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另外,张颖清教授[7]提出的生物全息律,也同样指出生物体每一相对独立的部分在化学组成的模式上与整体相同,是整体成比例的缩小。
这些都证实了分形理论应用的巨大潜力。
分数维几何学的主要概念是分形维数(fractaldimension),而不同结构的分形体正是用分形维数来加以区分和定量表征的[4]。
常用的测定分形维数的实验方法,主要有:
1)分形曲线长度公式法;
2)周长-面积关系法;
3)表面积-体积关系法;
4)Sandbox法。
此外,测定二维随机分形的分形维数,还有5)面积-回转半径法,6)密度-密度相关函数法。
崔建中[8]等在对群青微胶囊进行分形研究中,曾根据颜料粒子分形结构的具体特点而进一步发展了常规Sandbox法,暂称为“放大图象法”。
2分形几何在化学中的应用
2.1 宏观化学动力学
宏观化学动力学是在传热、传质和流动等复杂条件下研究化学反应速率及其有关问题,它在化工、冶金、生物、医药及地学等诸多领域中占有重要地位。
十分有趣的是,远离平衡态的化学过程往往产生具有分数维的表面结构。
这一事实可用计算机模拟一些具体情况加以证实,其中研究得比较详尽的就是扩散控制沉积模型(简称DLA模型)。
在稳定源条件下,有人曾用此模型对Sierpinski垫圈上的扩散控制反应进行模拟,发现其动力学行为可用含有光谱维数的数学式表示,并可与反应级数及速率常数等相关联[9]。
在分形动力学中以Hausdorff测度理论构造的微积分理论是数学领域的前沿课题,目前对这种微分方程的解析解还未得到。
为了避开求解非常复杂的数学问题,国内外研究学者大多是从统计理论出发,结合分形的基本概念和本学科具体问题,而提出了一些相应的简化模型,用来模拟传热,传质以及界面生长等过程。
另外,由于酶分子及其表面均具有分形特征,因此其催化动力学可用分形语言加以描述[10]。
李后强等[11]研究酶催化复杂反应的势能(U)-坐标(r)曲线时,发现该曲线存在自相似性;
并针对酶催化动力学中的“Hill现象”,以及后来发现的一些催化动力学中的偏离行为,从分形理论角度解释了为什麽Hill系数是非整数和如何从理论上计算Hill系数等重要问题。
在此基础上,他们[12]又提出了“酶分形动力学”概念,并建立了相应的理论体系,使得一切偏离经典动力学方程的因素都反映在分维D上,分维数成了刻画酶催化动力学复杂程度的一个定量参数。
2.2 多相催化反应体系
分形理论在多相催化体系中的应用起步较早。
长期以来,人们都认为被催化剂表面吸附的分子处于二维空间。
而近年来,越来越多的研究表明:
催化剂颗粒是一个分形体,它的表面是不规则的,具有分数维特征。
不仅疏松的衬底和分布在其上作为催化物质的颗粒表面可以用分维表征,而且起主要催化作用的颗粒的亚微观结构也具有分形特征。
反应前后,催化物质几何构形的改变,可以通过测定分维来研究。
许多盐类和氧化物在催化剂表面都会呈单层分散状态,分散后颗粒表面的分数维都会发生变化。
D.Avnir和P.Pfeifer[13]在这方面作了大量开拓性工作,他们发表的《分子分形表面》一文,对这方面的进展作了很好的概括。
大量的试验表明,表面吸附的分子不是处于二维状态,而是介于二维与三维之间。
这就打破了传统的吸附观念,使人们对吸附与催化的认识更为深刻,其理论与实际意义不言而喻。
催化剂表面的分维与它的催化特性有密切的联系,研究表明,在分形介质中进行分散和反应都与表面分维数有关。
人们[14]曾对一些简单的催化反应进行模拟,观察到分形催化剂上每个点都有其固定的选择性,它们是位置的函数,其行为完全不同于平滑表面上的催化选择行为。
这说明,分维D值反映了催化剂的选择性、活性及活性位置在催化表面上的分布等信息[15]。
分形理论在生物催化方面的应用,目前还处于起步阶段,有关的研究报道在日趋增多,预期其前景将十分广阔。
段世铎教授及阳葵博士[16]曾利用计算机模式识别技术定量解析了菌体在不同生长和转化阶段及不同发酵环境中的形态特征,并将其与菌体活性和底物转化率相关联。
研究表明,菌体形貌的量化参数(覆盖维与纹理熵特征)可基本上真实反映与表征菌体形态信息,并可有效地描述微生物生长和转化过程的代谢变化规律,且符合生化理论。
2.3高分子和凝胶的分形研究
高分子链可以划分为链段,链段与整体的形态相似,是链整体的缩影。
换句话说,高分子链的局部与整体具有自相似性,长链结构是高分子特征行为的源泉,对这一特性的研究不断丰富和完善着高分子科学的理论宝库。
由于分形理论是研究自然界中没有特征长度而又具有自相似的形状和现象的科学,因此,它在高分子科学中的应用,就能从本质上更深刻地揭示链状分子的独有特性[17];
为凝胶形成的机理研究、凝胶态的确定、凝胶生成的控制的解决,提供了有力工具。
Schaefer等人[18]首先直接研究胶束分形,从中子散射实验中求得非离子胶束在重水中的分维。
胶束是具有长链的表面活性剂分子在水中所形成的一种聚集态,它能提供类似酶的疏水微环境,可作为酶模型,其催化活性与其所处的分形形态有关。
Pietronro等人[19]提出不同胶束分形模型的共同本质是符合Laplace方程和一定生长几率相结合的产物的分形理论。
美国著名高分子学家Frory对高分子体系的研究导致分维的获得,通过对高分子自回避无规行走模型的分析,得到分子链分维依赖欧氏空间维数的关系。
分子链的分形性质决定了利用分维来表征其形态特征的有效性。
在不可透过的表面上建立了理想高分子吸附模型。
有人研究了在渗透限度下高分子导体电荷转移机制;
在Sierpinski地毯分形基质上,通过重整化群的方法研究了线性高分于链的吸咐间题;
证明了枝状高分子溶液和接近凝胶限度的胶凝是分形,得出质量幂律同分维的关系。
通过X线小角散射方法研究液体烷烃和聚二甲硅氧烷的混合液,其扫描曲线与散射公式符合得很好[20]。
2.4生物有机化学中的分形
在生物有机化学中,李后强等[21]研究了核酸序列、蛋白质链结构、蛋白质链表面、蛋白质聚集态、细胞膜离子通道以及生化反应中的分形。
对于核酸来说,核苷酸的序列指导蛋白质氨基酸序列的形成,氨基酸的序列不但决定了蛋白质的一级结构,而且决定了其高级结构和功能,因此研究核酸序列的性质,对于研究蛋白质的结构有一定的意义。
蛋白质是一种凝聚体,它的凝聚现象是近20年来人们感兴趣的研究课题,因为这种现象可能与生物的某些特殊功能有关,人们早就知道,有500多种酶能由亚单位聚集成集团,聚集不仅能形成分子杂交,而且可以得到分形结构。
对于酶来说,生物有机化学所隐藏的一个基本前提就是酶的模型分子与酶本身具有功能和信息方面的自相似性。
Gates[22]设计了一种抽象的二维碱基空间研究一些核酸的分形,揭示了基因在信息和功能上的分形特征。
Helman等[23]指出,蛋白质链的分维应与链间氢键有联系。
Wagner等[24]讨论了分维的计算和70种蛋白质的结构与分维的关系,以及影响分维的因素。
酶分子捕获底物分子的能力与其表面分维有关[20],得出了分维与酶的高级结构、催化专一性和高效性之间的关系,为酶催化机制的再认识和酶的模型化提供了新思路。
2.5腐蚀与分形
腐蚀科学研究的是在复杂环境因素影响下,材料与介质作用而被破坏的过程以及相应的保护方法。
它已发展成为一门涉及化学、物理学、力学、冶金学、材料科学、机械学、生物学和医学等多种学科的边缘学科,是现代技术科学的一个重要组成部分。
腐蚀后的金属表面凸凹不平,极不规则,无法通过欧氏几何来描述,分形几何则解决了这个问题。
通过分形研究腐蚀机理,为防腐提供理论依据。
在这方面,国外学者做了大量的工作,主要研究了铝薄层的二维腐蚀,及在盐溶液中的长期腐蚀情况,并建立了铝的定量腐蚀模型,解决了对于金属高腐蚀率无法预言的难题,对70年来无法研究的频率范围,通过电化学阻抗光谱研究了其表面腐蚀的参数[25]。
通过电化学方法研究铁镍合金和铁铬合金的腐蚀情况,在高温下,借助薄层X线散射方法,得出腐蚀电流与合金含量的关系,以及铝在合金中的防腐作用。
研究了铁被腐蚀后FeO(OH)的分形生长,对各种型号的钢材,分别进行了电化学腐蚀的噪声分析,经分维数计算,得出分形维数与腐蚀的关系[26]。
研究了腐蚀斑点的分形问题,解释了断裂生长率。
采用阴极极化手段,对断裂传播、腐蚀应力收缩值以及电极电势对腐蚀的影响都做了深人的研究[27]。
2.6电沉积中的分形问题
电沉积动力学模型一般可分为三类:
受限扩散凝聚模型(DLA模型)、弹射凝聚模型(BA模型)、反应控制凝聚模型(RLA模型)。
这三种模型中的每一种又分成两部分:
单体的凝聚和集团的凝聚。
最基础的模型是Witten和Sander于1981年提出的DLA模型[28],虽然这个模型十分粗糙和简单,但它的实验和模拟结果非常一致,而且使用范围很广,后来的生长模型几乎都是在此基础上提出的。
此后,人们又提出了一些关于电化学沉积分形生长的理论模型,如Voss和Tomkiewicz[29]研究表明表明受限制扩散电沉积中形貌的控制是通过金属离子的粘滞率来实现的。
Larger和Krumbhaar[30]认为电沉积中枝晶顶部的生长是不稳定的,这一点已由TEM(透射电镜)分析得到验证。
比较成功的是Hepel提出的在平面电极上电沉积产生枝晶的生长模型[54]。
这个模型把分形与电沉积形成新相更紧密地结合在一起,考虑了二维几何中溶液的成核和生长问题,以及溶液扩散对枝晶的结晶和生长速度的影响,把分形结构的电沉积作为很重要的技术来研究表面扩散及成核过程的理论和实验。
Arogowl于1995年提出了电沉积分形增长过程模型[31],首次将电化学反应与分形联系起来。
其中,关于金属树的分形生长,主要研究了银、锌、金、镍、铁、铜等金属的分形电沉积过程。
在电极枝晶的生长理论和研究中,首先被定量研究的是计算电结晶的速率,60年代Barton和Bockris[32]测量银表面上的枝晶生长速率随电位变化,后来Diggle等人[33]证明了生成枝晶的决定因素是基体模型表面上螺旋生长线的旋转作用,而它本身与电位有关,这样对晶体生长形态与电位的关系已有了较好的唯象描述。
另外,还有许多晶体生长的理论研究,但大都是通过实验给出定性结论,并未给出定量的动力学模型。
分形理论把模型直接建立在离子随机扩散的概率选择上,从新的角度(相对于经典电化学)研究电极过程。
另外,分形模型使用计算机模拟和计算[34],可以得出在不同条件下,金属的生长规律和形态的定量研究,促使电沉积中晶体形态的研究实现微观、非唯象理论的突破,分子水平的处理方法和理论模型等反过来又促进了电极附近浓度扩散层物理和化学机制的研究。
3结语
分形是一门有强大生命力的新学科,分形概念的应用十分广泛,在化学研究中的作用也初露端倪。
国内分形研究起步较晚,但进展比较快。
分形研究已受到国家的重视,1993年国家自然科学基金委员会首次把“分形理论及其应用”列入基金申请指南。
目前,从事分形研究的人士日益增多,实际上,人们一旦接触到这一新概念,就会被其新颖的思想所深深吸引而投身其中。
我们居住的世界实质上是按分形规律而构成的“无穷嵌套”的宏伟殿堂,分形理论为人们通过部分而推及整体,从有限中认识无限,提供了一种思维方法。
分形理论在化学中有着广泛的应用,从无机化学到有机化学,从微观物质结构到宏观化学现象,都涉及到分形现象,应用分形科学这门新兴的数学方法来研究化学学科中的各种现象,可以使很多问题得到合理的解释。
应当加大分形科学在化学中的应用研究,特别是对微观的化学本质现象的研究,将会极大地促进化学学科的发展。
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