执业药师继续教育身边的营养学2Word文件下载.docx
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∙B.果胶
∙C.蔗糖
∙D.大豆低聚糖
8.蛋白质消化吸收的主要场所为()
∙B.小肠
∙C.结肠
∙D.直肠
B
B
9.下列物质摄入过多可升高血液胆固醇含量.促进动脉粥样硬化和冠心病发生的危险性最大的是()
∙A.必需脂肪酸
∙B.不饱和脂肪酸
∙C.顺式脂肪酸
∙D.反式脂肪酸
10.下列物质只存在于动物性食物中的是()
∙A.脂肪
∙B.胆固醇
∙C.脂肪酸
∙D.卵磷脂
执业药师继续教育有关规定
1.《执业药师继续教育管理试行办法》的施行日期是()
∙A.2015年1月
∙B.2015年8月
∙C.2016年1月
∙D.2016年4月
2.《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是()
∙A.国家食品药品监督管理总局
∙B.国家中医药管理局
∙C.国家卫生和计划生育委员会
∙D.中国药师协会
3.《执业药师继续教育管理试行办法》规定执业药师每年要参加学习的学分不少于()
∙A.5学分
∙B.10学分
∙C.15学分
∙D.20学分
4.《执业药师继续教育“十三五”发展规划》指出要建立执业药师继续教育评估体系,要求()
∙A.学员、教师、施教机构、省级和国家级继续教育管理部门共同参与
∙B.公众、学员、教师、企业共同参与
∙C.施教机构、企业、医疗机构部门共同参与
∙D.省级食品药品监督管理部门、国家人社部门共同参与
5.下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是()
∙A.中国国家处方集
∙B.国家抗微生物治疗指南
∙C.常见病合理用药系列指南
∙D.药品说明书
6.执业药师继续教育内容应以药学服务为核心,以提升执业能力为目标,主要内容不包括()
∙A.药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件
∙B.职业道德准则、职业素养和执业规范
∙C.药物研究与论文撰写
∙D.药物治疗管理与公众健康管理
7.有循证医学证据的“标准诊疗指南”不包含下列哪个信息()
∙A.疾病的临床特点、诊断标准
∙B.药品的质量管理信息
∙C.非药物和药物治疗方法
∙D.循证医学证据等级
8.开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面()
∙A.帮助患者树立对药物治疗的正确认识,提高用药的依从性
∙B.发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题,防范药物不良事件
∙C.改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担
∙D.引导新药开发
9.执业药师开展公众健康管理,不包括下列哪个方面()
∙A.建立服务对象个人专属健康档案,基于其健康状况,有针对性提出个体化用药指导
∙B.针对服务对象的长期用药、阶段性用药、预防性用药、养生保健服务需求,分别给予科学指导
∙C.帮助服务对象改变不合理的饮食习惯和不良的生活方式,降低慢性病风险因素
∙D.为服务对象进行常规体检
10.运用新媒体平台宣传药学服务,不包括下列哪种方式()
∙A.微博、微信
∙B.QQ
∙C.客户端
∙D.报刊
药物治疗管理(MTM)服务
1.以下哪个选项可以最符合药物治疗管理(MTM)()
∙A.在给患者发药时进行用药教育
∙B.面向患者群体旨在提高药品使用的服务
∙C.以患者为中心的服务,旨在发现、预防和解决该患者个人的药物相关问题
∙D.为制定处方集提供决策的服务
2.药物相关干预计划(MAP)是()
∙A.由药师书写用于与医生沟通的文书,包括药师对患者药物治疗的计划
∙B.在药师及其他医务人员的帮助下由患者完成,用于记录药物及健康关切的问题
∙C.药师内部使用的医疗文书,类似于SOAPnote,用于记录关于患者服用的每一个药物的计划
∙D.以患者易于理解的语言记录他/她所服用每个药品的作用及服用方法
3.提供MTM服务需要()
∙A.在药房里一个舒适、隐私的区域
∙B.在药房的发药窗口
∙C.通过电子邮件提供服务
∙D.通过书信提供服务
4.MTM服务的文书记录开始于()
∙A.当患者预约时(患者第一次来到药房之前)
∙B.当患者来到药房时
∙C.当药师第一次见到患者时
∙D.当完成第一次MTM服务时
5.当进行MTM市场推广时需要注意()
∙A.最好一次只面向一类受众,例如患者或者医生群体
∙B.很多非药学专业的人士并不了解MTM服务可能带来的益处
∙C.在进行MTM市场推广时可以不受保护患者隐私的约束
∙D.应尽量回避与患者讨论收费的问题
6.MTM服务效果最好、最有效率的方式是()
∙A.根据每位患者自身的需要调整MTM服务的流程
∙B.为所有患者提供相同的MTM流程
∙C.药师通过小册子向患者讲解用药需要注意的相关问题,而不再亲自讲解
∙D.没有必要评估、衡量药师的工作表现
7.个人用药记录(PMR)()
∙A.最好由药房技术员用药房的电脑记录完成
∙B.仅用于患者入院前的药物重整
∙C.是由患者与药师共同完成的患者完整服药记录,在MTM服务完成时交给患者,并鼓励患者在每次就诊时供医生参考
∙D.应该每年在药物治疗回顾(MTR)时更新一次
8.以下关于MTM核心服务内容的表述,哪一项是准确的()
∙A.为患者量身制定药物相关干预计划(MAP),帮助患者记录执行的情况,在MTM服务完成时交给患者
∙B.要求药师把SOAPnote交给患者,以便患者了解药师提供的相关建议
∙C.要求药房技术员仅做与发药相关的工作,这样可以让药师有更多的时间为患者提供MTM合作
∙D.为了让更多的患者享受到MTM服务,应该为患者提供免费的MTM服务
9.以下哪位患者最有可能从MTM服务中获益()
∙A.65岁男性,患有高血压、糖尿病。
上周体检时BP160/100,HbA1C8.5%。
患者目前服用氨氯地平10mgQD,贝那普利10mgQD,二甲双胍500mgTID,西格列汀100mgQD
∙B.43岁女性,6个月前诊断高脂血症并开始服用阿托伐他汀钙20mgQD治疗。
患者复查时主诉肌肉疼痛。
此外,该患者还服用中药汤剂调理身体。
∙C.60岁男性,因退休后收入减少停止购买商业医疗保险,希望降低医药开销。
∙D.以上全部
10.以下关于SOAPnote的表述,哪项是错误的()
∙A.S指代Subjective,是患者主观表达的内容
∙B.O指代Objective,是查体或者实验室检查中发现的客观内容
∙C.A指代Assessment,是药师对患者用药相关问题进行评估并按照优先级进行排序
∙D.P指代Plan,是在MTM完成时药师直接交给患者的药物相关干预计划
如何阅读药品说明书
1.国际药联药师定位是药师直接、负责地提供()与相关的药学保健服务
∙A.药物
∙B.医生处方
∙C.给患者
∙D.药物治疗
2.药品说明书必须注明()、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量
∙A.医疗单位
∙B.生产企业
∙C.研发地址
∙D.经营企业
3.药品说明书是由()核准的
∙A.生产企业
∙B.国家食药监总局
∙C.国家工商总局
∙D.研发单位
4.规格一般是指不同的(),规格不同,含药量不同,直接与用药量相关
∙A.包装大小
∙B.不同颜色
∙C.剂型
∙D.剂量
5.根据中国人一日三餐饮食习惯,用药时间可分为空腹、饭前、()、饭后、睡前
∙A.午前
∙B.午时
∙C.饭时
∙D.当天
6.缓释、控释片应()吞服,不可嚼碎
∙A.减半
∙B.凉水
∙C.空腹
∙D.整片
7.药物禁忌指不适宜于治疗的疾病或情况,或采用后反而()
∙A.血压升高
∙B.有害
∙C.兴奋
∙D.不需治疗
8.高龄老人一般是指大于()
∙A.50岁
∙B.60岁
∙C.70岁
∙D.80岁
9.药品说明书中严重警告是医生、()和患者应特别注意的内容
∙A.患者家属
∙B.药师
∙C.生产企业
∙D.以上都不是
10.有关用药安全问题,焦点已从住院患者逐渐延伸到()
∙A.医生
∙B.护士
∙C.住院患者家属
∙D.非住院患者
《国家药品不良反应监测年度报告》解读
1.药品安全的正确认识()
∙A.药品是绝对安全的。
∙B.药品监督管理部门批准的药物都是安全的,没有任何不良反应。
∙C.药品安全是一个相对的概念,对于治疗人群治疗获益大于风险时,这个药品就视为安全有效的药品。
∙D.有不良反应的药品是不能接受的,都应该撤市。
2.下面那个属于药品不良反应()
∙A.用药后出现的任何不适都叫不良反应。
∙B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
∙C.过量用药后出现的损害。
∙D.使用不合格药品出现的损害。
3.发布年度报告的目的是什么()
∙A.全面反映上一年度药品不良反应监测的情况。
∙B.促进临床合理用药。
∙C.保护公众用药安全。
∙D.以上均正确。
4.下面哪个数字是不准确的()
∙A.2015年我国每百万报告400份。
∙B.2015年我国药品不良反应个例报告总数超过100万份。
∙C.截止2015年底我国药品不良反应监测系统共有注册用户28万余个。
∙D.我国药品不良反应的县级覆盖率达到了90%以上。
5.我国的药品监管措施有哪些()
∙A.药品不良反应信息通报、药物警戒快讯。
∙B.修改产品说明书、限制使用。
∙C.暂停或撤销批准证明文件。
∙D.以上都是。
6.我国药品不良反应个例报告的主要来源是哪个()
∙A.药品生产企业。
∙B.药品经营企业。
∙C.医疗机构。
∙D.个人。
7.化学药品不良反应报告数量最多的是哪一类()
∙A.抗感染药。
∙B.心血管用药。
∙C.麻醉用药。
∙D.呼吸系统用药。
8.哪种剂型的不良反应报告最多()
∙A.口服制剂。
∙B.软膏剂。
∙C.注射剂。
∙D.颗粒剂。
9.从年龄分布看,哪个年龄段不良反应报告最多()
∙A.14岁以下儿童。
∙B.65岁以上老年人。
∙C.15-44岁。
∙D.45-64岁。
10.下面哪句话不准确()
∙A.药品不良反应/事件报告数量的排名代表不良反应发生率的高低。
∙B.我国药品不良反应监测数据库收集的数据存在局限性,如漏报、填写不规范、缺乏详细信息、无法计算不良反应发生率等。
∙C.年度报告中的数据均为收集情况的真实反映,有些问题并不代表最终的评价结果。
∙D.药品不良反应/事件报告数量的排名并不代表不良反应发生率的高低。
循证医学概述
1.标准的随机对照临床试验最早于()年提出。
∙A.1940
∙B.1948
∙C.1950
∙D.1960
2.老师讲到大量的临床试验结果表明用于预防肺癌维生素E()。
∙A.有效减少死亡
∙B.增加了死亡
∙C.80%有效
∙D.无效
3.“循证医学”词语是于()年出现在医学文献上的。
∙A.1948
∙B.1950
∙C.1960
∙D.1992
4.实施循证医学意味着医生要参酌最好的()、()和()进行临床决策。
∙A.研究证据
∙B.临床经验
∙C.病人的意见
∙D.以上都需要
5.药物治疗在理想条件下的临床实验成为()。
∙A.疗效
∙B.效力
∙C.无效
∙D.效果
6.系统综述和Meta分析是针对某个主题进行的(),在复习、()、()和综合原始文献的基础上进行。
∙A.分析
∙B.整理
∙C.二次研究
∙D.以上都是
7.评价证据质量包括哪些()
∙A.真实性
∙B.重要性
∙C.可用性
8.临床实践指南的意义是可降低临床实践的()。
∙A.一致性
∙B.不一致性
∙C.差错率
∙D.以上都对
9.循证实践的最后一步就是()。
∙A.好用
∙B.自我评估
∙C.学习
∙D.训练
10.循证是从知识到实践的过程,实践中有各种问题,水平面会()。
∙A.保持一致
∙B.越来越低
∙C.快速流动
∙D.都不对
心脏的解剖
1.心传导系统不包括()
∙A.窦房结
∙B.房室束
∙C.房室结
∙D.腱索
2.以下不属于三尖瓣复合体的是()
∙A.三尖瓣
∙B.腱索
∙C.室上嵴
∙D.乳头肌和纤维环
3.发挥兴奋延搁传导功能的是()
∙A.房室结
∙C.窦房结
∙D.左右束支
4.心脏的正常起搏点是()
5.心脏最靠前的腔是()
∙A.左心室
∙B.右心室
∙C.左心房
∙D.右心房
6.心脏最靠后的腔是()
∙A.左心房
∙B.右心房
∙C.左心室
∙D.左心室
7.容易淤滞形成血凝块的部位是()
∙A.左心耳
∙B.右心耳
∙C.梳妆肌
∙D.卵圆窝
8.把右心室的室腔分为流入道和流出道的是()
∙A.室上嵴
∙B.梳妆肌
∙C.乳头肌
∙D.膈缘肉柱
9.腔静脉窦内的入口不包括()
∙A.上腔静脉口
∙B.右房室口
∙C.下腔静脉口
∙D.冠状窦口
10.心壁的构成不包括()
∙A.心内膜
∙B.纤维层
∙C.心肌层
∙D.心外膜
药历规范化管理
1.病历的定义是医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和包括()
∙A.门诊病历
∙B.急诊病历
∙C.住院病历
2.主诉应包括促使患者就诊的()
∙A.主要症状
∙B.体征
∙C.持续时间
3.现病史是患者()疾病的发生、演变、诊疗等方面的详细情况,应当按时间顺序书写。
∙A.一年来
∙B.半年来
∙C.三个月
∙D.本次
4.药历的作用主要是便于()
∙A.了解患者病情、治疗方案和用药
∙B.发现、分析和解决临床用药问题
∙C.培养和训练临床思维
5.药历记录药物治疗过程包括()
∙A.给药途径
∙B.时间间隔
∙C.方法及起止时间
∙D.以上都包括
6.药物治疗日志记录内容应包括()
∙A.出院带药情况
∙B.病情变化
∙C.用药变更的情况
7.药历的药物治疗效果评价不包括()
∙A.药物不良反应
∙B.治疗方案特点
∙C.检查指标变化
∙D.基本病史
8.既往用药史包括()
∙A.本次入院以前患者所有药物使用的情况
∙B.非处方药及偶尔使用的中草药制剂
∙C.用药的途径及用药剂量
9.过敏史不包括()
∙B.食物
∙C.化验结果
∙D.其他物品
10.患者的用药史应具体到药物()
∙A.品种
∙B.剂量
∙C.用法和疗效
慢性心率衰竭的规范化药物治疗
1.女,50岁。
诊断非缺血性扩张性心肌病,门诊随诊。
日常活动基本不受限。
目前口服药物有卡维地洛6.25mgBid,依那普利10mgQd,螺内酯20mgQd和速尿20mgQd.。
查体:
心率70bpm,BP104/72mmHgand外周血氧饱和度正常(不吸氧)。
颈静脉无充盈。
双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,外周无水肿。
血常规、电解质、肝肾功能均正常。
甲状腺功能正常。
该患者日常该如何限水()
∙A.<
2.5l/day
∙B.<
2.0l/day
∙C.<
1.5l/day
∙D.不需限水
2.射血分数保留的心衰患者最常见的症状是()
∙A.胸痛
∙B.静息
- 配套讲稿:
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