广东高考化学试题及解析Word文件下载.docx
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C.蒸馏时蒸馏烧瓶中液体的体积不能超过容积的2/3,液体也不能蒸干
D.将金属钠在研体中研成粉末,使钠与水反应的实验更安全
【答案】C
【解析】A项中的KMnO4溶液有很强的氧化性,会腐蚀橡皮管,故不能用碱式滴定管来装,应该用酸式滴定管来量取因此A错;
B项若先用蒸馏水润湿会造成溶液浓度的降低。
测出值不准确,故B错;
D金属钠性质比较活泼易于空气中氧气,水反应,故D错。
【考点分析】考查常见的实验基本操作。
4.下列叙述不正确的是
A.天然气和沼气的主要成分是甲烷
B.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等
C.纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件,都能水解
D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素,但不是同系物
【答案】B
【解析】天然气、煤道坑气和沼气的主要成分都是甲烷,故A正确;
因为是等物质的量的乙醇和乙酸再根据乙醇和乙酸分子式可知B错;
纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质都能在一定条件下水解,C正确;
葡萄糖属于单糖,分子式为C6H12O6,蔗糖属于糖类中的二糖,分子式为C12H22O11,按照同系物的定义可知,故D正确。
【考点分析】考查生活中常见有机物的性质和同系物的概念。
5、下列说法都正确的是
①江河入海口三角洲的形成通常与胶体的性质有关
②四川灾区重建使用了大量钢材,钢材是合金
③“钡餐”中使用的硫酸钡是弱电解质
④太阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置
⑤常用的自来水消毒剂有氯气和二氧化氯,两者都含有极性键
⑥水陆两用公共汽车中,用于密封的橡胶材料是高分子化合物
A.①②③④B.①②④⑥C.①②⑤⑥D.③④⑤⑥
【解析】根据胶体的性质①正确;
钢材是铁和碳的合金,②正确;
“钡餐”是硫酸钡,但硫酸钡是强电解质,因为尽管硫酸钡是难溶物但溶于水的部分确实完全电离的③错;
硅元素位于周期表第三周期第ⅣA主族,是处于金属与非金属的交界处,④正确;
氯气是由非极性键组成的单质,⑤错;
橡胶是高分子化合物,⑥正确。
6.设nA代表阿伏加德罗常数(NA)的数值,下列说法正确的是
A.1mol硫酸钾中阴离子所带电荷数为nA
B.乙烯和环丙烷(C3H6)组成的28g混合气体中含有3nA个氢原子
C.标准状况下,22.4L氯气与足量氢氧化钠溶液反应转移的电子数为nA
D.将0.1mol氯化铁溶于1L水中,所得溶液含有0.1nA
【解析】1molK2SO4中含有阴离子物质的量为1mol,则所带电荷数为2nA,A错;
乙烯和环丙烷混合气可表示为(CH2)n,因此氢原子数为:
nA
=4nA,B错;
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,Cl2发生的歧化反应,标况下,22.4L氯气约1mol,此反应转移的电子数为nA,C正确;
D项要考虑铁离子的水解,故D错。
【考点分析】考查阿伏加德罗常数的应用。
7.难挥发性二硫化钽(TaS2)可采用如下装置提纯。
将不纯的TaS2粉末装入石英管一端,抽真空后引入适量碘并封管,置于加热炉中。
反应如下:
1123K
1023K
TaS2(s)+2I2(g)
TaI4(g)+S2(g)
下列说法正确的是
A.在不同温度区域,TaI4的量保持不变
B.在提纯过程中,I2的量不断减少
C.在提纯过程中,I1的作用是将TaS2从高温区转移到低温区
D.该反应的平衡常数与TaI4和S2的浓度乘积成反比
【解析】根据反应条件可知当温度不同时反应进行的主要方向不同所以A错误。
因为是在同一密闭系统中有质量守恒定律可知I2的量不可能不断减少,而是充当一个“搬运工”的角色,将TaS2从高温区转移到低温区,B错误。
根据平衡常数表达式可知K与Tal4和S2的浓度乘积成正比,D错误。
【考点分析】考查物质的提纯、平衡常数概念。
8.广州将于2010年承办第16界亚运会。
下列措施有利于节能减排、改善环境质量的有
①在大亚湾核电站已安全运行多年的基础上,广东将继续发展核电,以减少火力发电带来的二氧化硫和二氧化碳排放问题
②积极推行“限塑令”,加快研发利用二氧化碳合成的聚碳酸酯类可降解塑料
③加速建设地铁轻轨等轨道交通,促进珠三角城市一体化发展,减少汽车尾气排放
④发展低碳经济、循环经济,推广可利用太阳能、风能的城市照明系统
⑤使用生物酶降解生活废水中的有机物,使用填埋法处理未经分类的生活垃圾
A.①②③④B.①②⑤C.①②④⑤D.③④⑤
【解析】垃圾的处理不能进行填埋处理,而应进行分类处理,故⑤错。
【考点分析】主要考察如何保护环境及采取哪些措施。
9.下列浓度关系正确的是
A.氯水中:
c(Cl2)=2[c(ClO-)+c(Cl-)+C(HClO)]
B.氯水中:
c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-)
C.等体积等浓度的氢氧化钠与醋酸混合:
c(Na+)=c(CH3COO-)
D.Na2CO3溶液中:
c(Na+)>
c(CO32-)>
c(OH-)>
c(HCO3-)>
c(H+)
【解析】根据氯水中所含粒子的种类可知氯水中也含有氯气分子A设置了一个貌似物料守恒的式子而忽视了氯气分子的存在,故A错;
根据Cl2+H2O
HClO+H++Cl-,HCl完全电离而HClO部分电离,可知正确的顺序c(H+)>
c(Cl—)>
c(ClO—)>
c(OH—),B错;
C项等物资的量的强碱与弱酸混合生成强碱弱酸盐溶液显碱性c(
)>c(
),再根据溶液中电荷守恒可以判断c(
;
D项比较简单
【考点分析】考查溶液中离子浓度大小比较,要抓住三个守恒。
二、选择题(本题包括9小题,每小题4分,共36分。
每小题有一个或两个选项符合题意。
若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,但只要选错一个就得0分)
10.出土的锡青铜(铜锡合金)文物常有Cu2(OH)3Cl覆盖在其表面。
A、锡青铜的熔点比纯铜高
B.在自然环境中,锡青铜中的锡对铜起保护作用
C.锡青铜文物在潮湿环境中的腐蚀比干燥环境中快
D.生成Cu2(OH)3Cl覆盖物是电化学腐蚀过程,但不是化学反应过程
【答案】BC
【解析】锡青铜属于合金根据合金的特性,熔点比任何一种纯金属的低判断A错;
由于锡比铜活泼,故在发生电化学腐蚀时,锡失电子保护铜,B正确;
潮湿的环境将会加快金属的腐蚀速率,C正确;
电化学腐蚀过程实质是有电子的转移,属于化学反应过程,D错。
【考点分析】考查合金的性质及影响金属的腐蚀速率的因素。
11、元素X、Y、Z原子序数之和为36,X、Y在同一周期,X+与Z2-具有相同的核外电子层结构。
下列推测不正确的是
A.同周期元素中X的金属性最强
B.原子半径X>Y,离子半径X+>Z2-
C.同族元素中Z的氢化物稳定性最高
D.同周期元素中Y的最高价含氧酸的酸性最强
【解析】根据X、Y在同一周期,X+与Z2-具有相同的核外电子层结构,可推Z在X、Y的上一个周期,又因为X、Y、Z原子序数之和为36,综合判断知X为Na、Z为O、Y为Cl,B项中的离子半径应为:
Z2->
X+。
【考点分析】考查元素的推断和元素周期律。
12、下列离子方程式正确的是
A.盐酸中滴加氨水:
H++OH-=H2O
B.Fe(OH)3溶于氢碘酸中:
Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
C.Cu与稀硝酸:
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
D.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气:
S2O32-+2Cl2+3H2O=2SO32-+4Cl-+6H+
【解析】A项中的氨水应写成分子式,B项发生的是氧化还原反应;
C项正确;
氯气具有强氧化性将S2O32-氧化成SO42-,正确的离子方程式应为S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+,故D错。
【考点分析】考查离子方程式的正误判断。
13、警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索,人体气味的成分中含有以下化合物:
①辛酸;
②壬酸;
③环十二醇;
④5,9-十一烷酸内酯;
⑤十八烷⑥已醛;
⑦庚醛。
A.①、②、⑥分子中碳原子数小于10,③、④、⑤分子中碳原子数大于10
B.①、②是无机物,③、⑤、⑦是有机物
C.①、②是酸性化合物,③、⑤不是酸性化合物
D.②、③、④含氧化物,⑤、⑥、⑦不含氧元素
【答案】AC
【解析】A项根据简单有机物命名可作出判断;
B项中①辛酸、②壬酸属于羧酸类当然也属于有机物,故B错;
C项根据名称可判断正确;
D项中⑥⑦属于醛类物质,含有—CHO,当然含有氧元素,故D错。
【考点分析】根据有机物的命名分析有机物的性质。
14、可用於电动汽车的铝-空气燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液,铝合金为负极,空气电极为正极。
A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为:
O2+2H2O+4e-=4OH-
B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为:
Al+3OH--3e-=Al(OH)3↓
C.以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解液的pH保持不变
D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极
【解析】电解质溶液显碱性或中性,该燃料电极的正极发生反应为:
O2+2H2O+4e-=4OH-,A对;
铝作负极,负极反应应该是铝失去电子变为铝离子,在氢氧化钠的溶液中铝离子继续与过量的碱反应生成偏铝酸根,因此负极反应为:
Al+4OH--3e=AlO2——+2H2O,B错;
该电池在碱性条件下消耗了碱,反应式为4Al+3O2+4OH-=4AlO2——+2H2O溶液PH降低,C错;
电池工作时,电子从负极出来经过外电路流到正极,D错.
【考点分析】考查燃料电池。
15、取5等份NO2,分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生反应:
2NO2(g)
N2O4(g),△H<0反应相同时间后,分别测定体系中NO2的百分量(NO2%),并作出其随反应温度(T)变化的关系图。
下列示意图中,可能与实验结果相符的是
【答案】BD
【解析】在恒容状态下,在五个相同的容器中同时通入等量的NO2,反应相同时间。
那么则有两种可能,一是已达到平衡状态,二是还没有达到平衡状态,仍然在向正反应移动。
若5个容器在反应相同时间下,均已达到平衡,因为该反应是放热反应,温度越高,平衡向逆反应方向移动,NO2的百分含量随温度升高而升高,所以B正确。
若5个容器中有未达到平衡状态的,那么温度越高,反应速率越大,会出现温度高的NO2转化得快,导致NO2的百分含量少的情况,在D图中转折点为平衡状态,转折点左则为未平衡状态,右则为平衡状态,D正确。
【考点分析】考查化学反应限度及平衡移动原理及其应用
16、磷钨酸H3PW12O40等杂多酸可代替浓硫酸用于乙酸乙酯的制备。
A.H3PW12O40在该酯化反应中起催化作用
B.杂多酸盐Na2HPW12O40与Na3PW12O40都是强电解质
C.H3PW12O40、KH2PW12O40与Na3PW12O40中都有相同的原子团
D.硅钨酸H4SiW12O40也是一种杂多酸,其中W的化合价为+8
【解析】根据题意,“H3PW12O40等杂多酸可代替浓硫酸”可类推,H3PW12O40在酯化反应中也起催化作用,A正确;
我们所学的钠盐都是强电解质可以大胆判断B正确;
C项可以进行观察比较得出答案。
硅钨酸H4SiW12O40中根据化合价代数和为零推出W的化合价为+6,D错。
【考点分析】根据已有的的知识结合题目信息进行类推比较。
17、常温下,往H2O2溶液中滴加少量FeSO4溶液,可发生如下两个反应:
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+H+下列说法正确的是
A.H2O2的氧化性比Fe3+强,其还原性比Fe2+弱
B.在H2O2分解过程中,溶液的pH逐渐下降
C.在H2O2分解过程中,Fe2+和Fe3+的总量保持不变
D.H2O2生产过程要严格避免混入Fe2+
【答案】CD
【解析】结合A、B两个方程式根据氧化性、还原性强弱比较规律:
得H2O2的氧化性>
Fe3+的氧化性,H2O2的还原性>
Fe2+的还原性,A错;
2H2O2=2H2O+O2↑,分解过程中,Fe2+作催化剂,溶液pH值不变,B错,H2O2分解Fe3+或Fe2+作催化剂,所以总量不变。
因为Fe2+可导致H2O2分解,所以H2O2生产过程要避免混入Fe2+,D正确。
【考点分析】考查氧化还原知识。
18.硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下,下列说法正确的是
A.温度一定时,Ksp(SrSO4)随
的增大而减小
B.三个不同温度中,313K时Ksp(SrSO4)最大
C.283K时,图中a点对应的溶液是不饱和溶液
D.283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液
【解析】Ksp只与温度有关,A错;
由图像可知:
在相同条件下,温度越低,
越大,Ksp(SrSO4)越大,B正确;
a点在283K的下方,属于不饱和溶液,C正确;
283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后会有晶体析出,还是属于饱和溶液,D错。
【考点分析】考查沉淀溶解平衡及Ksp
三、(本题包括3小题,共34分)
19.(12分)
某试验小组利用如下装置(部分固定装置略)制备氮化钙(Ca3N2),并探究其实验式。
(1)按图连接好实验装置。
检查装置的气密性,方法是。
(2)反应过程中末端导管必须插入试管A的水中,目的是。
(3)制备氮化钙的操作步骤是:
①打开活塞K并通入N2;
②点燃酒精灯,进行反应;
③反应结束后,;
④拆除装置,取出产物。
(4)数据记录如下:
空瓷舟质量m0/g
瓷舟与钙的质量m1/g
瓷舟与产物的质量m2/g
14.80
15.08
15.15
①计算得到实验式CaxN2,其中x=.
②若通入的N2中混有少量O2,请比较x与3的大小,并给出判断依据:
。
【答案】
(1)关闭活塞,微热反应管,试管A中有气泡冒出,停止加热。
冷却后若末端导管中水柱上升且高度保持不变,说明装置气密性良好。
(2)防止反应过程中空气进入反应管,便于观察N2的逆流
(3)熄灭酒精灯,待反应管冷却至室温,停止通入氮气,并关闭活塞。
(4)①2.80②产物中生成了CaO
【解析】
(1)见答案;
(2)要保证整个装置不能混入其他气体;
(3)一定要使玻璃管冷却后再停止通入气流;
(4)要确定X值必须求出钙和氮的原子个数比根据题目给的数据可做如下计算①m(Ca)=(15.08-14.80)g=0.28g,m(N)=(15.15-15.08)g=0.07g,则n(Ca):
n(N)=
:
=7:
5,则x=
②若通入的N2中混有少量O2,则产物中就有可能混有了CaO,而Ca3N2中钙的质量分数为81.08﹪,CaO中钙的质量分数为71.43﹪,所以产物中混有了CaO会导致钙的质量分数减小,x的值偏小。
【考点分析】考查学生化学实验基本操作技能和处理问题的能力,以及对实验结果进行计算和误差分析判断的能力。
20.(10分)
甲酸甲酯水解反应方程式为:
HCOOCH3(l)+H2O(l)
HCOOH(l)+CH3OH(l)△H>
某小组通过试验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计)。
反应体系中各组分的起始量如下表:
组分
HCOOCH3
H2O
HCOOH
CH3OH
物质的量/mol
1.00
1.99
0.01
0.52
甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间(t)的变化如下图:
(1)根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率,结果见下表:
反应时间/min
0~5
10~15
20~25
30~35
40~45
50~55
60~65
平均反应速率
/(10-3mol·
min-1)
1.9
7.4
7.8
4.4
1.6
0.8
0.0
请计算15-20min范围内甲酸甲酯的减少量为mol,甲酸甲酯的平均反应速率
为mol·
min-1(不要求写出计算过程)。
(2)依据以上数据,写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因:
。
(3)上述反应的平衡常数表达式为:
,则该反应在温度T1下的K值为。
(4)其他条件不变,仅改变温度为T2(T2大于T1),在答题卡框图中画出温度T2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。
(1)0.0459.0×
10-3
(2)该反应中甲酸具有催化作用
反应初期:
虽然甲酸甲酯的量较大,但甲酸量很小,催化效果不明显,反应速率较慢。
反应中期:
甲酸量逐渐增多,催化效果显著,反应速率明显增大。
反应后期:
甲酸量增加到一定程度后,浓度对反应速率的影响成主导因素,特别是逆反应速率的增大,使总反应速率逐渐减小,直至为零。
(3)0.14
(4)
(1)15min时,甲酸甲酯的转化率为6.7%,所以15min时,甲酸甲酯的物质的量为1—1.00mol×
6.7%==0.933mol;
20min时,甲酸甲酯的转化率为11.2%所以20min时,甲酸甲酯的物质的量为1—1.00mol×
11.2%==0.888mol,所以15至20min甲酸甲酯的减少量为0.933mol—0.888mol=0.045mol,则甲酸甲酯的平均速率==0.045mol/5min==0.009mol·
min-1。
(2)参考答案。
(3)由图象与表格可知,在75min时达到平衡,甲酸甲酯的转化率为24%,所以甲酸甲酯转化的物质的量为1.00×
24%==0.24mol,结合方程式可计算得平衡时,甲酸甲酯物质的量==0.76mol,水的物质的量1.75mol,甲酸的物质的量==0.25mol甲醇的物质的量==0.76mol
所以K=(0.76×
0.25)/(1.75×
0.76)=1/7
(4)因为升高温度,反应速率增大,达到平衡所需时间减少,所以绘图时要注意T2达到平衡的时间要小于T1,又该反应是吸热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,甲酸甲酯的转化率减小,所以绘图时要注意T2达到平衡时的平台要低于T1。
【考点分析】考查考生对化学反应速率概念,化学平衡的了解及其影响因素的理解,对化学平衡常数简单计算的掌握,考查学生知识迁移、读图及表达能力。
21.(12分)
三草酸合铁酸钾晶体K3[Fe(C3O4)3]·
3H2O可有于摄影和蓝色印刷。
某小组将无水三草酸合铁酸钾在一定条件下加热分解,对所得气体产物和固体产物进行实验和探究。
请利用实验室常用仪器、用品和以下限选试剂完成验证和探究过程。
限选试剂:
浓硫酸、1.0mol·
L-1HNO、1.0mol·
L-1盐酸、1.0mol·
L-1NaOH、3%H2O2、0.1mol·
L-1KI、0.1mol·
L-1CuSO4、20%KSCN、澄清石灰水,氧化铜、蒸馏水。
(1)将气体产物依次通过澄清石灰水(A)、浓硫酸、灼热氧化铜(B)、澄清石灰水(C)观察到A、C中澄清石灰水都变浑浊,B中有红色固体生成,则气体产物是。
(2)该小组同学查阅资料后推知,固体产物中,铁元素不可能以三价形式存在,而盐只有K2CO3。
验证固体产物中钾元素存在的方法是,现象是。
(3)固体产物中铁元素存在形式的探究。
①提出合理假设
假设1:
;
假设2:
假设3:
②设计实验方案证明你的假设(不要在答题卡上作答)
③实验过程
根据②中方案进行实验。
在答题卡上按下表的格式写出实验步骤、预期现象与结论。
实验步骤
预期现象与结论
步骤1:
步骤2:
步骤3
……
【答案】:
(1)CO2、CO
(2)焰色反应透过蓝色钴玻璃,观察到紫色的火焰
(3)①FeOFeO、FeFe
取适量固体产物与试管中,加入足量蒸馏水,充分振荡使碳酸钾完全溶解。
分离不容固体与溶液,用蒸馏水充分洗涤不溶固体
固体产物部分溶解
向试管中加入适量硫酸铜溶液,再加入少量不溶固体,充分振荡
(1)若蓝色溶液颜色及加入的不溶固体无明显变化,则假设2成立。
(2)若蓝色溶液颜色明显改变,且有暗红色固体生成,则证明有铁单质存在
步骤3:
继续步骤2中的
(2),进行固液分离,用蒸馏水洗涤固体至洗涤液无色。
取少量固体与试管中,滴加过量HCl,静置,取上层清液,滴加适量H2O2,充分振荡后滴加KSCN
结合步骤2中的
(2):
(1)若溶液基本无色,则假设
(1)成立
(2)若溶液呈血红色,则假设(3)成立
③步骤1:
将固体产物加入1.0mol·
L-1盐酸中观察有无气体若有气泡产生、说明固体产物中含有单质铁,反之,则不含单质铁
将固体产物加入足量的0.1mol·
L-1CuSO4中充分反应后过滤、洗涤后,将沉淀物溶于1.0mol·
L-1盐酸,再加入20%KSCN,最后加入3%H2O2,若最终溶液显红色,说明固体产物中含有FeO,若不出现红色、说明不含有FeO
(1)将产生的气体产物依次通过澄清石灰水,石灰水变混浊,说明产生的气体中含有CO2,然后再通过灼热氧化铜、
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