高二生物小结讲述文档格式.docx

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基因位于染色体上，成对的基因正好位于一对同源染色体上。

生物体在进行减数分裂时，成对的基因会随着同源染色体的分开而分离。

12、个体基因型、表现型的推断

13、由亲代推断子代的基因型、表现型及其概率的方法

亲代子代子代性状比例

→AA全为显性

→aa全为隐性

→Aa全为显性

→AA、Aa全为显性

→1AA、2Aa、1aa3:

1显性：

隐性=3:

1

→Aa、aa1:

隐性=1:

（1）AA×

AA

（2）aa×

aa

（3）AA×

（4）AA×

Aa

（5）Aa×

（6）Aa×

aa

14、由子代推测亲本的基因型：

方法一：

基因填充法，先根据亲代的表现型把能确定的基因写出。

亲本显性则必定含有一个A，亲本如果是隐性个体则基因型必定是aa（子代的基因亲本一人给一个，便可继续推出）

方法二：

隐性突破法：

子代中如果有隐性个体，那么亲本双亲都必含有一个a

15、血型的表述：

A型血：

B型血AB型O型

16、自然界中致死引起的比例异常

（1）隐性致死（aa）

（2）显性致死（AA、Aa）

（3）配子致死：

指致死基因在配子时期发生作用，不能形成有活力的配子。

（4）合子致死：

致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，不能形成活的个体或个体早夭

17、有关基因分离定律的计算：

一、概率=（某种性状或基因组合数/总组合数）*100%

二、根据分离比推理计算：

例如Aa*Aa=1AA：

2Aa：

1aaAA、aa出现的概率1/4Aa2/4显性性状的概率是3/4，隐性性状的概率1/4

三、根据配子的概率计算先计算出亲本产生每种配子的概率，再根据题目要求用相关的配子概率相乘。

计算表现型概率时，再将相同表现型个体的概率相加即可。

18、性状分离比的模拟实验。

注意：

用过的小球必须放回桶中每个小桶中A与a的球的数目必须相等。

必须多做几次，次数过少有一定的偶然性

第二节

1、两对相对性状杂交实验过程图解

2、

F1杂合体的等位基因对数

F1产生配子的类型

F1产生配子可能的结合种类

F2基因型的种类数

F2表现型的种类数

一对

2

4

3

2对

3对

N对

F1等位基因对数

F1配子种类数

F1雌雄配子的组合数

F2基因型

F2表现型

F2纯合子的种类数

种类

比例

1:

2:

3:

22＝4

42＝16

32＝9

（1:

1）2

9:

n

2n

4n

3n

1）n

（3:

3、自由组合定律

（1）概念：

控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；

在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。

（2）适用条件：

1、进行有性生殖生物的性状遗传2、真核生物的性状遗传3细胞和遗传

4、两对或两对以上遗传性状5、控制两对或两对以上相对性状的等位基因位于不同对的染色体上

4、孟德尔遗传定律适用条件

（1）杂交的亲本必须是纯合子

（2）研究的每一对相对性状是受一对基因控制，而且等位基因要为完全显性。

（3）所有的杂种后代要处于相同的环境条件下。

（4）群体要大数量要充足

5、孟德尔遗传规律的再发现

表现型：

指生物个体表现出来的性状，例如：

高茎、矮茎基因型：

指与表现型相关的基因组成。

例如Aa表现型是基因型和环境共同作用的结果

6、自由组合的应用：

（1）杂交育种方法（最简单）自交

（2）医学上预防遗传病和诊断

7、被子植物果实各部分的遗传分析亲本父本AA母本aa

（1）胚胚乳种子种皮果皮的基因型

（2）同样是F1代性状，胚和胚乳在当代植物的种子种就可以表现出来。

而F1果实或者种皮的情况应该在F1代种子所长成的植物上才能看见。

相差一年。

（一年一熟的植物）

第一节减数分裂及受精作用

1、减数分裂的概念：

（范围：

进行有性生殖的生物（时期：

产生成熟生殖细胞时特点：

细胞连续分裂两次结果：

成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞减少了一半

2、体细胞原始生殖细胞成熟生殖细胞之间的关系（在低等动物中,存在生殖质,在受精卵的细胞质中就存在生殖质当进行卵裂的时候生殖质单向性的传给一个子代,这个含有生殖质的子代就是原始生殖细胞,没有生殖质的细胞将发育成体细胞高等动物（包括人）则是不存在生殖质的说法,原始生殖细胞是在受精卵分裂到一定的时候通过细胞与细胞之间的相互作用产生的.原始生殖细胞通过细胞迁移到性腺就可发育为成熟生殖细胞）受精卵是第一个体细胞，其他所有细胞都是由这个细胞分裂分化而来，包括分裂分化成原始生殖细胞，成熟生殖细胞。

3、精子形成过程：

（1）形成部位：

动物睾丸的曲细精管

（2）减数分裂的过程：

画图标注各时期特点（以2对染色体为例）

4、卵细胞形成过程：

（1）场所：

雌性动物的卵巢中。

5、精卵细胞形成过程中的不同点：

如精子有变形过程而卵细胞没有，精原细胞产生四个精子而卵原细胞产生一个卵细胞

6、减数分裂各时期染色体DNA染色单体同源染色体的曲线图（2N为例）

7、产生配子的种类：

形成配子的时候同源染色体分开非同源染色体自由组合，造成配子的多样性

（1）1个精原细胞产生1初级精母细胞2次级精母细胞4精细胞4精子1个初级卵母细胞1初级卵母细胞1次级卵母细胞+1极体1卵细胞+3极体

（2）一个精原细胞产生配子种类：

2一个次级精母产生配子种类1

一个卵原细胞产生配子种类：

1一个次级卵母产生配子种类1

一种精原细胞产生配子种类2的N次方（N表示同源染色体的对数）

一种卵原细胞产生配子种类2的N次方

8、受精作用

（1）概念：

精子与卵细胞融合成受精卵的过程叫做受精作用

（2）过程：

精子的头部进入卵细胞精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合。

（3）特点：

受精卵中的核物质一半来自父方一半来自母方，而细胞质几乎全部来自卵细胞。

（4）减数分裂和受精作用的意义：

减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定，对于生物的遗传和变异，都十分重要！

（5）配子中染色体组合的多样性减数分裂过程中非同源染色体的自由组合四分体时期有非姐妹染色单体的交叉互换。

第二节基因在染色体上

1、类比推理由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。

2、摩尔根选择果蝇做实验材料的原因

易饲养，繁殖快生长周期短染色体少,便于观察相对性状明显

结论：

基因在染色体上

3、一条染色体上有许多个基因基因在染色体上呈线性排列

4、基因重组－－新基因型－－新表现型

第三节伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.

（2）种类：

伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传

1、伴X隐性遗传色盲

性别

女

男

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正、携带者

患病

正

.判断后代如何表现：

色觉正常的女性纯合子Х男性红绿色盲

女性携带者Х正常男性

女性携带者Х男性红绿色盲

女性红绿色盲Х正常男性

色觉正常的女性纯合子Х正常男性

女性红绿色盲Х男性红绿色盲

2、隐性遗传的特点：

a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象

c.女性患者的父亲和儿子一定是患者

3、常见隐性遗传病：

血友病果蝇眼色女娄菜叶形色盲

4、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

病

病

5、X显性遗传的特点

a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代都有患者

c.男性患者的母亲和女儿一定是患者

6、Y染色体上的遗传特点如外耳道多毛症

a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙

7、遗传病判断口诀

a.无中生有为隐性，有中生无为显性

b.隐性遗传看女病，女病男正非伴性c.显性遗传看男病，男病女正非伴性

A.常显：

“有中生无”；

男女发病率相等；

患者的亲代以上，代代有患者

B.常隐：

“无中生有”；

隔代遗传。

C.X显：

父患女必患，儿患母必患；

D.X隐：

母患子必患，女患父必患

8、人类遗系谱的判断三步a、确认或排除Y染色体遗传b、判断致病基因是显性还是隐性c、确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上

9、鸟类和蛾类的雌雄基因型与人类不同雌性ZW雄性ZZ

设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？

通过羽毛就可看出。

雌性的都是非芦花鸡雄性的都是芦花鸡

10、患病概率的计算当符合自由组合定律时甲病概率m乙病概率n

患甲病的概率患乙病的概率只患甲病

只患乙病两病都患只患一种病

患病概率不患病概率

第三章第一节DNA是主要的遗传物质

1、对遗传物质的早期推测要作为遗传物质需要些什么条件?

分子结构具有相对的稳定性能够自我复制，使前后代保持一定的连续性

能够指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢过程和性状

能够产生可遗传的变异

2、肺炎双球菌体外转化实验看书上的四幅图及结论

3、艾弗里体外转化实验

A、实验过程

B、结论：

DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质

4、噬菌体侵染细菌实验

A、病毒繁殖过程：

吸附注入合成组装释放

B、特点：

利用宿主细胞的物质合成病毒

C、实验过程：

标记大肠杆菌：

大肠杆菌+含35s的培养基含35s的大肠杆菌大肠杆菌+含32p的培养基含32p的大肠杆菌

标记T2噬菌体T2噬菌体+含35s的大肠杆菌含35sT2的噬菌体

T2噬菌体+含32p的大肠杆菌含32pT2的噬菌体

D、实验结论：

ＤＮＡ才是真正的遗传物质。

①ＤＮＡ能够自我复制，前后代保持了一定的连续性。

②DNA能够控制蛋白质的合成

E、遗传物质是RNA的病毒烟草花叶病毒、艾滋HIV非典SARS

禽流感HINI

F、

G、动物和人体的遗传物质是什么烟草的遗传物质是什么

细菌的遗传物质是什么一切生物的遗传物质是什么

病毒的遗传物质是什么

第二节DNA的分子结构

1、组成DNA分子的元素是_C.H.O.N.P______,单位是_________,该单位是由_________、_________、______构成的

2、DNA分子的结构特点

（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构。

（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；

碱基在内侧。

（3）两条链上的碱基通过氢键连结起来，形成碱基对，且遵循碱基互补配对原则。

3、DNA分子的特点：

A、多样性：

DNA分子碱基对的排列顺序千变万化。

B、特异性：

特定的DNA分子具有特定的碱基排列顺序。

C、稳定性：

ＤＮＡ中的脱氧核糖和磷酸交替连接的方式不变，两条链间碱基互补配对的原则不变。

（即结构的稳定性）

4、DNA分子各种碱基的数量关系：

①在整个DNA分子中，A=T、G=C；

A+G=T+C，A+C=T+G；

（A+G）/（T+C）=1

②DNA分子的一条链中的A+T=另一条链的T+A；

同理，G+C=C+G

③两个非配对碱基之和占碱基总数的50%。

即A+C=T+G=50%，A+G=T+C=50%

④如果一条链中的（A+T）/（G+C）=a，则另一条链中的（A+T）/（G+C）比例也是a；

如果一条链中的（A+G）/（T+C）=b,则另一条链中（A+G）/（T+C）的比例是1/b

⑤在DNA分子中一条链中A+T的和占该链碱基比率等于另一条链中A+T的和占该链碱基比率，还等于双链DNA分子中A+T的和占整个DNA分子的碱基比率。

即：

（A1+T1）%=（A2+T2）%=总（A+T）%

同理：

（G1+C1）%=（G2+C2）%=总（G+C）%

第三节、DNA分子的复制

1、复制方式：

半保留复制

2、DNA分子复制的过程

复制n次消耗原料的量：

复制第n次消耗原料的量：

A、场所：

细胞核（主要）、线粒体、叶绿体B、时期：

有丝间期、减一间期

C、模板：

DNA的两条母链原料：

游离的脱氧核苷酸（A、G、C、T）

能量：

ATP酶：

DNA解旋酶、DNA聚合酶

D、复制过程：

解旋→合成互补子链→形成子代DNA

E、复制特点：

1）边解旋边复制

（2）半保留复制

F、准确复制原因：

①DNA双链提供精确的模板②碱基互补配对原则

G、复制的生物学意义：

保持前后代遗传信息的连续性

第四节、基因是有遗传效应的DNA片段

1、基因与DNA的关系

书上四段材料资料分析：

材料一大肠杆菌一个DNA上含有多个基因。

大肠杆菌所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，说明基因是DNA的片段，DNA中存在非基因片段。

材料二基因能控制生物性状，基因有遗传效应。

它可以独立起作用。

材料三说明并不是随便一段DNA就称为基因。

基因是一段DNA，但是一段DNA不一定是基因。

材料四基因能控制生物的性状

生物越高等DNA中存在的非基因片段的比例越高

2、基因染色体DNA三者之间的关系

A、基因是有遗传效应的DNA片段；

B、一个DNA上有多个基因

C、DNA是染色体的主要成分D、染色体是DNA的主要载体

E、基因在染色体上，呈线性排列F、染色体是基因的主要载体

3、DNA片段中的遗传信息

A、可以储存遗传信息的原因：

碱基对的排列顺序不同

B、假设长度为3个碱基对组成一个基因，理论上可以排列出多少种基因？

假设长度为10个碱基对呢

C、DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。

第四章第一节基因指导蛋白质的合成

1、RNA的类型

信使RNA——mRNA转录遗传信息，翻译的模板，即传递遗传信息的作用

核糖体RNA——rRNA识别密码子，运输特定氨基酸，呈三叶草型结构

转运RNA——tRNA核糖体的组成成分。

2、转录

⑴转录的定义：

在细胞核中，以DNA的一条链为模板，合成mRNA的过程。

⑵转录的场所：

细胞核⑶转录的模板：

DNA分子的一条链

⑷转录的原料：

四种核糖核苷酸能量ATP、酶DNA解旋酶、RNA聚合酶（5）转录的产物：

mRNA（6）遗传信息传递的方向DNARNA蛋白质

3、密码子⑴遗传密码共64个，能决定氨基酸的遗传密码只有61个。

有3个终止密码子，没有对应的氨基酸。

（起始密码子）⑵一个密码子决定一个特定的氨基酸。

⑶简并性：

色氨酸及甲硫氨酸各只有一个密码。

多数氨基酸有二个以上的密码子。

在一定程度上能防止由于碱基的改变而导致的遗传信息的改变。

⑷通用性：

地球上几乎所有的生物共用一套密码子表

4、场所：

细胞质（核糖体）模板：

mRNA原料：

氨基酸

条件：

ATP、酶、转运RNA（tRNA）产物：

蛋白质

5、DNA碱基数：

RNA碱基数：

氨基酸=6:

6、转录的起点是起始子终点是终止子转录时多起点同时进行

第二节、基因对性状的控制

1、克里克提出的中心法则

2、后人对中心法则的补充

3、中心法则图解的含义

DNA到DNA

DNA到RNA

RNA到蛋白质

DNA到RNA

RNA到RNA

中心法则的传递途径都遵循碱基互补配对原则

4、基因、蛋白质与性状的关系

蛋白质是生命活动的______者和_____者。

性状的形成离不开________（特别是酶）的作用。

______控制生物体的性状。

基因_________蛋白质_______来_____性状

5、蛋白质的作用运动运输调节免疫催化

6、表现型=基因型+外界环境即表现型是基因型与环境相互作用的结果

7、细胞质遗传病（母系）原因：

受精过程中，受精卵的细胞质几乎全部来自母亲的卵细胞细胞质遗传_不遵循_孟德尔遗传规律，后代只表现出_母本_的性状

8、基因对性状的控制

（1）通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物性状。

（2）通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状

9、DNA—蛋白质—性状的关系:

DNA的多样性（根本原因）决定蛋白质的多样性（直接原因/物质基础）导致生物界生物的多样性（表现形式）

第五章第一节基因重组和基因突变

1、生物的变异

（1）不可遗传的变异仅仅由环境因素引起，没有引起遗传物质的变化

（2）可遗传的变异由于生殖细胞内遗传物质的改变而引起

包括：

基因突变基因重组染色体变异

2、基因突变发生在信息流动的哪个环节中DNA→DNA基因突变一般发生在细胞分裂的那一时期有丝分裂间期或减数第一次分裂间DNA复制时

未分化的细胞和高度分化的细胞相比，哪一类细胞发生基因突变的可能性更大呢？

未分化的细胞

3、基因突变的概念：

DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。

4、当发生替换时，由于密码子的简并性，蛋白质中的氨基酸可能发生变化，也可能不发生变化当发生增添时，除肽链长度发生改变外，插入点以后的氨基酸一般都会发生变化。

当发生缺失时，除肽链长度发生改变外，缺失点以后的氨基酸一般都会发生变化。

从以上分析可以看出，碱基对的改变不一定会引起蛋白质的改变。

碱基对的替换引起蛋白质的改变最小

5、基因突变都会遗传给后代吗不一定。

若发生在配子中，可遗传，若发生在体细胞中，一般不遗传。

有些植物体细胞中的基因突变可通过无性繁殖传递。

6、生物性状的改变一定是由基因突变引起的吗不一定，可能是由环境引起

7、基因突变的原因：

（1）外因物理因素化学因素生物因素

（2）内因：

DNA分子复制偶尔发生错误，DNA碱基组成发生改变等

8、基因突变的特点：

（1）在生物界普遍存在

（2）在生物体内随机发生：

突变发生的时间越早，表现突变的部分越多（3）基因突变是不定向的（4）自然突变率低；

（5）大多数突变是有害的

9、基因重组

在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的自由组合

（2）类型①自由组合减一次后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合

②交叉互换:

四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换

10、特点:

两个亲本的杂合性越高，遗传物质差距越大，基因重组的类型就越多，后代产生的变异就越多。

基因重组是通过有性生殖过程实现的。

11、意义:

是生物变异来源之一形成生物多样性的重要原因之一

12、应用：

杂交育种

13、基因重组产生新的基因型，不能产生新的基因

14、从基因重组的角度解释人群中个体性状的多种多样①减数分裂形成的配子,染色体组成具有多样性,导致不同配子遗传物质的差异②受精过程中卵细胞和精子的结合的随机性

第二节染色体变异

1、染色体结构的变异

缺失指一条染色体断裂而失去一个片段重复一条染色体的断裂片段接到同源染色体的相应部位易位染色体发生断裂，断裂片段接到非同源染色体上的现象倒位一条染色体的断裂片段，位置倒过来后再接上去

2、造成的后果：

染色体的结构发生了改变，就会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致生物性状的变异。

大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。

3、染色体数目的变异

4、类型细胞内的个别染色体增加或减少

细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少

5、染色体组大多生物，一个生殖细胞内的全部染色体，形态和功能上各不相同，但包含了控制生物体生长发育、遗传和变异的全套遗传信息，这样的一组非同源染色体叫一个染色体组。

6、特点：

①一个染色体组中的染色体均为非同源染色体。

（无等位基因）同一个染色体组中的染色体肯定大小形状各不相同。

②一个染色体组包含生物生长、发育的一整套遗传信息

③不同生物的染色体组中染色体数目、形态不同

7、判定有几个染色体组的方法

a.细胞中形态相同的染色体（即同源染色体）有几条，则含有几个染色体组。

b.在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的等位基因有几个，则含有几个染色体组。

c.在细胞中有几种同源染色体,一个染色体组中就含有几条染色体

d.在细胞或生物体的基因型中，位于非同源染色体上的非等位基因有几种，则

每个染色体组中就含有几条染色体。

8、几乎全部动物和过半数的高等植物都是二倍体。

约1/3的被子植物是多倍体。

9、单倍体：

由配子发育而成的个体，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。

如蜜蜂中的雄蜂。

10、单倍体中只有一个染色体组吗？

不一定。

如雄峰的体细胞中含有1个染色体组；

单倍体小麦体细胞中含有3个染色体组

11、生物体几倍体的判别：

a.第一步：

看生物个体发育的直接来源：

生殖细胞（卵细胞、花粉）单倍体受精卵（或合子）二倍体、多倍体

b.第二步：

看生物个体内含几个染色体组：

由受精卵（或合子）发育而来有几个染色体组及时几倍体

12、多倍体应用—多倍体育种①原理：

染色体组成倍增加

②方法：

秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；

（低温诱导处理）

③优点：