电大国开电大药理学本形考任务14参考答案非答案Word格式.docx

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C.特异质反应

D.药理效应选择性低

E.用药剂量过大

10.受体部分激动剂的特点是（ 

A.有较强的内在活性

B.具有激动药与拮抗药两重特性

C.没有内在活性

D.只激动部分受体

E.不能与受体结合

11.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ 

）。

A.60小时

B.16小时

C.24小时

D.32小时

E.40小时

12.血浆t1/2是指（ 

）下降一半的时间。

A.最小有效血药阈浓度

B.血药浓度

C.有效血药浓度

D.血药峰浓度

E.血药稳态浓度

13.静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ 

A.100L

B.7L

C.1L

D.50L

E.10L

14.pKa是指（ 

A.酸性药物解离的常数值

B.药物50%解离时的pH值

C.药物不解离时的pH值

D.药物全部解离时的pH值

E.药物90%解离时的pH值

15.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A.在胃中解离增多，自胃吸收减少

B.在胃中解离增多，自胃吸收增多

C.解离和吸收无变化

D.在胃中解离减少，自胃吸收增多

E.在胃中解离减少，自胃吸收减少

16.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ 

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C.减慢双香豆素的吸收

D.苯巴比妥抑制凝血酶

E.苯巴比妥促进血小板聚集

17.药物的零级动力学消除是指（ 

A.药物的吸收量与消除量达到平衡

B.单位时间内消除恒定比例的药物

C.药物消除至零

D.药物的消除速率常数为零

E.单位时间内消除恒量的药物

18.关于肝药酶的描述，下列（ 

）是错误的。

A.只代谢19类药物

B.属P450酶系统

C.特异性不高

D.个体差异大

E.活性可被药物诱导

19.被动转运的特点是（ 

A.顺浓度差，不耗能，有饱和现象

B.逆浓度差，不耗能，无饱和现象

C.顺浓度差，不耗能，无竞争现象

D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象

E.顺浓度差，耗能，不需载体

20.药物进入血循环后首先（ 

A.在肝脏代谢

B.与血浆蛋白结合

C.由肾脏排泄

D.作用于靶器官

E.储存在脂肪

21.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ 

A.吸收

B.代谢

C.通透性

D.分布

E.转化

22.下述（ 

）不是胆碱能神经。

A.副交感神经节后纤维

B.支配汗腺的交感神经节后纤维

C.副交感神经节前纤维

D.交感神经节前纤维

E.支配窦房结的交感神经节后纤维

23.下述（ 

）不属于交感神经支配的功能。

A.心率加快

B.冠状血管扩张

C.瞳孔缩小

D.脂肪分解

E.出汗增加

24.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ 

A.属于交感肾上腺素系统

B.主要释放肾上腺素

C.主要释放乙酰胆碱

D.应激状态兴奋

E.属于胆碱能神经支配

25.去甲肾上腺素能神经是指（ 

A.末梢释放肾上腺素的神经

B.合成神经递质需要酪氨酸的神经

C.末梢释放去甲肾上腺素的神经

D.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

E.多巴胺是其受体的激动剂的神经

26.胆碱能神经是指（ 

A.代谢物有胆碱的神经

B.合成神经递质需要胆碱的神经

C.胆碱是其受体的拮抗剂的神经

D.末梢释放乙酰胆碱的神经

E.胆碱是其受体的激动剂的神经

27.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ 

A.α受体激动剂

B.N2受体拮抗剂

C.抑制MAO

D.β受体拮抗剂

E.抑制COMT

28.去甲肾上腺素的消除主要是通过（ 

A.突触间隙扩散到血液

B.在突出间隙被COMT代谢

C.在突出间隙被MAO代谢

D.被胆碱酯酶水解

E.被突触前后膜摄取

29.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ 

A.M受体激动剂

B.N1受体拮抗剂

C.N2受体拮抗剂

D.抑制胆碱酯酶

E.MAO抑制剂

30.下述（ 

）不是副交感神经支配的功能。

A.支气管收缩

B.心率减慢

D.唾液腺分泌增加

E.血管收缩

31.乙酰胆碱的消除主要是通过（ 

A.COMT代谢

B.单胺氧化酶代谢

C.突触前膜摄取

D.乙酰胆碱酯酶水解

E.突触后膜摄取

32.下列（ 

）不属于毛果芸香碱的不良反应。

A.出汗

B.加重哮喘

C.心率加快

D.胃肠蠕动增加

E.流涎

33.下列（ 

）不是ACh的M样作用。

A.唾液分泌增加

B.瞳孔缩小

C.骨骼肌收缩

D.心脏功能抑制

E.支气管平滑肌收缩

34.下列（ 

）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

A.具有N1受体阻断作用

B.拟肾上腺素作用

C.具有M受体阻断作用

D.选择性M受体激动作用

E.选择性N1受体激动作用

35.下列（ 

）中毒可用新斯的明解救。

A.毒扁豆碱中毒

B.非去极化型肌松药

C.巴比妥类催眠药

D.金刚烷胺

E.去极化型肌松药

36.下列（ 

）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

A.运动终板去极化

B.肾上腺髓质兴奋

C.窦房结兴奋

D.副交感神经节兴奋

E.交感神经节兴奋

37.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ 

A.不被胆碱酯酶代谢

B.能增加胃蠕动

C.能兴奋肠平滑肌

D.能兴奋M胆碱受体

E.能兴奋膀胱逼尿肌

38.下列（ 

）不是ACh的N样作用。

A.肾上腺髓质兴奋

C.交感神经节兴奋

E.骨骼肌收缩

39.下列（ 

）不属于新斯的明的临床应用。

A.治疗腹痛腹泻

B.阵发性室上性心动过速

C.治疗重症肌无力

D.治疗术后尿潴留

E.筒箭毒碱中毒解救

40.关于毛果芸香碱的临床应用，（ 

）是错误的

A.治疗青光眼

B.缩瞳对抗散瞳药作用

C.口腔黏膜干燥症

D.盗汗时敛汗

E.阿托品中毒的解救

41.应用肌松药前禁用的抗生素是（ 

A.红霉素类

B.喹诺酮类

C.青霉素类

D.氨基糖苷类

E.四环素类

42.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ 

A.抑制内脏平滑肌收缩

B.控制血压减少出血

C.防止心律失常

D.增加血管韧性

E.抑制腺体分泌

43.胆绞痛合理的用药是（ 

A.阿司匹林加阿托品

B.大剂量吗啡

C.吗啡加阿托品

D.大剂量阿托品

E.阿司匹林加吗啡

44.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ 

A.中枢抑制作用

B.旋光性是左旋

C.防晕动作用

D.作用时间长

E.止吐作用

45.调节麻痹是指（ 

A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

B.眼压过高视神经麻痹

C.瞳孔固定不能调节

D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

46.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。

A.毒扁豆碱

B.后马托品

C.匹鲁卡品

D.阿托品

E.肾上腺素

47.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ 

A.N2胆碱受体敏感性降低

B.过敏体质

C.N2胆碱受体数目减少

D.假性胆碱酯酶缺乏

E.隐性重症肌无力

48.右旋筒箭毒碱属于（ 

A.α-肾上腺素受体阻断药

B.N2胆碱受体阻断药

C.M胆碱受体阻断药

D.N1胆碱受体阻断药

E.拟胆碱药

49.美加明属于（ 

A.M胆碱受体阻断药

B.α-肾上腺素受体阻断药

C.N1胆碱受体阻断药

D.拟胆碱药

E.N2胆碱受体阻断药

50.阿托品属于（ 

D.M胆碱受体阻断药

51.药物作用是指（ 

A.药物具有的特异性作用

B.药物与机体细胞间的初始反应

C.对机体器官兴奋或抑制作用

D.药物具有的特异性作用

E.药理效应

52.竞争性拮抗剂具有的特点是（ 

A.能抑制激动药的最大效应

B.与受体结合后能产生效应

C.使激动剂量—效曲线平行右移

D.增加激动药剂量时不增加效应

E.同时具有激动药的性质

53.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ 

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.麻黄素

D.去甲肾上腺素

54.治疗哮喘可供选择的药物是（ 

A.肾上腺素或异丙肾上腺素

B.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素或多巴胺

D.去甲肾上腺素或多巴胺

E.肾上腺素或去甲肾上腺素

55.下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ 

A.异丙肾上腺素

B.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

C.肾上腺素加异丙肾上腺素

56.苯海索抗帕金森病的机制是（ 

A.阻断中枢胆碱受体

B.激动DA受体

C.兴奋中枢胆碱受体

D.抑制多巴脱羧酶活性

E.补充纹状体中DA的不足

57.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（ 

A.COMT抑制

B.MAO-B抑制

C.MAO-A抑制

D.中枢M胆碱受体阻断

E.DA受体激动

58.苯海索治疗帕金森病的特点是（ 

A.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效

B.无阿托品样不良反应

C.适用于重症患者

D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

E.一般不与左旋多巴合用

59.时量曲线的峰值浓度表明（ 

A.药物吸收过程已完

B.药物吸收速度与消除速度相等

C.药物的疗效开始

D.药物消除过程开始

E.药物在体内分布开始

60.每个t1/2给恒量药一次，约经过（ 

）个t1/2可达稳态血药浓度。

A.3

B.8

C.5

D.1

E.11

61.药物产生作用的快慢取决于（ 

A.药物的代谢速度

B.药物的转运方式

C.药物的分布容积

D.药物的排泄速度

E.药物的吸收速度

62.药物的生物转化和排泄速度决定了其（ 

A.后遗效应的有无

B.起效的快慢

C.副作用的大小

D.作用持续时间的长短

E.效能的大小

63.帕金森病主要是由于纹状体（ 

）而导致的。

A.NA减少

B.Glu减少

C.GABA减少

D.ACh减少

E.DA减少

64.卡比多巴治疗帕金森病的机制是（ 

B.使DA受体增敏

C.抑制DA的再摄取

D.抑制外周多巴脱羧酶活性

E.激动中枢DA受体

65.苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（ 

B.抑制外周多巴脱羧酶活性

C.使DA受体增敏

D.抑制DA的再摄取

66.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（ 

A.作用广泛

B.肝脏毒性

C.肾脏毒性

D.诱发大发作

E.快速耐受

67.癫痫持续状态应首选的药物是（ 

A.静脉注射地西泮

B.口服丙戊酸钠

C.口服硫酸镁

D.静脉注射硫喷妥钠

E.水合氯醛灌肠

68.下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是（）。

A.乙琥胺

B.卡马西平

C.苯巴比妥

D.苯妥英钠

E.丙戊酸钠

69.恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ 

A.DA受体激动剂

B.外周多巴脱羧酶抑制剂

C.中枢抗胆碱作用

D.COMT抑制剂

E.MAO-B抑制剂

70.金刚烷胺可以增强（ 

A.中枢5-HT功能

B.中枢ACh功能

C.中枢NA功能

D.中枢GABA功能

E.中枢DA功能

71.精神运动性癫痫的首选药物是（ 

A.卡马西平

B.戊巴比妥

C.乙琥胺

D.苯巴比妥

E.地西泮

72.硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（ 

A.抑制网状结构上行激活系统

B.抑制电位依赖性钠离子通道

C.抑制大脑皮层运动区

D.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放

E.抑制脊髓多突触反射

73.治疗三叉神经痛最有效的药物是（ 

A.托吡酯

B.丙戊酸钠

D.卡马西平

E.加巴喷丁

74.氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ 

A.DA2受体

B.M胆碱受体

C.NE重摄取

D.DA重摄取

E.5-HT重摄取

75.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ 

A.阻断中枢DA受体

B.阻断中枢α肾上腺素受体

C.阻断中枢5-HT受体

D.阻断中枢M胆碱受体

E.阻断中枢GABA受体

76.下列药物中对多种癫痫均有效的药物是（ 

A.扑米酮

B.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.苯巴比妥

77.下列药物中可用于抗心律失常的药物是（ 

A.苯妥英钠

D.地西泮

E.戊巴比妥

78.碳酸锂中毒的解毒药物是（ 

A.硫酸镁

B.氯化钙

C.氯化钠

D.氯化铵

E.碳酸钙

79.氟西汀属于（ 

）类抗抑郁药。

A.三环类

B.NE和5-HT重摄取抑制剂

C.选择性NE重摄取抑制剂

D.选择性5-HT重摄取抑制剂

E.选择性DA抑制剂

80.氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ 

A.结节—漏斗通路DA受体

B.黑质—纹状体通路DA受体

C.中脑边缘通路的DA受体

D.α肾上腺素受体

E.中脑—皮层通路的DA受体

81.氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ 

A.对血压无影响

B.体温升高

C.引起精神紊乱

D.明显降压

E.剧烈升压

82.氯丙嗪临床不用于（ 

A.精神分裂症

B.晕车晕船

C.顽固性呃逆

D.人工冬眠

E.低温麻醉

83.下列症状中（ 

）不属于氯丙嗪的不良反应。

A.迟发型运动障碍

B.急性肌张力障碍

C.帕金森综合征

D.患者出现坐立不安

E.抑制体内催乳素分泌

84.苯二氮?

类受体的分布应与中枢神经递质（ 

）的分布一致。

A.脑啡肽

B.去甲肾上腺素

C.乙酰胆碱

D.多巴胺

E.γ－氨基丁酸

85.唑吡坦明显优于地西泮之处是（ 

A.可长期应用

B.抗焦虑作用强

C.延长深睡眠

D.催眠时间长

E.同时抗抑郁

86.GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ 

）的内流增加。

A.Na＋

B.Ca2＋

C.Cl－

D.Na＋

E.Mg2＋

87.下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是（ 

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.普萘洛尔似

D.唑吡坦

E.酚妥拉明

88.扎来普隆最适用于（）类失眠患者。

A.入睡困难

B.伴有抑郁症

C.中间易醒

D.伴有恐惧症

E.早醒

89.麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ 

A.肌肉松弛

B.镇静作用

C.术后短时遗忘

D.减少麻醉药用量

E.减少呼吸道分泌物

90.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ 

A.琥珀胆碱

B.东莨菪碱

C.阿托品

D.山莨菪碱

E.美加明

91.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ 

A.减少运动神经动作电位

B.阻断N2胆碱受体

C.减少运动神经末梢释放ACh

D.直接松弛骨骼肌

E.持续激动N2胆碱受体

92.下列药理作用中（ 

）不是地西泮的药理作用。

A.抗惊厥

B.镇静催眠

C.抗震颤麻痹

D.抗焦虑

E.抗癫痫

93.现在临床上最常用的镇静催眠药是（ 

A.巴比妥类

B.水合氯醛

C.吩噻嗪类

D.丁酰苯

E.苯二氮?

类

94.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ 

A.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

B.能够直接兴奋心脏β1受体

C.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

D.能够阻断心脏的M胆碱受体

E.阻断血管α1受体

95.前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ 

A.α受体阻断药

B.多巴胺受体阻断药

C.N2胆碱受体阻断药

D.β受体阻断药

E.M胆碱受体阻断药

96.出现下面（ 

）情况时，禁用β受体阻断药。

A.心绞痛

B.甲状腺机能亢进

C.高血压

D.快速型心律失常

E.房室传导阻滞

97.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ 

A.心肌收缩力增强

B.去甲肾上腺素释放减少

C.房室传导加快

D.去甲肾上腺素释放增多

E.心率增加

98.下列（ 

）不是普萘洛尔降压的原因。

A.阻断心脏的β1受体

B.阻断肾脏的β1受体

C.阻断血管的β2受体

D.阻断中枢的β受体

E.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

99.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ 

A.拉贝洛尔

B.阿托品

C.普萘洛尔

D.美托洛尔

100.酚妥拉明舒张血管的原理是（