SPSS中的单因素方差分析OneWay AnovaWord下载.docx

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〔5〕在主对话框中，单击“OK〞提交进行。

〔五〕输出结果及分析

灯泡使用寿命的单因素方差分析结果

ANQVA

SunofSquares

df

MeanSquare

F

Sig

BetweenGroups

.209

WithinGroups

22

Total

25

该表各局部说明如下：

第一列：

方差来源，BetweenGroups是组间变差，WithinGroups是组内变差，Total是总变差。

第二列：

离差平方和，组间离差平方和为39776.46，组内离差平方和为178088.9，总离差平方和为217865.4，是组间离差平方和与组内离差平方和相加而得。

第三列：

自由度，组间自由度为3，组内自由度为22，总自由度为25，是组间自由度和组内自由度之和。

第四列：

均方，即平方和除以自由度，组间均方是13258.819，组内均方是8094.951.

第五列：

F值，这是F统计量的值，其计算公式为模型均方除以误差均方，用来检验模型的显著性，如果不显著说明模型对指标的变化没有解释能力，F值为1.683.

第六列：

显著值，是F统计量的p值，这里为0.209.

由于显著值0.209大于0.05，所以在置信水平0.95下不能否认零假设，也就是说四种灯丝生产的灯泡，其平均使用寿命美誉显著差异。

〔六〕使用选择项操作步骤

〔七〕输出结果及分析

描述性统计量表

方差一致性检验

Sig大于0.05，说明各组的方差在0.05的显著水平上没有显著性差异，即方差具有一致性。

单因素方差分析结果

未加权Unweighted线性项、加权weighted线性项、加权项与组间偏差平方和。

自由度、均方、F值、显著值。

LSD法和TAmhane’sT2发进行均值多重比拟的结果

Duncan法进行均值多重比拟结果

均值分布图

二、SPSS中的单因变量多因素方差分析〔Univariate〕

在多因素的试验中，使用方差分析而不用t检验的一个重要原因在于前者效率更高，本实验所讲的单因变量多因素方差分析是对于一个独立变量是否受一个或多个因素或变量影响而进行的回归分析和方差分析。

这个过程可以检验不同组之间均数由于受不同因素影响是否有差异的问题，即可以分析每一个因素的作用，也可以分析各因素之间的交互作用，还可以分析协方差和协方差交互作用。

某生产队在12块面积相同的大豆试验田上，用不同方式施肥，大豆亩产〔斤〕的数据如下表

编号

氮肥〔斤〕

磷肥〔斤〕

亩产〔斤〕

400

390

420

450

460

455

430

9

440

10

560

11

570

12

575

氮肥用N表示，磷肥用P表示，两个因子各取两水平。

为了探明氮肥作用大，还是磷肥作用大，我们进行方差分析。

〔四〕操作步骤

〔1〕输入数据集，因素变量有两个，即N和P，均有两水平，0表示不用该肥料，1表示用该肥料；

因变量：

output〔大豆亩产〕，单位为斤。

〔2〕在“Analyze〞菜单中翻开“GeneralLinearModels〞子菜单，从中选择“Univariae〞命令，翻开“多因素方差分析〞主窗口。

〔3〕指令分析变量。

选择因变量output进入Dependent框。

选择因素变量N和P进入FixedFactors框。

〔4〕在主对话框中单击“Cintrasts〞按钮，翻开比照方法对话框，在该对话框下如下操作：

在Factor框中选择N。

在ChangeContrast栏内，单击Contrast参数框内向下箭头，翻开比拟方法表，选择Simple项，再选择First项作为比拟参考类，然后单击“change〞，在factors框中显示N。

用相同方法指定P。

单击“continue〞按钮回到主对话框。

〔5〕在主对话框中单击“option〞按钮，翻开选项对话框，作如下操作：

在Factors框中选择因素变量N、P、N×

P,单击向右箭头将因素变量送入DisplayMeansFor框中。

在display栏内选中Spreadvs.levelplot和residualplot复选框

单击OK按钮回到主对话框。

因素变量表

因素效应检验表

从表中可以看出N、P及其交互作用对大豆产量影响很明显，到达极显著水平。

三、SPSS单因素方差分析作业

〔一〕材料与方法

1.1田间调查及病果、病叶采集

对砀山县园艺场一分场和二分场梨园病害发生情况进行调查，调查对象为挂果果园梨树。

采取随机取样方法，对园艺场二分场相同管理水平的14年生〔2m×

4m〕，25年生〔5m×

6m〕，52年生〔8m×

8m〕的梨树进行调查。

调查每株果树的三大主枝，数出挂果数和病果数，重复三次取平均值，计算病果率，并进行差异显著性分析。

采集具有典型病斑病症的不同病果、病叶，带回实验室进行室内鉴定分析。

1.2药剂

表1抑菌试验选用的不同杀菌剂

序号

商品名

含量与剂型

有效成分

生产厂家

博青

22.7%悬浮剂

二氰蒽醌

浙江禾益农化

福星

400g/L乳油

唑类

美国杜邦公司

好力克

430g/L悬浮剂

戊唑醇

拜耳作物科学公司

福连

30%悬浮剂

22%多菌灵+8%戊唑醇

江苏龙灯化学

敌力脱

250g/L乳油

丙环唑

瑞士先正达作物保护

必绿2号

33.5%喹啉铜悬浮剂

喹啉铜

浙江海正化工股份

己唑醇

250g/L悬浮剂

台湾嘉泰企业股份

溴菌腈

25%乳油

江苏托球农化

噻霉酮

1.5%水乳剂

西大华特科技实业

灭菌成

50%水溶性粉剂

氯溴异氰尿酸

南京南农农药科技开展

95%三乙磷酸铝

95%粉剂

有机磷

浙江嘉华化工

多抗霉素

1.5%粉剂

肽嘧啶核苷类

延边春雷生物药业

13

世高

10%散粒剂

苯醚甲环唑;

14

品润

70%水分散粒剂

代森联

德国巴斯夫股份

15

敌力康

12.5%粉剂

烯唑醇

江苏剑牌农药化工

16

多宁

77%粉剂

络合态硫酸铜钙

西班牙艾克威化学工业

17

咪鲜胺

锰盐

50%粉剂

咪鲜胺一氯化锰复合物

南京第一农药集团

18

福美双

河北赞峰生物工程

19

多菌灵

苯并咪唑

威海韩孚生化农药

20

25%粉剂

四川国光农化

21

西安美邦药业总代理

代森锰锌

70%粉剂

锰锌

西安近代农药科技股份

23

甲基硫菌灵

1，2-双〔3-甲氧羰基-2-硫脲基〕苯

日本曹达株式会社

24

thiophanate-methyl+Thiramsulfur

1.3PDA培养基的配制

马铃薯葡萄糖琼脂〔PDA〕培养基是别离菌物和细菌的常用培养基，其配制方法是：

称取200g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水1000ml煮沸半个小时或高压煮20min，纱布过滤，再加20g葡萄糖和20g琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，定至1000ml，高压灭菌锅〔121℃〕灭菌20min左右后取出，铺平板。

1.4病原菌的别离与纯化

在无菌条件下，将田间取回的梨病果、病叶病斑外表以75%的酒精消毒，果实以解剖刀削去病斑表层，取小块发病组织，叶片直接取病斑组织，置PDA培养基上于25℃恒温培养，待菌丝生长，产生分生孢子后，将分生孢子挑入灭菌蒸馏水中，配成浓度约为1.0×

106个/mL的孢子悬浮液，用无菌毛细管吸取少量孢子液，轻轻点在PDA培养基平板上（培养基平板预先用直径6mm的打孔器打孔作好标记，便于以后找到孢子），置于25℃下培养36h左右，分生孢子萌发在培养基上形成微小菌落，用显微镜观察，将由单个分生孢子萌发形成的微小菌落连同周围的培养基切下，移入另一PDA培养基上培养，以获得病原菌的单孢纯化菌株。

1.5病原菌的室内药剂筛选试验

〔1〕含药培养基的配制

在无菌条件下，于各培养皿中配置20ml含药PDA培养基。

先取19mlPDA培养基置于无菌的三角瓶中，待培养基冷却至50℃左右时，参加相应浓度药剂1ml，混匀，倒入培养皿中铺平板，培养基冷凝前方可进行接种实验。

按照各杀菌剂推荐使用浓度范围，每种杀菌剂设定3个浓度梯度。

〔2〕菌丝块的制备

将别离纯化的病原菌接种在PDA培养基于25℃恒温培养箱中培养，待菌落长至直径约40mm时，用直径为5mm打孔器切取菌落外缘制成菌丝块备用。

〔3〕病原菌菌丝生长抑制试验

取直径5mm的菌丝块接种到不同药剂处理的培养基上，置25℃恒温箱中培养，重复6次，设无菌水对照。

每隔24h观察记录一次、测量菌落直径，第5d作显著性检验并统计各杀菌剂抑菌率]。

抑菌率（%）=（对照平皿菌落直径－加药平皿菌落直径）/对照平皿菌落直径×

100

〔二〕结果与分析

常用杀菌剂对梨炭疽病菌菌丝生长的抑制作用

利用24种杀菌剂进行梨炭疽菌菌丝生长抑制比照试验，以期筛选出适宜药剂种类及其最正确使用浓度。

研究结果说明，与清水对照〔图2-1-A〕相比，33.5%喹啉铜悬浮剂2000倍液〔图2-1-B〕、430g/L戊唑醇悬浮剂4000倍液、250g/L丙环唑乳油1000倍液、25%溴菌腈乳油3000倍液、苯醚甲环唑10%散粒剂7000倍液、50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1200倍液和70%代森锰锌粉剂1200倍液等13种处理，抑菌效果好，抑菌率为0.965~1.000，处理间差异〔显著or不显著〕；

1.5%多抗霉素可湿性粉剂600倍液〔图2-1-C〕、50%氯溴异氰尿酸水溶性粉剂800倍液和95%三乙磷酸铝可湿性粉剂100倍液，抑菌率分别为0.632、0.635和0.646，抑菌效果较差，三者差异〔到达显著水平or未达显著水平〕；

50%多菌灵可湿性粉剂800倍液、22.7%二氰蒽醌悬浮剂600倍液、77%络合态硫酸铜钙可湿性粉剂400倍液和1.5%噻霉酮水乳剂800倍液〔图2-1-D〕等抑菌效果很差，抑菌率均缺乏0.55〔表1-3〕。

图2-1不同杀菌剂对梨炭疽病菌菌丝生长抑制比照试验

A:

对照，B:

33.5%喹啉铜悬浮剂1500倍液，C:

50%多菌灵可湿性粉剂800倍液，D:

%噻霉酮水乳剂800倍液。

表1-2常用杀菌剂对梨炭疽病病原菌菌丝生长抑制率

药剂

第5d抑菌率

1.

清水对照

2.

博青600倍

0.594

0.506

0.528

0.472

0.556

0.539

3.

福星10000倍

1.000

4.

好力克4000倍

5.

福连1200倍

0.944

0.972

6.

敌力脱1000倍

7.

必绿2号2000倍

8.

己唑醇5000倍

0.900

0.967

0.978

9.

溴菌腈3000倍

00

10.

噻霉酮800倍

0.500

0.478

0.442

0.483

0.467

11.

灭菌成800倍

0.650

0.606

0.700

0.672

0.589

12.

95%三乙磷酸铝100倍

0.600

0.617

0.706

0.633

0.622

13.

多抗霉素600倍

0.644

14.

世高7000倍

15.

品润500倍

0.889

16.

敌力康3500倍

0.956

0.922

0.983

17.

多宁400倍

0.411

0.367

0.433

0.422

0.406

18.

咪鲜胺锰盐1200倍

19.

福美双1600倍

20.

韩孚生化多菌灵800倍

0.217

0.150

0.183

21.

代森锰锌1200倍

22.

甲基硫菌灵900倍

0.061

0.078

0.056

0.161

0.050

利用SPSS软件进行单因素方差分析，标注差异显著性。

表1-2第五天不同药剂抑菌率差异显著性分析

药剂种类

处理浓度

抑菌率

差异显著性

900

800

600

三乙磷酸铝

100

5000

3500

500

1200

10000

4000

1000

2000

3000

7000

咪鲜胺锰盐

表1-3常用杀菌剂对梨炭疽病病原菌菌丝生长与分生孢子萌发的影响

Productname

Effectivecomponent

剂型

Agenttype

生产地区

Producedarea

稀释倍数

抑菌率（%）

清水对照Contrast

Deionizedwater

—

甲基硫菌灵Thiophanate-Methyl

70%Thiophanate-Methyl

WP

Japan

多菌灵Carbendazim

50%Carbendazim

SC

Shandong,China

络合态硫酸铜钙CaldoBordele’sValle’s

77%Coppercalciumsulphate

Spain

噻霉酮Benziothiazolinone

1.5%Benziothiazolinone

EW

Shanxi,China

二氰蒽醌Boqing

22.7%Dithianon

Zhejiang,China

多抗霉素Polyoxin

1.5%Polyoxin

氯溴异氰尿酸Miejuncheng

50%Chlorobromoiscocyanuricacid

AF

Jiangsu,China

三乙磷酸铝Posetyl-aluminium

95%Phosethy-aluminium

己唑醇Hexaconazole

25%Hexaconazole

Taiwan,China

烯唑醇Dilikang

12.5%Diniconazole

代森联Polyram

70%Metiram

WG

Sweden

多菌灵+戊唑醇Fulian

22%Carbendazim&

8%tebuconazolecomplex

福美双Triram

50%Thiram

Hebei,China

氟硅唑Nustar

40%Flusilazole

EC

UnitedState

戊唑醇Horizon

43%Tebuconazole

Germany

丙环唑Propiconazole

25%Propiconazole

33.5%Oxine-copper

溴菌腈Bromothalonil

25%Bromothalonil

苯醚甲环唑Score

10%Difenoconazole

咪鲜胺锰盐Prochloraz-manganeseChloridecomplex

50%Prochloraz-manganesechloridecomplex

代森锰锌Mancozeb

70%Mancozeb

Note:

differentlowercaseindicatessignificantdifferenceat0.05levelbyF-test.

四、SPSS中的多因变量线性模型方差分析〔Multivariate〕

多因变量线性模型的方差分析属于多元方差分析，与一元统计学中方差分析类似，多元样本资料也可以进行方差分析。

二者的差异在于一元方差分析中要分析的指标是一元随机变量，多元方差分析中要分析的指标是多元随机变量。

要比拟五个品种大麦产量，用连续两年观测的单产量作为指标，用三个不同地区的产量作为三次重复，得到下表的数据。

品种

重复

A1

81

147

120

99

A2

105

142

121

82

116

62

A3

151

124

80

112

96

A4

110

192

141

87

148

126

A5

98

146

125

84

108

76

其中每个品种上面一排数字是第一年产量，下面一排是第二年产量，希望检查各品种之间是否有显著差异。

这里指标是两年的单产量，把它作为二元随机变量，影响指标的因素只有一个〔品种〕，此因素分成五个等级〔水平〕，进行了三次重复观测，因此这是一个多元方差分析的问题。

〔1〕输入数据集，用first表示第一年产量，second表示第二年产量，kind表示品种，它有五个水平。

〔2〕在“Analyze〞菜单中翻开“GeneralLinearModels〞子菜单中，从中选择“Multivariate〞命令，翻开“多因变量方差分析〞主窗口。

〔3〕指定分析变量

将变量first、second移入Dependent框，作为因变量。

将变量kind移入FixedFactors框，作为因素变量。

〔4〕在主对话框中，单击【Contrast】按钮，翻开相应的对话框，在该框中进行如下操