标项001 采购单位市十医院文档格式.docx
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检测项目:
可同步检测≥20项
原装配套试剂和比色杯两者价格之和,凝血四项(PT、APTT、TT、FIB)实际总计成本必需<
9.6元,其他项目实际成本<
50%
检测方法:
凝固法、发色底物法、免疫比浊法
具有较强的抗干扰能力,可排除黄疸、溶血、脂血等干扰
纤维蛋白原可由PT演算又可用试剂直接检测
有样本条形码识别功能
有急诊插入功能
可自动样品稀释功能,有重稀释和自动重检功能
试剂针和样品针必需分开
8
仪器及配套试剂均需要合格的注册证
提供本仪器使用的UPS一台
提供品牌电脑二台,激光打印机一台,(由医院选品牌)
提供原装操作手册和按照医院要求提供SOP文件
配备价值10万元的原装试剂(可从总价中扣减)
产品保修二年,免费终身维修,全年24小时技术支持
厂家和销售公司负责按照医院要求进行应用和操作培训
负责免费与本院LIS连接
标项003采购单位:
过氧化氢低温等离子灭菌器
原装进口机型,提供FDA和CE认证,提供卫生部颁发的消毒器械卫生许可证
容积:
舱体总容积≥165L,舱体深度≥80CM
灭菌剂:
采用封闭卡匣式包装,灭菌剂浓度≤58%,过氧化氢3.6ml/每锅,5锅/卡匣
适用范围:
用于不能采用高温高压消毒的腔镜、管路等产品的灭菌
灭菌方法:
采用过氧化氢等离子技术。
低频等离子发生器:
频率范围≤50千赫兹
灭菌舱材质:
镀膜铝合金舱体
灭菌速度:
标准灭菌循环≤55分钟、高级灭菌循环≤72分钟,灭菌温度:
40℃-55℃
灭菌周期:
采用双循环加强型灭菌技术,并采用半周期检测(提供卫生部认定的两个消毒产品检验机构出具的半周期检测报告)
控制方法:
电脑控制;
控制精度:
设备自控;
监测系统:
自动监测系统;
报警系统:
自动报警系统;
操作情况:
单键操作
测试方法:
采用黑色枯草杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌两种菌株进行生物监测(提供权威疾控中心的测试方法和实验结果)
灭菌记录:
电脑打印提供设备灭菌的时间,显示压力、灭菌过程和故障显示(提供该设备运行的打印单原件)
9
灭菌后器械管腔过氧化氢残留量测试:
无毒害(提供卫生部认定消毒产品检验机构出具的用以证明灭菌后器械管腔无过氧化氢残留量的实验报告)
10
解毒设备情况:
无需安装;
空气检测设备情况:
灭菌剂的保存:
常温,无需特殊保存条件
11
市场占有率高,在浙江省三级医院已装机15台以上,提供用户名单
提供中文使用操作手册、维修手册
提供常用配件及耗品的价格清单
安装空间:
占地面积小,移动方便(提供设备外形尺寸)
在设备整个使用期内,卖方应确保设备的正常使用,在接到用户维修要求后应立即作出回应,投标人应承诺在4小时内响应并提出解决方案,24小时之内到现场对故障进行处理
中标后立即提供安装方案,接医院通知两个月内完成在指定地点安装,中标方承担所有的搬运和可能产生的必要检测费用。
本标项不接受美元报价
全套设备提供原厂保修二年(包括所有零配件免费)
提供售后操作培训和维修培训
标项004采购单位:
射频消融治疗仪
整套射频系统用于肿瘤的热消融治疗,投标机型必须是原厂制造、具有FDA或CE认证、中国SFDA有效认证的射频消融治疗系统产品,浙江省三级以上医院有使用且数量占明显优势
系统自动监测病人阻抗。
系统可在实时影象(B超、CT)引导下经皮穿刺治疗,也可配合腹腔镜、胸腔镜术中操作使用,射频电极是冷循环直形电极,直针穿刺易于操作
单次最大消融直径:
≥4cm。
射频消融过程中持续监测和显示阻抗,射频过程不形成炭化和结痂,消融结束后能进行针道消融
主机面板设有:
电源开关,射频开关,电源设置,控制模式设置,有LCD状态提示和故障报警功能
射频发生器(主机)、电源线、循环泵、主机应配备台车,并且具备可与电脑相联接的监控软件,当电脑与射频主机相连接时,可实现实时显示、打印和存储治疗参数资料。
监控软件终身免费升级
提供中文操作手册和简易操作手册
射频肿瘤治疗系统配套射频电极针
承诺常用耗材价格
在国内设有具有规模的售后服务体系和维修体系,主机免费保修二年,在国内设有具有规模的培训体系
标项005采购单位:
氩气刀
主机采用组织密度即时反馈技术:
根据组织密度变化,电脑控制进行输出自动调节,监测阻抗范围:
5-135欧姆
术中病人回路电极板接触阻抗突然改变≥40﹪初始阻抗时,主机报警并自动停止输出
单极:
具有腔镜低电压凝血模式.电凝时具有双刀笔同时输出功能;
氩气刀笔:
具氩气覆盖切割,氩气增强凝血,电刀切割,电刀凝血,喷射止血五种功能
*4
旋钮式无极调节,方便操作电灼凝血中喷射模式:
峰-峰值电压≥8500V5、开放手术氩气流量:
0.5-12L可调、腔镜下低气流量:
0.5-4L可调
机型要求:
电刀部分与氩气车部分分体式设计,便于维护及检测;
电刀部分可单独使用
适用范围及要求:
适用于外科开放及腔镜手术,必须适用于心、胸、肝外科手术;
输出功率≥300W;
工作频率:
470KHz;
微电脑控制,全悬浮隔离式输出,单极.双极均具备手控和脚控功能;
具备病人回路电极板接触质量监测系统(REM),并有指示和报警,报警的同时自动停止输出;
单极切割模式:
纯切割0-300W,混合切割0-200W,可根据组织变化自动调节,无须人为调节;
低电压模式:
峰-峰值电压≤660
氩气流量自动控制系统。
术中出现气道堵塞时自动报警,未完全堵塞时具备器械末端自动恒定功能,器械自动识别功能,氩气瓶压力自动显示,并有双钢瓶自动切换功能,经国际权威部门(如:
FDA、SFDA)认证;
错误及故障报警,并以代码显示;
腔镜氩气过压监测功能,可有效防止“气栓”风险;
气体过滤系统:
0.1微米内部及1.2微米外部过滤器,以保证提供清洁气体
主机1套包含:
氩气五功能刀笔(氩气覆盖下切割、凝血、喷凝、普通切割、凝血)及腔镜下可弯曲的氩气刀笔各1、电缆2、中英文说明书、维护、操作卡等
整机保修两年,接医院通知两个月之内完成安装
每半年免费检测一次,协助医院制定PM规范并负责培训工程师
标项006采购单位:
医用病床
一
国产(国际品牌),数量:
300张
具有背部升降、膝部升降等功能
可拆卸式床头、床尾板,采用自动锁定装置,在紧急时能方便拆卸抢救
采用四个直径≥125mm的TENTE脚轮,采用对角刹车,头尾两端都有对角锁踏板,耐用、不生锈
床体采用电泳+粉末复式喷涂的工艺,保证材料内外全面喷涂;
床板采用一次冲压成型的优质冷轧钢板,保证使用寿命
*5
原厂手摇柄,有过摇保护装置;
具有铝制防夹手折叠护栏,单手即可操作。
松开开关,护栏可迅速折叠
床板长度≥1900mm
床板宽度≤83mm
床体左右两侧配有角度显示装置
床体左右两侧有多功能挂钩
床侧配有多功能插孔,可扩展性强
主机:
300张;
原厂折叠餐桌板:
原厂床垫:
原厂床头柜:
300个(型号医院认可)
每十张床配原厂落地移动式输液架一个
中标后接医院通知三个月之内完成安装,中标方负责搬运,安装等使用前相关的费用
所有主体、附件均由原厂承诺保修二年
标项007采购单位:
经鼻电子胃镜
1根
与现有富士能主机匹配
内径:
2.0mm
直视
视野角:
≥120°
头端直径:
5~6mm
有效长度:
1000~1200mm
弯曲角度:
上、下、左、右:
90°
-210°
彩色激光打印机一台
保修二年
标项008采购单位:
监护床
26张
国际知名(进口)品牌,原装进口或国内组装
电动功能包括:
整体升降、背部抬高、腿部抬高、一键式心脏椅位、一键式背膝联动等七功能
具有双重保护,停电时也能操作;
具有双控制面板
具有坐位/卧位的X光拍片功能(背板可透X光,背板下有X光片盒装置)
床板宽度≤90cm;
床板长度为≥195cm;
高低升降:
45-75cm;
头低足高/头高足低:
0-12°
背部上升≥75°
,升降速度可在常速或1.5倍速之间切换;
膝部上升≥45°
床体采用电泳+粉末复式喷涂工艺,防腐蚀、刮痕能力强
头尾板带自锁装置,拆卸方便,可选配延长框架及床垫
床体两侧配有CPR操作手柄
床体采用电泳+粉末复式喷涂的工艺,保证内外全面喷涂。
避免管壁内部生锈缩短使用寿命
配有分体升降式护栏,可单手操作,一步到位
用手持遥控器操作,液晶显示面板,大图标中文按键,有角度显示。
具有耐腐蚀及防水设计,能切换背部升降速度和自锁遥控器的操作
采用德国Tente-Rollen脚轮,直径≥125mm。
中央控制三段式锁定装置(锁定,自由,定向)
12
进口恒速、静音马达≥4个
13
两边具有尿袋/引流袋挂钩≥8个,床两边安装约束带固定装置
原厂防褥疮床垫26张
手持遥控器26个
X光片盒装置5个(含在总价中)
移动式餐桌26张
其他:
角度计,引流袋挂钩,床垫固定件,点滴杆收藏管26套
保修期≥1年
标号009购买单位:
高档全数字化手提式彩色多普勒超声诊断系统
序号
2009年后新产品(以产品注册证为准)
*二
用途:
心脏/腹部/妇产科/肌骨/小器官/新生儿/术中/神经及血管等,产地:
原装进口,数量:
主要技术及系统概述
1.
技术参数及要求
*1.1
传统超声操作面板(整机一体式,非外接配件式,防水),专业操作系统
*1.2
开机到进入检查状态时间<
12秒,功能转换时间<
2秒
1.3
LCD彩色液晶显示屏≥10.4英寸
1.4
通道数:
128通道,A/D≥10bit
1.5
灰阶:
≥256
*1.6
系统动态范围:
≥165dB
1.7
显示方式:
B/C、B/D、B/M、B/C/D
1.8
具有双拼幅无间隙显示及测量,要求有附图
1.9
成像模式
1.9.1
二维
1.9.2
彩色多普勒
1.9.3
M型
1.9.4
彩色能量多普勒
1.9.5
方向性彩色能量多普勒
1.9.6
组织谐波成像
1.9.7
脉冲多普勒
1.9.8
组织多谱勒
1.10
具备以下高级成像技术
1.10.1
具有复合成像技术
1.10.2
具有ColorHD高分辨率成像技术
1.10.3
具有自适应成像技术
2.
成像速度
2.1
二维显示帧频:
全视野,18cm深度时,≥50帧/秒
2.2
彩色显示帧频:
全视野,18cm深度时,≥30帧/秒;
显示控制:
零位移动分10级
2.3
频谱多普勒最大测量速度:
PW血流速度最大约至7.9m/s,最低测量速度:
3mm/s
3.
测量和分析
3.1
腹部软件:
容积、流量等
3.2
妇产科计算软件:
包括胎儿的生长分析曲线、羊水、胎龄/胎重、双胎计算
*3.3
血管计算软件:
具颈动脉内膜中膜厚度专用软件(附图)
3.4
心脏计算软件
*3.5
可升级配置经食道探头,探头型号在注册证中有备注
4.
图像存储与回放
4.1
存储/回放,内置>
8GB闪存卡,可外接大容量存储设备
4.2
支持PC直接连接,图像管理软件
5.
探头配置及规格要求
5.1
腹部凸阵探头5-2MHz
5.2
腔内凸阵探头:
5-8MHZ
*5.3
探头最大连接接口3个,可同时激活开通,更换探头无需拔插
*5.4
探头连接方式:
触点式(非针孔式)插头连接,可热插拔
6.
外部连接
6.1
LCD复合视频输出
6.2
USB端口
6.3
S端口、Ethernet、VGA端口
6.4
可连接心电图
*6.5
主机加探头加电池重量小于4kg。
电源要求:
主机具备交、直流两用电源供电方式
6.6
锂电池一次充电最大使用时间>
4小时
6.7
手提柄与主机为整体式(非额外任何形式附加式)
6.8
配置医院认可的落地式专用台车一辆
资证要求:
1.1
进口设备提供整机报关单及医院要求的相关证明材料
1.2
提供SDA(国食药监械(进)字)医疗器械进口仪器注册证(含附件及提供注册证技术参数页)
在中国境内有相应的零配件保税库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期,主机及探头,免费保修5年(含人工和配件)。
中标方承担使用前必要的相关检测费用
仪器的安装、调试:
由厂家专职工程师负责,到医院现场安装、调试,需院方验收签字认可
故障响应时间≤2小时。
提供每年不少于一次的免费检测以及必要的软件更新
标号:
010采购单位:
高频电刀
数量:
2套
品牌:
进口品牌
*三
产品系列最高、最新机型
技术要求
适用于普外、胸外、妇科、泌尿科、神经外科、五官科及腔镜等手术
1.1.1
适用于腔镜外科手术,具备腔镜下低电压模式
1.1.2
适用于心胸外科手术
1.1.3
适用于精细显微外科双极手术,并有相应的精细双极模式
输出功率≥300W
470KHz
操作要求:
要求操作简单,所有模式均在面板上显示并可直接操作,无需进入选择程序
微电脑控制,全悬浮隔离式输出,单极、双极均具备手控和脚控功能.
1.6
主机采用组织密度即时反馈技术(InstantResponse):
根据组织密度变化,电脑控制进行输出自动调节
具备病人回路电极板接触质量监测系统(REM),并有指示和报警,报警的同时自动停止输出
1.7.1
监测阻抗范围:
*1.7.2
低电压切割0-300W,纯切割0-300W,混合切割0-200W
*1.8.1
低电压切割:
空载峰值电压≤230V,空载峰-峰值电压≤1350V
1.8.2
纯切割:
空载峰值电压170V,空载峰-峰值电压2300V
1.8.3
混合切割:
空载峰值电压430V,空载峰-峰值电压3300V
单极凝血模式:
干燥凝血0-120W,电灼凝血0-120W,喷射式凝血0-120W,LCF电灼凝血0-120W
*1.9.1
喷射式凝血:
空载峰值电压≥5550V,空载峰-峰值电压≥9000V
干燥凝血:
空载峰值电压2500V,空载峰-峰值电压3500V
电灼凝血:
空载峰值电压5000V,空载峰-峰值电压8500V
LCF电灼凝血:
空载峰值电压3660V,空载峰-峰值电压6900V
*1.10
双极模式:
精确双极0-70W,标准双极0-70W,宏双极0-70W
精确双极:
空载峰值电压230V,空载峰-峰值电压450V
标准双极:
空载峰值电压170V,空载峰-峰值电压320V
宏双极:
空载峰值电压430V,空载峰-峰值电压750V
*1.11
CEM模式:
单极切割,单极凝血
1.12
主机在激活时可根据要求调节功率输出
1.13
具有双刀笔同时输出功能
1.14
具备RS-232串口:
适用于连接计算机,及电刀信息采集、更改模式
1.15
具备扩充口:
适用于连接机器人等其他设备来控制电刀输出和停止
1.16
具备射频启动口及排烟系统接口:
适用于连接同品牌排烟系统主机完成同步操作
主机1套(每台包含:
电缆1跟、专用台车、中英文说明书、维护、操作卡等)
双极脚踏开关1只,单极脚踏开关1只
病人回路负极板5片,电刀笔5支
详细标明其他相关配件型号、价格(如双极镊子、腔镜转换接头等)
六
提供制造商原厂datasheet,所有技术文件响应与datasheet相符
附常规消耗品、维修零配件优惠价格清单
提供简易操作使用规程、维护保养规程电子版
整机保修二年,提供每半年一次的免费检测,协助医院制定PM规范并负责培训院方工程师
标号011采购单位:
全自动生化免疫流水线
产地:
本系统中设备及所使用的所有试剂和消耗品均需有合格的注册证书,且在投标时和其他文件一并提交(含所有试剂和配件的供货价)。
签订合同后在5个月之内完成安装。
系统整体要求
样本在线生化免疫检测系统:
一套或二套免疫分析仪、一套生化分析仪、整套流水线连接组件及轨道,实现完整的自动化。
以后随着实验室的发展,在不增加控制软件成本基础上添加生化分析仪和免疫分析仪及离心机的在线数量
样本前处理系统需包含:
进样单元、非离心样本分样单元、离心机、去盖单元、分杯单元、贴条码单元、血清液面检测单元
3.3
选配(单独报价,不计入评分总价,由医院决定是否购买):
样本后处理系统需包含:
加盖单元、>3000管冷藏样本后储存、二次去盖单元,1个样本出口单元(具备离心样本分样功能),数据信息管理系统(含检验报告单自动审核功能软件)
轨道因维护保养等原因需停止运行时,在线连接的生化分析仪,免疫分析仪可独立工作
样本前处理系统具体参数
样本投入单元
4.1.1
样本进样处理能力≥800管/小时
4.1.2
装载样本容量≥200管/小时,并可连续进样
4.1.3
样本前处理系统进样单元需具备急诊样本插入功能
4.1.4
能与LIS进行双向通讯,具备样本管的签收功能
4.1.5
不需要离心的样品可自动分选至独立的非离心样品分样单元
条码识别单元
4.2.1
在自动化系统的每个连接单元都需具有条码阅读器,可在每个连接单元对标本管条码进行自动扫描、注册、识别,具有全程跟踪样本管的能力
4.2.2
条码阅读器可识别各种国际标准条码;
对错误条码或不清晰条码能有报警提示
4.2.3
每处条码阅读校验单元都具备与LIS实时通讯的能力
4.2.4
条码识别系统可根据样本测试内容自动分配传送轨道
4.3
自动离心单元
4.3.1
样本离心处理能力≥250管/小时
4.3.2
离心速度1500-3000rpm,可自行设定离心时间和离心速度
4.3.3
离心机具备自动平衡能力
4.3.4
离心机运行期间具备实时上线和离线功能
4.3.5
具有拓展能力,有需要时可增加离心单元
4.4
自动去盖单元
4.4.1
处理能力≥400管/小时
4.5
自动分杯单元
4.5.1
3.5.1处理能力≥400管/小时
4.5.2
根据样本的测试要求,自动将离心、去盖后的原始样本分注于不同数量的样品管/杯,为在线及非在线分析仪器提供样本
4.6
自动贴条码单元
4.6.1
标本处理能力≥450管/小时
4.6.2
为离线样本自动打印、粘贴条码,条码信息与原始标本相同
4.7
血清液面检测单元
4.7.1
可对粘贴条码的样本管进行离心后血清容量的检测
4.8
样本出口单元
4.8.1
在系统运行时可连续出样
4.8.2
在出样单元存储区域满载时可自动提供报警提示
4.8.3
出样处理能力≥450管/小时
五
选配:
样本后处理系统具体参数:
具有独立的样本存储器,容量≥3000个样本管
对存储样品管具有冷藏功能<
8摄氏度
5.3
存储器
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 标项001 采购单位市十医院 标项 001 采购 单位 医院
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