兽医动物药理学重点总结完整版Word文件下载.docx
- 文档编号:21549313
- 上传时间:2023-01-31
- 格式:DOCX
- 页数:16
- 大小:81.40KB
兽医动物药理学重点总结完整版Word文件下载.docx
《兽医动物药理学重点总结完整版Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《兽医动物药理学重点总结完整版Word文件下载.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
23、药物的构效关系:
药物的药理作用与其化学结构之间的关系。
24、药物的量效关系:
定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律
25、LD50:
引起半数动物死亡的量称半数致死量。
26、ED50:
对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。
27、治疗指数:
药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。
28、安全X围ED95~LD5之间的距离或95%有效量~5%致死量
29、受体:
对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
30、受体的功能:
与配体结合、传递信息。
31、受体的特性:
饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。
32、受体的调节:
增敏调节和脱敏调节
33、占领学说:
药物与受体间的相互作用是可逆的;
药效与被占领受体的数量成正比,当全部受体被占领时,就会产生最大药理效应;
药物浓度与效应关系服从定量作用定律;
药物与受体结合产生效应必须具有亲和力和内在活性。
34、激动剂:
对受体既有亲和力又有内在活性的药物
35、拮抗剂:
对受体有亲和力而无内在活性的药物。
36、吸收:
药物从用药部位进入血液循环的过程。
37、分布:
药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
38、生物转化:
药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。
39、药物的排泄途径:
肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄
40、影响内服给药的因素:
排空率、PH值、胃肠道内容物的充盈度、药物的相互作用、首过效应
41、首过效应:
指内服药物从胃肠道吸收经门静脉进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入体循环的药量减少的现象。
42、血脑屏障:
是指由毛细血管壁等形成的血浆与脑细胞、血浆与脑脊液之间的屏障。
43、药酶的诱导与抑制:
某些药物能兴奋肝微粒体酶系,促进其合成增加或活性增强,称为酶的诱导。
某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性降低,称为酶的抑制。
44、肝肠循环:
经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收,由肝门静脉重新进入全身循环,这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环。
45、药时曲线:
给药后不同时间采集血样,测定其药物浓度,以时间为横坐标,以血药浓度为纵坐标,绘出的曲线称为药时曲线。
46、一级速率过程:
指药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比,即单位时间内按恒定的比例转运或消除。
47、半衰期:
血浆药物浓度降低一半所需要的时间,反应体内药物的消除速度。
48、生物利用度:
指给药后能被吸收进入体循环的程度和速度,F=A/Dx100%。
49、影响药物作用的因素:
药物方面因素〔剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用:
药动学的相互作用、药效学的相互作用、体外的相互作用〕动物方面因素〔种属差异、生理因素、病理因素、个体差异〕、饲养管理和环境因素
50、给药方案:
包括剂量、途径、时间间隔和疗程。
51、协同作用:
两药合用的效应大于单药效应的代数和。
52、拮抗作用:
两药合用的效应小于单药效应的代数和。
53、配伍禁忌:
是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体与变色等外观异常的现象。
54、个体差异:
在同种动物群体中,有少数个体对药物特别敏感,称高敏性;
另有少数个体则特别不敏感,称耐受性。
55、合理用药原则:
正确诊断、用药要有明确的指征、熟悉药物在靶动物的药动学、制定周密的用药计划、合理联合用药、正确处理对因治疗与对症治疗的关系、避免动物性产品中的药物残留
第二部分:
第二章~第十一章
56、传出神经的药物分类:
拟胆碱药〔氨甲酰〔甲〕胆碱、新斯的明〔阿托品中毒解救〕、毛果芸香碱〕促进胃肠蠕动治疗肌无力
抗胆碱药:
阿托品〔麻醉前给药、解痉、扩瞳〕琥珀胆碱〔肌松剂〕
拟肾上腺素药:
去甲肾上腺素〔抗休克〕、异丙肾上腺素和麻黄碱〔平喘〕、肾上腺素〔心脏骤停、严重过敏〕
抗肾上腺素药:
普萘洛尔〔抗心率失常〕
57、毛果芸香碱的临床应用与应用注意:
主要用于胃肠迟缓、前胃迟缓、不全阻塞性肠便秘、瘤胃不全麻痹等,起排便、致泻或反刍等作用。
治疗青光眼。
与缩瞳药交替滴眼,用于虹膜炎,防止虹膜与晶状体粘连;
禁用于老、弱、妊娠动物与完全阻塞的便秘
58、阿托品的临床应用:
麻醉前给药;
解救胃肠和膀胱痉挛;
止吐;
扩瞳;
治疗有机磷酸酯类中毒;
治疗多尿症和马腹胀所致的呼吸科困难。
59、肾上腺素的临床应用:
抢救心脏骤停;
治疗各种过敏反应和支气管哮喘急性发作;
与局麻药合用,可延长局麻药吸收和作用的时间;
滴鼻止血;
抢救休克患者,维持血压,但不能用于外科或创伤的失血性休克。
60、麻黄碱的临床应用:
主要用作平喘药。
也用作局部血管收缩药和扩瞳药,如治疗充血性鼻炎,消除鼻腔粘膜的充血、肿胀。
61、常用的局麻方式:
表面麻醉、浸润麻醉、外周神经阻断、静脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛网膜下腔麻醉、封闭疗法
62、主要局麻药与特点:
普鲁卡因:
黏膜穿透性差,不适用于表面麻醉、与肾上腺素合用作用时间延长、对组织无刺激性、解痉、镇痛
利多卡因:
A.穿透力强,作用快,扩散广,扩血管作用不明显,能产生迅速、强烈、广泛的局麻作用,全能麻醉药B.安全X围较大、治疗室性心律失常
丁卡因:
穿透力强,局麻作比普鲁卡因强10倍、麻醉持续时间长达3h、安全X围小,毒性很大
63、保护药:
是一类对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护性作用,能缓和有害因素的刺激,减轻炎症和疼痛的药物。
64、收敛药:
能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白质,形成一层保护性薄膜,缓和对神经末梢的刺激,减轻疼痛和渗出,消退局部炎症。
第三章中枢神经系统
65、全麻药:
能使意识和全身感觉暂时可逆消失的药物
66、氯丙嗪的应用:
主要用于麻醉前给药;
犬、猫的镇静或麻醉前给药,使神经质或攻击性动物安静下来;
犬的止吐剂。
体温下降,抗惊厥、抗应激。
67、镇痛药:
是能使感觉特别是痛觉消失的药物。
68、中枢神经药物的分类与代表性药物:
镇静药和安定药〔氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸镁注射液〕、
抗惊厥药〔地西泮〔中枢性肌松〕、苯巴比妥〔抗癫痫〕、水合氯醛、硫酸镁注射液〕、
镇痛药〔吗啡、哌替啶、芬太尼、赛拉嗪〕
麻醉药〔氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮〕、
中枢兴奋药:
大脑兴奋药咖啡因、延髓呼吸兴奋药尼可刹米〔可拉明〕、脊髓兴奋药士的宁〔毒性大,安全X围小,中毒用水合氯醛或巴比妥类解救〕
第四章血液循环系统
69、强心苷的药理作用:
加强正性心肌力,降低心肌消耗增加心输出量,减慢心率和房室传导,利尿作用。
洋地黄、地高辛治疗慢性心功能不全充血性心力衰竭
70、维生素K的药理作用与临床应用:
维生素K是肝脏合成凝血因子的必需因子,它参与这些因子的无活性前体物形成活性产物的羧化作用。
缺乏维生素K可导致这些因子的合成障碍,引起出血倾向或出血。
因此,这些因子称为维生素K依赖因子。
一是维生素K缺乏症包括家禽;
怀孕、哺乳母畜〔生理需要量大〕;
肠炎、胆汁分泌障碍〔吸收障碍〕;
长期应用广谱抗菌药〔杀死益生菌〕、二是出血性疾患包括球虫病、抗凝血性杀鼠药中毒等。
71、抗凝血药的分类:
主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物〔肝素〕、体外抗凝药〔枸橼酸钠〕、促进纤维蛋白溶解药〔链激酶〕、抗血小板聚集药〔阿司匹林〕。
促凝血药:
维生素K、酚磺乙胺、安特诺新
72、贫血类型:
缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血
73、铁剂的应用:
铁制剂有右旋糖酐铁、硫酸亚铁,主要用于缺铁性贫血的治疗和预防。
临床上常见的缺铁性贫血有两种:
哺乳仔猪贫血、慢性失血性贫血。
第五章消化系统
74、常用的健胃药与分类:
苦味健胃药〔马钱子、龙胆〕、芳香性健胃药〔陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜〕、盐类健胃药〔人工盐〕。
。
适应症:
消化不良、食欲不振、积食气胀
75、常用的助消化药与分类:
稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母
76、抗胃酸药:
氧化镁、奥美拉唑〔治疗胃溃疡〕。
止吐药:
氯苯甲嗪、舒必利。
催吐药:
阿朴吗啡、硫酸铜。
制酵药:
鱼石脂。
消沫药:
二甲硅油
77、常用的泻药与止泻药与其分类:
泻药容积性泻药〔硫酸钠、硫酸镁〕、润滑性泻药〔液状石蜡、动植物油〕、刺激性泻药〔大黄、蓖麻油〕神经性泻药:
拟胆碱药
止泻药鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、药用炭、阿托品
第六章呼吸系统
78、呼吸系统药物的分类与常用药物:
祛痰药:
氯化铵〔有利尿、酸化尿液作用〕、碘化钾〔刺激性强不用于急性支气管炎〕乙酰半胱氨酸、溴己新〔使痰液稀释〕
镇咳药〔抑制延脑咳嗽中枢〕:
可待因〔用于剧烈干咳、有成瘾性〕、喷托维林又名咳必清〔配合祛痰药可用于有痰剧咳〕
平喘药:
氨茶碱、色甘酸钠〔对过敏性哮喘疗效最佳〕
第七章生殖系统
79、甲基睾丸素作用:
促进雄性生殖器官与副生殖器官发育,维持第二性征,保证精子正常发育、成熟,维持精囊腺和前列腺的内分泌功能,兴奋中枢神经系统,引起性欲和性兴奋;
促进蛋白质合成,增强肌肉和骨骼发育,增加体重;
刺激红细胞生成;
抑制母畜发情。
80、雌二醇作用
促进母畜生殖器官的形成与第二性征发育,促进输卵管、子宫发育,增强子宫收缩〔治疗胎衣不下、子宫炎,排出死胎或配合缩宫素催产〕
促进母畜发情;
促使乳房发育和泌乳;
增强食欲,促进蛋白质合成;
对公畜,抑制第二性征发育,降低性欲
81、孕酮〔黄体酮〕作用
促使子宫内膜增生,抑制子宫肌收缩“安胎”;
抑制发情和排卵;
刺激乳腺腺泡的发育,为泌乳做准备。
治疗:
〔非感染性〕流产、卵巢囊肿。
用于母畜同期发情
82、FSH〔卵泡刺激素〕主要作用:
对母畜,刺激卵泡生长发育,甚至引起多发性排卵;
与黄体生成素合用,促进卵泡成熟和排卵,使卵泡内膜细胞分泌雌激素;
对公畜,促进生精上皮细胞发育和精子形成。
持久黄体、卵泡停止发育;
超数排卵
83、LH〔黄体生成素〕主要作用:
促进卵泡成熟,引起排卵,形成黄体,产生雌激素;
对公畜,促进睾酮分泌与精子形成,提高公畜兴奋性
卵巢囊肿、幼畜生殖器官发育不全等;
促进排卵
84、缩宫素主要作用:
选择性兴奋子宫,加强子宫平滑肌收缩;
加强乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩,引起排乳。
产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。
与雌二醇合用可引产。
附麦角新碱:
对子宫体和子宫颈都有收缩作用,不宜用于催产或引产。
主要用于动物产后出血,子宫复原,胎衣不下。
第八~十一章解热镇痛抗炎营养药
85、皮质激素药理作用:
抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影响代谢临床应用:
治疗母畜的代谢病〔能升高血糖,用于酮血病、妊娠毒血症〕、治疗感染性疾病、治疗关节疾患〔大剂量损害软骨〕、治疗皮肤病〔荨麻症、蹄叶炎〕、治疗眼、耳科疾病、引产、治疗休克、预防手术后遗症
代表性药物:
氢化可的松、泼尼松、地塞米松、倍他米松、泼尼松龙、曲安西龙、醋酸氟轻松
86、抗组胺药的分类与主要作用:
H1受体阻断药〔苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏〕:
选择性的对抗组胺兴奋H1受体所致的血管扩X与平滑肌痉挛等作用,用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病,如荨麻疹、接触性皮炎
H2受体阻断药〔雷尼替丁、西咪替丁〕抑制胃酸分泌,主要用于胃炎、胃、皱胃与十二指溃疡,应激、药物或疾病引起的糜烂性胃炎,上消化道出血
87、苯海拉明作用:
能对抗或减弱组胺扩X血管、收缩胃肠与支气管平滑肌的作用,还有镇静、抗胆碱、止吐和轻度局麻作用。
显效快,持续时间短。
适用于皮肤粘膜的过敏性疾病,如荨麻症、湿症、瘙痒;
小动物运输晕动、止吐;
饲料过敏引起的胃肠痉挛性腹泻等。
感冒
88、解热药的作用机理:
减少前列腺素生物合成,使调定点下移,通过扩X血管、外周血流加速、出汗等增加散热,恢复机体的正常产热和散热的平衡。
89、常用的解热镇痛药:
水杨酸类〔阿司匹林〕、苯胺类〔扑热息痛〕、吡唑酮类〔氨基比林、安乃近〕、吲哚类〔吲哚美辛、苄达明〕、丙酸类〔布洛芬〕、芬那酸类〔甲芬那酸〕
90、葡萄糖、右旋糖酐、呋塞米、钙、维生素A、E、C的主要作用:
91、葡萄糖:
供给能量;
增强肝脏解毒能力;
强心利尿;
补充体液,扩充血容量
92、右旋糖酐:
中分子右旋糖酐提高血浆胶体渗透压,从而扩充血容量,维持血压。
用于大失血;
低分子右旋糖酐抑制血小板和红细胞聚集,降低血液粘滞性,防止血管内弥漫性凝血,抗血栓,改善循环,且有渗透性利尿作用。
93、呋塞米:
强有力的利尿剂
94、钙:
促进骨骼和牙齿的钙化,维持骨骼正常的结构和功能;
维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能;
参与神经递质的释放;
与镁离子的作用相互拮抗;
抗过敏和消炎〔致密毛细血管〕;
促进凝血。
95、维生素A:
治疗夜盲症,维持正常的视觉功能;
维持皮肤黏膜和上皮组织的完整性;
维持正常的生殖功能;
促进骨的生长;
具有免疫作用;
促进动物的生长和发育,调节体内脂肪、糖和蛋白质的代谢。
96、维生素E:
抗氧化;
维护内分泌功能;
提高抗病力;
维持骨骼肌和心肌的正常功能,防止肝坏死和肌肉退化;
与亚硒酸钠协同,防治硒缺乏症和白肌病。
97、维生素C〔抗坏血酸〕:
参加氧化还原反应;
解毒;
参与体内活性物质和组织代谢,致密毛细血管;
增强机体抗病力;
抗应激
第三部分第十二章抗微生物
98、化学治疗药:
〔简称化疗药〕:
选择性抑制或杀灭病原体,对机体〔宿主〕的毒性很小或无的化学药物。
99、机体、抗菌药物与病原微生物的相互作用关系〔化疗三角〕
100、抗菌谱:
抑制或杀灭病原微生物的X围,分广谱、窄谱。
101、抗菌活性:
抑制或杀灭病原微生物的能力。
102、MIC最小抑菌浓度
103、MBC最小杀菌浓度。
测定方法:
纸片琼脂扩散法〔平皿法〕;
试管两倍稀释法
104、耐药性:
病原菌多次接触化疗药后,使菌株发生变异,使它对药物的敏感性下降甚至消失的现象。
分为固有耐药性和获得耐药性
105、细菌产生耐药性的机理:
产生酶使药物失活,水解酶破坏β-内酰胺环〕、钝化酶—乙酰转移酶,
改变膜通透性,耐药菌产生新蛋白,阻塞外膜通道,药物不能进入
作用靶位结构改变
改变代谢途径
主动外排作用
106、抗生素:
原称抗菌素,是细菌、真菌、放线菌等微生物在代谢过程中产生的,在低浓度下就能抑制它种微生物的生长和活动,甚至杀死他种微生物的化学物质。
107、抗生素的作用机理:
抑制细菌细胞壁的合成:
青霉素、头孢菌素类、杆菌肽抑制粘肽的合成。
增加细菌胞浆膜的通透性:
多肽类、多烯类。
抑制细菌蛋白质的合成:
氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类。
抑制细菌核酸的合成:
利福平。
108、抗生素按化学结构分为:
β-内酰胺类,包括青霉素类和头孢菌素类等,前者有青霉素、氨苄西林、阿莫西林等;
后者有头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋等
氨基糖苷类,链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素等
四环素类,土霉素、四环素、金霉素、多西霉素
酰胺醇类〔氯霉素类〕,氟苯尼考、甲砜霉素等
大环内酯类,红霉素、泰乐菌素、替米考星等
林可胺类,林可霉素、克林霉素等
多肽类,杆菌肽、黏菌素等
109、青霉素:
理化性质:
钾盐、钠盐遇酸、碱、氧化剂迅速失效、水溶液易失效。
药理作用(antimicrobialactivity):
窄谱繁殖期杀菌剂,革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体。
临床应用:
一般采用注射给药。
革兰氏阳性球菌感染〔猪链球菌病〕,革兰氏阳性杆菌感染〔猪丹毒〕,犬钩端螺旋体病,鸡球虫病并发的梭菌感染〔内服大剂量〕破伤风〔应与抗破伤风血清合用〕
不良反应:
局部刺激、过敏反应。
可用肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药治疗过敏反应。
110、氨苄西林特点:
为半合成广谱抗生素。
耐酸〔不如阿莫西林〕、不耐酶,内服或肌肉注射均易吸收。
在水溶液中很不稳定,应临用时现配,在酸性溶液中分解迅速。
对大多数革兰氏阳性菌效力不如青霉素,对多数革兰氏阴性菌有较强作用
111、阿莫西林特点:
对胃酸稳定,不耐酶,应用和抗菌谱与氨苄西林相似,比氨苄西林效果好,对肠球菌属和沙门菌的作用较氨苄西林强2倍
112、头孢的分类与特点:
头孢分1、2、3、4代,特点:
杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应少、对酸和β-内酰胺酶比青霉素类稳定。
从1代到4代对革兰氏阳性菌杀菌活性逐渐减弱,对阴性菌效果逐渐加强,第1代不耐酶,2、3、4代耐酶性增强,第四代对酶高度稳定。
第1、2代对绿脓杆菌无效,第3、4代对其有效。
第4代无肾毒性。
113、β-内酰胺酶抑制剂临床应用:
β-内酰胺酶的“自杀”抑制剂〔不可逆结合〕,不单独用于抗菌,与氨苄西林、阿莫西林或头孢类药物组成复方制剂。
114、氨基糖苷类抗生素共同特征:
有机碱,制剂为硫酸盐,性质稳定;
内服吸收少可作为肠道感染用药,大部分以原形从尿中排出,适用于泌尿道与全身性感染;
抗菌谱较广,主要对革兰氏阴性菌、耐药金葡菌有强抗菌活性对厌氧菌无效;
不良反应,损害听神经,肾脏毒性,对神经肌肉有阻断作用。
115、阿米卡星的特点:
活性、抗菌谱与庆大霉素相似,对庆大霉素、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌等有效,对金葡菌有较好的作用。
116、四环素类的抗菌谱:
广谱抗生素,对革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、螺旋体、立克次体、衣原体、原虫等均有抗菌作用。
117、二重感染:
指在抗生素应用中,第二种菌种的重复感染。
若长期使用广谱抗菌素,敏感细菌抑制,菌丛平衡破坏,不敏感的菌株霉菌,抗药菌株则可乘机侵入体内生长繁殖,当病人的抵抗力,尤其是免疫力下降时则引起二重感染。
118、酰胺醇〔氯霉素类〕药物抗菌谱:
广谱抑菌,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用,是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌感染的首选药。
大环内酯类抗菌谱:
抗菌谱较窄,通常为抑菌药,高浓度时杀菌。
对G+菌和部分G-菌有抗菌作用;
对支原体、某些螺旋体、衣原体与立克次体有良好效果。
对产生β‐内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性
林可胺类抗菌谱:
对各类厌氧菌有强大的抗菌作用,对G+需氧菌作用强,对部分需氧G-球菌、支原体、衣原体有抑制作用
多肽类抗菌谱:
窄谱,只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强。
119、多粘菌素类特点:
内服不吸收,用于肠道感染。
只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强
毒性较大
120、杆菌肽特点:
内服不吸收,用于G+引起的胃肠道感染,
无残留,可作饲料添加剂,
对革兰氏阳性菌有杀菌作用,对革兰氏阴性杆菌无效。
对肾脏毒性大,不宜用于全身感染
121、乙酰甲喹抗菌谱:
广谱抗菌,对革兰氏阴性菌作用强于革兰氏阳性菌、对猪痢疾密螺旋体的作用尤为突出。
122、甲硝唑抗菌谱:
对大多数专性厌氧菌具有较强的作用,包括拟杆菌属、梭状芽胞杆菌等。
抗滴虫
123、常用磺胺类药物的分类与简称:
肠道易吸收药:
磺胺嘧啶SD、磺胺甲恶唑〔新明磺SMZ〕、磺胺对甲氧嘧啶〔消炎磺SMD〕、磺胺间甲氧嘧啶〔制菌磺SMM〕、磺胺地索辛SDM、磺胺二甲嘧啶SM2、磺胺喹恶啉SQ
肠道难吸收药:
磺胺脒SG、酞磺噻唑PST、琥磺噻唑SST
外用药:
磺胺嘧啶银〔烧伤宁SD-Ag〕、
124、磺胺类药物的临床应用
全身感染:
肌注、静注或内服。
一般与TMP(甲氧苄啶)合用,可提高疗效,缩短疗程,常用药物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。
肠道感染:
选用肠道内服难吸收的磺胺类,一般与DVD〔二甲氧苄啶〕合用,常用药物有SG、PST、SST等
泌尿道感染:
选用作用强、排泄快、乙酰化率低、尿中药物浓度高的药物,如SMM、SMD、SM2等,与TMP合用。
局部软组织和创伤感染:
SN、SD-Ag
原虫感染:
SQ、磺胺氯吡嗪、SM2、SMM、SDM等,用于球虫病、鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。
其他:
脑部细菌性感染-SD;
乳腺炎-SM2
125、磺胺类药物的不良反应与防止措施
急性中毒:
注射速度过快或剂量过大,主要表现为神经症状,如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、腹泻等
慢性中毒:
剂量较大或连续用药1周以上,主要症状为:
❑〔1〕结晶尿、血尿、蛋白尿;
❑〔2〕消化道障碍和多发性肠炎;
❑〔3〕造血机能破坏,贫血、凝血延长、毛细血管渗血;
❑〔4〕幼畜、幼禽免疫系统抑制;
❑〔5〕家禽增重减慢、产蛋下降、畸形蛋增多。
防止措施:
足够的剂量和疗程,首次量加倍。
❑充分饮水,以增加尿量,促进排出。
❑选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺药。
❑与碳酸氢钠同服以碱化尿液,促进排出。
❑蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。
126、磺胺与抗菌增效剂的作用机理
磺胺药的结构和PABA相似,因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖。
抗菌增效剂能选择性地抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺合用,可从两个不同环节同时双重阻断菌体叶酸合成,作用增强数倍至数十倍,且减少用药剂量并降低抗药性,使抑菌变为杀菌
127、氟喹诺酮药物的抗菌谱与常用药物
氟喹诺酮类为广谱杀菌性抗菌药,对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体、某些厌氧菌均敏感。
常用药物:
❑恩诺沙星:
动物专用,代
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 兽医 动物 药理学 重点 总结 完整版
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)