第五章黄酮类化合物习题Word文档格式.docx

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H

・c.H

填空

性的氧原子，能与形成yang盐。

yang盐极不稳

定，即可分解。

2、黄酮类化合物就整个分子而言，由于具有多个中。

基，故呈性，能溶于性水液

3、黄酮类化合物用柱层析分离时，用为吸附剂效果最好，该吸附剂与黄酮类化合物主

要是通过进行吸附的。

4、用聚酰胺柱层析分离黄酮类成分时，用醇由稀到浓洗脱时，查耳酮往往比相应的二氢黄

酮—被洗脱；

苷元比其相应的苷_被洗脱；

单糖苷比相应的三糖苷—被洗脱。

5、有一黄色针晶，FeCb反应为绿褐色，HCI-Mg粉反应红色，Molish反应阳性，氯氧化锆试验呈黄色，加柠檬酸后，黄色，此针晶为类化合物。

6、黄酮类化合物的酸性来源于，其酸性强弱顺序依次为>

>

。

7、黄酮类化合物的基本骨架为___，其主要结构类型是依据—、__及—某特点而分类。

8、黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在及有关。

9、30%乙醇、95%乙醇、NaOH水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂有聚酰胺柱上对黄酮类

化合物的洗脱能力由强到弱的顺序为。

10、黄酮类化合物在紫外光下一般显荧光。

位羟基荧光最强；

蒽醌类化合物在

紫外光下多显色。

11、具有邻二酚羟基的黄酮类化合物，常用的化学分离方法和①:

②:

③

12、花色素类化合物的颜色随着不同而改变，—呈红色，—呈紫色，—呈蓝色。

13、黄酮类化合物分子结构中，凡有或时，都可与多种金属试剂生成有色络合

物或有色沉淀，有的还产生荧光。

14、凡有结构的黄酮类化合物，在酸性条件下能与硼酸反应，生成亮黄色。

故只有

黄酮及查耳酮有此反应。

15、黄酮类化合物在240-400nm区域有两个主要吸收带，带I在区间，由所引

起；

带H在之间，起因于引起的吸收。

三、选择题

1、某中药的甲醇提取液，HCI-Mg粉反应时，溶液显酱红色，而加HCI后升起的泡沫呈红色，

则该提取液中可能含有：

（）

A、异黄酮B、查耳酮C、橙酮D、黄酮醇

2、母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：

（）

①二氢黄酮类②黄酮类③花色苷元

A、黄烷醇类

B、查耳酮类

C、花青素类

D、高异黄酮类

4、判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用:

A、UV

B、IR

C、'

H-NMR

D、化学法

5、四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于:

A、黄酮

D、查耳酮

6、与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为:

8、某中药水提取液中，在进行HCI-Mg粉反应时，加入Mg粉无颜色变化，加入浓HCI则有颜色变化，只加浓HCI不加Mg粉也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可

确定含有：

H3CO

12、下列化合物用pH梯度法进行分离时，从EtOAc中，用5%NaHCO3、0、2%NaOH、4%NaOH

的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为:

A、①②③

B、③②①

C、①③②

D、③①②

13、在黄酮、黄酮醇的

UV光谱中，若

样品+AICI3/HCI”的光谱等于样品+MeOH的光谱,

则表明结构中：

（

A、有3-OH或5-OH

B、有3-OH，无5-OH

双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇（含醇量递增）洗脱，最后出来的化合物是：

A、苷元B、三糖苷C、双糖苷D、单糖苷

四、比较下列各组化合物的酸性强弱

1.

3.

2.

A

C

OHO

D

五、鉴别下列各组化合物

B

HO

六、提取分离

1写出芦丁的提取精制过程，并说明各步工艺的理由。

2、已知下列四种化合物存在于松木心材的乙醚提取液中，并可按下列流程分出，试问各自

应在何部位提取物中出现？

为什么?

D松香酸甲醚

乙醚液

依次用5%NaHCO3、5%Na2CO3、

0.2%NaOH、4%NaOH萃取

5%NaHCO35%Na2CO30.2%NaOH4%NaOH

（）（）（）（）

3、有下列五种化合物，请设计一个流程图将其分离。

95%乙醇提取

不溶物

乙醇液

回收乙醇

浸膏

酸水溶

CHCl3液

酸水

碱水

pHlO

稀酸溶解

聚酰胺柱层析分离

酸化

加雷氏铵盐

水洗

30%醇洗

50%醇洗

沉淀

酸水液

七、结构鉴定

3、用'

H-NMR法区别

4、从某中药材中分离得到了一个黄色针晶（乙醇）；

mp>

300°

C;

HCl-Mg反应阳性；

Molish反应阴性；

UV（CH3OH）nm：

266,335；

1H-NMR（DMSO-d6,300MHz）12.96（1H,s,加入重水后消失），10.75（1H,s,加入重水后消失）,

10.32（1H,s,加入重水后消失）,7.93（2H,d,J=8.4Hz）,6.94（2H,d,J=8.4Hz）,6.78（1H,s）,6.49（1H,d,J=2.0Hz）,6.20（1H,d,J=2.0Hz）。

请推断该化合物的可能结构。

5、从某中药材中分离得到了一个黄色针晶（乙醇）；

3002;

HCl-Mg反应及硼酸反应为阳性；

Molish反应、氯化锶反应及四氢硼钠反应为阴性。

UV（CH3OH）nm270、315（带I、II等强）；

NaOAc（未熔融）nm285、316;

AICI3/HCInm

268、355。

1H-NMR（DMSO-d300MHZS：

12.83（1H,s，加入DO后消失），

10.91（1H,s,加入D2O后消失）,7.76（2H,d,J=8.4Hz）,7.08（2H,d,J=8.4

Hz），6.72（1H，s），6.50（1H，d，J=2.0Hz），6.20（1H，d，J=2.0Hz），3.66

（3H,s）。

根据以上提供的数据的信息,说明各数据依据和反应呈阳性理由？

并推导出该化合物的结构。