包装材料完整性试验报告.docx

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包装材料完整性试验报告

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包装材料完整性试验报告

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++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第1页

1包装材料的要求

据EN868-1、YY/T0313-1998标准。

1.1用作制造一次性使用输液器和一次性使用无菌注射器的包装材料原料能够是原始材料或再生材料，但应有原料专门是回收材料的来源，明确其历史和可追溯性，并受到操纵，以确保成品始终能满足要求。

1.2包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下，把对使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到最小程度。

1.2.1包装材料与灭菌过程相容性：

包装材料与产品按一定方式组合装入灭菌器后，具有足够的透气性和灭菌剂渗透性，以能达到灭菌所要求的条件和灭菌后除去灭菌剂。

1.2.2包装材料与一次性使用输液器和一次性使用注射器的相容性（即包装与医疗器材相互无不良阻碍）：

要紧考虑的有：

拟包装的医疗器械的大小和形状，有几何锐边凸出部分，对物理和其它防护的要求，医疗器械对专门危险例如辐射、湿气、机械性撞击，静电放射的敏锐性。

1.2.3包装材料与标识方式的相容性：

标识方法必须对包装材料与采纳的灭菌过程的相容性无不良阻碍，印刷或书写所采纳的油墨可不能转移到一次性使用输液器、一次性使用注射器等医疗器械上，也可不能和包装材料起反应而阻碍包装材料的效用，也可不能变色而使标识变的模糊不清，对固定在包装材料表面的标识，其附着方式必须能耐受灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件。

1.2.4包装材料能够提供对物理、化学和微生物的防护。

1.2.5包装材料在使用场所与使用者撕开包装取出使用时的要求相容性（例如无菌的开封）。

1.3在使用条件下，在灭菌前、中、后，包装材料不可开释是有毒的，其数量足以对健康危害的物质。

1.4生物相容性：

按一次性使用输液器和一次性使用注射器的预期用途，对包装材料的生物相容性进行评判（见ENISO10993-1）。

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第2页

1.5无菌状态的保持：

（即从其产品灭菌后，成为无菌之时起，直至规定的失效日期或使用时止），包装材料的微生物阻隔特性（见2包装完整性报告）。

2包装完整性试验

2.1一次性使用输液器（见附件1）

2.2一次性使用注射器（见附件2）

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第3页

附件1（1/13）

包装完整性试验

检测物品：

一次性使用输液器产品包装

产号批号：

050306

检测部门：

质管科

检测日期：

2005/03/08

盖章：

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第4页

包装完整性试验报告

1试验目的

对一次性使用输液器的包装系统，按照EN868-1：

1997〝需灭菌的医疗器械的包装材料和方式一〞标准中的包装完整性试验方法和〝包装完整性试验方案〞进行包装完整性验证，来评判包装系统的符合性。

2试验样品：

一次性使用输液器产品包装（带低压包装袋）

3产品批号：

050306

4试验依据：

EN868-1：

1997〝需灭菌的医疗器械的包装材料和方式一〞

GB8368-1998〝一次性使用输液器〞

5试验项目

a）单包装袋初始污染菌；

b）单包装阻菌性（不透气性）；

c）单包装粘合封口后抗老化性；

d）环氧乙烷灭菌后包装材料适宜性；

e）外包装箱抗压强度；

f）内外包装标签体系。

6试验结论

按〝包装完整性验证方案〞对所有项目进行了验证，结果说明：

全部合格。

7验证和试验小组成员：

*****、*****、*****、*****、*****、*****

8试验日期：

2005/03/08

9记录储存：

本试验全部原始资料均储存于本企业质管科档案室内。

10附件

附件A单包装袋初始污染菌试验报告；

附件B单包装阻菌性（不透气性）试验报告；

附件C单包装粘合封口后抗老化性试验报告；

附件D环氧乙烷灭菌后包装材料适应性试验报告；

附件E外包装箱抗压强度试验报告；

附件F内外包装标签体系检测报告。

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第5页

附件1（3/13）

附件A

单包装袋初始污染菌试验报告

A1试验项目

单包装袋初始污染菌

A2试验方法

A2.1样品制备

在10万级洁净条件下，脱去单包装袋的外包装物，取出单装袋10只，置于密封的无菌容器内，作为试验样品待用。

A2.2供试液制备

在无菌条件下，将灭菌的浸有氯化钠溶液的棉拭子在单包装袋内壁涂抹120cm2，然后放在试管内充分振荡待用。

A2.3试验方法

a）用灭菌操作技术，将供试液置于Φ90mm的培养皿内各1ml，共10只，再注入约45℃的营养琼脂培养基约15ml，混匀，待凝固后，在37℃的恒温箱中，放置培养48h。

b）取出后，每平皿以总计细菌菌落，以两平皿为1组取平均值。

C）试验数据分析运算

将每样取5份平均样，按以下公式运算菌数：

假设每组平皿平均菌数≤10cfu，那么判供试品合格。

假设每组平皿平均菌数＞10cfu，那么判供试品不合格。

A2.4　试验结果

每组平均数≤10cfu。

A3　结论

在本研究条件下，供试样品初始污染菌试验合格。

测试人：

*****　　　日期：

2005/03/08

复核人：

*****　　　　日期：

2005/03/10

批准人：

*****　　　　日期：

2005/03/10

A4　本试验方法参考文献

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第6页

附件1〔4/13〕

a）　EN868-1　　　　　医疗器械灭菌包装

b）GB15980-1995　　　一次性使用医疗卫生用品标准

产品初始污染菌检测记录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　编号：

2005—03

产品名称

一次性使用输液器单包装袋

型号规格

190×90×0.09

送货批号

050306

生产批号

050306

取样数量

10支

取样人

*****

检验目的

单包装袋初始污染菌

检验日期

2005/03/08

编号

检验记录

检验结果

检验结论

1

正　常

0

合　格

2

正　常

0

合　格

3

正　常

1

合　格

4

正　常

0

合　格

5

正　常

0

合　格

6

正　常

0

合　格

7

正　常

1

合　格

8

正　常

0

合　格

9

正　常

0

合　格

10

正　常

0

合　格

备注：

检验人：

*****　　　　　　　　　　　　　复核人：

*****

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第7页

附件1〔5/13〕

附录B

单包装阻菌性〔不透气性〕试验报告

B1　试验项目

单包装封口的阻菌性〔不透气性〕。

B2　试验方法

B2.1　样品试备

a）　取试验所需的低压单包装袋200只，分组编号，共10组，每组10只，按〝包装完整性验证方案〞中的封口工艺参数设置范畴，对封口的温度、速度、压力进行灭菌前封口参数设定，如下表：

样本数

（只）

封口温度

〔℃〕

速度

〔米/分〕

热封压力

〔Kg/cm2〕

1

10

180

3.5

1.0

2

10

180

3.5

1.5

3

10

190

3.5

2.4

4

10

190

3.5

1.0

5

10

200

3.5

1.5

6

10

200

3.5

2.4

7

10

210

3.5

1.5

8

10

210

3.5

2.4

9

10

220

3.5

2.0

10

10

220

3.5

2.4

b）按以上设定参数封口取同样样品10组进行灭菌，作灭菌前、后样品对比。

B2.2　供试液制备

取0.15%碱性桃红，0.15%十二烷基硫酸钠，5%正丙醇，94.5%水混匀即得，备用。

B2.3　试验方法

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第8页

附件1〔6/13〕

a）测试仪器和工具：

单刀片，乳胶手套，注射器。

b）将制备好的灭菌前样品取出，把供试样品从中间切开，取出内装物，然后开口折叠朝

上，沿每一试验样品用注射器加入5滴试液，并确保整个封口完全湿透，连续15分钟，观看结果。

c）以同种方法将灭菌后的样品取出进行试验，观看结果。

d）灭菌前、后试验样品对比结果；

B3　结论

在本研究条件下，设定参数至温度为200℃－210℃，速度为3.5米/分，

试验组

灭菌前

灭菌后

试液渗漏情形

试液渗漏情形

1

10只全渗漏

10只全渗漏

2

10只全渗漏

10只全渗漏

3

10只全渗漏

10只全渗漏

4

30只渗漏

9只渗漏

5

无

10只渗漏

6

无

无

7

无

无

8

无

无

9

10只全渗漏

7只渗漏

10

10只全渗漏

8只渗漏

热封压力为2.4kg/cm2条件下，供试品阻菌性〔不透气性〕试验合格。

测试人：

*****日期：

2005/03/11

复核人：

*****日期：

2005/03/11

批准人：

*****日期：

2005/03/11

B4本试验方法参考文献

a）　EN868-1　　　医疗器械灭菌包装；

b）　EN550　医疗器械—环氧乙烷灭菌确认与常规操纵。

++++++医械厂

CE技术文件

文件编号

TJY/C·09-01B-14

版本号：

A

修改状态：

0

标题：

包装材料

页码

共28页第9页

附件1（7/13）

附录C

单包装粘合封口后抗老化性试验报告

C1　试验项目

单包装封口后抗老化性。

C2　试验方法

C2.1　样品制