药物研发与技术审评沟通交流管理办法Word格式.docx

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1.临床试验申请前会议。

为解决首次递交临床试验申请前的重大技术问题,对包括但不限于下述问题进行讨论:

现有研究数据是否支持拟开展的临床试验;

临床试验受试者风险是否可控等。

对新机制新结构药物全球首次申报进行临床试验的,申请人应与审评机构进行沟通,明确申报技术要求。

2.Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前会议。

为解决Ⅱ期临床试验结束后和关键的Ⅲ期临床试验开展之前的重大技术问题,对包括但不限于下述问题进行讨论:

现有研究数据

是否充分支持拟开展的Ⅲ期临床试验;

对Ⅲ期临床试验方案等进行评估。

3.提交新药上市申请前会议。

为探讨现有研究数据是否满足新药上市审查所需资料要求,对包括但不限于下述问题进行讨论:

现有研究数据是否支持新药上市申请审查所需资料要求。

经讨论符合要求,或经补充完善后符合要求的,方可向国家食品药品监督管理总局递交新药上市申请。

4.风险评估和控制会议。

为评估和控制药品上市后风险,在批准新药上市前,对药品上市后风险控制是否充分和可控进行讨论。

（三）Ⅲ类会议,系指对创新药物召开的除Ⅰ类和Ⅱ类会议之外的其他会议。

第七条申请人有以下情形的,可按照Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类会议规定提出沟通交流。

（一）拟增加新适应症的临床试验申请,申请人应结合新适应症特点,在已有数据基础上开展相应的研究,必要时可与药审中心沟通交流。

（二）临床急需或治疗罕见病的药物研发过程中的关键技术问题,申请人可提出沟通交流申请。

（三）一致性评价品种的重大研发问题（参比制剂的选择、生物等效性的评价标准等）,申请人可提出沟通交流申请。

（四）复杂或无明确指导原则的重要非临床研究（致癌性研究,扩展的发育毒性研究等）的设计方案,申请人可提出沟通交流申请。

（五）审评过程中有技术分歧的,申请人可提出沟通交流申请。

（六）对前沿技术领域药物研发过程中的沟通交流申请。

药审中心需追踪前沿技术进展、制定相应研发技术指南的,应成立专门工作小组与申请人在研发和评价过程中保持沟通交流。

第三章沟通交流会议的提出与商议

第八条召开沟通交流会议应符合以下基本条件:

1.提交的《沟通交流会议申请表》（附件1.1）和《沟通交流会议资料》（附件1.2）应满足本办法要求;

2.《沟通交流会议资料》应在本办法规定时间内提交:

Ⅰ类会议的《沟通交流会议资料》应与《沟通交流会议申请表》同时提交,Ⅱ类和Ⅲ类会议的《沟通交流会议资料》应在会议召开30日前提交;

3.参加沟通交流会议人员的专业背景,应当满足针对专业问题讨论的需要。

第九条符合上述沟通交流条件的,申请人应通过药审中心网站“申请人之窗”提交《沟通交流会议申请表》,申请时

应注明面对面会议、视频会议、电话会议或仅书面回复。

第十条项目管理人员收到《沟通交流会议申请表》后,应在3日内送达适应症团队组长,适应症团队组长与团队成员讨论后应在申请后10日内通过项目管理人员是否同意沟通交流。

第十一条确定召开沟通交流会议的,项目管理人员需在确定后5日内通过“申请人之窗”将会议议程告知药品注册专员,包括会议类型、日期、地点、会议内容,以及药审中心拟参会人员等信息。

第十二条有以下情形的,不能召开沟通交流会议:

（一）拟沟通交流的问题,还需要提供额外数据才具备沟通交流条件的;

（二）参会人员专业背景,不能满足沟通交流需要,无法就技术问题进行沟通的;

（三）没有在本办法规定的时间内提交《沟通交流会议资料》的;

（四）不能保证有效召开会议的其他情形。

不能召开沟通交流会议的,项目管理人员应当向药品注册专员说明具体原因。

申请人需在完善相关工作后,另行提出沟通交流。

第十三条确定召开沟通交流会议的,Ⅰ类会议一般安排在提出沟通交流后30日内召开,Ⅱ类会议一般安排在提出沟

通交流后60日内召开,Ⅲ类会议一般安排在提出沟通交流后75日内召开。

第四章沟通交流会议的准备

第十四条申请人应按照《沟通交流会议资料》要求提交电子版沟通交流会议资料。

电子资料通过“申请人之窗”中的“沟通交流”平台提交。

第十五条为保证沟通交流会议质量和效率,会议前药品注册专员应与项目管理人员进行充分协商。

药审中心参会人员应在沟通交流会议前对会议资料进行全面审评,并形成初步审评意见。

第十六条在正式会议召开至少2日前,项目管理人员通过“申请人之窗”将初步审评意见告知申请人。

在正式会议前申请人不应提出新问题。

若申请人认为问题已经得到解决的,应通过“申请人之窗”告知项目管理人员撤消沟通交流申请。

项目管理人员确认后应及时通知药审中心相关参会人员,将审评意见作为双方共识存档,同时记录取消会议的原因。

申请人认为大部分问题已经解决的,可申请将面对面会议改为电话会议等其他形式讨论。

第五章沟通交流会议的召开

第十七条沟通交流会议由药审中心工作人员主持,依

事先确定的会议议程进行。

项目管理人员全程参与会议,并记录会议情况。

一般情况下,沟通交流会议时间为60分钟。

第十八条会议纪要应按照《沟通交流会议纪要模板》（附1.3）要求撰写,经适应症团队审核确认,由项目管理人员上传至沟通交流系统,申请人可通过申请人之窗查阅。

会议纪要主要包括会议共识和会议分歧两部分内容。

鼓励当场形成会议纪要,会议纪要作为重要文档存档,并作为药物研发、审评和审批的重要依据。

第十九条药审中心必要时对会议进行全程录音、录像,作为工作档案存档备查。

申请人及其他参会人员未经许可,不得擅自录音、录像。

第六章沟通交流会议的延期或取消

第二十条存在下列情形之一的,会议延期:

（一）会议资料不充分,需要补充更多信息的;

（二）申请人在会议议题之外增加了其他拟讨论的问题,或药审中心认为会议议题之外有其他重要问题需要进一步讨论的;

（三）会议资料过多,以至于药审中心没有足够时间审评的;

（四）关键参会人员无法按时参会的;

（五）其他不可抗力因素等。

会议延期由项目管理人员与药品注册专员商议,一般延期时间不应超过2个月,超过2个月的,视为不能召开会议,申请人需完善资料后,另行提出沟通交流。

第二十一条存在下列情形之一的,会议取消:

（一）会议资料没有在确定的日期内提交的;

（二）提交的会议资料不符合本办法要求的;

（三）申请人提出取消会议并经药审中心同意的。

会议取消后,申请人可按本办法要求另行提出沟通交流。

第七章附则

第二十条申请人需要对一般性技术问题进行核实或咨询时,可以通过“申请人之窗”一般性技术问题咨询平台、电话、传真、邮件等形式与项目管理人员进行沟通交流。

一般性技术问题的咨询,不对药物研发与技术审评过程中关键性技术问题进行讨论。

第二十三条申请人在提交药品注册申请时,应指定1—2名药品注册专员,并提供药品注册专员的姓名、电话等具体信息和联系方式,药品注册专员专门负责药品注册事宜。

申请人应通过药品注册专员与药审中心进行沟通,项目管理人员也仅与申请人指定的药品注册专员进行接洽。

如果药品注册专员发生变更,申请人应及时书面告知药审中心。

第二十四条药审中心在审评过程中根据需要提出沟通交流由项目管理人员与药品注册专员商议,确定沟通交流会议时间、议程和资料要求。

第二十五条用于沟通交流的会议资料,应归入申报资料（可单独整理成卷）作为审评依据。

第二十六条药审中心工作人员应严格执行本办法,不得通过本办法规定之外的其他方式与申请人私下接触,特殊情况需经药审中心批准。

第二十七条本办法自发布之日起施行。

附件:

1.1.沟通交流会议基本信息表

1.2.沟通交流会议资料

1.3.沟通交流会议纪要模板

附件1.1

沟通交流会议申请表

一、药物研发基本情况

1.申请人

2.药品名称

3.受理号（如适用）

4.化学名称和结构（中药为处方）

5.拟定适应症（或功能主治）

6.剂型、给药途径和给药方法（用药频率和疗程）

7.药物研发策略,包括药物研发背景资料、药物研制计划、研发过程的简要描述和关键事件、目前研发状态等。

二、会议申请具体内容

1.会议类型:

Ⅰ类、Ⅱ类或Ⅲ类。

2.会议分类:

如I期临床试验申请前会议、Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前会议,或提交新药上市申请前会议等。

3.会议形式:

4.会议目的:

简要说明。

5.建议会议日期和时间:

请提供3个备选时间。

6.建议会议议程:

包括每个议题预计讨论的时间（一般情况下,所有议题讨论时间应控制在60分钟以内）。

7.申请人参会名单:

列出参会人员名单,包括职务、工作内容和工作单位。

如果申请人拟邀请专家和翻译参会,应一并列出。

8.建议参会适应症团队:

如消化适应症。

9.提交会议资料时间:

对于Ⅰ类会议申请,应同时提交《沟通交流会议资料》;

对于Ⅱ类和Ⅲ类会议申请,提交《沟通交流会议资料》的时间不应少于会议前30天。

10.拟讨论问题清单:

建议申请人按学科进行分类,包括但不限于从药学、药理毒理学和临床试验方案的设计等方面提出问题,每个问题应该包括简短的研发背景解释,该问题提出的目的及申请人对该问题的意见。

一般情况下,一次会议拟讨论的问题不应超过10-15个。

附件1.2

沟通交流会议资料

7.药物研发策略,包括药物研发背景资料、药物研发计划、研发过程的简要描述和关键事件、目前研发状态等。

二、会议资料具体内容

1.会议目的:

2.会议议程:

列出会议议程。

3.申请人参会名单:

4.拟开展临床试验方案或草案。

5.讨论问题清单:

申请人最终确定的问题列表。

建议申

请人按学科进行分类,包括但不限于从药学、药理毒理学和临床试验方案的设计等方面提出问题,每个问题应该包括简短的研发背景解释和该问题提出的目的。

6.支持性数据总结:

按学科和问题顺序总结支持性数据。

支持性数据总结,应当用数据说明相关研究、结果和结论。

以Ⅱ期临床试验结束会议为例,临床专业总结应包括下述内容:

（1）应提供已完成的临床试验的简要总结,包括数据、结果与结论,同时应包括重要的剂量效应关系信息,一般情况下不需要提供完整的临床试验报告;

（2）应对拟开展的Ⅲ期临床试验方案进行详细说明,以确认临床试验的主要特征,如临床试验受试者人群、关键的入选与排除标准、临床试验设计（如随机、盲法、对照选择,如果采用非劣效性试验,非劣效性界值设定依据）、给药剂量选择、主要和次要疗效终点、主要分析方法（包括计划的中期分析、适应性研究特征和主要安全性担忧）等。

附件1.3

沟通交流会议纪要模板

会议类型:

Ⅰ类、Ⅱ类或Ⅲ类会议。

会议分类:

召开日期和时间:

会议地点:

受理号（如果有）:

药品名称:

拟定适应症（或功能主治）:

申请人:

主持人:

记录人:

参会人员:

包括申请人和药审中心全部参会人员名单。

正文部分:

2.会议背景:

3.会议讨论问题及结果:

（1）问题1:

XXXXXXXXX双方是否达成一致:

□是。

共同观点:

XXXXXXXXX

□否。

申请人观点:

XXXXXXXXX药审中心观点:

XXXXXXXXX

（2）问题2:

XXXXXXXXX……