秋浙大远程《药剂学》在线作业.docx
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秋浙大远程《药剂学》在线作业
2015秋浙大远程《药剂学》在线作业
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97分
1.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()。
A增大粒径分布
B减小粒径
C降低微粒与液体介质间的密度差
D增加介质粘度
E加入絮凝剂
正确答案:
A
2.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂()。
A聚维酮
B乳糖
C交联聚维酮
D水
E硬脂酸镁
正确答案:
C
3.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂()。
A聚维酮
B乳糖
C交联聚维酮
D水
E硬脂酸镁
正确答案:
B
4.物料混料不匀或模具被油污污染会造成()。
A裂片
B粘冲
C崩解迟缓
D片重差异过大
E色斑
正确答案:
E
5.制备软胶囊采用()。
A沸腾制粒法
B滴制法
C研和法
D流延法
E薄膜分散法
正确答案:
B
6.要求进行澄明度检查()。
A合剂
B栓剂
C注射剂
D片剂
E软膏剂
C喷雾剂
D外用气雾剂
正确答案:
C
10.下列关于抛射剂的叙述错误的是()。
A抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B压缩气体常用作喷雾剂动力
C抛射剂在气雾剂中起动力作用
D抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
正确答案:
E
11.增溶剂的HLB最适范围()。
A3~8
B7~9
C8~16
D13~16
E15~18
正确答案:
E
12.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围()。
A3~8
B7~9
C8~16
D13~16
E15~18
正确答案:
B
13.辅酶A应制成()。
A混悬型注射剂
B电解质输液
C胶体输液
D营养输液
E粉针
正确答案:
E
14.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是()。
A增加混悬剂的离子强度
B使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定
C调节制剂的渗透压
D使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定
E增加介质的极性,降低药物的溶解度
正确答案:
D
15.以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为()。
A泡腾片
B含片
C舌下片
D肠溶片
E分散片
正确答案:
C
16.下列关于药典作用的表述中,正确的是()。
A药典作为药品生产、检验、供应的依据
B药典作为药品检验、供应与使用的依据
C药典作为药品生产、供应与使用的依据
D药典作为药品生产、检验与使用的依据
E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
正确答案:
E
17.下列关于乳剂的表述中,错误的是()。
A乳剂属于胶体制剂
B乳剂属于非均相液体制剂
C乳剂属于热力学不稳定体系
D制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
E乳剂的分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高
正确答案:
A
18.制备滴丸可采用()。
A沸腾制粒法
B滴制法
C研和法
D流延法
E薄膜分散法
正确答案:
B
19.以下有关热原性质的描述中,错误的是()。
A能通过一般滤器
B具有水溶性
C可被活性炭吸附
D115℃、35min热压灭菌能破坏热原
E不具有挥发性
正确答案:
D
20.处方中的润湿剂是()。
A醋酸可的松微晶25g
B氯化钠3g
C聚山梨酯801.5g
D羧甲基纤维素钠5g
E硫柳汞0.01g/制成1000ml
正确答案:
C
21.注射液的浓配在()。
A100级洁净厂房中进行
B1万级洁净厂房中进行
C10万级洁净厂房中进行
D一般生产区中进行
E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
正确答案:
C
22.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定,受湿遇热不起变化的药物()。
A结晶压片法
B干法制粒法
C粉末直接压片
D湿法制粒压片
E空白颗粒法
正确答案:
D
23.以下关于脂质体的说法不正确的是()。
A脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合
B吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始,受粒子大小、表面电荷的影响
C膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响
D设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性
E磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
正确答案:
D
24.物料含水量过大或冲头表面粗糙会造成()。
A裂片
B粘冲
C崩解迟缓
D片重差异过大
E色斑
正确答案:
B
25.灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。
A热原
B微生物
C芽孢
D细菌
E真菌
正确答案:
C
26.下列有关注射剂的制备,正确的是()。
A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B配制、精滤、灌封在洁净区进行
C灌封、灭菌在洁净区进行
D配制、灌封、灭菌在洁净区进行
E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
正确答案:
E
27.下列方法中不能增加药物溶解度的是()。
A加助溶剂
B加助悬剂
C成盐
D改变溶剂
E加增溶剂
正确答案:
B
28.在软膏剂中,属于弱的W/O型乳化剂是()。
A山梨醇
B羟苯酯类
C鲸蜡醇
D聚乙二醇4000
E液体石蜡
正确答案:
C
29.处方中的防腐剂是()。
A醋酸可的松微晶25g
B氯化钠3g
C聚山梨酯801.5g
D羧甲基纤维素钠5g
E硫柳汞0.01g/制成1000ml
正确答案:
E
30.下列关于粉碎的叙述中,错误的是()。
A粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
B球磨机不能进行无菌粉碎
C流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
D球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
E自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作
正确答案:
B
31.输液的灌封在()。
A100级洁净厂房中进行
B1万级洁净厂房中进行
C10万级洁净厂房中进行
D一般生产区中进行
E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
正确答案:
A
32.要求进行崩解时限检查()。
A合剂
B栓剂
C注射剂
D片剂
E软膏剂
正确答案:
D
33.微生物作用可使乳剂()。
A分层
B转相
C絮凝
D破裂
E酸败
正确答案:
E
34.制备微丸可采用()。
A沸腾制粒法
B滴制法
C研和法
D流延法
E薄膜分散法
正确答案:
A
35.O/W型乳化剂的HLB最适范围()。
A3~8
B7~9
C8~16
D13~16
E15~18
正确答案:
C
36.ζ-电位降低可使乳剂产生()。
A分层
B转相
C絮凝
D破裂
E酸败
正确答案:
C
37.制备膜剂可采用()。
A沸腾制粒法
B滴制法
C研和法
D流延法
E薄膜分散法
正确答案:
D
38.处方中的渗透压调节剂是()。
A醋酸可的松微晶25g
B氯化钠3g
C聚山梨酯801.5g
D羧甲基纤维素钠5g
E硫柳汞0.01g/制成1000ml
正确答案:
B
39.湿法制粒的工艺流程为()。
A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
正确答案:
D
40.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中,正确的是()。
A0.9%的氯化钠既等渗又等张
B等渗是生物学概念
C等张是物理化学概念
D等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
正确答案:
A
41.在软膏剂中,作乳剂型软膏剂的防腐剂是()。
A山梨醇
B羟苯酯类
C鲸蜡醇
D聚乙二醇4000
E液体石蜡
正确答案:
B
42.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为()。
A100级
B300,000级
C10,000级
D100,000级
EB、C均可
正确答案:
A
43.在软膏剂中,具有保湿作用是()。
A山梨醇
B羟苯酯类
C鲸蜡醇
D聚乙二醇4000
E液体石蜡
正确答案:
A
44.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的润滑剂()。
A聚维酮
B乳糖
C交联聚维酮
D水
E硬脂酸镁
正确答案:
E
45.下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是()。
A滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
B滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμm
D正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0
E增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
正确答案:
E
46.制备液体制剂首选的溶剂应该是()。
A蒸馏水
BPEG
C乙醇
D丙二醇
E植物油
正确答案:
A
47.W/O型乳化剂的HLB最适范围()。
A3~8
B7~9
C8~16
D13~16
E15~18
正确答案:
A
48.冷冻干燥的工艺流程正确的为()。
A预冻→升华→干燥→测共熔点
B测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
C预冻→测共熔点→升华→干燥
D预冻→测共熔点→干燥→升华
E测共熔点→预冻→干燥
正确答案:
B
49.要求进行融变时限检查()。
A合剂
B栓剂
C注射剂
D片剂
E软膏剂
正确答案:
B
50.下列关于甘油的性质与应用中,错误的表述为()。
A可供内服或外用
B有保湿作用
C能与水、乙醇混合使用
D甘油毒性较大
E30%以上的甘油溶液有防腐作用
正确答案:
D
51.去污剂的HLB最适范围()。
A3~8
B7~9
C8~16
D13~16
E15~18
正确答案:
D
52.下列基质中属于油脂性软膏基质的是()。
A聚乙二醇
B甘油明胶
C羊毛脂
D纤维素衍生物
E卡波普
正确答案:
C
53.醋酸可的松注射剂属于()。
A混悬型注射剂
B电解质输液
C胶体输液
D营养输液
E粉针
正确答案:
A
54.复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方:
磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g、三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g(4%左右)、硬脂酸镁3g(0.5%左右),制成1000片(每片含SMZ0.4g)。
干淀粉的作用为()。
A崩解剂
B稀释剂
C粘合剂
D吸收剂
E润滑剂
正确答案:
A
55.下列关于透皮给药系统的叙述中,正确的是()。
A
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