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27.速率分别的过程是过滤、离心分别、汲取、萃取、(膜分别、浸透)。
28.安稳分别的过程是过滤、离心分别、()。
膜分别。
29.气液平相衡常数定义为(气相构成和液相构成的比值)。
30.理想气体的安稳常数与(构成)没关。
31.低压下二元非理想农液的对挥发度α12等于(γ1P10/γ2P20)
32.气液两相处于均衡时,(化学位)相等。
33.在多组分精馏中塔顶温度是由(露点)方程求定的。
34.
泡点温度计算时若∑Kixi>
1,温度应调(小
)
35.
泡点压力计算时若∑Kixi>
1,压力应调(大
36.
在多组分精馏中塔底温度是由(
泡点)方程求定的。
37.
重点组分的相挥发度越大,精馏过程所需的最少理论板数(
越少)。
38.
分别要求越高,精馏过程所需的最少理论板数(
越多)。
39.
进猜中易挥发含量越大,精馏过程所需的最少理论板数(
不变)。
40.
在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成拥有(
正
)偏
差的非理想溶液。
41.
萃取精馏塔中,萃取剂是从塔(底
)出来。
42.
恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时,恒沸剂从塔(
顶)出来。
43.
汲取中均衡常数大的组分是(难
)汲取组分。
44.
汲取中均衡常数小的组分是(
易)汲取组分。
45.
汲取因子越大对汲取越(有益
46.
温度越高对汲取越(
不利)
47.
压力越高对汲取越(有益
48.
汲取因子A(反比
)于均衡常数。
49.汲取因子A(正比)于汲取剂用量L。
50.汲取因子A(正比)于液气比。
51.从节能的角度剖析难分别的组分应放在(最后)分别。
52.从节能的角度剖析分别要求高的组分应放在(最后)分别。
53.从节能的角度剖析进猜中含量高的组分应(先)分别。
第二部分选择题
1.计算溶液泡点时,若
C
KiXi10,则说明(C
i1
a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高
2.
计算溶液露点时,若
yi/Ki10,则说明(C
a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高
3.
汲取操作中,若要提升重点组分的相对汲取率应采纳举措是(
a.提升压力b.高升温度c.增添液汽比d.增添塔板数
多组分汲取过程采纳图解梯级法的依照是(
a.恒温操作b.恒摩尔流c.贫气汲取
5.当萃取塔塔顶产品不合格时,可采纳以下方法来调理(B)
a.加大回流比b.加大萃取剂用量c.增添进料量
6.液相进料的萃取精馏过程,应当从哪处加萃取剂(C)
a.精馏段b.提馏段c.精馏段和进料处d.提馏段和进料板
7.简单精馏塔是指(C)
a.设有中间再沸或中间冷凝换热设施的分别装置
b.有多股进料的分别装置
c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设施
8.分别最小功是指下边的过程中所耗费的功(B)
a.实质过程b.可逆过程
9.以下哪一个是机械分别过程(D)
a.蒸馏b.汲取c.膜分别d.离心分别
10.以下哪一个是速率分别过程(C)
11.以下哪一个是均衡分别过程(A)
a.蒸馏b.c.膜分别d.离心分别
12.溶液的蒸气压大小(B)
a.只与温度相关b.不单与温度相关,还与各组分的浓度相关
c.不单与温度和各组分的浓度相关,还与溶液的数目相关
13.对两个不一样纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相均衡K值越大,说明该物质费点(A)
a.越低b.越高c.不必定高,也不必定低
没关
26、在
多组分
14.汽液相均衡K值越大,说明该组分越(A)a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小
15.
气液两相处于均衡时(
C)
a.两相间组份的浓度相等
b.
不过两相温度相等
c.两相间各组份的化学位相等
d.相间不发生传质
16.
当把一个常人溶液加热时,开始产生气泡的点叫作(
a.露点b.临界点c.泡点d.熔点
17.当把一个气相冷凝时,开始产生液滴的点叫作(A)a.露点b.临界点c.泡点d.熔点
18.当物系处于泡、露点之间时,系统处于(D)
a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相
19.系统温度大于露点时,系统处于(B)
a.饱和液相b.过热气相c.饱随和相d.气液两相
20.系统温度小于泡点时,系统处于(B)
a.饱和液相b.冷液体c.饱随和相d.气液两相
21.闪蒸是单级蒸馏过程,所能达到的分别程度(B)
a.很高b.较低c.不过冷凝过程,无分别作用d.不过气化过程,无分别作用
22.A、B两组份的相对挥发度αAB越小(B)
、B两组份越简单分别、B两组分越难分别
、B两组分的分别难易与越多
d.原猜中含轻组分越多,所需的越少
23.当蒸馏塔的产品不合格时,能够考虑(D)
a.提升进料量b.降低回流比c.提升塔压d.提升回流比
24.当蒸馏塔的在全回流操作时,以下哪一描绘不正确(D)
a.所需理论板数最小b.不进料c.不出产品d.热力学效率高
b.恒摩尔流不太合适d.是蒸馏过程
25.吉利兰关系图,关系了四个物理量之间的关系,以下哪个不是此中之一(D)
a.最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力
26.以下对于简捷法的描绘那一个不正确(D)
a.计算简易b.可为精准计算供给初值c.所需物性数据少d.计算结果正确
27.对于萃取精馏塔的以下描绘中,那一个不正确(B)
a.气液负荷不均,液相负荷大b.回流比提升产品纯度提升
c.恒摩尔流不太合适d.是蒸馏过程
28.当萃取精馏塔的进料是饱随和相对(C)
a.萃取利从塔的中部进入b.塔顶第一板加入
c.塔项几块板以下进入d.进料地点不重要
29.
萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在(
A)
a.塔的底部b.塔的中部c.塔的项部
30.
对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的恒沸物(
B)
a.必定是做为塔底产品获得b.必定是为塔顶产品获得
c.可能是塔项产品,也可能是塔底产品
d.视详细状况而变
31.汲取塔的汽、液相最大负荷处应在(A)a.塔的底部b.塔的中商c.塔的顶部
32.
以下哪一个不是汲取的有益条件(
a.提升温度b.提升汲取剂用量c.提升压力d.减少办理的气体量
33.
以下哪一个不是影响汲取因子的物理量(
D)
a.温度b.汲取剂用量c.压力d.气体浓度
34.均匀汲取因子法(C)
a.假定全塔的温度相等b.假定全塔的压力相等c.假定各板的汲取因子相等
35.当系统的yi-yi*>
0时(B)
a.发生解吸过程b.发生汲取过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移
36.当系统的yi-yi*=0时(D)
第三部分名词解说
1.分别过程:
将一股式多股原料分红构成不一样的两种或多种产品的过程。
2.机械分别过程:
原料自己两相以上,所构成的混淆物,简单地将其各相加以分别的过程。
3.传质分别过程:
传质分别过程用于均相混淆物的分别,其特色是有质量传达现象发生。
按所依照的物理化学原理不一样,工业上常用的分别过程又分为均衡分别过程和速率分别过程两类。
4.相均衡:
混淆物或溶液形成若干相,这些相保持着物理均衡而共存的状态。
从热力学上看,整个物系的自由焓处于最小状态,从动力学看,相间无物质的静的传达。
5.相对挥发度:
两组分均衡常数的比值叫这两个组分的相对挥发度。
6.泡点温度:
当把一个液相加热时,开始产生气泡时的温度。
7.露点温度:
当把一个气体冷却时,开始产生气泡时的温度。
8.气化率:
气化过程的气化量与进料量的比值。
9.冷凝率:
冷凝过程的冷凝量与进料量的比。
10.回流比:
回流的液的相量与塔顶产品量的比值。
11.精馏过程:
将挥发度不一样的组分所构成的混淆物,在精馏塔中同时多次地部分气化和部分冷凝,使其分别成几乎纯态构成的过程。
12.全塔效率:
理论板数与实质板数的比值。
13.精馏的最小回流比:
精馏时有一个回流比下,达成给定的分别任务所需的理论板数无量多,回流比小于这个回流比,不论多少块板都不可以达成给定的分别任务,这个回流比就是最小的回流比。
实质回流比大于最小回流比。
14.理论板:
走开板的气液两相处于均衡的板叫做理论板。
15.萃取剂的选择性:
加溶剂时的相对挥发度与未加溶剂时的相对挥发度的比值。
16.萃取精馏:
向相对挥发度靠近于1或等于1的系统,加入第三组分P,P系统中任何组分形成恒沸物,从塔底出来的精馏过程。
17.共沸精馏:
向相对挥发度靠近于1或等于1的系统,加入第三组分P,P系统中某个或某几个组分形成恒沸物,从塔顶出来的精馏过程。
18.汲取过程:
按混淆物中各组份溶液度的差别分别混淆物的过程叫汲取过程。
19.汲取因子:
操作线的斜率(L/V)与均衡线的斜率(KI)的比值。
20.绝对汲取率:
被汲取的组分的量占进猜中的量的分率。
21.膜的定义:
广义上定义为两相之间不连续的区间。
22.半透膜:
能够让溶液中的一种或几种组分经过而其余组分不可以经过的这类选择性膜叫半透膜。
23.浸透:
当用半透膜分开没浓度的溶液时,纯溶剂经过膜向低高浓度溶液流动的现象叫浸透。
24.反浸透:
当用半透膜分开不一样浓度的溶液时,纯溶剂经过膜向低浓度溶液流动的现象叫反浸透。
第四部分问答题
1.已知A,B二组分的恒压相图以以下图所示,现有一温度为T0原料经加热后出
口温度为T4过加器前后压力看作不变。
试说明该原料在经过加热器的过程中,各相应温度处的相态和构成变化的
状况
t0过冷液体,构成等于xF
t1饱和液体,构成等于
xF
t2气夜两相,y>
xF>
x
t3饱随和体,构成等于
t4过热气体,构成等于xF
2.简述绝热闪蒸过程的特色。
绝热闪蒸过程是等焓过程,节流后压力降低,所以会有汽化现象发生,汽化要汲取热量,因为是绝热过程,只好汲取自己的热量,所以,系统的漫度降低。
3.图中A塔的操作压力量对照20atm,塔底产品经节流阀后很快进入B塔。
B塔的操作压力为10atm,试问:
a.液体经节流后会发生哪些变化
b.假如B塔的操作压力为5atm时,会与
在某些方面10atm下的状况有何不一样
(1)经节流后有气相产生,因为气化要汲取自己的热量,系统温度将降低。
(2)B塔的操作压力为5atm时比操作压力
为10atm时气化率大,温度降落幅度也大。
4.简述精馏过程最小回流时的特色。
最小回流比是馏的极限状况之一,此时,未达成给定的分别任务,所需要理论经板数无量多,假如回流比小于最小回流比,则不论多少理论板数也不可以达成给定的分别任务。
5.简述精馏过程全回流的特色。
全回流是精馏的极限状况之一。
全回流所需的理论板数最少。
此时,不进料,不出产品。
6.简述捷法的特色。
简捷法是经过N、Nm、R、Rm四者的关系计算理论的板数的近似计算法,其计
算简易,不需太多物性数据,当要求计算精度高时,不失为一种快捷的方法,也可为精准计算供给初值。
7.简述萃取塔操作要注意的事项。
a.气液相负荷不均,液相负荷远大于气相负荷;
b.塔料的温度要严控制;
c.回流比不可以任意调整。
8.√萃取精馏塔假如不设回收段,把萃剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内,将会产生什么结果,为何
在萃取精馏中不设回收段,将会使入塔顶的萃取剂得不到回收,塔顶产品夹带萃取剂,进而影响产品的纯度,使塔顶得不到纯净的产品。
9.依据题给的X-Y相图,回答以下问题:
a.该系统在未回萃取剂P时是正误差是负误差系统有最高仍是最低温度的恒沸物
b.回入萃取剂以后在精馏段和提馏段利仍是利
a.该系统在未加萃剂P时是正误差系统,有最低温度的恒沸物。
b.加入萃取剂以后在精馏段有益,固本来有恒沸物,P加入以后恒沸物消逝;
在提馏段是不利,因P加入以后系统中组分的相对挥发度降低。
10.从热力学角度简述萃取剂的选择原则。
萃取应能使的系统的相对挥发度提升,即与塔组分形成正误差,与塔组分形成负误差或许理想溶液。
11.工艺角度简述萃剂的选择原则。
a.简单重生,即不起化学反响、不形成恒沸物、P沸点高;
b.适合的物性,互溶度大、稳固性好;
c.价钱便宜,根源丰富。
12.说出4种恒沸剂的回收方尖。
a.冷疑分层;
b.过冷分层;
c.变压精馏d.萃取(5)盐析
13.说出4种恒沸剂的回收方法。
14.恒沸精馏中,恒沸剂用量不可以随意调整为何
因恒沸剂用量与塔的产品纯度相关,多或少都不可以获得所希望的目的产物。
15.汲取的有益条件是什么
低温、高压、高的气相浓度、低的液相浓度、高的用量、低的气相量。
16.试分板汲取因子对汲取过程的影响
汲取因子A=L/(VKi),汲取因子越大对汲取有益,所需的理论板数越少,反
之亦然。
17.用均匀汲取因子法计算理论板数时,分别采纳L0/VN+1(L0:
汲取剂用量,V
N+1原料气用量)和L平/v平,来进行计算汲取因子A。
试剖析求得的理论板数哪个大,为什
L0/VN+1比L平/V平小,故用L平/V平计算的A大,所需的理论板数小。
18.在汲取过程中,若重点组分在操作条件下的汲取因子A小于设计汲取率Φ,将会出现什么现象
此时,汲取塔不论有多少块理论板也完不可给定的分别任务,只好达到小于等于A的汲取率。
正常操作时,A应大于汲取率Φ。
19.√有一烃类混淆物送入精馏装置进行
分别,进料构成和相对挥发度a值以下,
现有A、B两种方案可供选择,你以为
哪一种方案合理为何
异丁烷正丁烷戊烷
摩尔%253045
a值
因为正丁烷和异丁烷是系统中最难分
的组份,应放在最后分别;
进猜中戊烷含量高,应尽早分出。
所以方案B是合理的。
20.在汲取过程中塔中每级汽、液流量为何不可以视为恒摩尔流
汲取为单相传质过程汲取剂汲取了气体中的溶质而流量在降落过
程中不停增添气体的流量相应的减少所以气液相流量在塔内都不可以
视为恒定。
第五部分计算题
1.以烃类蒸汽混淆物含有甲烷%,乙烷%,丙烷%及异丁烷%。
试求混淆物在25℃时的露点压力与泡点压力,并确立在t=25℃,p=1MPa大气压时的气相分率。
解:
a.求混淆物在25℃时的露点压力
设p=1MPa=,由t=25℃查图2-1a得:
K=165,K=27,K=,K
4
=
1
2
3
xi
yi
0.05
0.10
0.30
0.55
0.21291
Ki
165278.13.2
选异丁烷为参照组分,则
K4
KG
3.2
0.2129
0.6813
由K4
和t=25℃查图2-1a
得p=650kPa:
K=28,K=,K=,K
1.0031
28
5.35
1.7
0.681
故混淆物在25℃时的露点压力为650kPa。
b.求混淆物在25℃时的泡点压力
K1=165,K2=27,K3=,K4=
yiKixi1650.05270.108.10.303.20.5515.141
KG
0.2114
15.14
0.2114和t=25℃查图2-1a
得p=2800kPa:
K1=,K2=,K3=,K4=
Kixi6.10.051.370.100.440.300.21140.550.69031
0.306
0.6903
0.306和t=25℃查图2-1a
得p=1550kPa:
K1=,K2=,K3=,K4=
Kixi11.00.052.2
0.100.70.300.3060.551.1481
0.27
yi1.148
0.27和t=25℃查图2-1a得p=1800kPa:
yiKixi9.60.051.90.100.620.300.270.551.0041
则混淆物在25℃时的泡点压力为1800kPa。
=25℃,p=1MPa=
K1=165,K2=27,K3=,K4=
zi
Ki
165
27
8.1
Kizi
270.108.10.303.20.5515.141
故在t=25℃,p=1MPa大气压时的气相分率等于1。
2.已知第一脱甲烷塔的进料构成及操作条件下各组分的相均衡常数以下表所
示,要求甲烷的蒸出率为98%,乙烯的回收率为96%,试分别按清楚切割和不清楚切割方法计算馏出液和釜液的构成,并比较两种计算结果。
序
号
5
6
7
组
分
H2
CH4
C2H4
C2H6
C3H6
C3H8
C4
xiF/摩尔%
Ki/
取100Kmol进料为基准,选用甲烷为轻重点组分,乙烯为重重点组分。
按清楚切割的观点,组分1为轻组分,所有从塔顶馏出液在采出,组分4、
5、6、7为重组分,所有从塔釜液中采出。
因为甲烷的蒸出率为98%
D2
5.8
0.98
5.684Kmol;
B2
5.684
0.116Kmol
乙烯的回收率为
96%
B3
33.2
0.96
31.872Kmol;
D3
31.8721.328Kmol
D
D1
D3
33.8
5.6841.328
40.812Kmol
B
F
100
40.812
59.188Kmol
或B
Bi
0.116
31.872
25.70.50
0.70
i2
x1D
0.82
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