15、激素调节特点:
微量和高效;
通过体液运送;
作用于靶器官和靶细胞。
16、由植物体内产生、能从产生部位运送到作用部位,对植物生长发育有明显影响微量有机物,称为植物激素。
17、激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活了。
激素种类多,量极微,既不构成细胞构造,又不提供能量,也不起催化作用。
是调节生命活动信息分子。
18、免疫系统构成:
免疫器官(骨髓和胸腺、脾脏、淋巴结、扁桃体)、免疫细胞、免疫活性物质(抗体、淋巴因子、溶菌酶)。
19、免疫系统功能:
防卫,清除和监控。
20、非特异性免疫:
人人生来就有,不针对某一类特定病原体,而是对各种病原体均有防御作用。
第一道防线是皮肤和黏膜,第二道防线是体液中杀菌物质和吞噬细胞。
21、第三道防线重要是由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而构成。
其中B细胞重要靠生产抗体消灭抗原,这种方式称为体液免疫,T细胞重要靠直接接触靶细胞消灭抗原,这种方式称为细胞免疫。
22、免疫失调引起疾病:
过敏反映、自身免疫病,免疫缺陷病。
(注意其区别)
23、免疫学应用:
免疫治疗、免疫防止、器官移植。
24、生长素作用体现出两重性:
既能增进生长,也能抑制生长;
既能增进发芽,也能抑制发芽;
既能防止落花落果,也能疏花疏果。
25、人工合成对植物生长发育有调节作用化学物质称为植物生长调节剂。
26、种群在单位面积或单位体积中个体数就是种群密度。
种群密度是种群最基本数量特性。
27、种群特性:
种群密度、出生率和死亡率、迁入率和迁出率、年龄构成和性别比例。
28、种群空间特性:
均匀型、随机型、汇集型。
29、调查种群密度办法:
样办法和标志重捕法等,描述、解释和预测种群数量变化,经常需要建立数学模型。
30、影响种群数量因素有诸多。
如:
气候、食物、天敌、传染病等,因而大多数种群数量总是在波动中,在不利条件下,种群数量还会急剧下降甚至消灭。
31、研究种群数量变化规律意义:
防治有害动物,保护和运用野生生物资源,拯救和恢复濒危动物种群。
32、自然界中的确有类似细菌在抱负条件下种群数量增长形式,如果以时间为横坐标,种群数量为纵坐标画出曲线来表达,曲线大体呈“J”型。
33、种群通过一定期间增长后,数量趋于稳定增长曲线,称为“S”型曲线。
34、在环境条件不受破坏状况下,一定空间中所能维持种群最大数量称为环境容纳量,又称K值。
35、同一时间内汇集在一定区域中各种生物种群集合,叫做群落。
36、群落物种构成是区别不同群落重要特性。
群落种间关系涉及:
竞争、捕食、互利共生和寄生等。
竞争成果常体现为互相抑制,有时体现为一方占优势,另一方处在劣势甚至灭亡。
37、群落空间构造:
垂直构造大都具备明显分层现象,水平构造由于地形变化、土壤湿度和盐碱度差别、光照强度不同、生物自身生长特点不同以及人与动物影响等因素,常呈 镶嵌分布。
38、群落中物种数目多少称为丰富度。
39、随着时间推移,一种群落被另一种群落代替过程,就叫做演替。
40、演替类型:
①初生演替(是指在一种从来没有被植被覆盖地面,或者是本来存在过植被,但被彻底消灭了地方发生演替。
例如:
沙丘、火山岩、冰川泥、裸岩)。
②次生演替(是指原有植被虽已不存在,但原有土壤条件基本保存,甚至还保存了植物种子或其他繁殖体地方发生演替。
火灾后草原、过量砍伐森林、弃耕农田)
41、由生物群落与它无机环境互相作用而形成统一整体,叫做生态系统。
42、生态系统构造:
生态系统构成成分(非生物物质和能量、生产者、消费者、分解者)和营养构造(食物链和食物网)。
食物链普通不超过5个营养级。
43、生态系统功能:
物质循环、能量流动和信息传递。
其渠道是食物链和食物网。
44、许多食物链彼此互相交错连接成复杂营养构造,就是食物网。
45、生态系统中能量输入、传递、转化和散失过程,称为生态系统能量流动。
46、能量流动特点:
单向不可逆不循环,逐级递减。
47、研究能量流动意义:
协助人们科学规划和设计人工生态系统,使能量得到最有效运用;
协助人们合理调节生态系统中能量流动关系,使能量持续高效流向对人类最有益某些。
48、生态学基本原理:
物质循环再生和能量多级运用。
遵循这一原理,可以合理设计食物链,使生态系统中物质和能量被分层次多级运用,使生产一种产品时产生有机废弃物,成为生产另一种产品投入,也就是使废物资源化,以便提高能量转化效率,减少环境污染。
49、构成生物体C、H、O、N、P、S等元素,都不断进行着从无机环境到生物群落,又从生物群落到无机环境循环过程,这就是生态系统物质循环。
50、物质循环特点:
具备全球性,因而又叫生物地球化学循环。
无机环境中物质可以被生物群落重复运用。
51、生态系统中信息种类:
物理信息(光、声、温度、磁力等)、化学信息(植物生物碱和有机酸等代谢产物,动物性外激素等信息素)、行为信息。
52、物理信息来源:
可以是无机环境,也可以是生物。
53、信息传递在生态系统中作用:
生命活动正常进行,离不开信息作用;
生物种群繁衍,也离不开信息传递;
信息还可以调节生物种间关系,以维持生态系统稳定。
概括为:
生态系统中,各种各样信息在生物生存、繁衍和调节种间关系等方面起着十分重要作用。
54、信息传递在农业生产中应用:
一是提高农产品或畜产品产量(延长光照提高鸡产蛋量;
人工控制光周期,早熟高产);
二是对有害动物进行控制(运用音响设备发出不同声信号诱捕或驱赶;
运用昆虫信息素诱捕或警示有害动物,减少害虫种群密度。
)
55、当前控制动物危害技术有:
化学防治、生物防治和机械防治。
56、生态系统所具备保持或恢复自身构造和功能相对稳定能力,叫做生态系统稳定性。
57、生态系统能维持相对稳定因素:
生态系统具备自我调节能力。
但生态系统自我调节能力不是无限。
58、负反馈调节在生态系统中普遍存在,它是生态系统自我调节能力基本。
59、不但在生物群落内部,并且生物群落与无机环境之间也存在负反馈调节。
60、全球性生态环境问题重要涉及全球气候变化、水资源短缺、臭氧层破坏、酸雨、土地荒漠化、海洋污染或生物多样性锐减等。
61、生物圈内所有植物、动物和微生物,它们所拥有所有基因以及各种各样生态系统,共同构成生物多样性。
62、生物多样性价值:
潜在价值、间接价值(也叫做生态功能)、直接价值。
63、保护生物多样性办法:
就地保护、迁地保护、加强法制教诲和管理。
64、就地保护:
是指在原地对被保护生态系统或物种建立自然保护区以及风景名胜区等,这是对生物多样性最有效保护。
65、迁地保护:
是指把保护对象从原地迁出,在异地进行专门保护。
如建立植物园、动物园以及濒危动植物繁育中心等,这是为行将灭绝物种提供最后生存机会。
66、保护生物多样性,核心是要协调好人与生态环境关系,如控制人口增长,合理运用自然资源、防治环境污染等。
67、保护生物多样性只是反对盲目地、掠夺式开发运用,而不意味着禁止开发和运用。
68、可持续发展含义是“在不牺牲将来几代人需要状况下,满足咱们这代人需要”,它追求是自然、经济、社会持久而协调发
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