药剂学课后习题Word文件下载.docx
- 文档编号:21364421
- 上传时间:2023-01-30
- 格式:DOCX
- 页数:10
- 大小:23.03KB
药剂学课后习题Word文件下载.docx
《药剂学课后习题Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂学课后习题Word文件下载.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
12、干燥过程中不能除去的水分()
A、结合水B、非结合水C、自由水D、平衡水分
13、药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分或全部溶剂调整浓度至规定标准而制成的制剂是()
A.煎膏剂B.酊剂C.流浸膏剂D.汤剂
14、药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而成的澄清液体制剂是()
A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂
15、有关浸出制剂特点的叙述,错误的是()
A、有利于发挥药材成分的多效性B、成分单一,稳定性好
C、服用体积减小,方便临床使用D、药效比较缓和持久
16、药液浓缩最常采用的方法()
A、反渗透B、蒸发C、大孔吸附树脂吸附D、超滤
17、利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()
A、沸腾干燥B、减压干燥C冷冻干燥D、鼓式干燥
18、适用于挥发性成分提取是()
19、将药材加水煎煮,去渣取汁的操作过程是()
A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、超临界萃取技术
20.流浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当()
A、1gB、2gC、3gD、4g
21.浸膏的浓度每毫升与原药材多少克相当()
A、2gB、3gC、2-5gD.4g
22、益母草膏属于()
A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂
23.药材用蒸馏酒浸制提成的澄清的液体制剂是()
A、酒剂B、酊剂C、流浸膏剂D、汤剂
24、装渗漉容器时,药粉容器一般不超过渗漉容器容积的()
A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3
25、酊剂的制备方法不包括()
A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、稀释法
26、常用的浸出溶剂不包括()
A、水B、乙醇C、乙醚D、表面活性剂
27、药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是()
A汤剂B、酒剂C、酊剂D、浸膏剂
28、酒剂的浸出溶剂是()
A、75%的乙醇B、95%的乙醇C、红酒D、蒸馏酒
29、十滴水属于()制剂
A汤剂B、酒剂C酊剂D、浸膏剂
30、浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全()
A、最高的PHB、药材粉碎到最细
C、较长的时间D、最大的浓度梯度
二、多选题
1、影响浸出的因素有()
A、药材的粉碎度B、药材成分C、浸出温度
D、浸出溶剂E浸出压力
2、与浸出过程有关的阶段()
A、浸润与渗透B、解吸与溶解
C、扩散与置换D、精制E、浓缩
3、下列关于影响浸提效果的陈述,正确的是()
A、药材粉碎越细,越利于浸提B、浸提时间越长,越有利于浸提
C、浸提温度越高,越有利于浸提D、酸性溶剂利于生物碱浸提
E、浓度差增大利于成分的浸提
4、下列属于酒剂质量检查项目的是()
A、总固体量B、乙醇量C、不容物
D、甲醇量E、含水量
5、适用于热敏物料的干燥方法()
A、烘干干燥B、喷雾干燥C、减压干燥
D、红外线干燥E、冷冻干燥
6、可作为浸出辅助剂使用的是()
A、盐酸B、氨水C、甘油
D、石油醚E、表面活性剂
7、与浸出过程有关的阶段包括()
A、浓缩B、浸润与渗透C、扩散
D、解吸与溶解E、置换
8、薄膜蒸发的特点有()
A、增大气化表面积B、热传播快且均匀C、液体受热时间短
D、浓缩效率高E、无液体静压影响
9、浸出药剂的测定方法()
A、化学测定法B、溶出度测定法C、生物测定法
D、药材比量发E、仪器测定法
10、常用的浸出方法()
A、蒸馏法B、煎煮法C、浸渍法D、渗漉法E、蒸发法
三、判断题
1、浸出制剂是指用适当的溶剂和方法,从药材中浸出有效成分所的制成共内服或外用的药物制剂。
()
2、浸出制剂的浸出因素中浸出温度越高越好。
3、浸出制剂与同一单体化合物相比,更有利于发挥药材成分的多效性。
4、浸出制剂可用作散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂等的原料。
()
5、汤剂的制备采用煎煮法。
四、解答题
1、简述浸出制剂的特点?
2、简述浸出过程及影响浸出的主要因素?
浸出制剂参考答案:
一、单选
1-5CDDDC6-10BCDAB11-15ADCBB16-20BADAA21-25CDADA26-30DBDCD
二、多选
1、ACDE2、ABC3、DE4、ABD5、BCDE
6、ABCDE7、BCDE8、ABCDE9、ACDE10、BCD
三、判断
1、√2、×
3、√4、√5、√
散剂、颗粒剂与胶囊剂
1.关于胶囊剂叙述错误的是(
)
A、胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种
B、可以内服也可以外用
C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D、可以弥补其他固体剂型的不足
2、比重不同的药物在制备散剂时,采用何种制备方法最佳()
A、等量递加法B、多次过筛
C、将比重轻者加在重者上面D、将比重重者加在轻者上面
3、颗粒剂质量检查不包括()
A、粒度B、干燥失重C、热原检查D、装量差异
4、不必单独粉碎的药物()
A、性质相同的药物B、氧化性药物C、贵重药物D、还原性药物
5、关于含小剂量药物散剂的叙述中,错误的是()
A、毒、麻药物剂量小需制成倍散
B、剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散
C、剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散
D、十倍散较百倍散色泽浅些
6、下列哪种药物宜做成胶囊剂()
A、风化性药物B、吸湿性药物
C、具有不良臭味的药物D、药物的稀乙醇溶剂
7、有关散剂特点叙述不正确的是()
A、粉碎程度大,比表面积大,易于分散、起效快
B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C、贮存,运输携带比较方便
D、粒径小,较其他固体制剂更稳定
8、在制剂生产中,适合制成胶囊的药物是()
A、药物的稀乙醇溶液B、性质相对稳定的药物
C、易风化的药物D、吸湿性强的药物
9、关于颗粒剂的错误表述是()
A、干燥失重不得超过2%B、吸湿性、聚集性较小
C、可适当的加入芳香剂、矫味剂、着色剂
D飞散性好、附着性较小
10、我国药典标准筛孔径最小的筛号是()
A、六号筛B、七号筛C、八号筛D、九号筛
11、某药师欲制备含有剧毒药物的散剂,但药物剂量仅为0.0005g,故应先制成()
A、10倍散B、50倍散C、100倍散D、1000倍散
12、散剂制备的一般工艺流程是()
A、物料前准备-﹥过筛-﹥粉碎-﹥混合-﹥分剂量-﹥质量检查-﹥包装储存
B、物料前准备-﹥粉碎-﹥过筛-﹥混合-﹥分剂量-﹥质量检查-﹥包装储存
C、物料前准备-﹥混合-﹥过筛-﹥粉碎-﹥分剂量-﹥质量检查-﹥包装储存
D、物料前准备-﹥过筛-﹥粉碎-﹥分剂量-﹥混合-﹥质量检查-﹥包装储存
13、不宜制成胶囊剂的药物()
A、溴化钠B、阿莫西林C、氯霉素D、鱼肝油
14、制备空胶囊的主要材料是()
A、甘油B、山梨醇C、虫胶D、明胶
15、散剂在储存的过程中的关键是()
A、防潮B、防止微生物污染C、控制温度D、避免光线照射
16、胶囊剂不检查的项目是()
A、硬度B、外观C、装量差异D、崩解时限
17、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是()
A、1:
(0.2-0.4):
1B、1:
2
C、1:
(0.4-0.6):
1D、1:
2
18.
下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是(
)
A泛制法
B滴制法
C塑制法
D凝聚法
19.下列宜制成软胶囊剂的是(
A、
挥发油的乙醇溶液
B、
O/W型乳剂C、维生素E
、D橙皮酊
20、散剂按组成分为类()
A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂
C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散剂
21、不影响散剂混合质量的因素是()
A、组分的比例B、各组分的色泽
C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分
22、我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指()
A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
23、有关散剂的概念正确叙述是()
A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服
B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服
C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用
D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服
24、关于散剂的描述哪种的错误的()
A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B、分剂量常用方法有:
目测法、重量法、容量法三种
C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性
D、机械化生产多用重量法分剂量
25、以下关于粉碎方法的叙述中,错误的是()
A、含共熔成分时,不能混合粉碎B、贵重药物应单独粉碎
C、氧化性及还原性药物必须单独粉碎
D、性质及硬度相近的药物可掺和在一起粉碎
26、关于散剂的叙述,错误的是()
A、散剂易分散,奏效快B、散剂具有良好的防潮性
C、散剂制法简单D、散剂适宜小儿服用
27、制备空胶囊时,明胶加入甘油是为了()
A、延缓明胶溶解B、保持一定的水分防止脆裂
C、减少明胶对药物的吸收D、起防腐作用
28、空胶囊组成中起遮光剂
作用
物质是()
A.二氧化钛
B.山梨醇
C.琼脂
D.乙基香草醛
29、散剂按用途可分为()
A、单散剂与复散剂B、倍散与普通散剂
C、内服散剂与外用散剂D、分剂量散剂与不分剂量散
30、下列关于胶囊剂的叙述,错误的是()
A、生物利用度较片剂高B、可提高药物的稳定性
C、可掩盖药物的不良臭味D、可避免肝脏的首过效应
1.下列关于胶囊剂特点的叙述,正确的是(
)
A、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B、吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解
C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。
D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E、易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂。
2、关于胶囊剂崩解时限要求正确的是(
A、硬胶囊应在30min内崩解
B、硬胶囊应在60min内崩解
C、软胶囊应在30min内崩解
D、软胶囊应在60min内崩解
E肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解,但允许有细小的裂缝出现
3、易潮解的药物可使胶囊壳
()
A、变软
B、易破裂
C、干燥变脆
D、相互粘连
E、变色
4、下列不宜作为胶囊剂的填充物
(
)
A、易溶于水的药物
B、药物的油溶液
C、酊剂
D、有不良口感的药物
E、易风化的药物
5.制备硬胶囊壳需要加入附加剂
A、助悬剂
B、增塑剂
C、遮光剂
D、增稠剂
E、防腐剂
6、倍散的稀释倍数()
A、1倍
B、10倍
C、100倍
D、1000倍
E、10000倍
7、影响混合效果的因素有()
A、组分的比例
B、组分的密度
C、组分的吸附性与带电性
D、含液体或易吸湿性的组分
E、含有色素的组分
8、下列关于混合叙述正确的是()
A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时,则难以混合均匀
B、倍散一般采用配研法制备
C、若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
D、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入
E、散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合均匀
9、在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有()
A、均匀度
B、水分
C、装量差异
D、崩解度
E、卫生学检查
10、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有()
A、外观
B、粒度
C、干燥失重
D、溶化性
E、融变时限
1、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是二氧化钛。
()
2、软胶囊囊壳的组成是由明胶、增塑剂、防腐剂、着色剂等组成()
3、软胶囊常用的制备方法只有滴制法。
4、散剂的混合操作时,当药物色泽相差较大时,先加色深的再加色
浅的药物,称“套色法”。
5、颗粒剂平均装量在1.0g及1.0g以下时,装量差异限度允许存在
10%
的差异。
1、胶囊剂的特点,分类及不能制成胶囊剂药物?
2、散剂的制备工艺及质量检查?
3、颗粒剂的特点及分类?
散剂、颗粒剂与胶囊剂参考答案:
1-5ADCAD6-10CDBAD11-15DBADA16-20ACBCA
21-25BAADA26-30BBACD
1、ACB
2、AD
3、BC4、ACE
5、BCDE
6、BCD7、ABCD8、ABD9、ABCE10、ABCD
1、×
2、√3、×
4、√5、√
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂学 课后 习题
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)