精品医学微生物学复习考试论述题答案Word文档下载推荐.docx
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细菌的运动器官,有利于细菌主动地趋向高浓度营养物质
和逃避有害环境,与某些细菌的致病性有关。
可用于鉴定细菌。
(3)菌毛:
普通菌毛具有黏附能力,与细菌致病性有关;
性菌毛可传
递遗传物质,与细菌的毒力或耐药性转移等有关。
(4)芽胞:
对热、干燥、化学消毒剂、辐射等抵抗力极强,是细菌在
不利环境下形成的休眠细胞,在适宜条件下可迅速发芽转化为繁殖体,应以
杀灭细菌芽胞作为判断灭菌效果的指标。
芽胞的形状、大小、位置等可用于
鉴别细菌。
3.细菌L型是怎样形成的?
有何特点和临床意义?
细菌L型是细胞壁缺陷型细菌。
少数自发产生L型,多数诱导产生L型,
主要诱导剂有溶菌酶和作用于细菌细胞壁的抗生素如青霉素。
细菌L型因缺乏完整的细胞壁,不能维持其固有的形态,呈现高度多形
性,大多为革兰染色阴性。
在高渗、低琼脂、含血清的培养基中能缓慢生长,
2~7天后形成“油煎蛋”状细小菌落。
去除抑制物后,L型细菌可返祖而恢复
成原来形态的细菌。
L型本身可能不致病,其致病性与回复有关。
此外,有些L型亦有一定
的致病性,并可引起免疫病理损伤。
因此,细菌L型与许多慢性反复发作的
感染有关,在临床上可引起尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等,并常在作用于
细胞壁的抗生素治疗后发生,易复发。
在临床上遇到症状明显而标本细菌分
离培养为阴性者,应考虑L型感染的可能性。
4.试述革兰染色法的步骤、结果判定和医学意义。
革兰染色法是最常用、最重要的染色法,其步骤是:
在细菌涂片固定后,
先用结晶紫初染、芦戈碘液媒染、95%乙醇脱色,再用稀释复红或沙黄复染。
菌体最终呈紫色者为革兰阳性菌,染成红色者为革兰阴性菌。
革兰染色法在
鉴别细菌、指导临床选用抗菌药物、了解细菌致病性等方面具有极其重要的
意义。
-2-
第三章细菌的生理
1.细菌分离培养和生化反应在感染性疾病诊断中有何意义?
为什么?
(1)感染性疾病的病原学诊断:
由细菌引起的感染性疾病,最确切、
最可靠的诊断依据(“金标准”)是,从患者标本中将病原菌分离培养出来,
并鉴定其菌属、种和型。
细菌的生化反应对菌体形态、革兰染色反应和菌落
特征相同和相似的细菌的鉴定尤为重要。
细菌药物敏感试验能指导临床选用
抗菌药物治疗。
(2)生物制品的制备:
制备疫苗、类毒素、抗毒素等用于防治,制备
菌液、抗血清等用于诊断。
2.根据培养基的性质与用途,可将培养基分为几类?
培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的营养基质。
按营养组成和用途,可分为基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培
养基等;
按物理性状分为液体培养基、半固体培养基和固体培养基三大类。
其中,平板固体培养基用作纯种细菌的分离;
斜面固体培养基用于菌种的保
存;
液体培养基主要用于细菌的增菌;
半固体培养基主要用于检查细菌的动
力,即有无鞭毛。
第四章消毒与灭菌
1.在防治疾病过程中,为什么强调医务人员一定要树立无菌观念和严
格执行无菌操作?
从预防感染出发,医务工作者必须建立“处处有菌”和无菌观念,严格执
行无菌操作,这就要求必须对所用的物品(如注射器、手术器械、手术衣等)、
工作环境(如无菌操作室、手术室、产房等)和人体体表进行灭菌或消毒,
以确保所用的物品和工作环境的无菌或处于无菌状态。
-3-
为防止疾病的传播,对传染病患者的排泄物和实验废弃的培养物亦须进
行灭菌或消毒处理。
2.简述湿热灭菌法的杀菌机制和各种湿热灭菌法的特点和用途。
热力灭菌的杀菌机制主要是,促使菌体蛋白质(酶)变性和凝固,失去
生物活性而死亡。
(1)巴氏消毒法:
72℃15~30s,可杀灭液体中的病原微生物或特定微
生物,用于牛奶和酒类等不耐高温物品的消毒。
(2)煮沸法:
100℃5min,常用于饮水、食具、注射器等消毒。
(3)间歇灭菌法:
100℃水蒸汽15~30min,取出后置37℃培养过夜,
次日再加热一次,如此连续3d,可达到灭菌目的,用于不耐高温的含糖、牛
奶或血清等培养基灭菌。
(4)高压蒸汽灭菌法:
在一定蒸汽压下,水蒸汽温度达到121.3℃,
维持15~20min,可杀死包括细菌芽胞在内的所有微生物。
这是最有效和最
常用的灭菌方法,常用于一般培养基、生理盐水、手术器械等耐高温、耐湿
物品的灭菌。
3.简述化学消毒剂的分类与常用化学消毒剂的主要用途。
(1)使菌体蛋白质变性或凝固:
红汞(皮肤黏膜、小创伤)、乙醇(皮
肤、温度计)、重金属盐类如高锰酸钾(尿道、阴道冲洗)、甲醛(浸泡尸体)
等。
(2)破坏细菌的酶系统:
双氧水(外耳道、口腔冲洗)、碘液(皮肤)、
氯(饮用水)等。
(3)改变细菌细胞壁或细胞膜的通透性:
新洁尔灭(洗手)、肥皂(洗
手)、醋酸(空气消毒)。
第五章噬菌体
1.试述噬菌体感染细菌的可能结局。
噬菌体侵入宿主菌后有两种结局:
一是能在宿主细胞内复制增殖,产生
子代噬菌体,并最终裂解细菌,释放出大量的子代噬菌体,这类噬菌体称为
毒性噬菌体;
二是噬菌体核酸整合到宿主菌染色体基因组中,随细菌DNA
复制而复制,随细菌的分裂而传代,不产生子代噬菌体,也不引起细菌裂解,
4
即为溶原状态,这类噬菌体称为温和噬菌体或溶原性噬菌体。
2.为什么质粒、噬菌体和转座子可作为基因工程的重要载体?
噬菌体基因数量少,结构简单,容易获得大量的突变体,已成为分子生
物学研究的重要工具。
例如,利用λ噬菌体作为载体,构建基因文库;
利用
噬菌体展示技术,可将外源目的基因插入到噬菌体衣壳蛋白基因中,以融合
蛋白形式表达在噬菌体表面,从而简化抗体库和单克隆抗体的筛选过程。
第六章细菌的遗传与变异
1.试述细菌的生物学性状变异及其在医学实践中的意义。
(1)耐药性突变:
耐药菌产生、选择标记。
(2)毒力突变:
减毒活疫苗研制、新现传染病的产生。
(3)营养缺陷体突变:
新药诱变作用检测。
(4)高产突变:
抗生素等药品、食品生产。
(5)抗原性突变:
逃逸免疫机制。
2.什么是质粒?
质粒DNA有哪些主要特征?
质粒是细菌染色体外的遗传物质,大多由闭合环状双链DNA组成。
质粒
DNA的特征:
①具有自我复制的能力;
②所携带的基因往往赋予宿主菌新的生
物学性状(如F质粒、R质粒、毒性质粒、代谢质粒),增加细菌在不利环境下
的存活机会;
③非生命活动所必需,可自行丢失或消除;
④可在细菌之间转移。
3.试述抗菌药物的作用机制和主要种类。
临床应用的抗菌药物包括抗生素和化学合成抗菌药物。
抗菌药物的作用机
制主要有:
(1)抑制细胞壁的合成:
主要有:
①β-内酰胺类如青霉素类、头孢菌素类
等;
②糖肽类如万古霉素。
(2)干扰细菌核糖体的功能,抑制蛋白质的合成:
主要有:
①氨基糖苷
类如链霉素;
②四环素类如四环素、多西环素;
③大环内酯类如红霉素。
(3)抑制核酸的合成:
①喹诺酮类如环丙沙星,可抑制DNA聚
合酶,干扰DNA复制;
②利福霉素类如利福平,抑制DNA依赖的RNA聚合
酶,干扰mRNA的合成;
③磺胺类药物如磺胺甲噁唑,竞争抑制核酸前体物质
的合成。
5
(4)影响细胞膜的功能:
多黏菌素作用于革兰阴性杆菌的磷脂,使细胞
膜受损,细胞质内容物漏出,引起细菌死亡。
4.试述细菌产生耐药性的生化机制和遗传机制,并举例说明。
如何防止细
菌耐药性的产生和扩散?
(1)耐药的生化机制:
①灭活作用:
这是细菌产生耐药性的最重要方式。
细菌被诱导产生灭活酶,通过修饰或水解作用破坏抗生素,使之失去活性;
②靶
位改变:
通过产生诱导酶对抗生素的作用靶位进行化学修饰,或通过基因突变造
成靶位变异,使抗菌药物不能与靶位结合,失去杀菌作用;
③药物累积不足:
通
过减少药物吸收或增加药物排出,使菌体内的抗生素浓度明显降低,不足以杀死
细菌。
(2)耐药的遗传机制:
①基因突变:
由突变产生的耐药性一般只对一种或
两种相类似的药物耐药,且比较稳定,突变频率较低;
②R质粒接合转移:
细菌
的耐药性质粒(R质粒)可携带一种或多种耐药基因,主要通过接合方式在相同
或不同种属细菌之间转移,造成耐药性的广泛传播;
③转座:
当转座子或整合子
插入某一基因时,可因带入耐药基因而使细菌产生耐药性,并与多重耐药性的产
生密切相关。
此外,还有转化和转导等方式。
为了提高抗菌药物的疗效,防止耐药菌株的出现和扩散,应合理、科学地使
用抗菌药物。
在使用抗生素前,除危重患者外,应根据细菌药物敏感试验结果,
选用敏感的药物。
联合用药必须有明确的指征,如病原体不明或单一抗菌药物不
能控制的严重感染或混合感染。
剂量要足,疗程要尽量缩短。
5.试述细菌遗传物质的主要种类及其特点。
(1)细菌染色体:
为一条环状双链DNA,含核蛋白,但缺乏组蛋白,无
核膜包围。
有4000多个基因,遗传信息是连续的,无内含子,功能相关的基因
组成操纵子结构。
(2)质粒:
是染色体外的遗传物质,为环状闭合的双链DNA。
(3)转座元件:
是存在于细菌染色体或质粒上的特异性DNA片段,可在
质粒与质粒之间或质粒与染色体之间随机转移。
转座元件主要有插入序列和转
座子。
其中,转座子不能独立复制,必须依附在染色体或质粒上与之同时复制。
在结构上分为中心序列和二个末端反向重复序列。
中心序列带有遗传信息,如
常带有一种或多种耐药基因。
(4)整合子:
是可移动的基因元件,由5'端保守序列、中间的可变序列
和3'端保守序列组成,具有启动子、整合酶基因和位点特异性的重组表达系
统,可识别和捕获外源基因和基因盒,尤其是抗生素耐药基因。
6.试述微生物基因组序列测定的意义。
(1)研究病原微生物的致病机制及其与宿主的相互关系:
阐明病原微生
6
物致病基因及其产物对于了解其致病机制至关重要。
根据病原微生物的全基因
序列,应用现代生物信息软件对基因序列进行分析,可以确定哪些基因与毒力
有关,为研究细菌的致病性和毒力因子提供了有效的途径。
(2)寻找更灵敏及特异的微生物分子标记,作为诊断、分型等依据:
通
过测定多种致病与非致病微生物的基因组序列,可以获得大量的基因信息。
如
特异DNA序列用于诊断,菌株特异性基因用于分型,特异性毒力基因用于判
断疾病进展,耐药基因用于预测临床治疗效果等。
(3)促进抗微生物新药的开发和新疫苗的发展:
病原菌全基因组序列的
测定一方面能揭示细菌耐药的确切机制,另一方面可找到对细菌生存必不可少
并在感染过程中常优先表达的因子。
选择这些因子作为抗菌药物的靶位点,可
设计出具有很强针对性的药物。
病原菌全基因组序列的测定还可大大加速新疫
苗的研制。
第七章细菌的感染和免疫
1.试述正常菌群转化为条件致病菌的条件。
(1)宿主免疫防御功能下降:
宿主先天或后天免疫功能缺陷,患有慢
性消耗性疾病,烧伤或烫伤,接受放疗与化疗,使用激素或免疫抑制剂等,
免疫防御能力普遍下降,成为免疫容忍性宿主,易发生机会性感染。
(2)菌群失调:
当较长期服用广谱抗生素,或抗生素使用不当时,可
诱发菌群失调,体内原本处于劣势的机会致病菌(耐药菌)则趁机大量繁殖,
成为优势菌,引起疾病。
(3)定位转移:
正常微生物群在其原籍生境通常是不致病的,如果转
移到外籍生境或无菌部位,则可能致病。
2.试述细菌致病的物质基础。
物质基础包括菌体表面结构、侵袭性酶类和内外毒素等。
例如,鞭毛运
动逃离不利环境;
菌毛黏附作用,避免被排除体外;
荚膜抗吞噬作用。
透明
质酸、链激酶、链道酶有利于链球菌在组织或血液中扩散。
尿素酶有利于幽
门螺杆菌创造适合生长的中性微环境。
内毒素引起发热反应、内毒素休克、
DIC等。
外毒素引起特殊临床病变。
3.试比较内毒素与外毒素的主要区别。
7
细菌内毒素与外毒素的主要区别
区别要点外毒素内毒素
产生菌革兰阳性菌与部分革兰阴性菌革兰阴性菌
存在部位由活菌分泌,少数细菌死亡后释放出细菌死亡裂解后才释放
化学组成蛋白质。
大多为A-B型毒素脂多糖。
主要毒性组分是脂质A
稳定性多不耐热(60~80℃30min被破坏)耐热(160℃2~4h才被破坏)
毒性作用强,对组织器官有选择性毒性作用,弱,毒性作用大致相同,有发热反应、
引起特殊的临床病变内毒素血症、内毒素休克和DIC等
抗原性强,刺激机体产生抗毒素,可被甲醛弱,刺激机体产生的中和抗体作用
脱毒形成类毒素弱,不被甲醛脱毒形成类毒素
4.以破伤风梭菌和伤寒沙门菌为例,试述影响感染过程发生与发展的
主要因素。
致病菌侵入宿主能否致病,主要取决于细菌的毒力、侵入数量、侵入部
位和机体免疫力的强弱。
(1)毒力:
破伤风梭菌靠破伤风痉挛毒素致病。
伤
寒沙门菌具有菌毛、Vi抗原、内毒素。
(2)侵入数量:
破伤风痉挛毒素毒性
仅次于肉毒毒素。
(3)侵入部位:
破伤风梭菌需有厌氧微环境。
伤寒沙门菌
通过粪-口途径传播。
(4)宿主免疫力:
破伤风愈后免疫力不持久,伤寒愈后
可获得终身免疫。
5.试述病原菌抵抗宿主免疫防御机制的主要策略。
(1)抗吞噬和消化作用:
有些致病菌能引起吞噬细胞凋亡。
有些致病
菌(如肺炎链球菌)具有荚膜,可抵抗吞噬细胞的吞噬作用。
金黄色葡萄球
菌凝固酶能使血浆中的液态纤维蛋白原变成固态的纤维蛋白,沉积于菌体表
面,阻碍吞噬细胞的吞噬。
有些胞内菌虽被吞噬细胞吞噬,但能抵抗杀伤作
用,在吞噬细胞中生存和繁殖。
(2)产生IgA蛋白酶:
流感嗜血杆菌能产生IgA蛋白酶,水解宿主黏
膜表面的SIgA,降低其免疫防御机能,增强致病菌在黏膜上皮细胞黏附与生
存能力。
(3)抗原变异:
通过修饰菌体表面抗原,可协助致病菌逃避宿主特异
性免疫应答。
(4)干扰补体活性:
某些致病菌能抑制补体活化或灭活补体活性片段,
抵抗补体的溶菌、调理及趋化作用。
6.什么是内源性感染?
为什么目前内源性感染有逐渐增多的趋势?
内源性感染是指病原体来自患者体内或体表的感染,大多为机会性致病
菌,少数是以潜伏于体内的致病菌。
机会性致病菌大多来自患者自身,亦可
来自其他住院患者、医务人员或医院环境。
近年来,由于免疫容忍性宿主的
8
增加和抗菌药物与介入性诊治手段的广泛应用,机会性致病菌所致内源性感
染呈不断上升趋势,已成为二重感染的主要病原菌。
7.试述医院感染病原菌的主要特点。
引起医院感染的常见病原体具有以下微生态学特点:
(1)大多为机会致病菌:
病原体主要是患者体内的毒力较低的、甚至
是无致病力的机会致病性微生物,如凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、白
假丝酵母菌等,以及来自医院环境中的非致病性微生物。
(2)具有耐药性:
由于在医院环境内长期接触大量抗生素,医院内耐
药菌的检出率远比社区高,尤其是多重耐药菌株的出现,使许多抗生素失效。
(3)具有特殊的适应性:
一些细菌在获得耐药性质粒的同时,也可能
获得侵袭力及毒素基因,从而增强其毒力,更容易攻击免疫力低下的宿主。
表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌等具有黏附于插(导)管、人工瓣膜等医用材
料表面的能力,可形成生物被膜,增强对抗生素、消毒剂和机体免疫细胞及
免疫分子的抵抗能力。
8.试述二重感染产生的原因和防治措施。
二重感染是指在抗菌药物治疗原感染性疾病过程中,造成体内菌群失调
而产生的一种新感染。
在正常情况下,宿主正常菌群之间相互依存、相互制
约而维持动态平衡。
但是,当较长期或大量服用抗生素,尤其是广谱抗生素
时,宿主正常菌群中的敏感菌株大部分被抑制,来自医院环境的或体内原本
处于劣势的耐药菌则趁机侵入和大量繁殖,成为优势菌,引起疾病。
例如,
抗生素使用不当时,可破坏肠道内微生态平衡,寄居在肠道的艰难梭菌趁机
迅速生长繁殖,释放大量的外毒素A和B,引起假膜性肠炎。
若发生二重感染,除立即停用正在使用的抗菌药物外,需对临床标本中
优势菌类进行药敏试验,以选用敏感药物治疗。
同时,亦可使用微生态制剂,
如双歧杆菌、乳杆菌等益生菌,协助调整菌群类型和数量,加快恢复微生态
平衡。
9.试述外毒素的主要种类和作用特点。
根据作用机制和所致临床病理特征的不同,外毒素可分为神经毒素、细
胞毒素和肠毒素三大类。
①神经毒素:
通过抑制神经元释放神经介质,引起
神经传导功能异常;
②细胞毒素:
通过作用于靶细胞的某种酶或细胞器,致
使细胞功能异常而死亡,引起相应组织器官炎症和坏死等;
③肠毒素:
可引
起胃肠道各种炎症、呕吐、水样腹泻、出血性腹泻等症状。
根据作用部位的不同,外毒素可分为膜表面作用毒素、膜损伤毒素和细
胞内酶活性毒素。
根据肽链分子结构特点,外毒素又可分为两大类:
①A-B型毒素:
是由
9
两种不同功能的肽链构成完整毒素;
②单肽链毒素:
主要包括膜损伤毒素和
磷脂酶类毒素。
10.具有超抗原性质的细菌毒素有哪些?
有何生物学作用?
具有超抗原性质的主要有葡萄球菌肠毒素A~E、毒性休克综合征毒素
-1、链球菌致热外毒素A~C、链球菌M蛋白、铜绿假单胞菌外毒素A等。
细菌毒素性超抗原作为一类强大的免疫激活因子,生物学效应主要有:
①对免疫系统的直接效应:
SAg可超常量地激活T细胞。
由于T细胞被大量
激活后,随之出现凋亡,T细胞数量骤减,必然使宿主免疫功能下降,继发
免疫抑制。
此外,SAg还可能大量激活B细胞,使之分化为浆细胞,产生自
身抗体,引起自身免疫。
例如,毒性休克综合征患者常伴有关节炎等;
②由
细胞因子介导的间接效应:
SAg超常量激活T细胞和MHC分子表达细胞,
使之分泌过量的细胞因子,尤其是IL-1、IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ等,导
致免疫功能严重紊乱,往往对机体产生毒性效应,与毒性休克样综合征、食
物中毒、链球菌性肾小球肾炎、猩红热等密切相关。
11.试述抗细菌感染的免疫特点。
吞噬细胞(中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞)是杀灭和清除胞外菌的
主要力量,黏膜免疫和体液免疫是抗胞外菌感染的主要免疫机制。
特异性抗
体的作用有:
阻断致病菌黏附与定植、中和外毒素、调理作用、激活补体等。
体液免疫对胞内菌感染作用不大,主要依靠以T细胞为主的细胞免疫,主要
包括CD4
+
Th1细胞和CTL。
12.试述医院感染的危险因素和防治措施。
患者绝大多数是婴幼儿和老年人。
婴幼儿由于免疫器官尚未发育完善,
免疫功能处于未完全成熟状态。
老年人免疫水平随着寿命的延长却相应地呈
下降趋势,并可能患有免疫受损的基础性疾病,对微生物感染的抵抗力较青
年人和中年人低。
因此,婴幼儿和老年人较易发生医院感染。
现代医疗手段
的应用,如接受激素、免疫抑制剂、化疗和放疗,以及介入性诊治手段,使
医院患者免疫防御功能受损的机会增加,受到机会致病菌感染的机会亦相应
增加,尤其是抗菌药物的不合理应用,可导致微生态失调而出现二重感染。
对医院感染发病情况实施全方位的监测,认识医院感染现状及其特点,
是制定控制与管理医院感染规划和措施的依据。
控制医院感染的关键措施是
清洁、消毒、无菌技术、隔离、净化、合理使用抗生素、尽量减少侵袭性操
作、一次性使用医用器具、监测和通过监测进行效果评价。
其中,手部卫生
如洗手最为重要,是阻断医护人员经操作导致在患者之间传播疾病的关键环
节,手部卫生“达标”可明显减少医院感染的发生。
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第八章细菌感染的检查方法与防治原则
1.对一疑似伤寒(或流脑)的患者,你如何进行微生物学检查?
(1)标本采集:
伤寒患者第一周取血液,第二周取粪便或尿液。
流脑
患者取血液或脑脊液。
(2)细菌学诊断:
伤寒患者标本接种至伊红美蓝等选择鉴别性培养基
培养,挑取可疑菌落,作革兰染色镜检、生化反应鉴定、血清学鉴定。
患者标本直接作涂片革兰染色镜检,可作出初步诊断。
标本接种至巧克力色
血琼脂平板作分离培养与鉴定。
(3)血清学诊断:
肥达试验用于辅助诊断伤寒,对流免疫电泳可用于
快速诊断流脑。
2.试述核酸疫苗、亚单位疫苗、灭活疫苗、减毒活疫苗的主要优缺点。
(1)灭活疫苗:
制造工艺相对简单,免疫原性稳定性高,易于制备多
价疫苗,疫苗安全性高,储存及运输方便。
(2)减毒活疫苗:
能诱发全面、稳定、持久的体液免疫、细胞免疫和
黏膜免疫应答,一般只须接种1次即可达到预防目的,可采用口服、喷鼻途
径免疫。
(3)亚单位疫苗:
包括基因工程疫苗和表位疫苗,已除去了病原体中
不能激发机体保护性免疫和对宿主有害的部分,只保留有效的免疫原成分,
因而免疫作用明显增强而稳定,可靠性不断提高,对机体引起的不良反应越
来越小。
(4)核酸疫苗:
兼有重组亚单位疫苗的安全性和减毒活疫苗诱导全方
位免疫应答的高效力,可在机体内不断翻译表达,较长时间维持较高的蛋白
水平,免疫具有连续性,一次接种可获得长期或终身免疫力。
3.试比较人工主
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