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Ni(CO)4
4.C为电子给予体,有时也可以是电子接受体(金属有机,即非经典配合物)
金属烯烃、炔烃配合物,二茂铁
5.1.4非经典配合物基本常识简介
1.非经典配合物分类
(1)成键分:
-酸配合物,Ni(CO)4
-配合物,[PtCl3(C2H4)]-
(2)配体分:
羰基配合物,烯烃、炔烃配合物,有机配体配合物
(3)结构分:
简单配合物、蔟状化合物、夹心配合物、冠谜化合物(超分子化合物)
5.2金属羰基配合物
5.2.1金属羰基配合物的一般介绍
1.金属羰基配合物的特点
(1)CO不是强的Lewis碱,但和过渡金属形成稳定的化学键
(2)过渡金属有低的氧化态(3)大都符合EAN规则。
2.金属羰基配合物的分类:
单核,多核
3.有效原子序数规则(EAN)--(EffectiveAtomicNnmberRule)
(1)1927英化学家N.V.Sidgwick扩展了G.N.Lewis的Octet的概念,提出的经验规则:
金属的电子数加上配体提供的电子数等于金属所在周期稀气元素电子数。
又叫18电子规则
(2)实例
Cr(CO)6Fe(CO)5Ni(CO)4Mn2(CO)10Co2(CO)8
M价电子数681079
L提供电子数12108108
1/2M-M电子数11
电子总数1818181818
特例:
[PtCl3(C2H4)]-,[IrCl(CO)(Pph3)2]--------16电子
V(CO)6----------------------------------17电子
判断:
稳定性:
Cp2Fe(18e)>
Cp2Co(19e)
存在否:
Mn(CO)5-,HMn(CO)5,V(CO)6-
Fe3(CO)12[83+212+3(1/2M-M)]/3=18存在
(3)EAN应用
a.估计羰基配合物的稳定性
V(CO)6<
Cr(CO)6<
Mn2(CO)10
V(CO)6-Cr(CO)6Mn(CO)6+
键相差不多,反馈键起决定作用。
d电子越多,反馈键越强;
d电子数相同,核电核数越少,反馈键越强。
b.估计反应方向和产物
Mn2(CO)10+2Na2Mn(CO)6-+2Na+
Cr(CO)6+C6H6Cr(C6H6)(CO)3+3CO
c.估计分子中的M—M键的个数
Fe3(2-CO)2(CO)10
3Fe=263=78
12CO=212=24
Fe3(2-CO)2(CO)10=102
102e/3Fe16e/Fe
34e/Fe
每个Fe满足EAN还缺2个电子,必须形成2个M—M键
Co4(2-CO)3(CO)9
4Co=27e4=108e
12CO=2e12=24e
Co4(2-CO)3(CO)9=132
132e/4Co15e/Co
33e/Co
每个Co满足EAN还缺3个电子,必须形成3个M—M键
5.2.2金属羰基配合物的化学键
1.CO的M.O.T分析
2.金属羰基配合物的化学键分析
(1)化学键分析
A.特点
ML中的C原子和金属原子形成配位键
MLM上d电子向CO的*反配形成反馈键
-的协同作用使配合物更稳定
B.CO与M的几种结合方式
C.CO与M的几种结合方式讨论
(2)[Co(NH3)6]3+的M.O.T分析
5.2.3金属羰基配合物的制备方法
5.2.4金属羰基配合物的性质
5.2.5金属羰基配合物的应用
5.3除CO外的重要-酸配合物
5.3.1CN-配体配合物
5.3.2亚硝酰配合物
5.3.3分子氮(N2)配合物
5.4夹心配合物
5.4.1夹心配合物基本概念
5.4.1二茂铁的合成
1.环戊二烯
2.二茂铁的合成方法
3.二茂铁的结构
(1)茂环上5个P轨道线性组合成5个非定域的M.O
(2)根据M.O的正负和对称性分组
(3)两茂环对称性相当的M.O组合成10个配体群轨道
(4)两C5H5-的配体群轨道与Fe(II)的A.O组合成二茂铁的M.O
(5)二茂铁D5d对称,对称性高;
电子占据在成键和非键轨道上。
4.二茂铁的性质和用途
5.4.2二苯铬
1.苯的夹心配合物
2.二苯铬的性质
3.二苯铬的M.O能级图
第六章金属原子蔟状化合物
6.1概述
6.1.1什么叫金属原子蔟状化合物
6.1.2原子蔟化合物的发展简史
11883年Werner(瑞士化学家)创立配位学说,但未提出M-M键
212世纪印度人使用Hg2Cl2
31858年(德化学家)合成Boussin盐-Cs[Fe4S3(NO)7].H2O,1958确定结构
41907年美化学家合成Ta6Cl14.7H2O
520世纪20年代德科学家Linder合成[Mo6Cl8]Cl4
61935年瑞典结构学家Brosser报道K3[W2Cl9]
71945出年Brosser合成出[Mo6Cl8]Cl4并测了Mo-Mo键长
81950年美科学家Pauling等提出Ta6Cl14.7H2O存在Ta–Ta键
91963年F.A.Cotton等测定了Cs3[Re3Cl12]的结构1964年并提出Re2Cl82-的四重键理论
101965年以后应用、催化、生物活性、电学性质等,Pb2[Mo6Cl8]强磁场超导体和模拟固氮酶等方面的研究方兴未艾
6.2金属原子蔟状化合物的结构特征与分类
6.2.1金属蔟状化合物的结构特点
1.区别与通常的多核化合物或多核配合物
B2H6Fe2Cl6[Fe2(OH)2(H2O)8]Cl4
-氨基-硝基二-(四氨合钴(III)离子
2.区别与金属晶体中金属键
3.区别与一般化合物中的化学键
4.骨架边代表骨架原子的成键作用,不代表电子对键
5.骨架多面体结构绝大多数空心
6.骨架原子与L的结合有多种方式
6.2.2蔟合物的分类
1.按成蔟元素
(1)同核蔟
(2)异核蔟
2.按配体类型
(1)羰基蔟合物
(2)卤素蔟合物
(3)异氰蔟合物
(4)有机配体蔟合物
(5)无配体金属蔟合物
3.按成蔟元素的个数
(1)双核簇
(2)多核蔟
6.2.3M-M键的形成条件和判断
1.M-M键的形成条件
(1)适宜的轨道
(2)低的氧化态(3)合适
的配体
2.M-M键的判断方法
(1)M-M键的长短
(2)磁性的变化
(3)键能的大小
6.2.4低核蔟
1.双核蔟
A.Re2Cl82-
(1)特点:
a.上下四个Cl重叠
b.Re-Re键特别短
c.上下对应两Cl间的距离小于范氏半径
(2)成键分析
a.Re3+dsp2杂化
b.Re-Re间四重键:
1,2,1
c.结论:
上下四个Cl重叠才能有四重键
Re-Re键特别短Re不在四个Cl平面上
Re2Cl82-为抗磁性
B.其它双核蔟实例
2.三核簇(骨架)
Re3Cl123-Re3Cl9Pt3(CO)62-Fe3(CO)12
Fe3(2-CO)2(CO)10
四核簇(四面体或变形四面体)
Co4(CO)12Rh4(CO)12Ir4(CO)12
6.2.5六核簇及六核以上簇
1.Nb6Cl122+
2.Mo6Cl84-
6.3EAN规则和Wade规则
6.3.1EAN规则在蔟合物中的应用
一.N=18n–2a
1.N=18n–2a的说明
(1)把M-M看成2c-2e的定域键
(2)骨架有a条边,则为2a个电子
(3)n个M,价层容纳18n个电子
(4)簇骨架上价电子总数N=18n–2a
通过计算金属原子簇骨架的边数,确定金属骨架的几何构型
2.应用与举例
(1)求Fe3(CO)12骨架的边数
N=38+212=183-2aa=3
(2)求[(5-C5H5)Fe(CO)]4骨架的边数
N=54+84+24=184-2aa=6
(3)求H2FeRu3(CO)13骨架的边数
N=8+24+213+2=184-2aa=6
(4)已知H2Ru4(CO)x为四面体结构,求配体个数x。
n=4a=6N=184-26=48+2xx=13
3.局限性
n4
二.=18–N/n
1.=18–N/n的说明
(1)每个M价层容纳18n个电子
(2)M价层实际存在电子数为N/n
(3)=18–N/n,即每个M生成M-M的个数
2.举例
(1)求Fe3(CO)12骨架中,每个Fe生成Fe-Fe的个数[=18–N/n=18–(83+122)3=18-16=2]
(2)求Ir4(CO)12骨架中,每个Ir生成Ir-Ir的个数
(3)求Cr(CO)6骨架中,每个Cr生成Cr-Cr的个数
(4)求Mn2(CO)10骨架中,每个Mn生成Mn-Mn的个数
6.3.2Wade规则在蔟合物中的应用
1.Wade规则的说明
对于MnLx
(1)M有9条轨道,3个参与骨架成键,6个与配体结合用去12个非骨架电子
(2)b=骨架成键电子对数
(3)Nt=nM价层电子总数
b=1/2(Nt-12n)n为M的个数
当b=n+1闭式结构
当b=n+2巢式结构
当b=n+3网式结构
2.Wade规则的应用实例
(1)Rh4(CO)12b=1/2(49+122-412)=6闭式
(2)[Ru6(CO)18]2-b=1/2(68+182+2-612)=7闭式
(3)Fe5(CO)15C即[Fe5(CO)15]4-
b=1/2(58+152+4-512)=7巢式
6.4金属原子蔟合物的合成与应用
6.4.1蔟合物的合成
6.4.2蔟合物的应用
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