聚合物研究方法Word文档格式.docx
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实验证明随着注入样品浓度的增加VR(淋出体积D增加当该高聚浓度210mg/mL时淋出曲线分裂成几个峰即产生粘性指型峰现象[3]如g.1所示该指型峰现象给测量结果带来明显的误差特别是对分子量较大的高聚物而言相对误差可达到50以上[4]当高聚物的浓度1mg/mL时淋出曲线则避免了上述现象但浓度太低响应信号小故实际测量中样品配制浓度为1mg/mL较为合适.
200016(5)
4.动态力学
SBS改性沥青的动力学流变行为不同于基质沥青,基质沥青曲线仅有3个区,没有高弹态,没有相位角的最大值和最小值【11。
SBS改性沥青是SBS改性剂以一定比例与沥青混合,并且以一定工艺加工后得到的。
它的本质还是高分子聚合物,作为一种无定形聚合物在力学形态上可以分为黏流态、高弹态、黏弹态及玻璃态闭。
内耗的大小同分子运动的内摩擦作用直接相关闭,分子的运动形态又与物质的力学形态直接联系,因此,内耗因子t粕6在温度标尺下的转变,可以体现出试样在力学形态上的改变。
图I为不同种类SBS改性沥青的动态剪切试验结果。
图2(8)、∞在各自的温度扫描范围内都经历了黏流态、高弹态和黏弹态3种力学形态,但对应与各形态的温度范围及损耗因子ta击、储存模量C’的变化趋势又是各不相同的。
在最初一段温度范围内,2种沥青的talI占都是随着温度的下降而上升的,所不同的是图2(a)中沥青的损耗因子t觚6值处于低位,图2∞中沥青损耗因子t彻艿值处于高位。
图2(a)、∞2种sBs改性沥青在最初还未发生tar·
6转变的温度范围内都已处于黏流态。
这时SBS改性沥青中存在整个分子的平移运动和链段的远
程扩散运动嗍,在动态剪切作用下,分子及链段间彼此相互滑移,内摩擦阻力较大,其结果是损耗因子t柚6的值较大。
随着剪切温度的降低,进行分子整链运动的链段数目减少,其相应的内摩擦阻力减小:
同时温度虽然降低,但链段的运动仍处于较为自由的状态,温度降低对其运动产生的内摩擦阻力影响不大,两方面的综合结果是总的内摩擦阻力下降,损耗因子tan6下降.
温度扫描下SBS改性沥青动态力学行为分析
全国中文核心期刊
楹中图分类号:
Tu535文献标识码:
A文章编号:
1001—702x(2叭2)08—0039-03
5.显微镜分析技术
图4给出了平均质心相关距D与体系组成的关系.D反映了分散相颗粒与周围粒子的相关
性,D值越大,说明该颗粒与周围颗粒的相关性越小(对于一个相同尺寸和均匀位置的颗体系,每个颗粒的D值均相等).当共混物中组分浓度增大时,D增大,分散相颗粒与周围粒子的相关性变小,体系均匀性变差.D的变化与分散相粒径的变化相似.当PP为分散相时,D值均大于PAl010为分散相的数值.这与图2比较出现矛盾,应该是与“复合液滴”结构有关.
PP/PAl010共混物图像处理计算得到的相结构相尺寸d,,d。
,d,,d。
和d。
(£。
和£:
)与共混物组成的关系由图3(a)给出.L。
即为d。
,对于PP/PAl010共混物,在PP含量大于50%时(PP为连续相,PAl010为分散相)与d,,d。
是一致的;
但PP为分散相时L。
大于d,,d。
,d。
.由d。
的定义可知,其值是通过颗粒(分散相)重
心的弦长.如不进行多次操作,其值误差较大.
显微镜图像分析研究聚丙烯/尼龙1010共混物相结构及其性能’
第1期2008年1月高分子学报
SIX.Analysisofrheologicalproperties
Figure1aandbaregraphs(usingonerepresentativesampleateachtemperature),showinghowtheviscosityincreaseswithtimeat25and37_C,foreachofthethreecements.Theyclearlyshowhowmuchfastertheviscosityincreaseswithtime(i.e.cementcures)at37_Cthanat25_C,whichistobeexpectedgiventhatcuringratesaretemperature-dependent.CemexISOPLASTIC
cures2.5timesmorerapidlyat37_Cthanat25_C,CMW1,2.1times,andPalacosR1.9times.Forallthecements,theviscosityreachedamaximumatapproximately75·
103Pas.Thisisthepointatwhichthecementisnolongeraviscousliquidbutanelasticsolid.AgainthesegraphsalsoshowthatatbothtemperaturesCMW1curesmuchfasterthaneitherPalacosRorCemexISOPLASTIC.However,PalacosRandCemexISOPLASTICbothtakesimilartimesto
cureat25_C,butCemexISOPLASTICcuresfasterthanPalacosRat37_C.
At25_C,PalacosRthenshowedafurtherfinalplateau,unliketheothercements.ThismaybeuniquetoPalacosRormaybeduetotheothercementsbecomingsostiffthattherheometerwasunabletooscillateat5Hz(andsounabletotakemorereadings)leadingtothisstagebeingmissed.RecentworkbyHernandezetal.[19]alsoshoweddifferingviscosityprofilesforthedifferentformulationsofexperimentalcements,withviscositiesreachingamaximumof
80·
104Pas.
At37_Callthegraphsaresimilar,buthaveamuchshorterinitialandplateauregion,especiallyCemexISOPLASTIC.Essentiallytheincreaseintemperaturehasleadtothepolymerbeadsabsorbingthemonomerandswellingmorerapidly,andalsoincreasingtherate
ofpolymerization.
Analysisofrheologicalpropertiesofbonecements
JMaterSci:
MaterMed(2007)18:
1407–1412
DOI10.1007/s10856-007-0125-2
Seven.Methodsofsurfaceanalysis
weuse50%NaOHsolution,treatedat80◦Cfor36has
anexample,thepolarpartmovesupfrom30.6mJ/m2to
38.1mJ/m2,showinga25%increase.Atthesamecondition,
thedispersivepartincreasesbyamuchlowerlevel
at6%.Thisbehaviorremainsthesameforalltheprocessing
conditions.ThecontactangleresultsfortheHMfiber
samplesareshowninTable4.TheuntreatedHMsample
hasahighcontactangleof52.3◦withwaterandis
moredifficulttowet.However,afterthechemicaltreatment
thecontactanglescanbegreatlyreduced.Table5
showsthecalculatedsurfacefreeenergycomponentsfor
thissystem.ThetotalsurfacefreeenergyfortheHMfiber
is46.2mJ/m2beforethetreatmentandcanincreaseto
55–56mJ/m2afterthetreatment.Again,ifweuse50%
NaOHsolution,treatedat80◦Cfor36hasanexample,the
polarpartofthesurfacefreeenergyincreasesfrom25mJ/m2
to34.1mJ/m2(up36%)whilethedispersivepartchanges
onlyby3%.
PBOComposites
TheeffectsofNaOHbasicchemicaltreatmentonPBOfiber
reinforcedepoxycompositeswerealsostudied.Themeasured
apparentinterfacialshearstrengthresultsoftheAS
PBOfibermodelcompositesareshowninFigure6.Each
dataentryistheaverageofmorethan50measurements.
Sheardebondingwasobservedthroughouttheexamination.
TheuntreatedASsystemexhibitsalowervalueof34.7MPa.
Theinterfacialshearstrengthincreasesto37.5MPafortheAS-NaOH30-80-36sampleandto38.4MPafortheAS-NaOH50-80-36sample.Thetrendisinaccordancewith
theresultsinfibersurfaceanalysis.Figure7showstheinterfacialshearstrengthresultsfortheHMPBOcompositesystems.TheuntreatedHMfibersystemhasthelowestinterfacialshearstrengthvalueat32.5MPa.Aftertheproposedchemicaltreatment,theHM-NaOH30-80-36samplecanimproveitsinterfacialshearstrengthto36.3MPaandtheHM-NaOH50-80-36sampleis36.9MPa
EffectsofBasicChemicalSurfaceTreatmentonPBOandPBOFiber
ReinforcedEpoxyComposites
JournalofPolymerResearch(2005)12:
93–102DOI:
10.1007/s10965-004-2063-8
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