届人教版 基因突变及其他变异 单元测试Word文档下载推荐.docx
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B.雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体
C.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型
D.杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎
选C 杂合子Dd个体自交后代发生性状分离的过程中只涉及一对等位基因的分离,基因重组涉及两对以上等位基因;
基因重组发生在减数分裂产生配子时,不是受精过程中;
YyRr产生四种类型配子过程中存在基因重组;
杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位基因的分离。
4.(2018·
长沙一模)已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B,其分布如图所示,现将某外来DNA片段(m)插入位点a或b,下列关于变异类型的说法正确的是( )
A.若m为无效片段且插入位点a,则发生了基因突变
B.若m为无效片段且插入位点b,则发生了染色体变异
C.若m为有效片段且插入位点a,则发生了基因重组
D.若m为有效片段且插入位点b,则发生了染色体变异
选C 基因是有遗传效应的DNA片段,若m为无效片段则m不是基因,插入无效片段中的位点a,不会发生基因突变;
若m为无效片段且插入位点b,则会造成基因B发生改变,该变异属于基因突变;
若m为有效片段,则m具有遗传效应,插入位点a后,无效片段有了遗传效应,则发生了基因重组;
若m为有效片段,插入位点b后,导致基因B失去原有的遗传效应,并且m也具有遗传效应,则发生了基因突变、基因重组。
5.化学诱变剂EMS能使基因中的G烷基化后与T配对,CLH2基因控制合成叶绿素水解酶。
研究人员利用EMS处理野生型大白菜(叶片浅绿色)种子,获得CLH2基因突变的植株甲(叶片深绿色)和乙(叶片黄色)。
下列叙述正确的是( )
A.植株乙叶片呈黄色,说明其叶绿素水解酶失去活性
B.获得植株甲和乙,说明EMS可决定CLH2基因突变的方向
C.若植株甲自交获得叶片浅绿色的植株,说明浅绿色为隐性性状
D.EMS处理后,CLH2基因复制一次可出现G—C替换为A—T的现象
选C CLH2基因控制合成叶绿素水解酶,CLH2基因突变的植株乙叶片呈黄色,说明其叶绿素水解酶活性较高。
获得植株甲和乙,说明CLH2基因突变是不定向的。
若植株甲(叶片深绿色)自交获得叶片浅绿色的植株,即发生性状分离,说明浅绿色为隐性性状。
化学诱变剂EMS能使基因中的G烷基化,烷基化的G与T配对,由于DNA的复制方式是半保留复制,因此EMS处理后,CLH2基因需经两次复制才可出现G—C替换为A—T的现象。
6.下图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。
以下表述错误的是( )
A.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
B.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
C.小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因
D.与正常细胞相比,癌细胞的表面发生了变化
选B 细胞癌变是细胞中原癌基因与抑癌基因发生突变的结果。
由图示可知:
细胞癌变是4处基因突变累积的结果。
发生突变的基因不位于等位基因的位置,故其不是等位基因;
与正常细胞相比,癌细胞表面的糖蛋白等物质减少。
7.(2018·
咸阳测试)化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化,氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。
育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。
羟胺处理过的番茄不会出现( )
A.番茄种子的基因突变频率提高
B.DNA序列中C-G转换成T-A
C.DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶数目
D.体细胞染色体数目保持不变
选C 氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对,并没有改变DNA中嘌呤与嘧啶进行配对的规则,所以不会出现DNA分子中的嘌呤数目大于嘧啶数目的情况。
8.下图表示的是控制正常酶Ⅰ的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。
①、②两种基因突变分别是( )
A.碱基对的替换、碱基对的缺失
B.碱基对的缺失、碱基对的增添
C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失
D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换
选C 从图中可以看出,突变①只引起一个氨基酸的改变,所以应属于碱基对的替换。
突变②引起多个氨基酸的改变,所以应属于碱基对的增添或缺失。
9.B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B100蛋白,而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白。
研究发现,小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。
以下判断错误的是( )
A.肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异
B.B100蛋白和B48蛋白的空间结构不同
C.B100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白相同
D.小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA
选A 肝脏细胞和小肠细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的,含有相同的基因。
含100个氨基酸的B100蛋白和含48个氨基酸的B48蛋白的空间结构不同。
根据题干信息可知,B100蛋白前48个氨基酸序列与B48蛋白相同。
小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B48蛋白,可见小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码,且根据题干信息可知,该终止密码为UAA。
10.(2018·
沈阳一模)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中全为野生型雌果蝇,这个结果从遗传学角度分析,原因最可能的是( )
A.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死
B.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死
C.该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个性致死
D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死
选C 如果该突变基因为X染色体显性突变,假设突变基因为D,则杂交组合为XDXd×
XdY,若含突变基因的雌配子或雄性个体致死,则后代会出现基因型为XdY的雄性个性,与题干中“F1中全为野生型雌果蝇”不符。
如果该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死,假设突变基因为d,则杂交组合为XdXd×
XDY,则子代全为XDXd(野生型雌果蝇)。
如果X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死,假设发生缺失X染色体为X-,则杂交组合为XX-×
XY,故子代为1XX(野生型)∶1XY(野生型),与题干不符。
二、非选择题
11.(2018·
南昌模拟)下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程,该过程被称为NMD作用,能阻止有害异常蛋白的表达。
NMD作用常见于人类遗传病中,如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。
(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同,推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了________________________________________________________________________。
(2)异常mRNA来自突变基因的________________,其降解产物为________________。
如果异常mRNA不发生降解,细胞内就会产生肽链较____________的异常蛋白。
(3)常染色体上的正常β珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A),又有隐性突变(a),两者均可导致地中海贫血症。
据下表分析:
基因型
aa
A+A
A+a
表现型
重度贫血
中度贫血
轻度贫血
原因分析
能否发生NMD作用
能
②
β珠蛋白合成情况
①
合成少量
个表中①②处分别为:
①__________________________;
②____________________;
除表中所列外,贫血患者的基因型还有________________________________________________________________________。
(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同,推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。
(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA,mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸,因此mRNA降解产物是核糖核苷酸;
分析题图可知,异常mRNA中终止密码子比正常RNA中的终止密码子提前出现,因此如果异常mRNA不发生降解,细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。
(3)分析表格中的信息可知,基因型A+A和A+a分别表现为中度贫血和轻度贫血,合成的β珠蛋白少,基因型为aa的个体重度贫血,不能合成β珠蛋白;
根据题干可知,基因的显隐性关系为:
A>A+>a;
A+a的个体能发生NMD作用,体内只有正常基因的表达产物,所以表现为轻度贫血;
基因型为aa的个体能发生NMD作用,无β珠蛋白合成,表现为重度贫血;
基因型为AA+的个体表现为中度贫血,说明其异常珠蛋白基因的表达未能被抑制,因此不能发生NMD作用,导致异常蛋白合成。
由题意可知,显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症,因此除表中所列外,贫血患者的基因型还有AA、Aa。
答案:
(1)碱基替换
(2)转录 核糖核苷酸 短
(3)无合成 不能 AA、Aa
12.下面图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG):
(1)图甲中①过程发生的时间是________________________________。
②过程表示________。
(2)α链碱基组成为________,β链碱基组成为________。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(4)Ⅱ8基因型是____________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________。
要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为________。
(5)若图甲中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?
________。
为什么?
________________________________________________。
(1)图甲中①过程表示DNA的复制,可以发生在减数第一次分裂前的间期,也可能发生在有丝分裂的间期。
②过程表示DNA的转录。
(2)突变后形成的DNA的α链上三个碱基为CAT,转录后形成的密码子是GUA。
(3)根据遗传系谱图中Ⅰ3与Ⅰ4→Ⅱ9,可推断出该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
(4)I3的基因型和I4的基因型都为HbAHbs,则Ⅱ8的基因型可能是HbAHbA或HbAHbs。
Ⅱ6和Ⅱ7有一个患病的孩子,所以二者的基因型都为HbAHbs,生育患病男孩的概率=1/2×
1/2×
1/2=1/8。
要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子。
(5)若图甲中正常基因片段中CTT突变为CTC,表达决定的氨基酸种类不变,性状也不会发生变化。
(1)减数分裂前的间期或有丝分裂间期 DNA转录
(2)CAT GUA (3)常 隐
(4)HbAHbA或HbAHbs 1/8 HbAHbA
(5)不会 突变后密码子决定的氨基酸没变
13.(2018·
郴州质检)人类有一种肥厚性心肌病(HMC),主要症状有劳力性呼吸困难,严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。
一般在30岁以上发病,常有家族史。
在某个连续传递三代的该心脏病家族中(遗传系谱图如图1所示),第1代发病情况不详,第2~4代共有7人发病,男女发病机会均等。
请分析回答:
(1)依据遗传系谱图推断,肥厚性心肌病最可能的遗传方式为________________。
(2)经研究发现,此病患者的α原肌凝蛋白(αTm)结构异常,提取Ⅲ1和Ⅲ2的DNA,测序结果发现,Ⅲ2的αTm基因序列仅有T1(图2)一种,而Ⅲ1的αTm基因序列有T1和T2(图3)两种。
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ1的α原肌凝蛋白结构变异的根本原因是________,T1基因与T2基因的关系为________。
②依据遗传系谱图和基因测序结果________(填“可以”或“不可以”)确定HMC的遗传方式,Ⅲ5和Ⅲ6生育一个终生正常孩子的概率为________。
(3)研究发现,αTm基因序列有多种变异,体现了基因突变是________(填“定向”或“不定向”)的,αTm基因的突变________(填“一定”或“不一定”)会导致α原肌凝蛋白结构变异,原因是______________________,该机制的意义是降低突变的多害性。
(4)Ⅰ1和Ⅰ2在30岁前的心脏状况最可能为__________,该实例说明表现型是由________________决定的。
(1)根据遗传系谱图,该家族第2~4代中每代都有患者,男女发病机会均等,该病最可能为常染色体显性遗传病。
(2)①对照T1基因和T2基因碱基序列,可发现T2基因的一对碱基(C-G)与T1基因不同,发生了碱基对替换,属于基因突变。
基因突变产生新基因,为原基因的等位基因。
②根据基因测序结果,Ⅲ1的αTm基因序列有T1和T2(图3)两种,可知Ⅲ1为杂合子,表现为肥厚性心肌病,说明该病为显性遗传病,Ⅳ1为男患者,其母为正常,该病为常染色体显性遗传病。
Ⅲ5为隐性纯合子,Ⅲ6为杂合子,所生子代正常的概率为1/2。
(3)αTm基因序列有多种变异,证明基因突变是不定向的,具有多方向性;
基因突变不一定导致其控制合成的蛋白质变异,因为一种氨基酸可以有多种密码子。
(4)据题意知,人肥厚性心肌病一般在30岁以上发病,故Ⅰ1和Ⅰ2在30岁前的心脏状况应表现为正常,说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。
(1)常染色体显性遗传
(2)①基因突变(碱基对的替换/改变) 等位基因 ②可以 1/2 (3)不定向 不一定 一种氨基酸对应多种密码子(密码子的简并性) (4)正常 基因型与环境共同
14.射线诱变可使同一基因突变,也可使不同基因突变。
将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理,得到两种隐性突变品系,性状均为浅眼色,两突变品系杂交,子一代雌性均为深眼色,雄性均为浅眼色。
回答下列问题:
(1)基因突变是指DNA分子中____________________,从而引起基因结构的改变。
射线诱变可以使不同的基因突变,这体现了基因突变具有________的特点。
(2)有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果,你是否赞同这种观点?
________,理由是______________________________________。
(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果,则突变基因在染色体上的分布情况是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)若让子一代自由交配,子二代性状表现如下:
深眼色
浅眼色
雄性
4
396
雌性
204
196
则突变基因在染色体上的分布情况是________________,子二代中出现深眼色雄蝇的最可能原因是________________________________________。
(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果,则突变基因在染色体上的分布情况是一对位于常染色体上,另一对位于X染色体上或者两对均位于X染色体上。
假设这两对基因为A/a、B/b,若一对位于常染色体上,另一对位于X染色体上,则亲本的基因型由AAXBXB和AAXBY变成AAXbXb和aaXBY,亲本杂交后得到的子代的基因型为AaXBXb(深色眼)和AaXbY(浅色眼);
若两对均位于X染色体上,则亲本的基因型由XABXAB和XABY变成XaBXaB和XAbY,亲本杂交后得到的子代的基因型为XAbXaB(深色眼)和XaBY(浅色眼)。
(4)由表可知,子二代性状表现雄性基本为浅眼色,而雌性中深眼色∶浅眼色=1∶1,则突变基因在染色体上的分布情况是两对均位于X染色体上,子二代中出现深眼色雄蝇的最可能原因是子一代雌蝇产生配子时,X染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
(1)碱基对的增添、缺失或替换 随机性
(2)不赞同 若为同一基因发生突变,两突变品系杂交后代应全为浅眼色 (3)一对位于常染色体上,另一对位于X染色体上或者两对均位于X染色体上 (4)两对均位于X染色体上 子一代雌蝇产生配子时,X染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
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