药剂科西药房三基考试试题副本.docx
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药剂科西药房三基考试试题副本
中医院药剂科西药房三基考试试题
姓名得分
一、填空题(每空1.5分,共15分)
1、氨基糖苷类的副作用主要有:
耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞其它:
唇、面部及四肢麻木周围神经炎、视力模糊等。
2.药品的质量特性包括.
(1)有效性、
(2)安全性、(3)稳定性、(4)均一性等方面。
3.根据麻醉药品、精神药品处方管理规定,开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量,第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
5.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
6、药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内消除,药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。
7、为保证药物的安全有效,对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。
8、长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心甙伍用时,可诱发心律失常。
9、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等。
10.头孢氨苄属于β-内酰胺类抗菌药物,红霉素属于大环内酯类抗生素药物,阿米卡星属于氨基糖苷类抗菌药物,多西环素属于四环素类抗菌药物。
二、单项选择题:
(每题1分,共70分)
1、噻嗪类利尿药没有以下哪项作用(D)
A.对碳酸酐酶有弱的抑制作用
B.降压作用
C.提高血浆尿酸浓度
D.肾小球滤过率降低时,仍可发生利尿作用
E.能使血糖升高
2、硫酸镁没有下述哪一作用(D)
A、利胆作用
B、泻下作用
C、降压作用
D、中枢兴奋作用
E、中枢抑制作用
3、在降压同时伴有心率减慢的药物是哪一个(B)
A、卡托普利
B、美托洛尔
C、硝苯地平
D、米诺地尔
E、甲基多巴
4、阿托品滴眼引起(C)
A、扩瞳,眼内压升高、调节痉挛
B、扩瞳,眼内压降低、调节痉挛
C、扩瞳,眼内压升高、调节麻痹
D、缩瞳,眼内压升高、调节麻痹
E、缩瞳,眼内压降低、调节痉挛
5、长期用氯丙嗪,治疗精神病最常见的不良反应是(A)
A、锥体外系反应
B、过敏反应
C、体位性低血压
D、内分泌障碍
E、消化道症状
6、对癫痫大发作和小发作无效,且可诱发癫痫的药物是(D)
A、苯妥英钠
B、地西泮
C、水合氯醛
D、氯丙嗪
E、苯巴比妥
7、不能用普萘洛尔治疗的是(A)
A、心力衰竭
B、高血压
C、甲亢
D、心律失常
E、心绞痛
8、严重胃溃疡者不宜使用(D)
A、氢氧化铝
B、氢氧化镁
C、三硅酸钙
D、碳酸钙
E、雷尼替丁
9、下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全(E)
A、卡托普利
B、硝普钠
C、哌唑嗪
D、硝苯地平
E、异丙肾上腺素
10、除下列哪项外,均符合胰岛素的体内过程(E)
A.普通胰岛素易被消化酶破坏,口服无效
B.皮下注射吸收快,代谢迅速
C.胰岛素主要在肝脏灭活
D.胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间
E.加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高
11、胰岛素的药理作用不包括(D)
A.降低血糖
B.促进蛋白合成
C.抑制蛋白分解
D.抑制糖原生成
E.促进脂肪合成
12、胰岛素最常见的不良反应是(A)
A.低血糖
B.过敏反应
C.脂肪萎缩
D.反应性高血糖
E.胰岛素耐受性
13、胰岛素不能口服是因为(C)
A.不易吸收
B.刺激性大
C.易被消化酶破坏
D.胃肠道反应重
E.易出现过敏反应
14、双胍类药物的主要适应证是(C)
A.胰岛素依赖型糖尿病者
B.饮食控制无效的糖尿病者
C.肥胖体型经饮食控制无效的糖尿病者
D.并发酮症酸中毒者
E.出现胰岛素抵抗者
15.麻醉药品连续使用后能成瘾癖并易产生(A)
A身体依赖性
B精神依赖性
C依赖性
D抑制性
E兴奋或抑制
16.药学职业道德基本原则的内容不含(B)
A、全心全意为人民服务
B、遵纪守法,遵守社会公德
C、以病人为中心
D、实行人道主义,体现了继承性和时代性的统一
E、为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务
17.以下有关基本医疗保险说明不正确的是(A)
A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用,可由基本医疗保险基金支付
B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理,纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品
目录的是中药饮片
D“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定,各地不得调整
E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定,定点零售药店对外配处
方要分别管理,单独建帐
18.盐酸哌替啶的管理规定是(A)
A、处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用
B、处方为2日用量,药品仅限于医疗机构内使用
C、处方为一次用量,药品限于凭医师处方购买
D、处方为2日用量,药品限于凭医师处方购买
E、处方为2日用量,药品仅限于戒毒使用
19.麻醉药品处方保存(C)
A1年备查
B2年备查
C3年备查
D4年备查
E5年备查
20.处方正文包括(D)
A科别或病室和床位号
B临床诊断
C开具日期等,并可添列专科要求的项目
D药品名称、规格、数量、用法用量
E医师签名和(或)加盖专用签章
21.处方的有效期限为(A)
A处方为开具当日有效
B特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长
不得超过5天
C处方为开具2日有效
D处方为开具3日有效
E特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过7天
22、药事管理的宗旨是(C)
A保证药品质量,维护人民身体健康
B保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全
C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全
E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
23、注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为(A)
A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的
B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的
C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的
D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的
E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的
24、药品名称一般不应采用的是(B)
A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称
B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称
D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称
E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称
25、药品广告须经(C)
A省级药监部门批准,发给证书B审批,发给药品广告批准文号
C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E所在地的县级药监部门批准,发给证明
26、国家对药品不良反应实行(E)
A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
27、药品生产企业必须具备必要的条件,遵循必要的行为规则因为它是(A)A保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E保证药品生产企业的实施GMP的需要
28、实行政府定价的药品是(A)
A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品
DGMP认证企业生产的药品E进口药品
29、以下按假药处理的是(C)
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D药品成份的含量不符合国家药品标准的
E直接接触药品的容器未经批准的
30.以下属于可以零售的药品是(B)
A.放射性药品
B.戒毒辅助药
C.麻醉药品
D.第一类精神药
E.罂粟壳
31.以下属于精神药品的管理不正确的是(C)
A、精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
B、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
C、医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
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