学年人教版选修4 第4章第1节 原电池 作业 4Word文档格式.docx
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③Cu电极上有气泡产生。
④电子流动方向是Zn→导线→Cu。
A.①③B.①④C.②③D.③④
Zn
Cu原电池工作时,锌为负极,铜为正极,负极上发生氧化反应;
电解质溶液里H+向正极移动,在铜的表面被还原生成氢气;
电子由负极经外电路向正极移动,故选项D符合题意。
3.下列各组的电极材料和电解质溶液,不能组成原电池的是( A )
A.铜片、石墨棒,稀硫酸
B.铜片、石墨棒,硝酸银溶液
C.锌片、铜片,稀盐酸
D.铜片、银片,FeCl3溶液
A.铜片和稀硫酸不能自发地发生氧化还原反应,所以不能构成原电池;
B.两电极的活泼性不同,且铜片与硝酸银溶液能自发地发生氧化还原反应,所以能构成原电池;
C.两金属的活泼性不同,且锌片与稀盐酸能自发地发生氧化还原反应,所以能构成原电池;
D.两金属的活泼性不同,且铜片与氯化铁溶液能自发地发生氧化还原反应,所以能构成原电池。
4.(依据氧化还原反应:
2Ag+(aq)+Cu(s)
Cu2+(aq)+2Ag(s)设计的原电池如图所示。
下列说法正确的是( D )
A.银电极为负极
B.X电极是锌电极
C.去掉盐桥电流表指针仍偏转
D.Y溶液为AgNO3溶液
由原电池原理,X电极是铜电极,做负极,Y溶液为AgNO3溶液;
若去掉盐桥电流计,无内电路,不能构成原电池,正确说法为D。
5.有A、B、C、D四种金属。
将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,B不易腐蚀;
将A、D分别投入等浓度盐酸中,D比A反应剧烈;
将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化;
如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出。
据此,判断它们的活动性由强到弱的顺序是( B )
A.D>
C>
A>
BB.D>
B>
C
C.D>
CD.B>
D>
根据“B不易腐蚀”知,在原电池中B作正极,A作负极,其活动性:
B;
根据“D比A反应剧烈”知,活动性:
A;
根据将铜浸入B或C的盐溶液里的现象知,活动性:
Cu>
C,综上所述,四种金属活动性顺序为D>
C。
6.关于如图所示的原电池,下列说法正确的是( B )
A.盐桥中的阴离子向硫酸铜溶液中迁移
B.电子从锌电极通过检流计流向铜电极
C.锌电极发生还原反应,铜电极发生氧化反应
D.铜电极上发生的电极反应是2H++2e-
H2↑
Zn易失电子作负极、Cu作正极,阴离子向负极移动,则盐桥中的阴离子向硫酸锌溶液迁移,故A错误;
锌作负极、铜作正极,电子从锌电极通过检流计流向铜电极,故B正确;
锌失电子发生氧化反应,铜电极上铜离子得电子发生还原反应,故C错误;
铜电极上铜离子得电子发生还原反应,电极反应式为Cu2++2e-
Cu,故D错误。
7.有关电化学知识的描述正确的是( D )
A.CaO+H2O
Ca(OH)2,可以放出大量的热,故可把该反应设计成原电池,把其中的化学能转化为电能
B.某原电池反应为Cu+2AgNO3
Cu(NO3)2+2Ag,装置中的盐桥中可以是装有含琼胶的KCl饱和溶液
C.原电池的两极一定是由活动性不同的两种金属组成
D.从理论上讲,任何能自发进行的氧化还原反应都可设计成原电池
CaO+H2O
Ca(OH)2不是氧化还原反应;
KCl和AgNO3反应生成AgCl沉淀易阻止原电池反应的发生;
作电极的不一定是金属,如石墨棒也可作电极。
8.铜锌原电池(如图)工作时,以下说法正确的是( C )
①电子流动方向从Zn—灯泡—Cu—盐桥
②Zn电极的质量减轻,Cu电极的质量增重
③盐桥中的K+移向CuSO4溶液
④将锌片浸入硫酸铜溶液发生的化学反应与该电池反应相同,为Zn+
Cu2+
Zn2++Cu
⑤Zn电极失电子发生还原反应
A.①②③B.②④⑤C.②③④D.③④⑤
①电子流动方向从Zn-灯泡-Cu,电子不能经过溶液,错误;
②锌失电子,则Zn电极的质量减轻,Cu电极上铜离子得电子生成Cu,则Cu电极的质量增重,正确;
③溶液中阳离子向正极移动,则盐桥中的K+移向CuSO4溶液,正确;
④将锌片浸入硫酸铜溶液,Zn与铜离子发生置换反应,发生的化学反应与该电池反应相同,为Zn+Cu2+
Zn2++Cu,正确;
⑤Zn电极失电子发生氧化反应,错误。
9.某化学兴趣小组的同学设计了如图所示的装置,完成下列问题:
(1)反应过程中, 棒质量减少。
(2)正极的电极反应为 。
(3)反应过程中,当一电极质量增加2g,另一电极减轻的质量 (填“大于”“小于”或“等于”)2g。
(4)盐桥的作用是向甲、乙两烧杯中提供N
和Cl-,使两烧杯溶液中保持电中性。
①反应过程中Cl-将进入 (填“甲”或“乙”)烧杯。
②当外电路中转移0.2mol电子时,乙烧杯中浓度最大的阳离子是
。
(3)转移0.2mol电子时,铜棒质量增加6.4g,锌棒质量减少
6.5g,故反应过程中,当铜电极质量增加2g时,另一电极减少的质量大于2g。
(4)反应过程中,溶液为了保持电中性,Cl-将进入甲烧杯,N
进入乙烧杯。
当外电路中转移0.2mol电子时,乙烧杯中有0.1molCu2+消耗,还剩余0.1molCu2+,有0.2molN
进入乙烧杯,故乙烧杯中浓度最大的阳离子是N
。
答案:
(1)锌
(2)Cu2++2e-
Cu
(3)大于 (4)①甲 ②N
能力提升
10.一种子弹头形的纳米铜铂电池,它在稀溴水中能沿着铜极方向移动(如图),电池反应为:
Cu+Br2
CuBr2。
下列说法正确的是( C )
A.铜为电池的正极
B.铂不断溶解
C.稀溴水为电解质溶液
D.电池工作时实现机械能向电能再向化学能转化
由信息可知,铜铂电池中,Cu为负极,不断溶解,Pt为正极,质量不变,该装置将化学能转化为电能。
11.锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是( C )
A.铜电极上发生反应Cu-2e-
B.电池工作一段时间后,乙池的c(S
)减小
C.电子从锌极经过导线移向铜极
D.电池工作一段时间后,甲池的c(Zn2+)增加
锌电极是原电池的负极,发生氧化反应,铜电极是原电池的正极,发生还原反应,A项错误;
阳离子交换膜不允许阴离子通过,所以电池工作一段时间后,乙池的c(S
)不变,B项错误;
该电池Zn为负极,故电子从锌极经过导线移向铜极,C项正确;
阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,故Zn2+由甲池进入乙池,甲池的c(Zn2+)不变,D项错误。
12.控制适合的条件,将反应2Fe3++2I-
2Fe2++I2设计成如图所示的原电池。
下列判断不正确的是( D )
A.反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应
B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原
C.电流表读数为零时,反应达到化学平衡状态
D.电流表读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中的石墨电极为负极
由图示结合原电池原理分析可知,Fe3+得电子变成Fe2+被还原,I-失去电子变成I2被氧化,所以A、B正确;
电流表读数为零时,Fe3+得电子速率等于Fe2+失电子速率,反应达到平衡状态,C正确;
D项在甲中溶入FeCl2固体,平衡2Fe3++2I-
2Fe2++I2向左移动,I2被还原为I-,乙中石墨为正极,D错误。
13.将洁净的金属片Fe、Zn、A、B分别与Cu用导线连接浸在合适的电解质溶液里。
实验并记录电压指针的移动方向和电压表的读数如下表所示:
金属
电子流动方向
电压/V
Fe
Fe→Cu
+0.78
Zn→Cu
+1.10
A
Cu→A
-0.15
B
B→Cu
+0.3
根据以上实验记录,完成以下填空:
(1)构成两电极的金属活动性相差越大,电压表的读数越 (填“大”或“小”)。
Zn、A、B三种金属活动性由强到弱的顺序是
。
(2)Cu与A组成的原电池, 为负极,此电极反应式为 。
(3)A、B形成合金,露置在潮湿空气中, 先被腐蚀。
(1)构成两电极的金属活动性相差越大,发生氧化还原反应的倾向越大,产生电能越大,电压表读数越大,相应金属比Cu越活泼,故Zn>
A。
(2)根据电子流动方向,由负极流向正极,Cu与A组成的原电池,Cu为负极,电极反应式为Cu-2e-
Cu2+。
(3)A、B形成合金露置在潮湿空气中形成原电池时,较活泼的B构成原电池负极,失去电子发生氧化反应被腐蚀。
(1)大 Zn>
(2)Cu Cu-2e-
(3)B
14.高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。
Ⅰ.高铁酸钾(K2FeO4)不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。
如图1是高铁电池的模拟实验装置:
(1)该电池放电时正极的电极反应式为
;
若维持电流强度为1A,电池工作十分钟,理论消耗Zn g(已知F=96500C/mol)。
(2)盐桥中盛有饱和KCl溶液,此盐桥中氯离子向 (填“左”或“右”)移动;
若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向 (填“左”或“右”)移动。
(3)图2为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有 。
(1)放电时高铁酸钾为正极,正极发生还原反应,电极反应式
为Fe
+4H2O+3e-
Fe(OH)3↓+5OH-;
若维持电流强度为1A,电池工
作十分钟,转移电子的物质的量为1×
10×
60÷
96500mol=
0.0062176mol。
理论消耗Zn的质量0.0062176mol÷
2×
65g/mol=0.2g。
(2)电池工作时,阴离子移向负极,阳离子移向正极,所以盐桥中氯离子向右移动;
若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向左移动。
(3)由题图可得出高铁电池的优点有使用时间长、工作电压稳定。
(1)Fe
Fe(OH)3↓+5OH-0.2
(2)右左
(3)使用时间长、工作电压稳定
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