第二包全自动生化分析仪A生化分析仪技术指标Word格式.docx
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血清、血浆、尿、脑脊液等多种类型
10
2.2.6
可用原始负压采血管、样品管、样品杯;
样品架可同时放置多种样品容器及多种形式样品。
11
2.2.7
常规样品位:
≥30个;
急诊样品可随时插入测定
12
2.2.8
最小样品量:
≤50μl可调,对于使用较小样本量者优先选择
13
2.2.9
样品针:
具有液面感应系统;
具有自动清洗系统
14
2.2.10
试剂位:
≥25个;
试剂开放;
带冷藏系统
15
2.2.11
试剂加入时间可控
16
2.2.12
试剂针具备液面感应功能
17
2.2.13
比色杯数量:
≥40个;
自动清洗,循环使用
18
2.2.14
反应温度:
37±
0.1℃,波动范围≤0.2℃
19
2.2.15
搅拌系统:
机械式或压电式搅拌系统;
有自动清洗程序;
超声波搅拌系统的设备优先选择。
20
2.2.16
分光光度计:
后分光,光栅分光
21
2.2.17
光度计要求:
分辨率:
0.001Abs;
线性≥2.5Abs
22
2.2.18
波长:
340~800nm;
可多波长测定
标准配置
标准配置内容
[必选配置]3.1主机(需含安装工具包,可正常开机,实现基本业务需求)1台
[必选配置]3.2专用计算机(液晶显示屏、中文操作软件、中文报告软件、远程故障诊断系统)1台
[必选配置]3.3碱性清洗剂1升
[可选配置]3.4光源灯1个
全自动生化分析仪B:
常规生化检测、特殊生化检测、特种蛋白检测、电解质测定等监测项目。
全自动生化检测,数据处理,结果报告,质控管理,信息自动化管理。
随机任选分立式。
300~350测试/小时或优于。
可进行终点法、速率法、固定时间法及上述方法的扩展法(≥4种)。
可同时分析项目≥25项(双试剂时)。
血清、血浆、尿、脑脊液等多种类型;
且分析时可根据样本类型自动转换相适应的样本、试剂比例。
急诊样品可随时插入测定。
≤10μl可调,对于使用较小样本量者优先选择。
具有自动清洗系统,可设定特殊清洗程序。
≥50个;
带冷藏系统。
试剂加入时间可控。
试剂针具备液面感应功能。
≥60个;
自动清洗,循环使用。
0.1℃,波动范围≤0.2℃。
后分光,光栅分光。
线性≥3.0Abs。
可多波长测定。
[必选配置]3.1主机(需含安装工具包,可正常开机,实现基本业务需求)1台
全自动生化分析仪C:
全自动生化检测,数据处理,结果报告,校准管理,质控管理,信息自动化管理。
350~800(不含800)测试/小时或优于。
可进行终点法、速率法、固定时间法及上述方法的扩展法(≥6种)。
可同时分析项目≥30项(双试剂时)。
≤5μl可调,对于使用较小样本量者优先选择;
样本量增减范围≤0.5μl。
具有自动清洗系统,可设定特殊清洗程序;
样品自动预稀释和自动重测功能。
≥100个;
全自动生化分析仪D:
常规生化检测、特殊生化检测、特种蛋白检测、电解质测定、毒品鉴定以及毒理学要求的监测项目。
随机任选分立式,能够通过追加模块提升化学分析部分速度的模块式可扩展设备优先选择。
≥800测试/小时。
可进行终点法、速率法、固定时间法、免疫浊度法及上述方法的扩展法(≥8种)。
可同时分析项目≥40项(双试剂时)。
≤3μl可调,对于使用较小样本量者优先选择;
样本量增减范围≤0.1μl。
≥80个;
可放置使用浓缩试剂。
≥120个;
0.0001Abs;
全自动生化分析仪E:
≥1800测试/小时/台。
可同时分析项目:
≥45项/台。
速率法、二点速率法、终点法、两点终点法、多点均相免疫分析等。
后分光系统波长范围340-800nm,可多波长测定。
加样系统:
具有液面感应系统、自动冲洗、自动稀释功能及自动再检功能,探针具有防撞保护功能、防堵功能和探测血凝块功能。
最小样品量小于等于2ul,步进0.1ul。
搅拌系统:
具有搅拌功能。
进样系统:
可直接连接自动进样架或自动化轨道。
试剂溯源性:
具有溯源性的试剂、标准品和质控品,试剂位:
≥70个;
试剂开放。
控温系统恒温方式:
反应温度及控温精度37°
C±
0.1°
C。
反应系统:
最小反应体积≤80ul。
急诊样品:
可随时插入急诊,有专门急诊通道。
专用计算机(液晶显示屏、中文操作软件、中文报告软件、远程故障诊断系统)1台。
使用环境:
适用温度范围宽18℃-30℃,适用本地区湿度,相对湿度40-70%。
[可选配置]3.3光源灯1个
第三包:
微生物鉴定仪A:
全自动微生物鉴定仪技术指标
技术参数
1.1
自动化:
一体化联机孵育、定时扫描,自动报告结果。
1.2
检测方法认可:
获中国国家食品药品监督管理局认可或FDA认证。
1.3
鉴定速度:
对各种菌鉴定的时间为1—5小时,药敏试验多数细菌小于4小时。
1.4
软件升级,鉴定项目可以增加。
1.5
安全卫生:
密闭式试剂卡。
1.6
采购人可自建菌库。
1.7
应用微生物数值编码鉴定技术、微生物快速生化反应技术、反应结果动态检测技术。
1.8
鉴定菌种至少330种,应包括:
革兰氏阴性杆菌
革兰氏阳性菌
革兰氏阴性非发酵菌
链球菌
苛生菌
1.9
仪器内置条码扫描器。
仪器内置激发光源单元。
1.11
鉴定结果符合率:
大于90%。
1.12
鉴定板种类超过5种类型。
1.13
具有数据管理功能,包括数据文件备份、合并、浏览、编辑及表格处理。
1.14
特异性:
大于98%。
1.15
高通量:
≥30/批。
[必选配置]2.1鉴定仪主机(安装初始套装,可正常开机,实现基本业务需求)1台
[必选配置]2.2专用计算机及数据处理组件(含数据库软件,免费升级)1套
[可选配置]2.3自动检测/培养组件(用于检测已接种试剂卡的孵育和定时检测)1套
[可选配置]2.4比浊器1个
[可选配置]2.510次革兰氏阳性菌鉴定耗材1套
[可选配置]2.610次革兰氏阴性菌鉴定耗材1套
微生物鉴定仪B:
半自动微生物鉴定仪技术指标
自动读取与报告结果。
对各种菌鉴定的时间为1—18小时,药敏试验多数细菌小于4小时。
应用微生物数值编码鉴定技术、微生物快速生化反应技术。
具有数据管理功能,包括数据文件备份、合并、浏览、编辑及表格处理
[必选配置]2.1鉴定仪主机(安装初始套装,可正常开机,实现基本业务需求)1台
[必选配置]2.2专用计算机及数据处理组件(含数据库软件)1套
[可选配置]2.3比浊器1个
[可选配置]2.410次革兰氏阳性菌鉴定耗材1套
[可选配置]2.510次革兰氏阴性菌鉴定耗材1套
第十六包:
B超机A:
彩色多普勒超声波诊断仪(腹部为主)技术指标
设备用途:
用于腹部、妇产科、浅表组织与小器官、外周血管、心脏的检查
主要规格及系统概述:
彩色多普勒超声波诊断仪包括:
2.1.1
显示器与操作系统
2.1.2
彩色多普勒血流成像
2.1.3
二维灰阶成像
2.1.4
多普勒能量图(CDE/CPA)
2.1.5
频谱多普勒显示及分析系统
2.1.6
二次谐波成像(如自然组织谐波成像等)
2.1.7
梯形拓展成像
2.1.8
一键图像优化技术
2.1.9
实时三同步
2.1.10
语言界面显示有中文界面
测量和分析:
(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
一般测量
产科测量
心脏功能测量与分析
血管血流测量与分析
2.3
图像存储与(电影)回放重现
2.4
输入/输出信号:
2.4.1
输入:
VCR、外部视频、RGB、彩色视频
2.4.2
输出:
复合视频、RGB、彩色视频、S-视频、USB接口
23
2.5
网络功能:
DICOM3.0版接口部件,包括传输、打印、检索和通用格式,装机后即可正常使用
24
2.6
图像管理与记录装置:
25
技术参数及要求:
26
3.1
系统通用功能:
27
3.1.1
监视器:
≥15″高分辨率,逐行扫描彩色监视器,全方位调节
28
3.1.2
探头接口:
≥3个
29
3.2
探头规格
30
3.2.1
频率:
宽频变频探头,工作频率:
2-12MHz;
中心频率:
≥3种,可视可调;
凸阵探头谐波频率≥2种,可视可调
31
3.2.2
类型:
腹部凸阵探头、线阵探头(可选配心脏相控阵探头和经直肠/阴道探头)
32
3.2.3
B/D兼用
33
3.3
二维灰阶显像主要参数:
34
3.3.1
扫描频率:
凸阵探头:
超声频率2.0-5.0MHz
线阵探头:
超声频率7.0-12.0MHz
35
3.3.2
扫描线:
每帧线密度≥230超声线
36
3.3.3
发射声束聚焦:
发射≥8段
37
3.3.4
扫描深度≥260mm
38
3.3.5
接收方式:
接收通道≥256
39
3.3.6
数字式声束形成器:
数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥10bit
40
3.3.7
电影回放:
二维图像回放≥800帧;
41
3.3.8
具有针对不同脏器检查的预设条件
42
3.3.9
增益调节:
STC分段≥8,B、M、D可独立调节
43
3.3.10
二维灰阶图像:
按照GB10152-2009中规定的设备和方法,提供制造厂家出具的标配探头的空间分辨力检测报告或国家认可检测机构出具的标配探头的空间分辨力检测报告。
44
3.3.11
声输出:
按照GB10152-2009的要求,公布标配探头的声输出值
45
3.4
频谱多普勒:
46
3.4.1
方式:
脉冲波多普勒:
PWD
47
3.4.2
显示方式:
B/D、M/D、B/M
48
3.4.3
电影回放时间:
≥30秒
49
3.4.4
零位移动:
≥6级
50
3.4.5
取样宽度及位置范围:
宽度1mm至10mm;
分级
51
3.4.6
显示控制:
反转显示(左/右;
上/下)、零移位、B-刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展,局放及移位
52
3.5
彩色多普勒
53
3.5.1
速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
54
3.5.2
零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
55
3.6
超声功率输出调节:
B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调
56
3.7
主机硬盘容量≥320G,包括可刻录的光盘驱动器(CD-ROM),包括USB接口。
57
3.8
动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存,超声动态图像剪辑、编选再存储。
58
3.9
所配软件为最新版本,并包含已发布的全部功能。
[必选配置]4.1主机(可正常开机,实现基本业务需求)1台
[可选配置]4.2超宽频变频凸阵探头1个
[可选配置]4.3超宽频变频线阵探头1个
[可选配置]4.4超宽频变频相控阵探头1个
[可选配置]4.5腔内探头1个
[必选配置]4.6梯形扩展成像1个
[必选配置]4.7超声诊断工作站(i5以上CPU,1T以上硬盘,4G以上内存,彩色打印机)
B超机B:
2.1.11
彩色液晶触摸屏
(B型、M型、频谱多普
- 配套讲稿:
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