高中生物实验报告册docWord下载.docx

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每次抓取后，记录

下这两个小球的字母组合。

3．将抓取的小球放回原来的小桶，按上述方法重

复做50～100次（重复的次数越多，结果越准确）。

4．统计小球组合分别为DD、Dd和dd的数量，并

将统计结果填写在《实验报告册》上。

5．计算小球组合DD、Dd和dd之间的数量比，以

及含有小球D的组合与dd组合之间的数量比，并将计算结果填写在《实验报告册》上。

学生自评

教师评价

A

B

C

D

评价时间

观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片

通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

。

蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。

此过程要经过两次连续的细胞分裂：

减数第一次分裂和减数第二次分裂。

在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期

蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜

1、把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的上，用夹好。

2、调好显微镜在下观察，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。

3、先在低倍镜下依次找到件数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。

4、根据观察结果，尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图（左眼观察，右眼绘图）。

低温诱导植物染色体数目的变化

通过观察低温诱导植物染色体数目的变化，了解自然界出现多倍体的原因

用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制的形成，以致影响染色体被拉向两极，使细胞也不能。

结果，植物细胞染色体数目发生变化。

洋葱或大葱、蒜均为二倍体，卡诺氏液，改良苯酚品红染液，体积分数为_______的盐酸溶液，体积分数为______的酒精溶液载玻片、盖玻片培养皿、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、

1）培养根尖：

将洋葱放在装满清水的广口瓶，让洋葱的接触水面。

（2）低温诱导：

待洋葱长出cm左右的不定根时，将整个装置放入冰箱的低温室（4℃）内，诱导培养36小时。

（3）固定细胞形态：

剪去诱导处理的根尖约0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时，以固定，然后用体积分数约95％的冲洗2次。

（4）制作装片：

取固定好的根尖，进行、、_________和4个步骤，具体操作方法与“”实验相同。

（5）观察装片：

先用低倍镜寻找形态较好的分裂相。

视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，发生染色体数目变化的细胞中染色体数目可能为正常细胞的倍。

确认某个细胞发生染色体数目变化后、再用观察。

生物体维持PH稳定的机制

高一（）班

通过比较自来水、缓冲液（如Na2HPO4、NaH2PO4等的溶液，在加入酸或碱后，能使PH的变化减弱）和生物材料在加入酸或碱后PH的变化，推测生物体是如何维持PH稳定的。

细胞代谢会产生许多酸性物质，如碳酸等，人和动物吃的食物消化吸收后经代谢会产生一些酸性或碱性物质，这些酸性或碱性物质进入内环境，常使PH发生偏移。

但一般情况下，机体能通过使PH稳定在一定范围内

生物材料（肝匀浆、马铃薯匀浆、用水5：

1稀释的鸡蛋清、黄瓜匀浆），PH=7的磷酸缓冲液，0.1mol/LHCl（盛于滴瓶中）、0.1mol/LNaOH（盛于滴瓶中）、4副防护手套、50ml烧杯1个、50ml量筒1个，彩色铅笔、PH计或万能PH试纸、镊子、自来水。

1、将2.5ml自来水倒入50ml烧杯中

2、用PH计成PH试纸测试，并作记录

3、一次加一滴0.1mol/LHCl，然后，加入5滴后再测PH，重复这一步骤直到加入了30滴为止。

将PH测定结果记入表中。

4、，并向其中倒入25ml自来水。

测定并记录起始PH，再如步骤3，一滴一滴地加入0.1mol/L的NaOH，测定并记录PH。

5、充分冲洗烧杯，用代替自来水，重复步骤1至步骤4，记录结果

6、充分冲洗烧杯，分别代替自来水，重复步骤1至4记录结果

探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度

进一步学会探究性实验的一般方法和步骤，培养科学探究能力，提高创新思维能力。

学会用探究的实验方法来研究生长素类似物促进插条生根的最适浓度。

_______浓度的________可以使插条基部的薄壁组织细胞恢复分裂能力.生长素类似物具有双重作用即______________________

当地主要绿化树种或花卉（如：

月季、杨、加拿大杨等）生长旺盛的一年生枝条，或小组想要研究的其他植物的枝条。

蒸馏水、天平、量筒、容量瓶、滴管、试剂瓶、烧杯、玻璃棒、矿泉水瓶。

常用的生长素类似物：

α—萘乙酸（NAA）、2，4-D、IPA、IBA和生根粉等，可选其中的一种；

所用药品包装说明上所列举的其他材料。

1．设置生长素类似物的浓度梯度：

用容量瓶将生长素类似物母液分别配成浓度为的溶液，分别放入矿泉水瓶中，深约。

再取一矿泉水瓶，加入等量的清水，作为，及时贴上相应标签。

2．制作插条：

将准备好的枝条剪成长约的插条，插条的形态学上端为面，下端要削成面，这样在扦插后可；

每一枝条留3~4个芽，所选枝条的条件应。

3．分组处理：

将制作好的插条，分成组（每组不少于3个枝条），分别将其基部浸泡在盛有清水和浓度为溶液的矿泉水瓶中，处理几小时至一天。

4．进行实验：

设置个相同的水培装置，加入等量的完全营养液，在相同的外界条件下，分别培养经不同浓度生长素类似物及清水处理过的插条，注意保持温度为。

用样方法调查草地中某种双子叶植物的种群密度

初步学会用样方法调查双子叶植物种群密度；

帮助学生发展科学探究的能力通过亲身调查周边植物，帮助学生更进一步认识自然，培养热爱自然、保护环境的情操。

样方法是指在被调查种群的生存环境中，随机选取若干个样方，计数每个样方内的个体数，计算每个样方内的平均个体数，然后将其平均数推广，来估计种群整体。

我们需要根据不同形状的调查地段选择相应的取样方法。

卷尺、尼龙绳、木楔、钢笔、记录本、植物分类图

1、确定调查对象。

2、选取样方（等距取样法或五点取样法）。

先将调查总体分为若干等分，有抽样比率决定距离或间隔，然后按这一距离或间隔抽取样方

3、学生对照植物分类图鉴掌握调查对象的形态特征。

计数（附种群调查记录表）

4计算种群密度

培养液中酵母菌种群数量的变化

通过探究培养液中酵母菌种群数量的变化，尝试建构种群增长的数学模型。

培养科学探究能力，学会探究实验的一般步骤。

通过小组间的分工合作，培养协作精神。

酵母菌种群的数量随时间呈____________型增长变化

探究所需要的菌种和无菌马铃薯培养液或肉汤培养液、试管、血球计数板（2mm×

2mm×

0.1mm方格）、滴管、显微镜等。

1取相同试管若干支，分别加入5ml肉汤培养液，塞上棉塞。

2、用高压锅进行___________灭菌后冷却至室温，标记甲、乙、丙等。

3、将酵母菌母液分别加入试管各5ml，摇匀后用______________计数起始酵母液个数，做好记录。

4、将各试管送进恒温箱，_____________℃下培养7天。

5.每天同一时间，各组取出本组的试管，用血球计数板计数酵母菌个数，并作记录，连续观察7天。

土壤中小动物类群丰富度的研究

初步学会动物类群丰富度的统计方法。

能对土壤中部分常见的动物进行分类，学会设计表格进行观察和统计。

土壤不仅为植物提供水分和矿质元素，也是一些动物的良好栖息场所。

研究土壤中动物类群的丰富度，操作简便，有助于理解群落的基本特征与结构。

硬质金属饮料罐、诱虫器、吸虫器、镊子、载玻片、放大镜

本研究包括五个操作环节：

准备→取样→采集小动物→观察和分类→统计和分析→撰写研究报告。

（1）准备：

①制作取样器；

②记录调查地点的地形和环境的主要情况。

（P76）

（2）取样：

可以在野外用取样器取样的方法进行采集、调查，即：

用一定规格的捕捉器（如采集缺罐、吸虫器等进行取样），在实验室进行观察。

（3）采集小动物：

使用诱虫器取样，比较方便，且效果较好，但时间可能要长一些。

也可采用简易采集法：

将采集到的土壤放在瓷盆内，用放大镜观察，同时用解剖针寻找。

发现体形较大的动物，可用包着纱布的镊子取出；

体形较小的动物可用吸虫管采集。

采集到的小动物可放入酒精中，也可将活着的小动物放入试管中。

（4）观察和分类：

“观察和分类”需要借助动物分类的专业知识。

（P76）

（5）统计和分析：

“统计和分析”，要求设计一个数据收集和统计表，并据此进行数据分析。

土壤微生物的分解作用

了解微生物对土壤中的有机成分的分解作用，掌握研究土壤微生物的分解作用的基本实验方法

土壤是一种很重要的生态因子，土壤中包含了很多土壤微生物，这些微生物对整个生态系统起到很重要的作用。

理解生态系统的物质循环中从有机物到无机物的过程，土壤微生物可以将有机物分解为无机物。

动物多样性调查是生态学的重要研究方面。

土壤、水蒸馏水碘液斐林试剂，淀粉糊、烧杯纱布玻璃棒试管酒精灯

l、制取土壤浸出液，将土壤放人垫有厚纱布的烧杯中，加水搅拌，然后将纱布连同土壤一起取出。

将烧杯中的土壤浸出液静置一段时间备用。

2、取2只烧杯，编号A、B，分别加入等量（通常是10ml）的淀粉糊，并向A烧杯中加入土壤浸出液（通常是30ml），B烧杯中加入等量蒸馏水（通常是30ml）。

3、室温下放置一周后，分别取A、B烧杯中的溶液10ml，各放入两只试管中，分别标号A1,A2,B1,B2

4、在A1，B1试管中加入碘液，在A2，B2试管中加入斐林试剂（斐林试剂由质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g／Ml。

的硫酸铜溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡蓝色的Cu（OH）2沉淀。

Cu（OH）2与加入的葡萄糖在加热的条件下，能够生成砖红色的Cu2O沉淀），并进行沸水浴。

5、观察试管中溶液颜色的变化。

记录实验结果。

使用高倍显微镜观察几种细胞

1、学会如何使用显微镜观察细胞；

2、了解细胞的结构；

3、学会制作临时装片。

松针、动物血液、动物神经细胞永久装片；

载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、土豆、刀片、显微镜（物镜5X、10X、40X）

1、制作松针的临时切片：

（1）取干净的载玻片一个平置于试验台上，用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水。

（2）将土豆切成条状（截面约：

0.5X0.5cm）取两条，将一根松针夹在两个土豆条之间，用刀片削成尽量薄的薄片，削时，手腕不动，靠大臂带动小臂移动刀片。

切片数次。

从中选取较薄的切片，置于载玻片的水滴上。

（3）从一侧轻轻盖上盖玻片，不要产生气泡。

用吸水纸轻轻吸去盖玻片周围的水滴，即完成临时切片的制作。

2、观察切片：

（1）取出显微镜，置于试验台上靠左的位置，打开光源。

（2）将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上，调整载物台位置，使盖玻片对准光源。

（3）使用5X物镜观察切片，使松针切片在视野中心，换成10X物镜，观察松针叶面横切结构。

（4）换成40X物镜观察，注意细胞及细胞内物质结构，画图。

3、动物血液临时装片的制作及观察（除了不用切片，其他类似）

4、动物神经细胞永久装片的观察。

1.动物细胞的结构与植物细胞又什么不同？

2.显微镜的物镜倍数愈大，视野的亮度如何？

物体的大小如何？

观察DNA和RNA在细胞中的分布

1、真核细胞的DNA主要分布在内，RNA主要分布在中。

2、甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现出红色。

用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。

3、盐酸的作用

①盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂的；

②盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离，便于DNA与染色剂的结合。

人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞；

大小烧杯、温度计、滴管、消毒牙签、载玻片、盖玻片、铁架台、石棉网、火柴、酒精灯、吸水纸、显微镜

1、取材

①滴：

在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为的NaCl溶液；

②刮：

用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；

③涂：

将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的中；

④烘：

将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。

2、水解

①解：

将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为的盐酸的小烧杯中，进行材料的水解；

②保：

将小烧杯放入装有温水的大烧杯中保温5分钟。

3、冲洗涂片

①冲：

用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；

②吸：

用吸水纸吸去载玻片上的水分。

4、染色

①染：

用2滴在载玻片上，染色5分钟；

吸去多余染色剂；

③盖：

盖上盖玻片。

5、观察

①低：

在低倍物镜下，寻找染色均匀，色泽浅的区域，移至视野中央，将物像调节清晰；

②高：

转到高倍物镜，调节细准焦螺旋，观察细胞核和细胞质的染色情况。

比较过氧化氢在不同条件下的分解

通过比较过氧化氢在不同条件下分解的快慢，了解过氧化氢酶的作用和意义

新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶，根据酶的专一性，可知其可以催化过氧化氢分解成水和氧。

质量分数为20%的猪肝研磨液，新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液，质量分数为3.5%的FeCl3溶液；

量筒，试管，滴管，试管夹，试管架，卫生香，火柴，酒精灯，大烧杯，石棉网，温度计

1、取4支洁净试管，分别编号1，2，3，4，向试管内分别加入2ml。

2、将2号试管放在90℃左右的水浴中加热，观察情况，并与1号试管作比较。

3、向3号试管内滴入2滴溶液，向4号试管内滴入2滴，观察哪支试管产生的气泡多。

4、2至3min后，将点燃的卫生香分别放在3、4号试管内液面的上方，观察哪支试管中的卫生香燃烧更猛烈。

体验制备细胞膜的方法

细胞膜的流动性和半透性

猪（或牛、羊、人）的新鲜的红细胞稀释液（血液加适量的生理盐水）；

蒸馏水、试管、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜

1、用试管吸取少量红细胞稀释液，滴一小滴在载玻片上，盖上盖玻片，制成临时装片

2、在高倍镜下观察，待观察清晰时，在盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水，同时在另一侧用吸水纸小心吸引，注意不要把细胞吸跑。

上述操作均在载物台上进行，并持续观察细胞的变化。

可以看到近水的部分红细胞发生变化；

凹陷消失，细胞体积增大，很快细胞破裂，内容物流出。

用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体

1、叶肉细胞中的叶绿体，呈绿色、扁平的椭球形或球形，散布于细胞质中，可以在高倍显微镜下观察它的形态。

2、线粒体普遍存在于动物细胞和植物细胞中，健那绿染液能使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色。

通过染色，可以在高倍显微镜下观察到处于生活状态的线粒体的形态有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。

新鲜的藓类的叶、人的口腔上皮细胞、新配制的质量分数为1%的健那绿染液（将0.5g健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解）；

显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、消毒牙签

1、观察叶绿体

低倍镜下找到叶片细胞→低倍镜下找到叶片细胞→高倍镜下观察。

2、观察线粒体

染色→制片→低倍镜下找到口腔上皮细胞→高倍镜下观察。

1、观察叶绿体时选择藓类叶的原因：

藓类属于低等植物，叶片是绿色的单层细胞，不需加工即可进行观察。

2、临时装片中的材料要随时保持有水状态的原因：

保证细胞器的正常形态并能悬浮在细胞质基质中，否则，细胞失水收缩，将影响细胞器形态的观察。

植物细胞的吸水和失水

1、学会使用显微镜观察植物细胞质壁分离和复原。

（与前面的知识：

显微镜的使用联系）

2、观察不同浓度的溶液对细胞吸水失水的影响，掌握此种方法的具体应用。

3、通过观察植物细胞的吸水和失水，明确渗透系统的组成以及具体应用。

1、成熟的植物细胞放到一定浓度的溶液中构成一个渗透系统。

当细胞大量失水时原生质层与细胞壁的伸缩程度不同，导致原生质层和细胞壁分离。

2、当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，根据扩散作用原理，水分会由细胞液中渗出到外界溶液中，通过渗透作用失水；

由于细胞壁和原生质层的伸缩性不同，细胞壁伸缩性较小，而原生质层性较大，从而使二者分开；

反之，外界溶液浓度大于细胞液浓度，则细胞通过渗透作用吸水，分离后的质和壁又复原。

紫色特别深的洋葱外表皮、质量浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液、清水；

显微镜、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、滴管、吸水纸

1、用刀片在洋葱鳞片叶的外表面划一个小方块，用镊子撕取这一小块洋葱表皮，在洋葱的外表皮上，用