高级卫生专业资格正高副高中药学专业资格正高副高模拟题74真题无答案Word文档格式.docx
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A.氢氧化钠
B.氢氧化铵
C.碳酸钠
D.碳酸钙
E.氢氧化钾
12.热敏性物料最宜采用
A.薄膜蒸发
B.常压蒸发
C.减压蒸发
D.多效蒸发
E.热流蒸发
13.利用热气流使湿颗粒悬浮的干燥方法是
A.减压干燥
B.沸腾干燥
C.冷冻干燥
D.喷雾干燥
E.微波干燥
14.以下不属于减压浓缩装置的是
A.减压蒸馏器
B.真空浓缩罐
C.管式蒸发器
D.刮板式薄膜蒸发器
E.夹层锅
15.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在
A.40%~50%
B.45%~50%
C.30%~40%
D.40%~60%
E.30%~50%
16.内服药酒制备时不能加入
A.蒸馏酒
B.乙醇
C.蜂蜜
D.着色剂
E.水分
17.下列属于阳离子型表面活性剂的是
A.苯扎溴铵
B.磺酸化物
C.卵磷脂
D.吐温-40
E.有机胺皂
18.下列不属于真溶液型液体药剂的是
A.溶液剂
B.甘油剂
C.露剂
D.醑剂
E.乳剂
19.以下属于化学灭菌法的是
A.热压灭菌法
B.辐射灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.火焰灭菌法
E.环氧乙烷灭菌法
20.苯甲酸在以下哪个pH环境中防腐作用最好
A.pH4
B.pH5
C.pH6
D.pH7
E.pH9
21.输液剂应该用以下哪种方法灭菌
A.煮沸灭菌
B.流通蒸汽灭菌
C.低温间歇灭菌
D.微波灭菌
E.热压灭菌
22.六号筛的目数是
A.60
B.80
C.100
D.120
E.200
23.下列关于粉体润湿性的描述正确的是
A.粉体的润湿性常用表面张力表示
B.粉体的润湿性常用休止角表示
C.接触角小,粉体的润湿性好
D.休止角小,粉体的润湿性差
E.粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
24.物料的混合过程中,当两组分的比例相差悬殊时,宜采用的混合方法是
A.等量法
B.慢加快搅法
C.等量递增法
D.套色法
E.快加慢搅法
25.一般应制成倍散的是
A.含毒性药物的散剂
B.外用散剂
C.含低共熔成分的散剂
D.含液体成分的散剂
E.眼用散剂
26.制备倍散常用的混合方法是
A.熔融法
B.等量递增法
C.单研法
D.共研法
27.通常制备含有少量酊剂的散剂时,酊剂的加入方法是
A.直接加入
B.挥散溶媒后加入
C.吸收后加入
D.浓缩后加入
E.干燥后加入
28.植物性药材浸提过程中的主要动力是
A.扩散系数
B.扩散面积
C.扩散时间
D.浸提温度
E.浓度梯度
29.Ficks第一扩散公式中dc/dx表示
A.扩散速度
B.扩散半径
C.浓度梯度
D.扩散浓度
E.扩散物质量
30.下列料液可用板框压滤机过滤的是
A.丹参浓缩液
B.小青龙合剂
C.甘草流浸膏
D.黄精水煎煮液
E.氧氟沙星滴眼液
31.能用风化方法除去的水分是
A.非结合水分
B.总水分
C.结晶水
D.平衡水分
E.结合水分
32.对极不耐热物品最适合的干燥方法是
C.微波干燥
E.冷冻干燥
33.干燥速率主要取决于表面汽化速率的阶段是
A.恒速阶段
B.降速阶段
C.减速阶段
D.加速阶段
E.高速阶段
34.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于
A.50%(g/ml)
B.45%(g/ml)
C.65%(g/ml)
D.60%(g/ml)
E.75%(g/ml)
35.下列属于含糖浸出剂型的是
A.浸膏剂
B.流浸膏剂
C.煎膏剂
D.合剂
E.汤剂
36.下列不属于阴离子型表面活性剂的是
A.碱金属皂
B.洁尔灭
C.磺酸化物
D.十二烷基硫酸钠
37.高分子溶液稳定的主要原因是
A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B.有较高的黏稠性
C.有较高的渗透压
D.有网状结构
E.有较好的流动性
38.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为
A.每克每毫升不得超过50个
B.每克每毫升不得超过100个
C.每克每毫升不得超过500个
D.每克每毫升不得超过1000个
E.不得检出
39.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间.一般规定为
A.大于10万级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E.100级
40.对羟基苯甲酸酯类为有效的防腐剂,有较好的抑菌作用,其一般用量为
A.0.25%~0.5%
B.0.1%~0.25%
C.0.2%~0.25%
D.0.1%~0.5%
E.0.01%~0.25%
41.以下关于粉碎机的使用,正确的是
A.先加料后开粉碎机
B.加料与开机同时进行
C.开机后立即加料
D.粉碎机开动后待其转速恒定时再加料
E.粉碎机用水清洗后,立即使用
42.《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的“目”数是表示
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每分米上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每英尺长度上筛孔数目
E.每寸长度上筛孔数目
43.以下给出的五种粉末的临界相对湿度,那一种粉末最易吸湿
A.60%
B.50%
C.40%
D.35%
E.30%
44.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标
A.流动性
B.吸湿性
C.聚集性
D.润湿性
E.黏附性
45.通过六号筛的粉末重量,不少于95%的规定是指
A.单散
C.儿科用散剂
D.内服散剂
E.复方散
46.以下关于散剂的概念叙述正确的是
A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服
B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服
C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用
D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服
E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能外用
47.浸提药材时,以下正确的是
A.粉碎度越大越好
B.温度越高越好
C.时间越长越好
D.浓度差越大越好
E.溶剂越少越好
48.以分子量为指标的滤过方法是
A.反渗透法滤过
B.超滤法滤过
C.垂熔玻璃滤器滤过
D.微孔滤膜滤过
E.砂滤棒滤过
49.用水提醇沉法不能较多除去的成分是
A.蛋白质
B.鞣质
C.多糖
D.淀粉
E.黏液质
50.在干燥过程中能除去的水分是
A.平衡水分
C.全部结合水
D.部分平衡水分
E.全部非结合水分
51.下列属于升华原理的干燥是
A.真空干燥
B.喷雾干燥
C.沸腾干燥
D.滚筒式干燥
52.中药注射剂属于何种浸出药剂
A.水浸出剂型
B.含糖浸出剂型
C.含醇浸出剂型
D.无菌浸出剂型
E.其他浸出剂型
53.含毒剧药的酊剂每100ml相当于原药材
A.1g
B.5g
C.10g
D.15g
E.20g
54.口服液的制备工艺流程是
A.提取→精制→灭菌→配液→灌装
B.提取→精制→配液→灭菌→灌装
C.提取→精制→配液→灌装→灭菌
D.提取→浓缩→配液→灭菌→灌装
E.提取→浓缩→配液→灌装→灭菌
55.以下对液体制剂的质量要求,错误的是
A.均相液体药剂应为澄明溶液
B.分散介质最好用有机分散媒
C.外用液体药剂应无刺激性
D.口服液体药剂应外观良好,口感适宜
E.制剂应有一定的防腐能力
56.混悬剂中结晶增长的主要原因是
A.药物密度较大
B.粒度分布不均匀
C.ζ电位降低
D.分散介质黏度过大
E.ζ电位升高
57.下列哪项不是中药制剂微生物污染的途径
A.原料药材
B.操作人员
C.制药设备
D.包装材料
E.天气情况
58.热压灭菌法采用121℃时,所需灭菌的时间为
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90万级
59.我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级,以下正确的是
A.100级、1000级、10000级、100000级
B.100级、1000级、10000级、300000级
C.100级、500级、10000级、100000级
D.100级、10000级、100000级、300000级
E.100级、10000级、100000级、500000级
60.桃仁、苏子宜采用的粉碎方法是
A.水飞法
B.加液研磨法
C.串油法
D.蒸罐法
E.低温粉碎
61.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高压密度
E.振实密度
62.利用高速流体粉碎的设备是
A.柴田式粉碎机
B.锤式粉碎机
C.流能磨
D.球磨机
E.乳钵
63.散剂制备的一般工艺流程为
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
C.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→筛分→分剂量→粉碎→混合→质量检查→包装储存
E.粉碎→物料前处理→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
64.在倍散中加色素的目的是
A.帮助判断分散均匀性
B.美观
C.稀释
D.形成共熔物
E.矫味
65.散剂按组成药味分类可分为
A.分剂量散与不分剂量散
B.单散剂与复散剂
C.溶液散与煮散
D.吹散与内服散
E.内服散和外用散
66.下列哪一种措施不能增加浓度梯度
A.不断搅拌
B.更换新鲜溶剂
C.将浸出液强制循环
D.动态提取
E.高压提取
67.用下列方法浸提时能保持最大浓度的是
A.浸渍法
B.回流法
C.煎煮法
D.渗漉法
68.目前中药厂应用最广的提取设备是
A.敞口倾斜式夹层锅
B.圆柱形不锈钢罐
C.多能提取罐
D.圆柱形搪瓷罐
E.圆柱形陶瓷罐
69.干燥过程分为两个阶段,后期阶段称为
A.等速阶段
B.升速阶段
C.降速阶段
D.平速阶段
70.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是
A.鼓膜式干燥器
B.微波干燥器
C.远红外干燥器
D.喷雾干燥器
E.冷冻干燥器
71.药酒、酊剂属于以下何种浸出药剂
72.用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型是
A.酊剂
B.酒剂
D.流浸膏剂
E.浸膏剂
73.煎膏剂收膏时加入的糖或蜜,其量应为
A.是清膏量的1倍以下
B.是清膏量的2倍以下
C.是清膏量的3倍以下
D.是清膏量的4倍以下
E.是清膏量的5倍以下
74.下列关于HLB值的叙述,错误的是
A.体现了对油和水的综合亲和力
B.该值在15~18之间适合用作增溶剂
C.该值在8~16之间适合用作O/W乳化剂
D.该值越高乳化能力越强
E.该值越低亲油性越强
75.W/O型的乳化剂是
A.硬脂酸钠
B.三乙醇胺皂
C.硬脂酸钙
E.吐温-80
76.最可靠的湿热灭菌法是
A.流通蒸汽灭菌法
B.热压灭菌法
C.低温间歇灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.高速热风法
77.能创造洁净空气环境的技术,称为
A.空气过滤技术
B.层流洁净技术
C.紊流洁净技术
D.GMP技术
E.空气洁净技术
78.湿热灭菌法中热压灭菌效果最好的原因是
A.温度高
B.灭菌时间长
C.杀死热原
D.穿透能力大
E.能杀死细菌和热原
79.下列关于粉碎度的描述,不正确的是
A.粉碎度是粉碎前的颗粒直径与粉碎后直径之比
B.颗粒粉碎后的细度
C.粉碎度与粉碎后粒子直径成正比
D.粉碎度与粉碎后的粒子直径成反比
E.粉碎度不是越小越好
80.在粉碎过程中,能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的方法是
A.自由粉碎
B.闭塞粉碎
C.低温粉碎
D.混合粉碎
E.单独粉碎
81.球磨机粉碎的理想转速为
A.最低转速
B.临界转速
C.临界转速的75%
D.临界转速的90%
E.临界转速的65%
82.散剂按医疗用途可分为
A.单散剂与复方散剂
B.含剧毒药散剂、含液体成分散剂及含共熔组分散剂
C.内服散剂和外用散剂
D.分剂量散剂与非分剂量散剂
E.古方散剂与经方散剂
83.《中国药典》规定,外用散剂应通过的筛号为
A.6号B.7号
C.8号D.5号
E.9号
84.有关散剂特点叙述错误的是
A.粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快
B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C.贮存、运输、携带比较方便
D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定
85.渗漉时的注意事项中,下面哪项是错误的
A.药材应粉碎成细粉
B.药粉先以溶媒润湿
C.装筒时药粉应均匀压紧
D.控制渗漉速度
E.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
86.提取生物碱宜采用的乙醇浓度为
A.20%
B.40%
C.80%
D.50~70%
87.单渗漉法的工艺流程,正确的是
A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉
C.药材粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
D.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉
E.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
88.以下最适用于中药浓缩液直接干燥的方法是
B.冷冻干燥
89.下列有关蒸馏、浓缩、干燥的叙述错误的是
A.生产中浓缩设备与蒸馏设备常常是通用的
B.热传导、对流传热、辐射传热往往是同时进行
C.干燥时加热温度越高,液体气化越快,干燥也就越快
D.薄膜浓缩的原理是增加液体气化表面,加速蒸发
E.沸腾干燥是利用热气流的干燥方法
90.对一些贵重中药材的特殊处理是
A.另煎B.先煎
C.后下D.包煎
E.烊化
91.下列叙述错误的是
A.含有毒性药品的酊剂,每100ml相当于原药物的10g
B.一般的酊剂每1000ml相当于原药物的200g
C.流浸膏剂一般每10ml相当于药物的1g
D.浸膏剂每1g相当于原中药的2~5g
E.中药糖浆剂含糖量一般应不低于65%
92.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是
A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观
B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好
C.均宜内服不宜外用
D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇
E.溶解法可用于酒剂的制备
93.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.聚山梨酯
D.糖浆
E.硅皂土
94.苯甲酸作为防腐剂可用于内服和外用制剂,其一般用量为
A.1%~2%
B.0.5%~1.0%
C.0.1%~0.25%
D.2%~5%
E.5%~10%
95.控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一般定为
96.以下名词可表示微粉流动性的是
A.休止角
B.接触角
C.空隙率
D.堆密度
E.真密度
97.球磨机的粉碎原理为
A.不锈钢齿的撞击
B.高速转动的撞击作用
C.研磨介质作高频振动产生冲击力与摩擦力
D.圆球的撞击与研磨作用
E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用
98.可在一台机器内完成混合、制粒、干燥,称为“一步制粒”的制粒方法是
A.流化床制粒
B.喷雾制粒
C.高速搅拌制粒
D.挤压制粒
E.滚转制粒
99.根据散剂的质量要求,儿科和外用散剂应通过
A.80~100目筛
B.110目筛
C.130~150目筛
D.120目筛
E.200目筛
100.散剂按水分测定法(《中国药典》2005年版一部附录XlB)测定,除另有规定外,水分不得超
A.5%
B.6%
C.7%
D.9%
E.11%
101.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素
A.组分的比例
B.组分的堆密度
C.组分的色泽
D.含液体或易吸湿性组分
E.组分的吸附性与带电性
102.乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是
A.极性可调整
B.溶解范围广
C.可以延缓酯类药物的水解
D.具有防腐作用
E.可用于药材脱脂
103.下列关于浸渍法特点的陈述,错误的是
A.浸渍时溶剂是相对静止的
B.浸渍法的浸提效率较渗漉法低
C.浸渍法适于遇热易破坏和易挥发成分的提取
D.当溶剂的量一定时,浸提效果与浸提次数无关
E.浸渍法适于黏性、无组织结构的药材的提取
104.利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是
A.醇含量10%以上时具有防腐作用
B.乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解
C.乙醇含量50%以下时,适于浸提生物碱、黄酮类化合物等
D.乙醇含量50%~70%时,适于浸提生物碱、苷类等
E.乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等
105.冷冻干燥法的工艺流程是
A.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥
B.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
C.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥
D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
E.测定产品共溶点→干燥→预冻→升华再干燥
106.易结垢的药液,适宜采用的薄膜蒸发器为
A.升膜式蒸发器
B.降膜式蒸发器
C.刮板式薄膜蒸发器
D.平膜式蒸发器
E.离心式薄膜蒸发器
107.对于一些难溶于水的中药材的特殊处理是
A.另煎B.冲服
E.先煎
108.化学药物、中药有效部位或提纯品酊剂的制备宜用
A.稀释法
B.浸渍法
C.溶解法
E.回流浸提法
109.脂肪酸山梨坦类,商品名为
A.洁尔灭
B.吐温类
C.司盘类
D.卖泽类
E.苄泽类
110.乳剂形成的最基本条件是
A.乳化剂与水相
B.乳化剂与油相
C.乳化剂与机械力
D.机械力与油相
E.乳化功与机械力
111.我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的FO值应
A.≥4.0
B.≥6.0
C.≥10.0
D.≥5.0
E.≥8.0
112.下列关于滤过除菌的叙述,不正确的是
A.加压和减压滤过均可采用
B.滤材孔径在0.65um以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
C.本法同时除去一些微粒杂质
D.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌
E.本法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌
113.热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽应为
A.不饱和蒸汽
B.饱和蒸汽
C.湿饱和蒸汽
D.过热蒸汽
E.流通蒸汽
114.以下关于粉碎的叙述.错误的是
A.粉碎后应保持药物的组成不变
B.粉碎后应保持药物的药理作用不变
C.较难粉碎的叶脉、纤维可挑去不粉碎
D.粉碎过程中应减少细粉飞扬
E.粉碎过程中应防止异物掺入
115.以下名词可表示固体润湿性的是
C.亲水亲油平衡值
D.流速
116.2005版《中国药典》规定,能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末,称为
A.粗粉
B.细粉
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