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二者有何联系与区别?
38、简述氨基酸的基本理化性质?
39、蛋白质的基本组件有哪些?
40、什么是蛋白质组学?
41、干细胞的显著特点?
42、干细胞研究包括那几个阶段?
43、什么样的细胞可作为受体细胞?
44、载体有何左用?
各种载体有何特点?
45、从cDNA文库和基因文库中获得目的基因有什么不同?
46、基因工程研究的理论依据?
47、PCR的基本原理及过程?
48、现代发酵工程的主要特征是什么?
49、发酵工程经历哪几个时期,每个时期的特征是什么?
50、简述分批培养过程中微生物生长的规律。
51、简述制备固定化酶的原则。
三、问答题
1、培养基、外植体、玻璃器皿、金属用具以及外植体各选择什么灭菌方法?
2、维持实验室环境相对无菌应采取哪些措施?
3、体细胞胚诱导与培养在培养基和生长素应用上有何特点?
4、对于生根困难的植物脱毒在培养方式采用哪些措施?
5、通过离体培养获得单倍体的途径有哪些?
6、花药培养中如何选择外植体?
7、花药培养与花粉培养有什么不同?
8、幼胚培养的关键技术是什么?
9、如果要获得有关抗某种病害的细胞系应采用何种措施?
10、建立悬浮细胞系的关键技术有哪些?
11、目前用做原生质体分离的材料有哪些?
12、原生质体纯化有哪些方法?
13、原生质体的培养方法有哪些?
各有何优缺点?
14、体细胞杂交和原生质体融合有哪些类型?
其产物和再生个体有何特点?
15、哪些类型的外植体适宜用做建立悬浮细胞系起始培养物?
16、原生质体培养中如何稳定培养基的pH?
17、如何防止培养过程中外植体的褐化?
18、细胞固定化培养系统有哪些类型?
19、如何进行悬浮细胞系的继代培养?
20、简述固定化酶的制备方法。
21、细胞的固定化方法有哪些?
22、如何维持美反应器恒定的生产力?
23、为什么要进行酶的修饰?
酶的蛋白质工程是如何进行的?
24、反向生物学有哪些基本途径?
25、试述原生质体的制备过程?
26、原生质体的融合方法有哪些?
27、如何鉴别和筛选杂合体?
28、如何制备人工种子?
描述其具体过程?
29、动物细胞融合的主要途径有哪些?
30、阐述外源基因导入受体细胞的各种途径?
31、筛选克隆子有哪些方法?
32、怎样才能在发酵过程中保持工程菌的遗传稳定性?
33、配制培养基的原则和方法是什么?
34、简述菌种衰退的原因及防止措施。
35、简述大规模工业生产常用的菌种扩大培养方法。
36、简述影响种子质量的主要因素。
37、常用灭菌方法有哪些?
38、述发酵液的下游加工过程?
四、综合能力部分
1、为什么说细胞工程是一门承上启下的技术(举例说明)?
2、如何理解植物细胞的全能性?
3、绘制一个示意图将所有培养技术联系起来。
4、任选一培养技术叙述从外植体到再生植株的完整实验过程。
5、为什么说原生质体培养系统是现代生物技术的载体?
6、要使细胞杂交技术成为常规育种途径还有哪些技术问题需要解决?
7、如何理解细胞工程的发展既依赖于相关学科的发展又促进了相关学科的发展?
8、人工种子的应用前景如何?
需要解决那些问题?
9、植物细胞规模培养与次数产物生产前景如何?
为什么?
10、为什么说动物细胞工程技术的发展在为人类造福的同时也对人类提出了新的挑战?
11、你对动物克隆技术怎样看待?
如何正确应用动物克隆技术?
12、举例说明对现有蛋白质进行改造的主要方法及其应用?
13、如何从一片嫩叶经组织培养培育出众多的完整植株?
14、如何从植物细胞培养中获得较高的次声代产物?
15、单倍体植株性单体弱?
为什么还有不少的科学家热衷于诱发产生单倍体植株?
16、开展干细胞研究对人类有何积极的意义?
17、如何在体外获得大量生长、分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆?
18、基因工程的科学意义和应用价值?
19、试述基因工程的基本技术路线?
20、如何采用PCR技术从生物材料中获得目的基因?
21、生物技术的种类及其相互关系?
22、试述生物技术对经济社会发展的影响?
23、基因工程的研究进展
24、蛋白质工程的研究进展
25、细胞工程的研究进展
26、发酵工程的研究进展
27、酶工程的研究进展
28、查找阅读有关生物技术的英文文献并翻译成中文
第二部分综合练习
一、单项选择题
1、现代生物技术是一项高新技术,它具有高新技术的“六高”特征,下面哪个不属于“六高”?
A、 高效益 B、 高风险 C、 高势能 D、高效率
2、生物技术是以下面哪个为核心?
A、 基因工程 B、 细胞工程 C、酶工程 D、发酵工程
3、分子克隆主要是指
A、DNA的大量复制
B、DNA的大量转录
C、DNA的大量剪切
D、RNA的大量反转录
4、多数限制性核酸切酶切割后的DNA末端为
A、平头末端
B、3突出末端
C、5突出末端
D、粘性末端
5、设计聚合酶链反应的引物时,应考虑引物与模板的
A、5‘端特定序列互补
B、5’端任章序列互补
C、3‘端特定序列互补
D、3’端任意序列互补
6、用于鉴定转化于细胞是否含重组DNA的最常用方法是
A、抗药性选择
B、分于杂交选择
C、RNA反转录
D、免疫学方法
7、下列哪些是发酵技术独有的特点
A、多个反应不能在发酵设备中一次完成
B、条件温和、能耗少、设备简单
C、不容易产生高分子化合物
D、发酵过程中不需要防止杂菌污染
8、不是工业生产上常用的微生物为
A、担子菌 B、细菌 C、酵母菌
D、霉菌
9、机械搅拌发酵罐与通风搅拌发酵罐相比,下列不属于前者特点的是
A、发酵罐没有搅拌装置,结构简单
B、发酵罐有搅拌装置,混合速度快
C、耗能少,利于生产
D、发酵罐没有搅拌装置,结构复杂
10、从微生物细胞制备酶的流程一般包括破碎细胞、溶剂抽提、离心、过滤、干燥这几个步骤。
A、改造B、浓缩C、变异D、强化
11、花药培养的主要目的是
A、单倍体育种B、形成成熟花粉C、形成正常胚D、形成花粉管
12、多莉羊是的结果
A、体细胞克隆B、胚胎干细胞核移植
C、胎儿成纤维细胞核移植D、胚胎细胞核移植法
13、细胞融合技术主要过程不包括
A、备原生质体B、诱导细胞融合
C、筛选杂合细胞D、筛选混合细胞
14、植物组织培养不包括
A、预备阶段B、诱导去分化阶
C、继代增殖阶段D、精卵结合阶段
15、哪一年首先实现了DNA体外重组技术,标志着生物技术的核心技术——基因工程技术的开始?
A、1973 B、1970 C、1968 D、1972
16、平床培养系统的组成不包括:
A、烧杯 B、液罐 C、动泵 D、培养
17、原生质体制备不包括:
A、取材与除菌 B、酶解 C、分离 D、清洗
18、基因组代表一个细胞或生物体的
A、部分遗传信息
B、整套遗传信息
C、可转录基因
D、非转录基因
E、可表达基因
19、在基因工程常所使用的质粒存在于
A、细菌染色体
B、酵母染色体
C、细菌染色体外
D、酵母染色体外
E、以上都不是
20、就分于结构而论,质粒是
A、环状双链DNA分子
B、环状单链DNA分于
C、环状单链RNA分子
D、线状双链DNA分子
E、线状单链DNA分子
21、聚合酶链式反应可表示为
A、PEC
B、PER
C、PDR
D、BCR
E、PCR
22、在发酵工艺控制中,对发酵过程影响不大的是()
A、温度
B、搅拌功率C、PH
D、溶解度
23、发酵过程中,pH值取决于()
A、菌种B、培养基C、培养条件D、以上都是
24、大量培养哺乳动物细胞方法:
A、微导管培养法B、中导管培养法
C、微载体培养法D、微胶囊培养法
25、cDNA是指
A、在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA
B、在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA
C、在体外经转录合成的与DNA2补的RNA
D、在体经反转录合成的与RNA互补的DNA
E、在体经转录合成的与DNA互补的RNA
26、发酵工程以培养微生物为主,所以又称为()
A、细胞工程B、微生物工程C、细菌工程D、活化酶
27、发酵工程的主要容包括()
A、生产菌种的选育B、发酵条件的优化与控制
C、反应器的设计及产物的分离D、
以上都是
28、下列哪些不是目前具有生产价值的发酵类型()
A、微生物菌体发酵B、微生物菌体代产物发酵
C、微生物的转化发酵D、以上都不对
29、微生物传感器是应用细胞固定化技术,将各种微生物固定在______的生物传感器
A、膜上B、探针上C、微生物上D、细胞壁上
30、重组DNA的基本构建过程是将
A、任意两段DNA搂在一起
B、外源DNA接入人体DNA
C、目的基因接人适当载体
D、目的基因接入哺乳类DNA
E、外谭基因接人宿主基因
31、ECoRI切割DNA双链产生
A、平端
B、5‘突出粘端
C、3’突出粘端
D、钝性末端
E、配伍末端
32、催化聚合酶链反应的酶是
A、DNA连接酶
B、反转录酶
C、末端转移酶
D、TaqDNA聚合酶
33、将PstI切酶切割后的目的薹因与用相同切酶切割后的载体DNA连接属
A、同聚物加尾连接
B、人工接头连接
C、平端连接
D、粘性末端连接
34、限制性核酸切酶切割DNA后产生
A、3磷酸基末端和5羟基末端
B、5’磷酸基末端和3’羟基末端
C、3磷酸基末端和5磷酸基末端
D、5羟基末端和3羟基末端
E、3羟基末端、5羟基末端和磷酸
35、重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是
A、DNA聚合酶
B、RNA聚合酶
C、DNA连接酶
D、RNA连接酶
E、限制性核酸切酶
36、以质粒为载体。
将外源基因导人受体菌的过程称
A、转化
B、转染
C、感染
D、转导
E、转位
37、α互补筛选法属于
A、抗药性标志筛选
B、酶联免疫筛选
C、标志补救筛选
D、原位杂交筛选
E、免疫化学筛选
38、下列常用于原核表达体系的是
A、酵母细胞
B、昆虫细胞
C、哺乳类细胞
D、大肠杆菌
39、在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时,需采用
A、反转录酶
B、多聚核苷酸激酶
D、引物酶
40、常用的外植体不包括下列:
A、种子根,子叶B、下胚轴C、胚细胞D、花细母细胞
41、酶变性时不表现为
A、溶解度降低
B、易受蛋白酶水解
C、酶活性丧失
D、紫外线(280nm)吸收增强
42、10人工种子由三部分构成,不属于这三部分的是:
A、人工种皮B、人工胚乳C、胚状体D、胚轴
43、基因工程常用于DNA分子体外切割的酶是()
A、限制酶B、核酸酶C、反转录酶D、连接酶
44、基因工程的基本程序一般不包括()
A、工具酶的改造B、制备目的DNA
C、目的DNA与载体的连接D、导入寄主细胞
45、在重组DNA技术中,不常用到的酶是
A、限制性核酸切酶
B、DNA聚合酶
D、DNA解链酶
46、可识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为
A、限制性外切核酸酶
B、限制性切核酸酶
C、非限制性外切核酸酶
D、非限制性切核酸酶
47、______是微生物细胞生命活动的基础,是合成酶的主要原料之一。
A、碳源B、培养基C、细胞膜D、活化酶
48、酱油曲霉蛋白合成酶合成的最适温度为______,而其生长的最佳温度为40℃。
A、30℃B、20℃C、0℃D、28℃
49、在已知序列信息的情况下,获取目的基因的最方便方法是
A、化学合成法
B、基因组文库法
C、CDNA文库法
D、聚合酶链反应
50、植物基因工程最常用的质粒载体是()
A、F质粒B、R质粒C、Ti质粒D、COLE
51、关于pH对酶活性的影响,以下哪项不对
A影响必需基团解离状态
B也能影响底物的解离状态
C酶在一定的pH围发挥最高活性
D破坏酶蛋白的一级结构
EpH改变能影响酶的Km值
52、构建基因组DNA文库时,首先需分离细胞的
A、染色体DNA
B、线粒体DNA
C、总mRNA
D、tRNA
E、rRNA
53、天然蛋白质中不存在的氨基酸是
A、色氨酸B、胱氨酸C、羟脯氨酸D、胱氨酸
54、酶催化作用对能量的影响在于
A、增加产物能量水平B、降低活化能C、降低反应物能量水平D、降低反应的自由能E、增加活化能
55、关于维生素C的生理作用,下列哪项是错误的
A可作为供氢体或受氢体参与体的氧化还原反应
B保持谷胱甘肽为氧化型
C具有解毒功能
D参与某些物质的羟化反应
E促进肠铁的吸收
56、金属离子在结合酶中的作用,错误的是
A所有金属离子都可与酶紧密结合
B金属离子可与酶、底物形成复合物
C金属离子可稳定酶构象
D金属离子可参与酶活性中心的组成
E金属离子可能提高酶活性
57、基因(gene)这个名词是_____年由遗传学家约翰(W.Johamsen)提出来的.
A、1908B、1909C、1907D、1906
58、现代对基因的定义是DNA分子中含有特定遗传信息的一段____序列总称,是遗传物质的最小功能单位。
A、核酸B、脱氧核糖核酸
C、核糖核酸D、核苷酸
59、_____的发现和应用为从细胞基因组中分离目的基因提供了重要工具.
A、连接酶
B、限制性切酶
C、末端修饰酶D端粒酶
60、_____是细菌独立于染色体并能自我复制的小环状DNA分子,是在细菌细胞分裂时能稳定传递给子代的遗传因子。
A、质粒B、线粒体C、核糖
D、叶绿体
二、填空
1、限制酶命名采用Smith和Athens提议的方案,第一个字母大写取自来源细菌的;
第二、三个字母取自来源细菌的;
第四个字母(如果有)取自来源菌的。
2、现代生物技术中,一项可堪称与阿波罗登月计划相媲美的研究容是。
3、根据采用的克隆载体性质不同,将重组DNA分子导人细菌的方法有、及感染。
4、科学家感兴趣的外源基因又称,其来源有几种途径:
,,,以及通过构建或制备目的基因。
5、早期的PCR用酶,其适温为;
后来采用的最适温度为,连续保持30min仍具有活性。
6、pBR322具有两种遗传标记基因:
抗性基因,来源于;
抗性基因。
7、分批培养微生物时,微生物明显地表现出四个时期,即、、和。
8、生物酶工程主要包括三方面容:
,,。
9、液体深层培养主要控制条件有:
、、。
10、细胞工程按照研究的对象分为、、;
植物组织培养包括培养基的配制、、和培养、移栽等环节。
11、干细胞是一类具有和的细胞。
12、人工种子由、、构成。
13、染色体工程是人们按照一定的设计,有计划地、或代换同种或异种染色体,从而达到定向改变遗传性和选育新品种的一种技术。
14、DNA片段重组连接的方法主要有、、、连接。
15、动物细胞融合途径主要有、、。
16、细胞工程是指以细胞为基本单位进行或按照人们的意愿的某些生物学特性,从而创造新的生物和物种,以获得具有经济价值的生物产品。
17、限制酶是一类专门切割的酶,它能特异性识别切割链(单、双)DNA。
18、II型限制酶既具有的专一性,也具有的专一性。
它作用时需要离子作辅助因子。
19、现代生物技术具有的基本特征:
、、、、
、。
20、酶的发酵生产方式有两种,一种是,另一种是。
21、液体深层培养过程中主要控制的条件有:
;
。
22、植物细胞融合的方法主要有、、。
23、外植体是指植物组织培养中用来进行的离体材料,如离体的器官、、和等的培养。
24、愈伤组织是指外植体产生的排列疏松而无规则且没有发生的薄壁细胞。
25、按培养基的功能分类,培养基可分为脱分化培养基、、壮苗培养基、生根培养基。
26、分批培养微生物时,微生物明显地表现出四个时期,即、、和。
27、按照设备来分,发酵又可分为、、。
28、最早的蛋白质设计方法是,其特点是尽量使设计的复杂性,一般仅用。
设计的序列往往具有一定的。
29、设计的蛋白质序列从三方面来检测:
30、蛋白质溶液的pH大于等电点,该蛋白质颗粒带,反之则带。
32、按培养基的功能分类,培养基可分为、、。
33、一个完整的基因克隆过程应包括:
目的基因的获取,_________的选择与改造,_________的连接,重组DNA分子导人受体细胞,筛选出含感兴趣基因的重组DNA转化细胞。
34、限制性核酸切酶是一类识别_________的_________核酸酶。
35、外源DNA离开染色体是不能复制的。
将_________与_________连接,构建成重组DNA分子,外源DNA则可被复制。
36、按培养基的功能分类,培养基可分为脱分化培养基、、壮苗培养基、生根培养基。
37、质粒DNA有以下状态、、、,进行电泳时跑的最快在最前面。
38、现代生物技术中,一项可堪称与阿波罗登月计划相媲美的研究容是。
39、人类基因组计划英文简称为。
40、生物技术是一门新兴学科,它包括和两部分。
41、现代生物技术是指20世纪初发展起来的,以现代生物学研究为基础,以为核心的新兴学科。
42、生物技术主要包括5项工程:
、、、和。
43、设计的蛋白质序列从三方面来检测:
44、蛋白质溶液的pH大于等电点,该蛋白质颗粒带,反之则带。
45、基因突变是DNA分子上序列的改变,引起的改变,最终影响的生物的。
46、蛋白质中的氨基酸是由的密码子决定的,mRNA的密码子又决定于DNA的。
47、突变的表现型分类包括:
、、、
48、DNA凝胶电泳可以以和为凝胶介质,当DNA为>bp时,用作为介质,当DNA为<bp时,用作为介质。
49、PCR反应受,,,,等因素的影响。
50、发酵工程是一门将,,的基本原理有机结合起来。
51、具有生成价值的发酵类型有,,,
,。
52、微生物发酵过程可分为和。
53、利用黑曲霉进行的柠檬酸发酵属于(好氧发酵,厌氧发酵)。
54、SOD具有,,等作用。
55、酶在淀粉类食品生产中有广泛应用,国目前主要用于,,,
,等的生产。
56、(?
)生物酶工程主要包括三方面容:
57、RNA一般以(单、双)链形式存在。
58、通过自动获取或人为地供给外源_________,使细胞或培养的受体细胞获得新的_________,这就是转化作用。
59、在酶切反应管加完各种反应物后,需要离心2秒钟,其目的是__________和___________。
60、用乙醇沉淀DNA时,通常要在DNA溶液中加入单价的阳离子,如NaCl和NaAc,其目的是。
61、PCR反应过程分为三个步骤,即,和。
62、发生在同源序列间的重组称为_________,又称_________。
63、酵母菌是属于(好氧发酵,厌氧发酵,兼性发酵)。
64、发酵工业中常用的微生物主要有,,,。
65、依据培养基在发酵工业中的用途,可以将培养基分成,,。
66、在酶的发酵生产中,培养基常由
(1),
(2),(3)
(4)(5)等组成。
67、在提基因组DNA时,为保证DNA的完整性应该采取的步骤有,
68、酶切DNA时,如DNA不纯可通过,,进行克服
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