急性出血性结膜炎应急处置预案Word文件下载.docx
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(二)各部门主要职责
1.领导小组
职责:
制定下发应急处置预案;
协调各部门之间的合作;
保障应急处置所需的资金和物资;
预警级别的发布;
监督各项措施的落实并及时给予调整;
负责现场处置的指挥及各项报告的签署上报。
2.疫情组:
由疫情报告管理人员组成。
及时准确地收集、上报、审核及订正疫情,开展相关疫情分析,为下一步的防控工作提供指导性建议;
对下级疾控机构的疫情报告管理工作进行督导。
3.流调组:
由流行病学调查人员组成。
开展现场流行病学调查,重点调查分析暴发或流行的危险因素及传播特点,完成流行病学调查报告,提出控制疫情扩散及蔓延的建议。
4.检验组:
由相关检验人员组成。
负责标本的采集、处理、运送及检验,并及时完成检验报告,进行结果反馈。
5.消杀组:
由消杀人员组成。
对所有可能污染的场所、用品用具等进行消毒;
提供相关的消毒技术指导。
6.临床诊疗组:
由相关临床医生、护士和临床检验人员组成。
负责病人的规范性治疗及相关临床检验。
7.后勤保障组:
由相关后勤保障人员组成。
保证物资的采购、储存及供应;
负责车辆的安排;
负责所有工作人员的食宿和一些必需的生活保障。
四、应急反应
(一)Ⅳ级反应
由县级卫生行政部门响应,启动Ⅳ级预警,医疗机构做好疫情报告工作,县级疾病预防控制中心(以下简称疾控中心)组织开展疫情主动搜索,随时掌握本地区疫情动态,并及时按相关程序上报;
卫生行政部门组织相关业务部门采取综合措施,控制疫情,同时报告县级政府及州(市)级卫生行政部门,州(市)级在技术上协同处理。
(二)Ⅲ级反应
由州级卫生行政部门响应,启动Ⅲ级预警,执行相应应急处理程序,同时报告州(市)级政府及省卫计委,省级在技术上协同处理。
(三)Ⅱ级反应
由省卫计委响应,启动Ⅱ级预警,执行相应应急处理程序,同时报告省政府。
视疫情需要,请求国家在技术上协同处理。
(四)Ⅰ级反应
由省政府启动Ⅰ级预警,执行相应应急处理程序,同时报告国家卫计委。
五、应急准备
(一)资金准备
省、州(市)、县(区)各级政府应设立应急处置专项资金,以应对本辖区的突发公共卫生事件。
(二)物资准备
省、州(市)、县(区)级卫生行政部门及疾控中心平时应做好物资储备,包括药品、消毒用品、防护用品、现场流行病学调查与采样用品、检验设备和试剂、通讯网络设备等的储备。
(三)技术准备
各级医疗、疾控机构平时应对急性出血性结膜炎的临床诊疗、流行病学调查、现场消毒处理、检验检测及个人防护等方面进行培训,并适时进行疫情紧急处置的模拟演练,以提高疫情应对能力。
(四)人力资源准备
各级卫生行政部门负责组织对医疗、疾控和卫生监督机构的业务人员进行急性出血性结膜炎基础知识及现场处置的相关培训;
组织医疗、疾控机构成立应急队,并对队员进行业务培训,随时准备参加紧急疫情的医疗救护、疫情调查处置和实验室检测等工作。
六、应急处置
(一)疫情报告
急性出血性结膜炎是我国传染病法规定报告的丙类传染病。
各级各类医疗机构发现病例及暴发疫情时,应严格按照《中华人民共和国传染病法》和《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》的规定,进行疫情报告。
(二)病例的诊断和治疗
各级医疗机构医务人员可参考《急性出血性结膜炎诊疗方案》(附件1)对病例进行诊疗。
(三)流行病学调查
疾控机构接到急性出血性结膜炎暴发疫情报告后,应立即开展现场流行病学调查,重点调查分析引起暴发、流行的危险因素,阐明疾病传播的特点,以提高疫情控制措施的针对性。
(四)实验室检测
发生急性出血性结膜炎暴发或流行时,各地可根据实验室条件,开展急性出血性结膜炎病原学检测工作,掌握流行毒株的特征。
标本的采集、运送、保存和检测可参照《急性出血性结膜炎实验室检测方法》(附件2)进行。
(五)预防控制措施
急性出血性结膜炎无特异性的预防措施。
发生疾病暴发或流行时,各级医疗卫生机构应在做好病例管理工作的同时,积极开展健康教育,指导公众做好个人预防,保持良好的卫生习惯。
1.对病人进行规范治疗,防止眼部并发症发生,病人一般不需住院治疗。
2.病人病后7~10天内,应尽量居家治疗休息,减少公共场所活动。
3.病人接触过的物品应擦拭消毒、煮沸消毒或开水浇烫。
病人的洗漱用品要严格做到与其他家庭成员或同居室人员分开,不能混用,避免交叉污染。
如接触病人使用过的物品,应充分清洁或消毒手部。
4.发生疾病暴发或流行时,学校和托幼机构要强化晨检制度,工厂等集体机构要建立健康检视制度。
一旦发现病人,应要求病人脱离学习、工作环境,居家治疗休息。
5.医疗机构应加强预检分诊和消毒措施的落实。
医务人员检治病人后,必须认真消毒双手,未对双手消毒前,不得再接触其他病人。
诊疗病人过程中所使用的仪器、物品要擦拭消毒。
疾病流行期间,医院应专辟诊室或诊台接诊病人,避免交叉感染。
6.加强对游泳池、浴池、理发室、旅馆的卫生管理与监督。
劝阻患者进入公共场所或参与社交活动。
暴发流行期间,相关管理部门可根据疫情控制需要,关闭游泳池、浴池等公共场所。
7.加强健康教育,普及手卫生和爱眼护眼知识,养成勤洗手、不共用毛巾脸盆等个人生活用品的卫生习惯。
8.不宜采用集体滴眼药等方式进行该病的群体预防。
七、反应终止
末例病例治愈10天后,未出现新的病例,疫情得到有效控制。
由相应级别的卫生行政部门组织专家进行分析论证,提出终止应急反应的建议,报同级政府或应急指挥部批准后实施。
八、应急处置工作评估
暴发疫情处置工作结束后,疫情发生地卫生行政部门要组织专家对应急处置工作进行评估,评估内容包括疫情监测预警体系、信息报告、应急准备、现场处置及成本与效益评估等方面。
1.疫情监测预警体系、信息报告评估:
对信息报告的及时性、准确性、完整性和规范性进行评价。
2.应急准备评估:
对应急预案、人员、物资、技术及人力资源等方面的准备进行评估。
3.现场处置评估:
对急性出血性结膜炎现场调查处置、临床诊疗、疫情控制措施的效果、现场消毒处理等方面进行评估。
4.成本与效益评估:
对疫情控制的成本与效益进行评估。
相关附件:
附件1急性出血性结膜炎诊疗方案
附件2急性出血性结膜炎实验室检测方法
附件1
急性出血性结膜炎诊疗方案
一、诊断
根据流行病学、病史、临床症状、体征,结合一般实验室检查对急性出血性结膜炎作出临床诊断。
(一)诊断依据
1.流行病学史
1.1本病易导致流行或暴发,以夏秋季常见。
1.2患者多有明显的接触感染史。
健康人可经接触患者眼部分泌物污染的手、物品或水而感染。
2.临床表现
2.1临床症状:
潜伏期短,起病急剧,自觉症状明显,双眼先后或同时患病;
有剧烈的异物感、眼红、眼刺痛、畏光、流泪等刺激症状;
早期分泌物为水性,重者带淡红色,继而为粘液性。
2.2体征:
眼睑红肿,睑、球结膜中、高度充血,多伴结膜下点、片状出血。
早期角膜上皮点状剥脱,荧光素染色后裂隙灯检查可见角膜弥漫散在细小点状着染。
3.实验室检测
3.1结膜细胞学检查见单核细胞反应为主,以排除细菌性感染。
3.2结膜拭子涂擦或结膜刮取物培养分离出病毒,并应用微量中和实验鉴定为CA24v或EV70。
3.3结膜细胞涂片或细胞培养物涂片间接免疫荧光技术检测,查见CA24v或EV70抗原。
3.4双相血清学检查,病人恢复期血清抗CA24v或抗EV70抗体比急性期血清抗体滴度升高≥4倍。
(二)诊断原则
根据流行病学、病史、临床症状、体征,结合结膜细胞学检查作出临床诊断。
根据病原学检查分离出CA24v或EV70病毒;
或间接免疫荧光技术检测出病毒抗原;
或双相血清学检查,患者恢复期血清特异性中和抗体滴度较急性期血清特异性中和抗体滴度升高≥4倍,结合临床诊断进行确诊。
(三)诊断标准
疑似病例:
应同时符合1和2;
临床诊断病例:
应同时符合1、2和3.1;
确诊病例:
应同时符合1、2及3.2、3.3、3.4中任何一项。
(四)鉴别诊断
与流行性角结膜炎、急性卡他性结膜炎、衣原体性结膜炎相鉴别。
1.流行性角结膜炎:
常由腺病毒8、19、37等亚型感染引起。
潜伏期5~12天,接触传染,传染性强,可暴发或小范围流行,常年均可见散发病例。
可先有上呼吸道感染、发热史。
结膜明显充血、水肿,滤泡增生,少数可引起不同程度的结膜下出血。
水样分泌物,常伴伪膜形成。
耳前淋巴结肿大。
起病7~10天内,出现浅层点状角膜炎,2周左右角膜中央出现数目不等的上皮下圆形浸润斑点,影响视力。
角膜损害可持续数月或数年后消失或遗留云翳。
2.急性卡他性结膜炎:
由细菌感染引起,潜伏期1~2天,常见的致病菌为肺炎链球菌、Koch-Weeks杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等。
属接触传染,表现为结膜充血、水肿,粘液脓性分泌物,一般不波及角膜。
如由Koch-Weeks杆菌或肺炎链球菌感染,结膜可出现小点状出血。
3.衣原体性结膜炎:
由衣原体感染引起的急性滤泡性结膜炎,潜伏期3~4天。
表现为眼睑红肿、结膜高度充血、乳头增生、穹隆部布满滤泡。
另外也可通过成人衣原体性生殖泌尿系感染的分泌物或污染的游泳池水引起。
病程持续数周至数月。
二、治疗
临床上可用抗病毒眼液如0.5%病毒灵眼液,5%吗啉双胍眼液,鱼腥草滴眼液,开始时每小时1次,3天后逐渐减少次数,晚间涂更昔洛韦眼膏或抗生素眼膏。
有角膜上皮病变的患者加用表皮生长因子眼液或眼表面润滑剂或人工泪液促进上皮修复及保护上皮。
有前房炎症时加用散瞳剂或非甾体抗炎药。
中药金银花、野菊花、板蓝根、桑叶、薄荷等热熏敷或提取液滴眼对缓解症状有一定疗效。
眼分泌物多时,可用温生理盐水或3%硼酸液清洗结膜囊。
抗生素、磺胺药可以作为预防混合感染或继发细菌感染用药。
三、预后
该病病程呈自限性,自然病程为1~3周,一般预后良好,但偶有出现神经系统并发症。
附件2
急性出血性结膜炎实验室检测方法
一、病毒的分离与鉴定
(一)标本的采集、运送和保存
1.患眼结膜囊泪液、分泌物是分离CA24v、EV70的主要标本。
标本采集应在起病1~3天以内。
2.用灭菌棉拭子涂擦翻转的上、下睑结膜并拭取泪液立即投入装有灭菌生理盐水或Eagle液或0.5%水解乳蛋白Hanks液2mL的小试管中,贴好标签,置冰壶内携至实验室或低温(-20℃~-70℃)冻存。
(二)病毒分离
1.取出标本,无菌条件下揉洗棉拭子,压挤出标本液,加10%青霉素、链霉素(原浓度青霉素、链霉素各1万u/mL),置4℃作用4h后用作病毒分离。
2.细胞培养用生长单层的HeLa细胞或人胚肺二倍体细胞或其他敏感细胞,生长液为10%牛血清Eagle液,含青霉素100u/mL,链霉素100u/mL,pH7.2-7.4。
3.倾去细胞管内生长液。
每细胞管接种标本液0.2mL吸附10min。
每份标本液接种4个细胞管。
加维持液(含2%牛血清的Eagle液,PH7.2~7.4)0.8mL/管。
余标本液置-20℃或-70℃冻存。
细胞对照管4管,每管加维持液1.0mL。
37℃温箱静置培养。
每日光学显微镜下观察细胞病变。
3-4天更换维持液1次,连续观察7天。
4.细胞管出现细胞病变,表现为细胞圆缩、分散、胞浆内颗粒增加,最后细胞自管壁脱落,为分离阳性结果。
细胞病变达“+++-++++”时,将细胞收留冻存于-20℃或-70℃,备TCID50滴定及病毒鉴定。
第1代培养见可疑细胞病变时继续传代,待细胞病变稳定出现后-20℃或-70℃冻存。
第1代培养培养7日不出现细胞病变时连续盲传2代,如仍无细胞病变则分离结果为阴性。
(三)病毒TCID50滴定
1.阳性细胞管冻融3次。
2000rpm离心10分钟,吸取上清,加Eagle液10倍系列稀释为10-1至10-8病毒液,各加入细胞板内,每孔25μl,每稀释度4孔细胞。
2.每孔加细胞悬液25μl,同时设细胞对照(25μl稀释液+25μl细胞悬液),37℃培养7天,观察细胞病变。
3.按Reed-Muench法计算出分离病毒株的TCID50。
(四)病毒鉴定(微量中和实验)
1.将CA24v或EV70的标准血清稀释至20个单位(例如:
血清效价为1:
160时,进行1:
8稀释)。
2.在96孔细胞培养板中每孔加入20个单位的标准抗血清25μl和100个TCID50病毒25μl,37℃作用1小时,最后加入HeLa或其它敏感细胞悬液25μl。
同时设以下对照:
(1)病毒滴度核实对照:
第一孔加100个TCID50病毒25μl,从第二孔开始进行倍比稀释病毒最后每孔加稀释液25μl及细胞悬液25μl;
(2)阳性对照:
加100个TCID50病毒25μl、稀释液25μl和细胞悬液25μl;
(3)阴性对照:
加稀释液50μl和细胞悬液25μl;
(4)阴性血清对照:
每孔加100个TCID50病毒25μl、不含特异性抗体的血清25μl和细胞悬液25μl;
(5)将细胞板轻轻摇匀,37℃、5%CO2温箱培养7天。
3.观察细胞病变,以完全病变为判断标准,不发生细胞病变的证明其病毒能被标准血清所中和,以此鉴定病毒。
二、间接免疫荧光试验法
(一)眼结膜细胞涂片
1.用棉拭子取结膜细胞,涂于清洁的玻片上,室温干燥,冷丙酮于4℃固定10min。
2.一个患者标本作两个涂片,分别用抗CA24v及抗EV70单克隆抗体作间接免疫荧光试验,检查结膜细胞中的病毒抗原。
(二)细胞培养物涂片
1.眼拭子标本接种于细胞培养管中,出现可疑细胞病变时,取其中一管用毛细吸管吹打下细胞,经PBS洗涤做细胞涂片,室温干燥,冷丙酮固定。
2.分别用抗CA24V及抗EV70单克隆抗体作间接免疫荧光试验检查病毒抗原,既可以确定分离是否为阳性,又可以及时鉴定出病毒型别。
(三)间接免疫荧光试验法
1.上述结膜细胞涂片或病毒分离涂片,分别加适当稀释的抗CA24v及抗EV70单克隆抗体,将玻片置于37℃湿盒内30min。
2.取玻片用pH7.2-7.4的PBS洗涤3次,每次3min-5min。
3.加适当稀释的抗鼠IgG荧光素结合物,置于37℃湿盒内30min。
4.取出玻片,同上法用P.B.S洗涤3次,加50%中性甘油P.B.S封片镜检,在荧光显微镜下细胞浆内见黄绿色荧光为阳性。
5.在实验中设阴性或阳性对照。
(三)血清学检查
1.发病1~3天内采取患者急性期血清,发病后2~4周采取恢复期血清,分别-20℃冻存备检。
2.双份血清1:
5稀释,56℃,30分钟灭活。
3.在96孔细胞培养板上将上述血清从1:
5开始倍比稀释至1:
1280,每孔量为25μl。
4.每孔加100个TCID50病毒25μl,37℃作用1小时,加细胞悬液25μl,置37℃、5%CO2温箱培养7天。
以完全病变为判断标准,与哪型病毒中和即判断为该型病毒感染。
5.光学显微镜下观察细胞病变,以不产生细胞病变的血清最高稀释度的倒数为终点效价。
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