学年 人教版 必修2伴性遗传 作业Word文档下载推荐.docx
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B.女儿色盲,父亲一定色盲
C.母亲正常,儿子和女儿正常
D.女儿色盲,母亲一定色盲
解析 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲正常,儿子和女儿也有可能患病;
父亲正常,女儿一定正常;
女儿患病,父亲一定患病;
母亲患病,儿子一定患病。
5.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时,此时细胞可能存在( )
A.两个Y,两个色盲基因
B.两个X,两个色盲基因
C.一个X、一个Y,一个色盲基因
D.一个Y,没有色盲基因
解析 X、Y为同源染色体,在减数分裂Ⅰ后期分开,分别进入两个次级精母细胞,男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞着丝粒刚分开时,细胞内可能存在两个Xb,或者是两个Y。
6.某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是色盲患者,弟弟色盲基因的来源是( )
A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟
D.祖母→父亲→弟弟
解析 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲,其父母不患病,其外祖父母不患病,所以其母亲的致病基因只能来自外祖母,即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。
7.一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子中有的正常,有的为色盲,则这对夫妇的基因型为( )
A.XBXB与XBYB.XBXb和XBY
C.XBXb和XbYD.XBXB和XbY
解析 一对夫妇所生女儿全正常,说明父亲的基因型为XBY,所生儿子中有的正常,有的为色盲,说明母亲的基因型为XBXb。
8.色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;
色盲基因是隐性基因。
下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表型和基因型的是( )
①女性正常×
男性色盲 ②女性携带者×
男性正常
③女性色盲×
男性正常 ④女性携带者×
男性色盲
A.①③B.②④
C.①②③D.①②③④
解析 ①XBXB×
XbY→XBXb、XBY,子代男女均表现正常且基因型分别只有一种;
②XBXb×
XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY,子代女性全正常,男性一半正常、一半色盲;
③XbXb×
XBY→XBXb、XbY,子代女性全正常,男性全色盲,且基因型分别只有一种;
④XBXb×
XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。
由此可知,符合题干要求的是①③,A正确。
知识点三 伴X染色体显性遗传病
9.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是( )
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
答
案 D
解析 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者,杂合子的症状较纯合子轻,A、B、C正确;
正常女性遗传给儿子的是Xd,男性患者遗传给儿子的是Y染色体,所以正常女性的儿子一定正常,D错误。
10.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为( )
A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传
解析 如果是Y染色体遗传,则男性遗传病患者的儿子一定患病,A错误;
常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关,B错误;
伴X染色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚,后代女孩都患病,男孩都正常,因此建议生男孩,C正确;
伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚,若该女子不携带致病基因,则后代无论男女都正常,若该女子携带遗传病的致病基因,则后代无论男女都有可能患病,这与题意不符,D错误。
11.人类有一种遗传病(A、a),牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的( )
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
解析 因父亲患病,母亲正常,女儿都患病、儿子都正常,故该病为伴X染色体显性遗传病。
若由A、a控制,儿子基因型为XaY,正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常;
女儿基因型为XAXa,正常男子基因型为XaY,则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。
知识点四 伴性遗传理论在实践中的应用
12.控制芦花鸡的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性,芦花母鸡和非芦花公鸡杂交,其后代羽毛的色彩是( )
A.公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B.公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花
C.公鸡和母鸡全为芦花
D.公鸡全为芦花,母鸡全为非芦花
答案 D
解析 设控制芦花与非芦花的基因为B、b。
由题意亲本为ZBW×
ZbZb,则后代为ZBZb、ZbW,则公鸡全为芦花,母鸡全为非芦花。
13.正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因A控制。
油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),是由隐性基因a控制,它们都位于Z染色体上。
以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分开来( )
A.ZAZA×
ZAWB.ZAZA×
ZaW
C.ZAZa×
ZAWD.ZaZa×
ZAW
解析 ZAZA×
ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,A错误;
ZAZA×
ZaW,后代基因型是ZAZa、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,B错误;
ZAZa×
ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的,一半是不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,C错误;
ZaZa×
ZAW,后代基因型是ZAZa、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的,雄性幼虫的皮肤全部是不透明的,D正确。
知识点五 遗传系谱图
14.如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者),下列有关分析正确的是( )
A.致病基因位于X染色体上
B.该遗传病在男、女群体中发病率不同
C.Ⅰ-2与Ⅱ-6基因型不同
D.若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚,则子女患病的概率为2/3
解析 Ⅱ-5、Ⅱ-6患病,而Ⅲ-9不患病,推出该病为常染色体显性遗传病,在男、女群体中的发病率相同,A、B错误;
相关基因用A、a表示,由于Ⅲ-9正常,基因型为aa,所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型都是Aa,则Ⅲ-8的基因型为
AA、
Aa,又Ⅲ-7正常,基因型为aa,因此,Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚,则子女患病的概率为
×
1+
=
,D正确;
Ⅰ-1、Ⅱ-4均正常,基因型为aa,Ⅰ-2的基因型为Aa,与Ⅱ-6相同,C错误。
15.某种遗传病的家系图谱如图所示,该病受一对等位基因控制,假设图中的父亲不携带致病基因,请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )
A.1/4 1/4B.1/4 1/2
C.1/2 1/4D.1/2 1/8
解析 双亲不患病,生出患病的儿子,且父亲不携带致病基因,因此该病为伴X染色体隐性遗传病,设控制该病的等位基因为B、b,则父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb。
①男孩基因型为X-Y,其中基因型为XbY的患病个体所占比例为1/2;
②生男孩的概率为1/2,因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)×
(1/2)=1/4。
16.下图是某家族患一种遗传病的系谱图。
该病不可能为( )
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
解析 若是伴X染色体显性遗传病,则男性患者的女儿一定患病,正常女性的儿子一定正常。
二、非选择题
17.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,X染色体稍大,Y染色体较小,如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中B与C为同源区段。
请回答下列问题:
(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应________________________,此区段的基因遵循孟德尔的________定律。
(2)人类红绿色盲和血友病的基因位于________段上。
(3)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则致病基因最可能位于________段,为________性遗传,如果此病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于________段。
(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中女儿的发病概率为________,儿子的发病概率为________。
答案
(1)等位基因或相同基因 基因分离
(2)A
(3)A 隐 D (4)0或100% 100%
解析
(1)B与C为同源区段,因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因,此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。
(2)人类红绿色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病,与其相关的基因位于A段上。
(4)位于A区段上的致病基因为典型的伴X染色体遗传,位于D区段上的致病基因为典型的伴Y染色体遗传,若此人A区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后,若位于A段的致病基因为显性致病基因,则所生的女儿中100%患病;
若位于A段的致病基因为隐性致病基因,则女儿均正常。
伴Y遗传病患者的儿子都患病。
18.人血友病是伴X染色体隐性遗传病。
现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。
小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。
回答下列问题:
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________;
假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。
答案
(1)
(2)1/8 1/4
解析
(1)人血友病是伴X染色体隐性遗传病,因此父亲正常,两个女儿一定正常,但可能是血友病基因携带者。
大女儿生了一个患血友病的男孩,该男孩的X染色体肯定来自其母亲(大女儿),说明大女儿为血友病致病基因携带者。
绘制系谱图时要注意标出世代等,具体见答案。
(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因,血友病是伴X染色体隐性遗传病,由该家系的系谱图可知,母亲的基因型为XHXh,大女儿的基因型为XHXh,小女儿的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH,小女儿与正常男子结婚,生出患血友病男孩的概率为1/2×
1/4=1/8;
若这两个女儿基因型相同,即小女儿的基因型为XHXh,则小女儿与正常男子结婚,生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为1/4。
易错题型
不能理解性染色体概念
19.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( )
A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中没有性染色体
D.所有生物的性别决定型都是XY型
解析 多数雌雄异体的动物有成对的性染色体,A正确;
性染色体也存在于机体体细胞中,B错误;
哺乳动物多为雌雄异体,体细胞中有性染色体,C错误;
XY型只是性别决定的一种方式,除此之外,还有ZW型等,D错误。
1.下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( )
A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大
B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异
D.理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
解析 人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,其发病率男性高于女性,A错误;
伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点,但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象,B错误;
该病的遗传也符合孟德尔遗传规律,C错误;
由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的,且会传递给其儿子,所以患病女性的父亲和儿子一定是患者,D正确。
2.下列说法正确的是( )
A.生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的
B.属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合子的基因型XY,雌性体细胞中有纯合子的基因型XX
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
解析 生物的性状不完全由基因决定,环境也对性状有着重要影响,A错误;
X、Y代表染色体,纯合子、杂合子用来描述基因型,B错误;
雄性配子可含有X染色体,C错误。
3.对于ZW型性别决定生物,正常情况下不可能发生的现象是( )
A.Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传
B.杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1
C.雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞
D.次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体
解析 基因位于染色体上,Z、W上的基因都伴随性染色体遗传,A正确;
ZW×
ZZ→ZW∶ZZ=1∶1,因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1,B正确;
雌性个体的性染色体组成是ZW,体细胞有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数加倍,含有两条Z染色体,含有Z染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数分裂Ⅱ后期也存在两条Z染色体,C正确;
由于雌性个体的性染色体组成是ZW,减数分裂Ⅰ时同源染色体分离,因此次级卵母细胞不一定含有Z染色体,D错误。
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性
D.由于X、Y染色体无论大小还是携带的基因的种类和数量都有差别,因此X、Y染色体互为非同源染色体
解析 Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,即为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,A正确;
Ⅱ片段上基因控制的遗传病,假设X染色体上存在隐性基因a,Y染色体上存在显性基因A,显性基因导致患病,若基因型为XaYA和XaXa的个体结婚,后代男性患病而女性正常,B正确;
Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传,如果出现患者,则全为男性,C正确;
X、Y染色体虽然形态、大小不同,但在减数分裂时会发生联会,属于同源染色体,D错误。
5.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。
一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病。
对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是( )
A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B.后代女儿的一条X染色体上,色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C.抗维生素D佝偻病基因和人类红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D.后代中儿子两病同患的概率是0
解析 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男患者的女儿全患病,A正确;
女儿的X染色体一条来自父亲,另一条来自母亲,来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因,来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因,但两个基因不位于同一条X染色体上,B错误;
抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上,所以二者不遵循基因的自由组合定律,C正确;
后代中儿子一定不患抗维生素D佝偻病,全部患红绿色盲,所以两病同患的概率是0,D正确。
6.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是( )
A.该孩子的色盲基因来自其父亲
B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2
C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析 设控制多指的基因用A、a表示,控制色觉的基因用B、b表示,则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩,其色盲基因来自他的母亲,A错误;
这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×
1/2(男孩中的色盲概率)=1/4,B错误;
生育的女孩色觉都正常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×
1/2(女孩的概率)=1/4,C正确;
从父亲的基因型分析,产生的精子基因型为aXB、aY,不携带致病基因的精子占1/2,D错误。
7.下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的( )
解析 由Ⅱ-3和Ⅱ-4患病,生出不患病的女儿Ⅲ-3,可知该病为显性遗传病,由题干可知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源区段,且Ⅲ-2患病,Ⅲ-3不患病,可判断Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XAXa,XaYA,人的X染色体比Y染色体长,A正确。
8.某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。
有关叙述正确的是( )
A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病可能为伴X染色体显性遗传病
C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
解析 若该病为伴X染色体隐性遗传病,由Ⅲ1患病推出Ⅱ1为杂合子,A错误;
Ⅲ1有病而Ⅱ1无病,则该病不可能是伴X染色体显性遗传病,B错误;
若该病为常染色体隐性遗传病,由于Ⅱ3是患者,所以Ⅲ2为杂合子,C正确;
若该病为常染色体显性遗传病,由于Ⅲ2不患病,则Ⅱ3为杂合子,D错误。
9.鸡的性别受性染色体控制,公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW。
在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C存在,基因型为cc的鸡为白色。
已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制,一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花,如果子代个体相互交配。
理论上,后代表型分离比应是( )
①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1
②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1
③公鸡中芦花和白羽之比为3∶1
④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2
解析 由题干可知,亲本基因型为ccZbW×
CCZBZB,则子一代基因型为CcZBZb、CcZBW。
子一代个体相互交配产生的后代基因型和表型及其所占比例如下:
芦花母鸡=
CCZBW+
CcZBW,非芦花母鸡=
CCZbW+
CcZbW,白羽母鸡=
ccZBW+
ccZbW;
芦花公鸡=
CCZBZB+
CcZBZB+
CCZBZb+
CcZBZb,白羽公鸡=
ccZBZB+
ccZBZb。
因此,①②③④均正确。
10.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值,科学家发现这
种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d,含有D的精子失去受精能力,若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( )
A.XDXD×
XDYB.XDXD×
XdY
C.XdXd×
XDYD.XDXd×
解析 根据题意分析可知,杂交的结果只有雄鱼,说明雄性亲本可以提供Y精子,而不能提供X精子,又因为含有D的精子失去受精能力,说明亲本雄鱼的基因型为XDY,B、D错误;
因为含有D的精子失去受精能力,所以不存在XDXD的个体,A错误。
11.基因组成为XBXbY的个体甲,其父色盲、母表现正常。
下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数分裂Ⅰ中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数分裂Ⅱ中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数分裂Ⅰ中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数分裂Ⅱ中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A.①②B.①③C.②③D.②④
解析 父母的基因型分别是XbY、XBX-。
甲的基因型为XBXbY,其中XB一定来自母亲、Y一定来自父亲,Xb可能来自父亲也可能来自母亲,不论来自哪一方,都是减数分裂Ⅰ时,同源染色体没有分离的结果。
12.某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。
现有三组杂交实验,结果如表:
有关表格数据的分析,不正确的是( )
A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系
B.根据第1组或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代性状分离比为3∶1
D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/2
解析 第2组实验中亲本具有两种性状,子代也是两种性状,无法判断两种叶形的显隐性关系,A正确;
第1组和第3组实验中窄叶只出现在子代的雄性个体中,因此可确定叶形基因位于X染色体上,B正确;
设相关基因用B、b表示,第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交,后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,后代性状分离比为3∶1,C正确;
第1组子代的阔叶雌株(XBXB或XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,后代的基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=3∶1∶3∶1,后代窄叶植株占1/4,D错误
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