药理学案例版教学大纲.docx
- 文档编号:2138346
- 上传时间:2022-10-27
- 格式:DOCX
- 页数:51
- 大小:57.07KB
药理学案例版教学大纲.docx
《药理学案例版教学大纲.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学案例版教学大纲.docx(51页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药理学案例版教学大纲
第1篇总论
第1章绪论(0.5学时)
一、教学目的:
本章教学应联系药物与药理学的发展史,药理学研究的现代进展,发展方向和未来前景,重点介绍药理学的基本概念,研究内容及学科任务,使学生能掌握药物的概念、药物和毒物间的关系,药效学和药物代谢动力学研究范围及研究方法,了解药物与药理学的发展史,我国《本草纲目》的贡献,近代药理学研究的进展;了解药理学在医学实践中的地位,药理学和其它相邻学科的关系;了解药理学的研究方法。
二、教学要求:
1、介绍药理学的定义及其在临床医学中的地位;
2、重点介绍药物的概念、药物和毒物及食物的关系。
3、简单介绍药理学的性质与任务,护理专业学生学习药理学的目的。
4、重点介绍药效学和药物代谢动力学研究范围,简单介绍药理学和其它相邻学科的关系。
5、简单介绍药物与药理学的发展史,我国古代对药理学研究的贡献,
6、简单介绍近代药理学的发展,解放以来我国药理学成就及现代药理学研究的进展。
7、简单介绍药理学的研究方法及发展方向。
三、教学内容
(一)药物的发现与药理学的发展
1、药理学的定义;药理学(pharmacology)是研究药物的学科之一;
是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
2、药物(drugs)的概念,药物和毒物(poisons)的关系与区别。
3、药物的发现及进展
4、药物发展史上的丰碑与悲剧
(二)药理学的研究内容与学科任务
1、药理学的研究内容
(1)药物效应动力学(pharmacodynamics)的概念与内容。
(2)药物代谢动力学(pharmacokinetics)的概念与内容。
(3)药物的作用机制
(4)发现新药与老药新用
(5)临床药理学与中西医结合
2、药理学的学科任务
(1)探索药物作用及其机制
(2)研发新药
(3)探索生命科学规律
(4)促进中西医结合及人才培养
3、药理学学习方法
(1)重视教学大纲的作用
(2)熟悉药理学的基本概念和原理
(3)掌握与熟记不同的药物作用
(4)重点掌握药物的作用机制,了解不良反应和临床应用
(5)重视实验课
(三)药理学的研究方法与发展方向
1、药理学的研究方法(见第4章)
2、药理学的研究思路与关键问题
3、药理学的发展与展望
第2章药物代谢动力学(3.5学时)
一、教学目的:
本章教学应联系生理学有关物质的转运,生物膜等内容,重点介绍药物的体内过程,药物的时量关系和药物的消除动力学,使学生能掌握药物转运与转化(ADME)的基本规律,药动学基本概念,药动学参数的意义及相互关系;药物消除动力学、连续用药血药浓度变化的规律。
二、教学要求
1重点介绍药物吸收过程及转运的基本规律。
简单介绍离子障,给药途径、首关消除;
2、介绍药物的分布特点,药物和血浆蛋白结合,药物的再分布,血脑屏障,胎盘屏障。
3、简单介绍药物的生物转化,生物转化类型。
重点介绍肝微粒体酶,酶诱导剂和抑制剂,酶诱导剂和抑制剂对药物作用的影响。
4、简单介绍药物的排泄及影响因素,肝肠循环。
5、重点介绍药物的时量关系,峰值浓度,达峰时间,曲线下面积,生物利用度,药物消除动力学规律,零级动力学和一级动力学概念和参数,消除速率常数、药物半衰期,清除率、表观分布容积。
6、重点介绍连续多次给药的血药浓度变化规律,稳态血药浓度、血药浓度达到稳态浓度时间、负荷剂量和维持剂量。
7、介绍药动学参数间的关系,简单介绍房室模型概念。
三、教学内容:
(一)药物的转运
1、被动转运(passivetransport)和主动转运(activetransport)。
2、药物转运的基本规律,pKa,离子障(iontrapping)。
(二)药物的体内过程
1、药物的吸收(absorption)。
2、药物的给药途径,药物的首关消除(firstpasselimination)。
3、药物的分布(distribution),药物与血浆蛋白结合,药物的再分布(redistribution)。
4、血脑屏障(blood-brainbarrier),胎盘屏障(placentalbarrier)。
5、药物的生物转化(biotransformation)。
生物转化分为两步进行:
第一步包括氧化(oxidation)、还原(reduction)和水解(hydrolysis);第二步为结合(conjugation)。
6、肝微粒体酶,酶诱导剂(enzymeinducer)和酶抑制剂(enzymeinhibiter),酶诱导剂和酶抑制剂对药物作用的影响。
7、药物的排泄(excretion)及影响因素,肝肠循环。
(三)体内药量变化的时间过程
1、时量曲线(concentration-timecurve,C-T),峰值浓度(peakconcentration),达峰时间(peaktime),曲线下面积(areaunderthecurve,AUC),生物利用度(bioavailability,F)。
2、药物消除动力学的规律,零级动力学(zero-orderkinetics)和一级动力学概念(first-orderkinetics)。
3、消除速率常数(eliminationrateconstant,Ke)、药物半衰期(half-life,t1/2),清除率(plasmaclearance,CL)、表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)。
4、连续多次给药的血药浓度变化规律,稳态血药浓度(steady-stateconcentration,Css)、血药浓度达到稳态浓度时间、负荷剂量(loadingdose)和维持剂量。
药动学参数间的关系。
(四)房室模型
1、房室模型(compartmentmodels)。
2、二房室模型(twocompartmentmodel)的时量关系。
第3章药物效应动力学(3.5学时)
一、教学目的:
本章教学应联系生理学有关细胞与受体的概念,重点介绍药物作用与药理效应,药物的作用机制与受体学说,使学生能掌握药物作用与药理效应的概念;掌握药物治疗效果和不良反应,熟悉药物的量效关系、药物作用靶点,药物作用机制、受体动力学及受体类型。
二、教学要求:
1、简单介绍药物的基本作用,重点介绍药物作用与药理效应;药物作用的特异性和选择性。
介绍药物的构效关系。
2、简单介绍药物的治疗效果;对因治疗,对症治疗和补充治疗。
3、介绍药物的不良反应,重点介绍药物的副反应与毒性反应的产生条件,区别和预防。
4、介绍药物的量效关系。
重点介绍药物的量效关系曲线,药物的强度与效能;药物的质反应与量反应、半数有效量,半数致死量,治疗指数与安全范围。
简单介绍药物的剂量在安全用药中的重要性。
5、介绍药物的作用机制。
6、介绍药物作用的作用靶点及作用原理,重点介绍药物的受体概念和特性,配体(第一信使),受体动力学,解离常数、亲和力和内在活性,激动药、部分激动药、竞争性拮抗药和非竞争性拈抗药,拮抗参数pA2。
简单介绍受体的类型,第二信使,受体的调节。
三、教学内容
(一)药物的基本作用
1、药物作用(action)与药理效应(effect);
2、药物作用的特异性和构效关系(structureactivityrelationship,SAR)。
3、药物作用的选择性(selectivity)及其基本表现。
4、药物的治疗效果(therapeuticeffect);对因治疗(etiologicaltreatment),对症治疗(symptomatictreatment)和补充治疗(supplementtherapy)。
(二)药物的作用机制与受体理论
1、受体研究的由来。
2、受体(receptor)的概念和特性。
受体,配体(ligand),受点(receptorsite),第一信使,第二信使。
3、受体与药物的相互作用;受体动力学,解离常数、亲和力和内在活性(intrinsicactivity)。
4、作用于受体的药物分类;激动药(agonist)、部分激动药(partialagonist);拮抗药(antagonist),竞争性拮抗药(competitiveantagonists)和非竞争性拮抗药(noncompetitiveantagonists),拮抗参数pA2。
5、受体类型,第二信使,受体的调节
6、受体动力学
(三)药物的非受体机制
1、药物的理化反应。
2、药物参与或干扰细胞代谢。
3、药物影响生理物质转运。
4、药物对酶的影响。
5、药物作用于细胞膜的离子通道。
6、药物影响核酸的代谢。
7、药物的非特异性作用。
(四)药物的不良反应与药物的相互作用
1、药物的不良反应:
副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应
2、药物的相互作用:
配伍禁忌、药动学、药效学相互作用、协同与拮抗
(五)影响药物作用的因素
1、药物方面的因素
(1)药物化学结构、剂型和质量。
(2)药物的剂量:
药物的剂量与效应关系,量效关系曲线;药物的强度(potency)与最大效应(效能efficacy);质反应(quantalresponse)与量反应(gradedresponse);半数有效量(50%effectivedose,ED50),半数致死量(50%lethaldose,LD50);治疗指数(therapeuticindex,TI)与安全范围(marginofsafety)。
(3)药物蓄积
2、机体方面的因素
(1)年龄
(2)性别
(3)营养
(4)心理因素与安慰剂
(5)病理因素
(6)遗传因素
3、其他方面的因素
(1)节律
(2)生活习惯与环境
(3)连续用药机体对药物反应的变化:
耐受性、耐药性、依赖性
(六)药品说明书与药物临床应用原则
1、药品说明书
2、合理用药的原则
(1)明确诊断
(2)按适应症选药
(3)个体化用药
(4)联合用药和药物的相互作用
(5)对因治疗和对症治疗并重
(6)治疗方案及时调整
第4章新药研究与老药新用(自学)
第2篇
外周神经系统药理学
第5章传出神经系统药理概论(2学时)
一、教学目的
在了解传出神经系统分类的基础上,介绍传出神经系统递质(NA和Ach)的合成、贮存、释放和消除,受体的命名、分型、功能及其分子机制,受体的分布及其效应,药物的基本作用及其分类。
二、教学要求
1简单介绍传出神经系统的分类(按解剖结构分、按释放递质分)。
2介绍传出神经系统递质(NA和Ach)的合成、贮存、释放和消除。
3简单介绍传出神经系统受体的命名、分型、功能及其分子机制。
4重点介绍传出神经系统受体的分布及其效应。
5简单介绍传出神经系统药物的基本作用方式及其分类。
三、教学内容
1传出神经系统的分类(按解剖结构分、按释放递质分)。
2传出神经系统递质和受体。
3传出神经系统及其受体的生理效应。
(1)毒蕈碱型(muscarinic)胆碱受体(M-R)的分布及其效应。
(2)烟碱型(nicotinic)胆碱受体(N-R)的分布及其效应。
(3)α-肾上腺素受体(adrenoceptor(α-R))的分布及其效应。
(4)β-肾上腺素受体(adrenoceptor(β-R))的分布及其效应。
(5)多巴胺(dopamine)受体(DA-R)的分布及其效应。
4传出神经系统药物的基本作用方式及其分类。
第6章肾上腺素受体激动药(2学时)
一、教
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理学 案例 教学大纲