导教程人教生物知能达标训练第五单元第18讲基因在染色体上和伴性遗传Word格式.docx

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故A正确。

4．（2011·

江苏单科）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。

相关分析正确的是（多选）

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2

C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能

D．若Ⅲ－4和Ⅲ－5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12

解析　由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；

由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ－6，知乙病是伴x染色体隐性遗传病；

若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型为aaXBXb，Ⅰ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自Ⅰ－1。

由Ⅱ－2的表现型知基因型为aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2基因型为aaXBXb。

Ⅱ－4的基因型为AaXBXb，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，Ⅲ－8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；

Ⅲ－4基因型为AaXBXb，Ⅲ－5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/3＋2/3×

3/4＝5/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/6×

1/2＝5/12。

答案　ACD

5．（2011·

高考福建卷）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A．雌∶雄＝1∶1　　　　　　B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

解析　按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ（雄）∶ZW（雌）＝1∶2；

第二种情况是若卵细胞含W染色体。

则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况足WW（不存活）∶ZW（雌）＝1∶2。

故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例为4∶1

6．（2011·

高考安徽卷）雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。

已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。

（1）现有一杂交组合：

ggZTZT×

GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________________。

（2）雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。

现有下列基因型的雌、雄亲本：

GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZtGgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。

解析　本题考查ZW型性别决定方式。

（1）通过计算可知后代F1有GgZTZt和GgZTW两种基因型，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为1/2；

F2中幼蚕体色油质透明的雌性个体所占比例为1/4，结天然绿色茧的个体所占比例为3/4，因此F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为1/4×

3/4＝3/16。

（2）由于幼蚕无法立即体现将来蚕茧颜色，因此要通过杂交实验间接辨别。

后代个体不能全为体色正常或全为油质透明，且可通过F1体色性状判断性别，由此判定亲本的性染色体组成为ZtZt、ZTW，此组合符合后代雌性幼蚕个体体色全为油质透明，雄性幼蚕个体全为体色正常的要求。

进而用排除法确定雄性亲本基因型为ggZtZt或GgZtZt，雌性亲本基因型为GGZTW。

答案　

（1）1/2　3/16

（2）P：

基因型ggZtZt　　×

　　GGZTW　♀

　　　　　　　　　　　　　↓

F1：

基因型　　　　　　GgZTZt　　　　GgZtW

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产

或

P：

基因型　　　　GgZtZt　　×

　　GGZTW　　♀

↓

基因型GGZTZt　GgZTZt　GGZtW　GgZtW

从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。

限时检测

（限时45分钟　满分80分）

一、选择题（每小题3分，共36分）

1．下列关于建构模型或科学研究方法的相关叙述错误的是

A．摩尔根用类比推理的方法证明了“基因在染色体上”

B．孟德尔用豌豆进行杂交实验时，运用了假说一演绎法

C．沃森和克里克研究DNA分子结构时，建构了物理模型

D．生态学家高斯在研究种群的数量变化规律时，建构了数学模型

解析　萨顿利用类比推理的方法得出的结论，摩尔根利用假说—演绎法，实验证明了“基因在染色体上”。

2．（2011·

杭州模拟）下列有关性别决定的叙述，正确的是

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析　果蝇的Y染色体较X染色体大一些。

同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比例较小。

XY雄性个体产生两种雄配子，分别是含X染色体的和含Y染色体的。

大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。

答案　B

3．（2012·

山东潍坊一模）一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是

A．aXB或aYB．aXB或aXb

C．aaXBXB或aaXbXbD．aaXBXB或aaYY

解析　根据题意可知白化病女性的基因型为aaXBXb，结合减数分裂的特点，可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是aaXBXB或aaXbXb，不会出现Y染色体。

答案　C

4．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是

A．XBXB×

XbYB．XBXb×

XBY

C．XbXb×

XBYD．XBXb×

XbY

解析　由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为XbY、XbX－；

他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XBXb。

同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，这两对夫妇的基因型是XBXb×

XbY。

5．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌、雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

下列叙述错误的是

A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离定律

C．眼色和性别表现为自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上

解析　由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；

子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为伴性遗传，由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。

山东潍坊一模）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。

下列说法不正确的是

P

F1

①♀灰身红眼×

♂黑身白眼

♀灰身红眼、♂灰身红眼

②♀黑身白眼×

♂灰身红眼

♀灰身红眼、♂灰身白眼

A.果蝇的灰身、红眼是显性性状

B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上

C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中组合的灰身红眼占1/16

D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8

解析　对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；

对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。

组合①中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼：

1/4AA×

1/2XBXB＝1/8，因此C错。

7．（2012·

江苏苏、锡、常、镇四市一次调查）某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为

A．59/14400B．59/10800

C．1/183D．1/732

解析　由题可知，该女性的基因型为AaXBXb，与其结婚的男性基因型为AaXBY时，后代才会出现同时患两种病的男孩。

根据题意得，aa＝1/3600，则a＝1/60，A＝59/60，Aa＝2×

1/60×

59/60＝59/1800，双亲正常，其弟是白化病并且为色盲患者，则该女性的基因型是AaXBXb的几率为2/3×

1/2＝1/3，与其结婚的男性的基因型是AaXBY的几率为59/1800，则后代是男孩，患白化病的概率为2/3Aa×

59/1800Aa→2/3×

59/1800×

1/4＝59/10800aa，患色盲的概率为1/2XBXb×

XBY＝1/2×

1/2Xb×

Y＝1/4XbY，则所生男孩同时患两种病的概率为59/10800×

1/4＝59/43200≈1/732。

8.如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是（注：

□○表示正常男女，■●表示患病男女）

①Y染色体上的基因　②常染色体上的显性基因　③常染色体上的隐性基因　④X染色体上的显性基因　⑤X染色体上的隐性基因

A．①②B．②③

C．③④D．①⑤

解析　由于母亲是纯合体，经过分析，只有A是可能的。

9．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是

A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

解析　由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。

甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色遗传病。

乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。

因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。

10．（2011·

苏北四市二次联考）某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验，结果如下表。

下列有关表格数据的分析，错误的是

杂交

组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

1

阔叶

阔叶243

阔叶119、

窄叶122

2

窄叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、

窄叶80

3

阔叶131

窄叶127

A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B．根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2

D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4

解析　1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。

3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。

2组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。

1组中亲本基因型设为XAY×

XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株（XaY）杂交后，后代中窄叶的比例为1/2×

1/2＝1/4。

11.（2012·

海南四校联考）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。

下列有关叙述中错误的是

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定

解析　Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；

Ⅱ片段虽属于同源区，但男性患病率不一定等于女性；

Ⅲ片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；

X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是因为X、Y染色体存在非同源区。

12．已知鸡的芦花斑纹（B）对非芦花斑纹（b）为显性，B和b这对等位基因只位于Z染色体上。

鸡的毛腿（A）对光腿（a）为显性，A与a位于常染色体上。

现有毛腿芦花鸡雌雄各一只，其杂交雄性子代中出现毛腿芦花鸡和光腿芦花鸡，雌性子代中出现毛腿芦花鸡、光腿芦花鸡、毛腿非芦花鸡、光腿非芦花鸡，则杂交后代中只出现光腿和芦花两种性状中的一种的概率为

A．5/8B．3/8

C．1/2D．3/16

解析　由题干信息可以推断出亲本的基因型为AaZBZb×

AaZBW，所以出现光腿非芦花鸡和毛腿芦花鸡的概率分别为（1/4）×

（1/4）和（3/4）×

（3/4）。

二、综合题（共3小题，满分44分）

13．（14分）（2011·

广东惠州三次调研）果蝇是研究遗传学问题的良好材料，请回答：

（1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序________条染色体。

在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有________个着丝点。

（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰身（D）的果蝇经过人工诱变可以产生基因突变的个体。

下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

①人工诱变的物理方法有________（至少写出2种）。

②若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1果蝇表现型是________。

③基因型为ddXbXb和DDXBY的果蝇杂交得F1，求F1代的基因型、表现型及其比例。

请以遗传图解简要说明。

（3）摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即_______________________。

解析　

（1）果蝇体细胞中有4对染色体，由于X和Y染色体大小不同，缺少一些同源序列，对其基因组进行研究应测序5条染色体（3＋X＋Y）。

在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，即减数第二次分裂后期，次级精母细胞中染色体也是8条，8个着丝点。

（2）①人工诱变的物理方法有很多，如各种射线辐射、高热、低温、超声波或次声波等。

②根据题干图解可知，控制眼色的基因位于X染色体上，若只研究眼色，白眼雌果蝇（XaXa）与红眼雄果蝇（XAY）杂交，F1果蝇表现型是红眼雌果蝇和白眼雄果蝇。

③遗传图解见答案，注意要写好基因型，尤其是配子的基因型。

（3）摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即基因在染色体上呈线性排列。

答案　

（1）5　8

（2）①各种射线辐射，高热、低温、超声波或次声波等

②红眼雌果蝇和白眼雄果蝇

③P：

黑身、异常刚毛雌果蝇　灰身、正常刚毛雄果蝇

（3）基因在染色体上呈线性排列。

14．（15分）（2012·

银川一中二模）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。

下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。

请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。

若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。

（4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是K1inelectcr综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。

解析　

（2）由Ⅱ3×

Ⅱ4→Ⅲ8知：

该病为隐性遗传病；

因双亲中有致病基因的携带者，故Ⅲ7个体婚前应进行遗传咨询。

若Ⅱ4个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：

1/2XAXA×

XAY→1/4XAY（后代全部正常）、1/4XAXA,1/2XAXa×

XAY→1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY（患者），后代男孩患此病的几率为1/4。

（3）若Ⅱ4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：

2/3AaXBXb×

AaXBY，后代中1/4XbY（患色盲）、1/6aa，故后代患病概率为1/4×

5/6＋3/4×

1/6＋1/4×

1/6＝3/8。

（4）Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲，但Ⅲ8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能来自母亲，该个体是由含XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵发育而成的。

母亲基因型为XBXb，故卵细胞XbXb产生的原因是减Ⅱ过程中一对姐妹染色单体未分离。

答案　

（1）单　遗传咨询　

（2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8　1/4

（3）3/8　（4）3　二

15．（15分）（2011·

济南二模）请回答下列有关遗传学的问题：

Ⅰ.鸟类的性别决定类型为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性为ZZ。

北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雌鹤鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1代均为栗羽。

F1代鹌鹑多次相互交配，后代中均有白羽出现，出现的白羽都是雌性。

通过F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。

（1）罕见白羽性状的出现是________的结果，该性状属于________（显性/隐性）性状。

（2）若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，写出F2代栗羽雌鹌鹑的基因型________，F2代白羽雌鹌鹑的基因型________，F2代栗羽雄鹌鹑的基因型________。

（3）F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，得到白羽雄鹌鹑的几率为________。

（4）若选择________羽的雄鹌鹑与________羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。

Ⅱ.下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制）其中一种病为伴性遗传。

请回答下列有关问题：

（1）甲病的遗传方式属于________染色体上的________性遗传。

（2）写出Ⅰ－1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。

（3）若Ⅲ－8与Ⅲ－11结婚，生育一个患甲病子女的概率为______________，生育一个只患一种病的子女的概率为________________。

已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ－8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为____________。

因此，应禁止____________结婚，以降低后代遗传病的发病率。

解析　Ⅰ.

（1）“罕见”体现了频率低，是基因突变的特征之一。

因该突变雌性个体与多个正常个体交配，子二代均有白羽，故突变性状为隐性。

（2）因F2中白羽仅出现在雌性个体中，说明控制羽色的基因在性染色体上。

而回交后代有白羽雄性个体出现，说明该基因位于Z染色体上。

F1个体基因型ZDZd、ZDW、F2个体基因型为ZDZD（雄性栗羽）、ZDZd（雄性栗羽）、ZDW（雌性栗羽）、ZdW（雌性白羽）。

（3）回交基因组合为：

ZDZd×

ZdW→ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。

其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。

（4）选择ZdZd×

ZDW组合，后代的雄性个体均为栗羽，雌性个体均为白羽。

Ⅱ.

（1）5、6号无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。

则结合题干与图示可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子，故其基因型为AaXBXb，一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，一个卵细胞也只能有一种基因型。

（3）8、11号个体基因型分别为：

1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。

故后代患甲病的概率为2/3×

1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×

只患一种病的概率为7/8×

1/3＋1/8×

2/3＝3/8。

若人群中甲病的发病率为1/10000，则a的基因频率为1/100，表现正常的人群中携带致病基因的概率（即正常人群中Aa的概率）为：

Aa/（Aa＋AA）＝（2×

99/100×

1/100）÷

（2×

1/100＋99/100×

99/100）＝2/101。

故有aa×

2/101Aa→2/101×

1/2aa＝1/101aa。

答案　Ⅰ.

（1）基因突变　隐性

（2）ZDW　ZdW　ZDZD和ZDZd

（3）1/4　（4）白　栗

Ⅱ.

（1）常　隐　

（2）AaXBXb　1

（3）1/3　3/8　1/101（或1/